导读:本文包含了开环反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:开环,内酯,化合物,烷基化,杂环化合物,丁酮,分子筛。
开环反应论文文献综述
张盈,姚明光,刘冰冰[1]（2019）在《高压下Sc_3N@C_(80)对立方烷开环反应的催化作用》一文中研究指出富勒烯是一种具有中空笼状结构的分子,其尺寸随碳原子数量增多而变大。碳笼内可以嵌入金属原子或团簇形成金属富勒烯,从而表现出新奇的结构和性质。C_(80)是继C_(60)之后最小的具有Ih对称性的富勒烯,通过在碳笼内引入Sc3N团簇可以稳定其结构,形成内嵌金属富勒烯。前期研究发现C_(60)和立方烷可以形成共晶,在高压下转变成了一种长程有序的、由非晶态碳簇(OACC)结构组成的新型碳相,并且由于立方烷分子进一步的能量释放,使其发生由长程有序到无序的非晶化转变。本工作中,我们将Sc_3N@C_(80)和立方烷形成共晶,首次利用高压原位拉曼光谱、红外光谱、XRD衍射等技术,结合以密度泛函理论为基础的理论计算,对该材料在高压下的结构变化进行了系统研究。研究发现,不同于立方烷在高压下的高度稳定性,Sc_3N@C_(80)-C_8H_8共晶中的立方烷发生了明显的压致转变,可能是在金属富勒烯的催化作用下发生了开环反应,并引起材料发生了结构相变。该研究表明,在不同限域环境下,立方烷的反应活性可能具有选择性,结果也对研究高压下金属富勒烯的结构与性质变化有重要的意义。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
海曼,郭丽娜,王乐,段新华[2]（2019）在《可见光促进环烷醇氧化开环的喹喔啉酮烷基化反应》一文中研究指出报道了可见光促进张力环烷醇氧化开环后实现喹喔啉酮的C(3)-酮烷基化反应.室温下,该反应以张力环醇为潜在的烷基化试剂,过硫酸钾为氧化剂,在甲醇与水的混合溶液中,借助可见光照射实现.通过该反应,一系列带有羰基官能团的不同链长的烷基片段被成功地引入到各种取代的喹喔啉酮中,为喹喔啉酮类化合物的修饰提供了更加绿色、环保和简洁的方法.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
赵韵,魏金晶,周煜,朱继秀,王后勇[3]（2019）在《Ti-MCM-41催化环氧化合物与胺的开环反应》一文中研究指出以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,钛酸异丙酯为钛源,通过水热法合成了Ti-MCM-41分子筛催化剂并对其进行了表征,结果表明, Ti-MCM-41催化剂具有介孔结构,其孔径约2.0～4.0 nm.考察了无溶剂条件下Ti-MCM-41对环氧化合物与胺的开环反应的催化性能.结果表明,当反应温度和压力分别为145℃和2.5 MPa时, Ti-MCM-41(5)对环氧乙烷(EO)与二甲胺(DMA)的反应具有良好的催化性能,环氧乙烷的转化率和N,N-二甲基乙醇胺的选择性分别为98.37%和86.68%.表征结果表明,催化剂骨架中四配位结构的Ti使其表面具有丰富的路易斯酸性位,该酸性位对环氧化合物与胺的开环反应具有重要促进作用.此外,还对Ti-MCM-41催化环氧乙烷与二甲胺开环反应的机理进行了初步探讨.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
房鹏金,齐冉,赵志龙,张慧珍[4]（2019）在《四唑化合物开环反应、晶体结构及相关抗微生物作用研究》一文中研究指出目的设计合成并评价一种新的抗微生物药物四唑开环化合物3。方法 5-氨基四唑1和4-乙酰氨基苯磺酰氯2在碳酸钾存在下反应得到四唑开环化合物3,并采用倍比稀释法和棋盘法测试了化合物抗微生物活性及与临床药物的联用效果,最后使用紫外-可见光谱法测试了化合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果 X-射线单晶衍射证实5-氨基四唑断键开环生成迭氮化物3含有一个结晶水分子,属于P-1空间群,晶胞参数a=7.555 4(5)?,b=8.816 3(4)?,c=11.051 6(7)?,α=75.463(5)SymbolpB@,β=89.813(5)SymbolpB@,γ=69.166(6)SymbolpB@。