导读:本文包含了聚硅氧烷聚醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚醚,织物,聚合物,二甲基,表面张力,磷酸酯,形貌。
聚硅氧烷聚醚论文文献综述
田丽,吴明华,邢幽芳[1]（2019）在《异氰酸酯基封端聚醚改性聚硅氧烷在真丝抗皱整理中的应用》一文中研究指出以端含氢硅油与烯丙基聚醚为原料制备端羟基聚醚改性聚硅氧烷,再以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性,制备异氰酸酯基封端聚醚改性聚硅氧烷,并以此作为抗皱整理剂应用于真丝织物抗皱整理。研究端氢聚硅氧烷和烯丙基聚醚的摩尔质量对整理剂表面活性及抗皱性能的影响,优化整理工艺条件,测定整理织物的性能。结果表明:端氢硅油摩尔质量为1 321 g/mol,烯丙基聚醚的摩尔质量为400 g/mol时,整理剂具有良好的表面活性和抗皱效果。整理真丝织物干、湿折皱回复角分别为308°和214°,与环氧改性聚硅氧烷等整理剂整理的织物相比,其抗皱效果更好,强力损伤明显减小,且具有优良的亲水性和柔软性。(本文来源于《丝绸》期刊2019年05期）
陈杰,张永强[2]（2019）在《聚醚改性聚硅氧烷磷酸酯的合成和性能研究》一文中研究指出以低含氢硅油、聚醚F-6为主要原料,利用硅氢加成反应制备聚醚改性聚硅氧烷(PES);之后分批加入P2O5,合成聚醚改性聚硅氧烷磷酸酯。对产物进行表征及性能测试,其具有良好的降低表面张力能力和较好的溶解性。(本文来源于《科技视界》期刊2019年10期）
李育泽,史宝利[3]（2017）在《高交联温度下聚二甲基硅氧烷/聚醚砜渗透汽化复合膜的制备及性能研究》一文中研究指出以聚醚砜(PES)平板多孔膜为支撑层,聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜为分离层,在高温交联条件下制备了PDMS/PES渗透汽化复合膜。用扫描电镜对复合膜形貌进行了表征,复合膜表面平整、致密,分离层与支撑层外表面结合紧密。研究了PDMS质量分数对膜产生最高衍射峰时对应的2θ值、水与乙醇的接触角以及以10%(质量分数)乙醇水溶液为料液,30℃下复合膜渗透汽化分离性能的影响。结果表明:随着PDMS含量的增加,产生最高衍射峰时对应的2θ值先增大后减小。当PDMS含量为15%(wt,质量分数,下同)时,PDMS/PES复合膜有良好的疏水性和亲醇性,PDMS/PES复合膜的分离因子最大,最大值为4.60,对应的渗透通量为10325.54g/(m~2·h),分离指数出现最大值为47483.02。因此,15%PDMS条件下制备的PDMS/PES复合膜综合性能最好。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年11期）
孙长江,赵洁[4]（2017）在《季铵化聚醚改性聚硅氧烷的应用性能研究》一文中研究指出采用含氢聚硅氧烷(PHMS)先与烯丙基环氧基聚醚(AH307030)进行硅氢加成反应,再与叁乙醇胺进行季铵化反应,合成了一种季铵化聚醚改性聚硅氧烷(QASO)。利用红外光谱(IR)、纳米粒度仪等仪器对QASO及其乳液进行了表征分析,并探讨了分子结构及QASO用量对整理织物应用性能的影响。结果表明,QASO乳液平均粒径为53.3 nm,电位为+21.1 mV。当固体质量分数为30%的QASO乳液用量为3 g/L时,所整理布样的织物柔软性、亲水性及白度的综合性能最佳。(本文来源于《有机硅材料》期刊2017年04期）
