导读:本文包含了二甲基苯胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯胺,二甲基,硝基苯,甲基丙烯酸,色谱,活性炭,戊酮。
二甲基苯胺论文文献综述
程蕤,姜辉,周晶,李霁明,汪琛媛[1]（2019）在《高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为菲罗门Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(用磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈=20∶80,检测波长254 nm,柱温30℃。结果 N,N-二甲基苯胺在0.031～0.937μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.58%,RSD为1.22%(n=9)。结论 HPLC可作为马西替坦中N,N-二甲苯胺含量测定方法。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2019年04期）
何燕秋,何代平,胡荣启,何青青,银莹[2]（2019）在《Pt/AC催化一锅法合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺的研究》一文中研究指出采用浸渍、还原法制备了不同活性炭负载铂(Pt/AC)催化剂,考察了其催化3,4-二甲基硝基苯、3-戊酮和氢气一锅法制备N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺性能,并用氮气物理吸附、XRD对它们的结构进行了表征。结果表明,大孔径的活性炭负载0. 5%Pt对催化3,4-二甲基硝基苯、3-戊酮和氢气制备N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺具有优异性能。在3,4-二甲基硝基苯/催化剂质量比为100∶1、373 K、1. 0 MPa氢气、反应120 min的最佳反应条件下,N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺选择性达99. 1%。(本文来源于《应用化工》期刊2019年06期）
何燕秋[3]（2019）在《铂基催化剂催化合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺的研究》一文中研究指出二甲戊灵是二硝基苯胺类选择性除草剂,具有低毒、低残留特性,是公认的绿色除草剂,广泛用于花生、玉米、蔬菜地的除草。N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺(DMA)是合成二甲戊灵的关键中间体。目前工业上主要采用5wt%Pt/AC催化3,4-二甲基硝基苯(3,4-DNB)、3-戊酮和氢气反应合成DMA,存在贵金属Pt负载量高、DMA选择性低问题。本论文对铂基催化剂催化3,4-二甲基硝基苯(3,4-DNB)、3-戊酮和氢气一锅合成DMA进行了系统研究,发现铂前驱物、制备方法、尤其AC载体对铂基催化剂催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气一锅合成DMA反应性能有较大影响。以商业的活性炭(AC-3)为载体,氯铂酸钾为前驱物,浸渍、甲酸钠还原制备的0.5wt%Pt/AC-3催化剂具有较好的催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气合成DMA反应性能。适当提高反应温度和氢气压力及延长反应时间,可以提高0.5wt%Pt/AC-3催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气一锅合成DMA反应性能。采用N_2物理吸附、XRD、TEM等表征方法,对活性炭负载Pt催化剂的结构进行了表征。AC-3活性炭具有较大的BET比表面积和大的孔径,有利于Pt分散以及分子较大的反应物3,4-DNB进和产物DMA出,这可能是0.5wt%Pt/AC-3催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气反应具有优异性能的原因。针对0.5wt%Pt/AC-3催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气反应稳定性不高问题,本论文考察了氮掺杂AC(NAC)负载铂催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气反应合成DMA反应性能。发现NAC负载0.5wt%Pt催化剂,Pt在NAC上高度分散,该催化剂不仅显示较高的催化3,4-DNB、3-戊酮和氢气合成DMA反应稳定性,而且催化活性也比0.5wt%Pt/AC-3催化剂高,可能是NAC表面的N与Pt存在较强的相互作用所致。增加Pt负载量可进一步提高Pt/NAC催化剂的稳定性。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