化合物通过氧原子、氮原子和氢原子形成氢键,进而形成叁维超分子结构。化合物的抗细菌和抗真菌活性,结果表明所合成化合物对所测试的细菌和真菌显示了较弱到中等(MIC=64～256μg·mL~(-1))的抑制活性。化合物与临床药物联用后,明显增强了抗微生物能力,显示较好的协同作用效果。化合物3与小牛胸腺DNA相互作用的紫外吸收光谱显示,化合物可能通过嵌入DNA形成复合物,从而发挥抗微生物作用。结论化合物3可作为潜在的临床抗微生物候选药物。(本文来源于《药学研究》期刊2019年08期）
吴运凯[5]（2019）在《钯参与邻溴芳基环丁酮类化合物开环-环化过程一步制备苯并螺环化合物的反应研究》一文中研究指出碳-碳键广泛存在于有机化合物中,基于其在化合物中的惰性及多样性,高选择性的碳-碳键活化反应是当今有机化学界具有挑战性的热点和难点课题之一。而该化学转化过程的实现又可以为有机反应研究及有机合成化学提供崭新的思路和手段。本论文巧妙利用四元环的环张力释放,实现碳-碳键的断裂过程。以邻溴芳基环丁酮类化合物作为反应底物,在过渡金属参与下对环丁酮的羰基位点发生加成进而发生β-碳消除,从而得到苯并环戊酮类中间产物,并进一步与体系中的二亚苄基丙酮(dba)反应得到苯并螺环化合物。该类化合物富含于天然产物及生物活性分子骨架当中,因其可以明显的呈现细胞的凋亡以及分化过程,具有潜在的抗癌、抗肿瘤活性,有望作为一种化学探针。相对于已有报道中经由芳基碳-硼、碳-硅以及碳-碳不饱和键等反应位点引发的分子内环丁酮开环过程不同,本论文首次实现了过渡金属促进下芳基碳-溴键引发的环丁酮开环反应,制备出重要的苯并环状化合物。研究内容对于环丁酮开环反应乃至碳-碳键活化领域具有重要意义,并为苯并环状化合物的合成提供了全新的设计思路。苯并螺环化合物作为许多有机功能化合物及药物分子的核心骨架,其合成一直是有机化学的研究难点。因此,本论文进一步对上述方法得到的苯并螺环化合物进行转化,利用经典的Wittig反应进行选择性的衍生化,合成得到5种未见文献报道的苯并螺环类化合物,并对其结构进行了表征。从而进一步验证了我们所发展的化学反应的研究价值。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
侯梦青[6]（2019）在《环状二芳基并碘鎓盐不对称硫酯化开环反应的研究》一文中研究指出联芳基轴手性化合物是一类十分重要的阻旋异构体,普遍存在于药物分子、天然产物以及手性催化剂中,如何方便、廉价地合成这些轴手性化合物一直是人们致力的方向。二芳基碘鎓盐一直作为一类重要的芳基化试剂被有机化学家们广泛应用,其中环状二芳基并碘鎓盐由于其独特的结构,可以同多种亲核试剂反应得到各种官能团化的联芳基化合物。本文选择五元环状二芳基并碘鎓盐作为底物,硫代羧酸钾盐类化合物作为亲核试剂,方便高效地合成了一系列的联芳基轴手性硫酯类化合物。本文主要分为以下两章内容:第一章介绍了联芳基轴手性化合物的构建方法以及二芳基碘鎓盐的相关研究进展。当前构建联芳基轴手性化合物的方法可以分为四大类:即芳基化合物间的交叉偶联、从头构建芳环、(动态)动力学拆分和手性转移,分别从这四个方面介绍了近年来的研究进展。二芳基碘鎓盐是一类重要的有机高价碘化合物,根据碘原子上的两个芳基是否形成桥联,可将其分为非环状二芳基碘鎓盐和环状二芳基并碘鎓盐。分别介绍了这两种不同的碘鎓盐的合成策略、非环状二芳基碘鎓盐涉及的芳基化反应以及环状二芳基并碘鎓盐的开环反应等。第二章介绍了铜催化的环状二芳基并碘鎓盐的不对称硫酯化开环反应的相关工作。采用环状二芳基并碘鎓盐作为反应底物,硫代羧酸钾盐类化合物作为亲核试剂,在六氟磷酸四乙腈铜和手性苯基恶唑啉配体的催化下,以最高99%的产率,最高大于99%的对映选择性得到轴手性2'-碘-[1,1,-联苯基]-2-硫醇酯类化合物,并对产物进行了衍生化研究,在不降低光学活性的情况下合成了 P,S-配体。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-12）