余晨曦,赵晨,陈政翰,朱静,周金龙[5]（2017）在《线型聚硅氧烷改性聚醚型聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络》一文中研究指出以端羟基聚硅氧烷(PDMS)、4,4,-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇为原料制得端异氰酸酯基(-NCO)聚氨酯预聚体,再与环氧树脂E-44反应制得一系列聚硅氧烷改性聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络。通过红外光谱、接触角、拉伸试验、动态力学分析、扫描电子显微镜对聚合物体系的结构与性能进行了研究和表征。实验结果表明,聚硅氧烷的引入使得互穿聚合物网络的表面疏水性增强,表面自由能降低,拉伸强度下降但断裂伸长率升高。随着聚硅氧烷用量的增加,聚合物体系的玻璃化转变温度从-45℃提高到了-36℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年01期）
王春焱,安秋凤[6]（2016）在《硅蜡聚醚氨基聚硅氧烷的制备、膜形貌及性能》一文中研究指出以含氢硅油、甲基丙烯酸十八酯、烯丙基环氧基封端聚醚化合物及N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料,通过硅氢加成和环氧开环反应,成功制备一种功能性硅蜡聚醚氨基聚硅氧烷(AWPESO)。采用红外光谱、核磁共振氢谱和原子力显微镜分别对AWPESO的结构和膜形貌进行表征,并探讨其应用性能。结果表明,在单晶硅表面,AWPESO形成了非均一相粗糙硅膜,膜形貌主要由不清晰的连续相、直立尖峰以及大量微凸构成;在5μm×5μm的扫描范围内,膜表面的均方根粗糙度(R_q)为0.620 nm。应用AWPESO整理棉织物后,在织物纤维表面形成附着界面膜,显着增强了织物的柔软度、疏水性和回弹性等物理性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年10期）
安秋凤,潘家炎,赵洁[7]（2016）在《端羧基聚醚聚硅氧烷的制备及其构建超分子的膜形貌与应用性能研究》一文中研究指出采用聚醚胺封端聚硅氧烷(BPEAS)与马来酸酐(MAn)开环反应,合成了端羧基聚醚聚硅氧烷(CPSA),分别以CPSA为阴离子构建基元、杀菌性长碳链季铵基聚醚聚硅氧烷(QPEPS)为阳离子构建基元,以异丙醇为介质,通过静电作用进行超分子自组装,构建了一种新型超分子CPSA/QPEPS.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)对CPSA的结构进行表征,用白度仪、柔软度仪、织物折皱弹性仪、接触角仪、酶标仪等仪器对超分子CPSA/QPEPS的应用性能进行了研究,并用场发射扫描电镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)等对CPSA/QPEPS的膜形貌进行了观察.结果表明当m(QPEPS)/m(CPSA)=1∶1时,经CPSA/QPEPS整理过的棉织物,其弯曲刚度显着降低,静态吸水时间仅为4.39 s,且织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到了71%.其次,超分子CPSA/QPEPS具有良好的成膜性,AFM观察其膜表面呈现出连续的山脉状形貌,在5μm×5μm扫描范围内CPSA/QPEPS膜的表面均方根粗糙度(R_q)达到了2.57 nm.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年06期）
张展君[8]（2016）在《ZIF-8改性聚二甲基硅氧烷/聚醚酰亚胺复合膜的制备及其气体分离性能研究》一文中研究指出CO2的捕获分离是一项可持续发展建设工程,对人类环境建设具有重要意义。膜分离技术主要利用膜的分离效应实现气液体的分离,能实现环保和经济的双重效应。由于沸石咪唑化合物(ZIFs)ZIF-8具有很大的比表面积和孔隙率,并对CO2具有很强的吸附能力,且比传统金属有机骨架化合物(MOFs)具有更好的水热稳定性,本文将探究PDMS/PEI复合膜和ZIF材料的共混条件,在此基础上提高分离膜的渗透性能和分离性能。鉴于文献中方法的ZIF-8合成产量较低,本文前两部分先对ZIF-8的合成方法进行改进,得到比文献中方法产量扩大叁倍的合成方法,该方法以300ml氨水和10ml甲醇为溶剂,2-甲基咪唑和Zn(OH)2的原料比为4：1,搅拌时间为72h。