利用蛋白质组学技术研究流行性乙型脑炎病毒感染的致病机制

利用蛋白质组学技术研究流行性乙型脑炎病毒感染的致病机制

论文摘要

在东南亚地区,病毒性脑炎主要是由于JEV感染造成的。据报道每年有超过1.6万人的临床病例,其中大致可导致5千人的死亡。2001-2010年期间,中国大陆的乙型脑炎病死率约为30%。近年来,尽管乙脑疫苗的使用限制了疫病的暴发,但是在某些发展中国家,乙型脑炎的地区性流行以及零星散发还很常见。实际上,并不是所有的JEV感染都可以导致脑炎,大多数情况下JEV感染并不引起脑炎。有数据显示约300-1000的感染者中会出现1个脑炎的病例。因此,上述数据表明宿主的防御机制在病毒感染过程中发挥着重要的作用,即宿主的免疫防御反应决定着病毒能否感染中枢神经系统。相对于保护性的体液免疫,I型干扰素介导的先天性抗病毒作用在JEV感染中发挥着重要的作用,即限制病毒扩散入脑并抑制其在中枢神经中的感染。值得注意的是有些JEV毒株可以逃避这种I型干扰素介导的抗病毒反应。除了逃避先天性抗病毒反应外,乙型脑炎的产生与病毒诱发的炎性反应不可分。这些病毒感染引起的炎性反应不仅可以造成血脑屏障的损伤,而且还是导致神经元细胞死亡的重要因素。然而目前,JEV是如何逃避I型干扰素介导的抗病毒反应以及诱导炎性反应的机制还有待进一步研究。本研究旨在于利用iTRAQ蛋白质组学分析揭示乙型脑炎的致病机理,具体开展6方面的研究,包括:1.我们建立了JEV小鼠感染模型,通过腹腔注射的方法可以引起80%的小鼠发病。2.我们采集了对照组和发病组小鼠的脑组织。3.我们利用iTRAQ蛋白质组学技术对上述脑组织进行了分析。4.我们鉴定了一些列差异表达的蛋白并用western blot对特定差异蛋白进行验证。5.通过生物信息学分析,我们明确了差异表达蛋白主要参与的信号通路。6.利用体外细胞培养模型分析某些分子对JEV感染的影响。我们的主要结论如下:1.共鉴定出250种差异表达蛋白,其中包括43个下调表达和207个上调表达的蛋。2.通过KEGG信号通路分析,我们发现JEV感染调控胞质DNA传感通路的激活。具体JEV感染诱导TREX1表达,暗示JEV可能通过此分子调控先天性抗病毒反应。3.TREX1分子在促进JEV感染过程中发挥着重要作用。

论文目录

  • 摘要
  • abstract
  • Chapter 1 Introduction
  •   1.1 Japanese encephalitis virus
  •   1.2 Significance and epidemiology-around the word
  •   1.3 Replication cycle of JEV
  •   1.4 Insights into pathogenesis of Japanese encephalitis
  •   1.5 Antiviral response of host’s innate immune system
  •   1.6 Invasion of native antiviral response of host
  •   1.7 Objective
  • Chapter 2 Proteomics Analysis of Mouse Brain Infected with JEV
  •   2.1 Introduction
  •   2.2 Materials and methods
  •     2.2.1 Ethical statement
  •     2.2.2 Animal model
  •     2.2.3 Inoculation of virus
  •     2.2.4 Collection of samples
  •     2.2.5 Cell culture
  •     2.2.6 Tissue culture infective dose
  •     2.2.7 iTRAQ-based proteomics analysis
  •       2.2.7.1 Protein extraction
  •       2.2.7.2 Protein digestion and iTRAQ labeling
  •       2.2.7.3 Peptide fractionation with strong cation exchange(SCX)chromatography
  •       2.2.7.4 Liquid chromatography(LC) –electrospray ionization(ESI)tandem MS(MS/MS)analysis by Q exactive
  •       2.2.7.5 Sequence database searching and data analysis
  •     2.2.8 Western blot
  •     2.2.9 Bioinformatics
  •     2.2.10 Primary neurons isolation
  •     2.2.11 Primary fibroblast isolation
  •     2.2.12 Typical RNAiMAX transfection procedure
  •   2.3 Results
  •     2.3.1 Mouse model;Infection,survival assay and harvest sheet for JEV infected mice
  •     2.3.2 Tissue culture infective dose
  •     2.3.3 Proteomic expression patterns in mouse brain after JEV infection
  •     2.3.4 Additional evidence validating the Mass Spectrometry data
  •     2.3.5 Up-regulation of ISG15 and B2M
  •     2.3.6 Down-regulation of AATK
  •     2.3.7 Gene ontology(GO)enrichment analysis of the DEPs by p value
  •     2.3.8 KEGG pathway enrichment analysis of differentially regulated proteins
  •     2.3.9 JEV infection upregulates expression of TREX
  •     2.3.10 Knock-down of TREX1 gene expression inhibits JEV infections
  •   2.4 Discussion
  • Chapter 3 Conclusions
  • References
  • Acknowledgements
  • Curriculum vitae
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: Anum Safdar

    导师: 邱亚峰

    关键词: 流行性乙型脑炎,蛋白质组,技术,先天性免疫

    来源: 中国农业科学院

    年度: 2019

    分类: 基础科学,农业科技

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 中国农业科学院

    分类号: S852.65

    总页数: 51

    文件大小: 5496K

    下载量: 125

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