林桃燕[7]（2019）在《过渡金属催化烯基氮杂环丙烷立体专一性开环及环化反应研究》一文中研究指出手性氮杂环化合物、色胺骨架和芳基乙胺骨架衍生物广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中。因此,发展高效的方法来实现这些含氮化合物的合成一直是有机合成化学家研究的重点。烯基氮杂环丙烷作为一类高活性的有机合成子,被广泛应用于有机合成中。一方面,由于小环张力的影响,烯基氮杂环丙烷很容易在温和的条件下开环释放环张力。另一方面,其结构中的碳碳双键既能起到稳定电荷的作用,也能参与反应。因此,我们决定从手性烯基氮杂环丙烷出发,运用手性转移的策略,通过环加成反应构建一系列手性氮杂环化合物或通过与吲哚及萘酚的亲核开环反应构建一系列手性色胺骨架和芳基乙胺骨架衍生物。具体研究内容包括以下七个方面:1.铑催化烯基氮杂环丙烷和炔烃的[3+2]及[5+2]环加成反应研究我们通过筛选和优化出合适的催化剂体系,实现了烯基氮杂环丙烷与非活化或活化炔烃分子间[3+2]和[5+2]环加成反应的选择性调控。为二氢吡咯和更具挑战性的氮杂七元环化合物的构建提供了原子经济性和高选择性的合成方法。并且利用手性转移策略还可实现对[3+2]环加成产物的对映选择性合成。2.铑催化烯基氮杂环丙烷和联烯的[3+2]环加成反应研究通过底物和催化剂控制首次实现了烯基氮杂环丙烷与联烯胺或普通联烯的区域选择性[3+2]环加成反应合成3-或2-亚甲基吡咯烷类化合物。并通过手性转移策略为不对称合成3-或2-亚甲基吡咯烷类化合物提供了原子经济性方法。此外,普通联烯在该反应中是末端碳碳双键参与到环加成反应中,这在普通联烯参与的环加成反应中是比较少见的。3.铑催化烯基氮杂环丙烷和肟醚的[3+2]环加成反应研究本篇工作首次实现了烯基氮杂环丙烷和肟醚类化合物对映选择性[3+2]环加成反应。同时酮肟醚也适用于该反应,一步高效合成2号位含杂季碳中心的手性咪唑烷衍生物。此外,该反应还具有反应条件温和、底物普适性广、高区域选择性和对映选择性等优点。4.铱催化烯基氮杂环丙烷和1,3-二羰基化合物环化反应研究本篇工作首次实现了铱催化烯基氮杂环丙烷和1,3-二羰基化合物亲核开环串联环化反应。我们通过一系列的条件筛选和通过底物控制最终成功实现了高效高区域选择性的合成2-亚甲基吡咯烷及二氢吡咯类化合物。5.铑催化烯基氮杂环丙烷和吲哚立体专一性亲核开环反应研究通过铑催化烯基氮杂环丙烷与吲哚的立体专一性开环反应合成一类新型光学纯的手性β-烯基色胺合成子。相比于普通的色胺,此方法设计合成的β-烯基色胺合成子由于烯基的引入极大地提高了这类合成子转化为手性优势吲哚骨架的可能性。这一类合成子通过简单的转化可以构建多达11种优势吲哚骨架。此外,该方法还成功实现了2种药物分子的合成。6.铑催化烯基氮杂环丙烷和萘酚(苯酚)立体专一性亲核开环反应研究实现了铑催化烯基氮杂环丙烷与萘酚及苯酚的立体专一性开环反应合成2-芳基乙胺化合物。其中我们解决的最大挑战是克服了萘酚作为氧亲核试剂与烯基氮杂环丙烷发生亲核开环反应。该反应以商业可得的[Rh(NBD)_2]BF_4作为催化剂,对各种取代基的烯基氮杂环丙烷、萘酚及苯酚底物表现出较好的底物兼容性,烯基氮杂环丙烷原料的手性可高效的转移至产物中。7.N-Me-YanPhos配体的合成及在钯催化二氟烯烃对映选择性氟芳基化反应中的应用我们成功实现了使用新型手性叔丁基亚磺酰胺膦配体(N-Me-YanPhos)在钯催化二氟烯烃对映选择性氟芳基化反应,N-Me-YanPhos以二叔丁基硼烷保护的膦氢和二溴化物为原料一锅法即可以克级规模合成。使用易于获得的二氟烯烃和芳基卤化物为原料,良好到优秀的产率和对映选择性以及广泛的底物普适性使得该方法在合成苄位含叁氟甲基化合物上具有非常好实用性和吸引力。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