对按此方法所合成的ZIF-8进行表征,结果表明：在玻璃等亲水性容器中合成的ZIF-8晶体更为规整,颗粒大小更为均匀。通过在铸膜液中添加制备的ZIF-8晶体,制备出改性的PDMS/PEI复合膜。考察了ZIF-8的填充量、原料气压力及不同条件制备的ZIF-8对改性膜性能的影响。结果表明：在相同的温度和压力下,增加ZIF材料填充量,气体的分离系数呈现出先增长后下降的趋势,在15%以内随着填充量增大,膜的分离性能逐渐增强。以氨水为溶剂,15%ZIF-8填充量下,C02渗透率比空白膜提高了181%,CO2/N2分离系数比未改性膜提高了43.5%；原料气压力升高,也有助于提高改性的PDMS/PEI复合膜的分离渗透性能；另外,对比叁种溶剂制备的ZIF-8晶体,以氨水制备的ZIF-8晶体填充效果最好。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-06-01）
张京哲[9]（2016）在《新型聚脲—聚硅氧烷—聚醚叁元嵌段聚合物的合成及性能研究》一文中研究指出聚脲-聚硅氧烷聚合物由于在建筑,汽车行业,生物材料等领域有着重要的应用而受到了广泛的关注。研究发现在该类聚合物中由于聚脲和聚硅氧烷的极性差别过大,两相之间的相分离程度加大,不同链段之间的相互作用力较弱,会较大程度地影响聚合物整体理化性能。在聚硅氧烷和聚脲之间引入新型链段形成叁元嵌段聚合物能够解决相分离程度过大的缺点,同时又使聚合物具有更加优异的综合性能,成为了近年来研究的热门,然而关于此类的研究和报道比较少见。本文研究开创了制备聚脲-聚硅氧烷-聚醚叁元嵌段聚合物的新型制备方法。利用aza-Michael加成反应制备了聚硅氧烷-聚醚的混合链段,此类链段可作为聚脲,聚氨酯脲等热塑性弹性体的软链段。以二甲基丙烯酰氧甲基丙烯酰氧基硅烷为原料,经过与α,ω--羟基聚硅氧烷脱羧反应后,制备丙烯酰氧甲基在聚硅氧烷链段两侧的聚合物。利用红外检测(FTIR)、凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)表征了此链段结构。FTIR表明聚硅氧烷中出现了丙烯酰氧基的特征吸收峰,1H NMR证明了产物符合预期的分子链段结构,出现了丙烯酰氧基的共轭双键。利用aza-Michael加成反应将端氨基聚醚和丙烯酰氧基甲基封端的聚硅氧烷进行嵌段共聚,成功合成了聚硅氧烷-聚醚嵌段聚合物,通过凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)和胺值滴定的方法,表征此链段的结构。1H NMR表明了共轭双键经过aza-Michael加成反应后双键已经完全消失；胺值测定表明了在链段两侧有胺基的存在。利用制备出来的混合链段与4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯于溶液中采用两步法经扩链反应后制备出了叁元嵌段聚合物。通过FTIR,热失重(TG),动态力学分析(DMA),小角激光散射(SAXS),原子力显微镜(AFM),应力应变测试对聚合物的热和机械性能进行分析,发现聚合物具有优异的微相分离结构和力学性能,为合成聚脲-聚硅氧烷-聚醚叁元嵌段聚合物提供了新型高效制备方法。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-30）