孙滋悦[8]（2019）在《单氧态钼（Ⅵ）和钨（Ⅵ）芳氧基配合物的设计合成及用于环酯开环聚合反应的研究》一文中研究指出随着人类社会飞速发展所带来的环境污染,合成生物可降解高分子材料刻不容缓。聚己内酯是常见的生物可降解聚酯,金属配位型催化剂催化内酯开环聚合是合成这类聚合物行之有效的方法。本文设计合成了新型单氧态VI族金属芳氧基配合物,并探究配合物对环酯开环聚合反应的影响。本论文包括叁个部分:第一章阐述合成可降解高分子材料的意义,简要介绍了环酯开环聚合的研究概况及催化剂体系。第二章本章以2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基酚)(L~1H_2)、α,α,α',α'-四(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)(L~2H_4)及叔丁基杯[4]芳烃(L~3H_4)为配体,合成了一系列新型单氧态钼(Ⅵ)芳氧基配合物1-4,并通过质谱、核磁、红外、元素分析、单晶衍射等表征证实了所有配合物的分子结构。同时,对这四种配合物用于e-己内酯、d-戊内酯开环聚合反应进行了研究。结果表明:由配体L~1H_2、L~2H_4合成的配合物1、3具有相对较高的催化活性,在单体/催化剂比例为500:1,130oC下反应1h,单体e-己内酯的转化率均高于98%,反应24h均可实现超过99%的转化;相比于e-己内酯,在同等条件下催化d-戊内酯的速率要小很多,这与单体的热力学参数有关。第叁章本章以相同的叁种配体合成一系列单氧态钨(Ⅵ)芳氧基配合物5-9,并通过质谱、核磁、红外、元素分析、单晶衍射等表征证实了所有配合物的分子结构。同时,将配合物应用于e-己内酯、d-戊内酯的开环聚合反应。结果表明:由杯芳烃配体合成的配合物7、8、9催化单体得到的聚合物多为低聚物,这可能与杯芳烃配体的结构有关。相比于钼配合物1、3,由相同配体合成的钨配合物5、6的催化活性要差很多。同种配体合成的VI族双核金属配合物的催化能力与其单核金属配合物的催化能力基本相同,没有体现良好的协同效应。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01）
韩翠芬[9]（2019）在《过渡金属催化苯并异恶唑的开环重排反应研究》一文中研究指出亚胺骨架结构广泛地存在于药物分子、有机中间体和天然产物分子的全合成中。由于C=N双键具有一定的亲电性,可以与亲核试剂发生高立体选择性加成反应,其加成产物在农药、医药、材料等方面都有一定的应用。此外,亚胺分子在分子识别领域以及催化领域也有着广泛的应用。传统的合成亚胺类的方法用醛(酮)和一级胺类反应得到亚胺,反应涉及脱水剂。本文中,我们主要研究利用苯异唑的开环反应高效构建芳香杂环化合物亚胺衍生物。本文一共分为四个部分:第一部分:总结了合成亚胺类化合物的方法。本文中介绍了醇和胺的交叉偶联、胺-胺的氧化偶联、仲胺的氧化、炔烃与胺的合成、脱芳化以及其它的合成办法来合成亚胺类化合物。相关催化剂分为金属催化剂、无金属、光催化剂以及非均相催化剂。第二部分:发展了铑催化3-重氮吲哚-2-亚胺与苯并[d]异恶唑合成3-吲哚螺环-2-亚胺类化合物的反应。首先铑和吲哚重氮类化合物形成铑卡宾中间体,再和苯并异恶唑在分子内苯环的辅助下发生[5+1]加成开环与重排反应得到3-吲哚螺环-2-亚胺类衍生物。该反应原料易得、操作方便,能以中等到良好的收率得到产物,产物结构经通过单晶衍射进行证实。第叁部分:发展了铜催化苯并[d]异恶唑与末端炔烃和磺酰迭氮化物的多组分反应,以良好到优秀产率生成具有良好化学选择性的亚胺产品。研究表明该反应能耐受多种官能团,只释放出氮气作为唯一副产物。磺酰亚胺基可以被去除,得到生物活性的4-氨基-2H-色烯酮,产率较高。第四部分:全文的实验部分,以及所有新化合物的表征和数据。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
沈国礼[10]（2019）在《钯/路易斯酸协同催化体系在氮/氧杂苯并降冰片烯不称开环反应中的应用研究》一文中研究指出在有机合成化学领域,碳-碳键和碳-杂原子键的构筑一直以来都是有机化学家关注的焦点。其中,氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称开环是构筑碳-碳键和碳-杂原子键最有效的方法之一。近年来,我们课题组对氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称开环做了一些研究,成功的建立了过渡金属和路易斯酸共催化体系。该体系在氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称开环领域具有一定的优越性。本文主要介绍本人硕士期间在氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称开环方面的研究。该论文主要研究钯/路易斯酸共催化的氮/氧杂苯并降冰片烯不对称开环反应。1.我们成功地实现了钯/锌共催化体系下芳香醛肟作为亲核试对氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称开环,得到顺式不对称开环产物,产率最高可达96%,ee值最高可达99%。在该催化条件下,多种芳香醛肟作为亲核试剂能够实现对氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称开环。同时,我们开发了高效制备具有氢化萘结构手性邻氨基醇和邻二醇化合物。2.我们首次实现了氮亲核试剂对氮杂苯并降冰片烯的不对称顺式开环,得到了具有氢化萘结构手性邻二胺化合物。我们采用了钯/银共催化体系,以酰胺作为亲核试剂,得到顺式不对称开环产物,产率最高可达96%,ee值最高可达98%。3.我们采用了钯/锌共催化体系,以H_2O为氢源进行不对称转移氢化,成功地实现了氮/氧杂苯并降冰片烯的不对称还原开环,取得了理想的结果。(本文来源于《云南民族大学》期刊2019-05-01）
开环反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了可见光促进张力环烷醇氧化开环后实现喹喔啉酮的C(3)-酮烷基化反应.室温下,该反应以张力环醇为潜在的烷基化试剂,过硫酸钾为氧化剂,在甲醇与水的混合溶液中,借助可见光照射实现.通过该反应,一系列带有羰基官能团的不同链长的烷基片段被成功地引入到各种取代的喹喔啉酮中,为喹喔啉酮类化合物的修饰提供了更加绿色、环保和简洁的方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开环反应论文参考文献
[1].张盈,姚明光,刘冰冰.高压下Sc_3N@C_(80)对立方烷开环反应的催化作用[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].海曼,郭丽娜,王乐,段新华.可见光促进环烷醇氧化开环的喹喔啉酮烷基化反应[J].化学学报.2019
[3].赵韵,魏金晶,周煜,朱继秀,王后勇.Ti-MCM-41催化环氧化合物与胺的开环反应[J].高等学校化学学报.2019
[4].房鹏金,齐冉,赵志龙,张慧珍.四唑化合物开环反应、晶体结构及相关抗微生物作用研究[J].药学研究.2019
[5].吴运凯.钯参与邻溴芳基环丁酮类化合物开环-环化过程一步制备苯并螺环化合物的反应研究[D].长春工业大学.2019
[6].侯梦青.环状二芳基并碘鎓盐不对称硫酯化开环反应的研究[D].中国科学技术大学.2019
[7].林桃燕.过渡金属催化烯基氮杂环丙烷立体专一性开环及环化反应研究[D].华东师范大学.2019
[8].孙滋悦.单氧态钼（Ⅵ）和钨（Ⅵ）芳氧基配合物的设计合成及用于环酯开环聚合反应的研究[D].西北大学.2019
[9].韩翠芬.过渡金属催化苯并异恶唑的开环重排反应研究[D].江西师范大学.2019
[10].沈国礼.钯/路易斯酸协同催化体系在氮/氧杂苯并降冰片烯不称开环反应中的应用研究[D].云南民族大学.2019
论文知识图