姚洪涛[10]（2016）在《聚醚改性聚硅氧烷的合成及其性能研究》一文中研究指出聚醚改性聚硅氧烷共聚物是一种性能优良的有机硅表面活性剂,广泛应用于聚氨酯泡沫匀泡剂、织物整理剂、洗护用品助剂和乳化剂等领域。本论文以含氢硅油和烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚为原料,以氯铂酸为催化剂(speier催化剂),通过硅氢加成反应制备聚醚接枝聚硅氧烷共聚物,借助凝胶渗透色谱(GPC)、核磁氢谱以及红外光谱对加成产物进行分析,设计均匀试验方案以及运用单因素分析来考察反应温度、保温反应时间和升温时间等因素对硅氢加成反应转化程度、共聚物分子量和分子量分布的影响作用,筛选出了较佳的聚醚接枝聚硅氧烷的合成工艺条件：反应温度125℃,保温反应时间1h,升温时间10min。使用不同结构类型的含氢硅油和烯丙基聚醚进行硅氢加成反应,借助凝胶渗透色谱(GPC)对反应产物进行分析检测,探索含氢硅油的分子量、二甲基硅氧烷单元数与硅氢键单元数比(m/n)和接枝密度(含氢量)以及烯丙基聚醚的环氧乙烷环氧丙烷比(EO/PO)、分子量等对硅氢加成反应的影响。结果显示：随着含氢硅油含氢量的降低,反应活性增大；当与EO/PO较大的聚醚反应时,硅氢加成反应的活性随含氢硅油分子量的增加而减小；随着聚醚EO/PO的减小,反应活性增大。当含氢硅油分子量较大时,与EO/PO较大的聚醚反应时,转化率较低；当含氢硅油和聚醚EO/PO相同时,随着聚醚分子量的增加,转化率降低；当含氢硅油和聚醚分子量相同时,随着聚醚EO/PO的减小,转化率增加。当聚醚相同时,随着含氢硅油含氢量的降低,共聚物分子量分布变窄；当含氢硅油和聚醚EO/PO相同时,随着聚醚分子量的减小,共聚物分子量分布变宽；当含氢硅油和聚醚分子量相同时,随着聚醚EO/PO的减小,共聚物分子量分布变窄。一般而言,共聚物的结构决定其主要性质以及应用性能。通过改变聚醚改性聚硅氧烷共聚物的结构,考察共聚物的结构对其水溶液自组装性能如临界胶束浓度和水溶液胶束粒径的影响。构效关系如下：在接枝数相近及侧链聚醚相同的情况下,随着共聚物主链聚硅氧烷分子量增加,临界胶束浓度减小,胶束的粒径增大；在主链聚硅氧烷相同,聚醚EO/PO值相同的情况下,随着聚醚分子量的增加,聚醚分子量对共聚物临界胶束浓度影响不大,胶束粒径增大；在主链聚硅氧烷相同,聚醚分子量相同情况下,随着EO/PO的减小,共聚物临界胶束浓度变化不大,胶束粒径增加；当共聚物结构相同,侧链聚醚末端基团类型不同时,若聚醚末端为弱极性基团正丁基时,共聚物临界胶束浓度和胶束粒径远大于聚醚末端为强极性基团的共聚物。(本文来源于《东南大学》期刊2016-03-03）
聚硅氧烷聚醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以低含氢硅油、聚醚F-6为主要原料,利用硅氢加成反应制备聚醚改性聚硅氧烷(PES);之后分批加入P2O5,合成聚醚改性聚硅氧烷磷酸酯。对产物进行表征及性能测试,其具有良好的降低表面张力能力和较好的溶解性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚硅氧烷聚醚论文参考文献
[1].田丽,吴明华,邢幽芳.异氰酸酯基封端聚醚改性聚硅氧烷在真丝抗皱整理中的应用[J].丝绸.2019
[2].陈杰,张永强.聚醚改性聚硅氧烷磷酸酯的合成和性能研究[J].科技视界.2019
[3].李育泽,史宝利.高交联温度下聚二甲基硅氧烷/聚醚砜渗透汽化复合膜的制备及性能研究[J].化工新型材料.2017
[4].孙长江,赵洁.季铵化聚醚改性聚硅氧烷的应用性能研究[J].有机硅材料.2017
[5].余晨曦,赵晨,陈政翰,朱静,周金龙.线型聚硅氧烷改性聚醚型聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络[J].高分子材料科学与工程.2017
[6].王春焱,安秋凤.硅蜡聚醚氨基聚硅氧烷的制备、膜形貌及性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[7].安秋凤,潘家炎,赵洁.端羧基聚醚聚硅氧烷的制备及其构建超分子的膜形貌与应用性能研究[J].高分子学报.2016
[8].张展君.ZIF-8改性聚二甲基硅氧烷/聚醚酰亚胺复合膜的制备及其气体分离性能研究[D].北京化工大学.2016
[9].张京哲.新型聚脲—聚硅氧烷—聚醚叁元嵌段聚合物的合成及性能研究[D].山东大学.2016
[10].姚洪涛.聚醚改性聚硅氧烷的合成及其性能研究[D].东南大学.2016
论文知识图