李肇东,李孟,唐建伟[4]（2019）在《光电耦合技术处理3,4-二甲基苯胺废水的协同效应》一文中研究指出高级催化氧化法的复合水处理工艺经常出现协同效应,但对于协同效应的产生机理仍不清楚。因此,针对光电耦合催化氧化体系,采用协同度为量化指标,研究了不同光照、电流密度、曝气强度、初始pH等条件对光电耦合催化体系降解3, 4-二甲基苯胺(3,4-DMA)的协同效应的影响;并通过光助电催化实验、电助光催化实验和羟基自由基检测实验,探讨了协同效应存在的原因。结果表明,光电耦合催化氧化系统存在协同效应,且协同度受外部条件的影响。协同效应产生的原因主要包括:外加电场促进体系产生了更多的羟基自由基;紫外光照使得3,4-DMA及其降解中间产物受到激发而提高了对羟基自由基等活性氧物种的利用率;电催化过程中的析氧副反应为光催化提供了电子受体,从而提高了系统的总体降解效率。这为深入研究和人为调控协同效应提供了新的方法。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年08期）
马明明,梁娟丽,苏新科[5]（2019）在《2,4-二甲基苯胺印迹电极的零流电位法制备与应用》一文中研究指出以电聚合方式,在石墨烯修饰的铅笔芯电极表面制备出2,4-二甲基苯胺的分子印迹聚合物,以零流电位变化的最大差值为指标获得最佳电聚合参数。磷酸缓冲溶液的pH为6.47,功能单体与模板分子的配比为1∶8,电位范围为–0.8～0.8 V,聚合圈数为26,洗脱时间为5 min。与2,4-二甲基苯胺结构相近的物质如4-氯苯胺、4-氨基联苯、联苯胺、邻甲苯胺等均不干扰测定。2,4-二甲基苯胺质量浓度的对数在0.121 2～605.908μg/L范围内与零流电位线性关系良好,相关系数为0.991,检出限为0.040 6μg/L。测定结果的相对标准偏差为0.84%(n=5),平均回收率为95.59%～101.70%。该电极制备简单,灵敏度高,选择性和稳定性好,适用于实际废水中2,4-二甲基苯胺的检测。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年02期）
[6]（2018）在《年产2000吨的叁嗪酮、5000吨的盐酸乙脒、10000吨的2,4-二甲基苯胺、3000吨的2-氯-5-氯甲基噻唑、5000吨的叁氮唑(1,2,4-1H-叁氮唑)、5000吨的氯乙酸乙酯(更新)》一文中研究指出该项目位于河南省漯河市舞阳县产业集聚区青岛路,由漯河豫博生物化工有限公司投资建设,新建年产2000吨的叁嗪酮、5000吨的盐酸乙脒、10000吨的2,4--二甲基苯胺、3000吨的2-氯-5-氯甲基噻唑、5000吨的叁氮唑(1,2,4-1H-叁氮唑)、5000吨的氯乙酸乙酯、500吨的甲氧基乙酸、2000(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年12期）
程晓军[7]（2018）在《对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的不确定度评估》一文中研究指出文章采用氨基二甲基苯胺光度法测定废水中硫化物,利用数学模型对各个不确定度分量进行了系统评估,得出结论:硫化物测定结果的不确定度主要由随机因素、校准曲线、硫化物贮备液浓度、取样量等6个分量引入。其中,随机因素和校准曲线所引入的不确定度最大。文章引入了包含所有随机因素的重复性系数,简化了随机因素的评定流程。(本文来源于《企业科技与发展》期刊2018年04期）
王璇璇,李潇,肖玉秀[8]（2018）在《新型分散液液微萃取-高效液相色谱法检测盐酸利多卡因注射液中2,6-二甲基苯胺杂质》一文中研究指出以正辛醇为萃取剂,六氟异丙醇(HFIP)为分散剂、正辛醇的自组装诱导剂和密度调节剂,建立了基于HFIP-正辛醇超分子溶剂(SUPRAS)的新型分散液液微萃取(DLLME)方法;应用该萃取方法和HPLC-UV法检测了盐酸利多卡因注射液中的2,6-二甲基苯胺(2,6-DMA)杂质。HFIP-正辛醇SUPRAS为反向胶束聚集体结构,且位于体系的下层,因此有利于萃取富集极性较大的2,6-DMA,且可简化萃取操作。在最佳萃取条件(0.4%(v/v)正辛醇,5%(v/v)HFIP,涡旋3 s,静置3 min,以3 000 r/min离心3 min,样品溶液pH 9)下,2,6-DMA的富集因子约为63。在1~100μg/L范围内方法的线性关系良好(R=0.998 9),检出限为0.33μg/L,日内、日间精密度均不高于2.5%,回收率为93.9%~100.8%。新型DLLME方法简便、快速、高效、环保,其与HPLC-UV法结合可定量检测盐酸利多卡因注射液中的2,6-DMA。(本文来源于《色谱》期刊2018年03期）
杨唯艺,李孟,张倩,项文琪[9]（2018）在《K_2FeO_4氧化降解3,4-二甲基苯胺的机理研究》一文中研究指出以3,4-二甲基苯胺为目标污染物,高铁酸钾(K_2Fe O_4)为氧化剂,考察催化氧化过程中的表观动力学及反应机制,确定高铁酸钾降解3,4-二甲基苯胺的表观动力学方程为:r=0.0043C_A~(0.486)C_B~(1.2477),反应级数为1.7337,符合准二级动力学方程.同时通过GC/MS技术,分析降解过程的中间产物,推测在高铁酸钾的作用下,3,4-二甲基苯胺先转变成2,4-二甲基苯胺,然后苯环上的氨基及甲基先后被氧化,生成4-硝基间苯二甲酸,再发生脱羧反应,生成硝基苯,硝基苯被高铁酸钾进一步攻击,生成苯环正离子,其后开环生成一系列小分子烃类物质,这些物质继续被氧化,最终生成二氧化碳与水.推测该氧化还原过程的控制反应为两步:第一步,高铁酸钾攻击3,4-二甲基苯胺苯环上的侧链;第二步为苯环的开环反应.此降解过程主要包括表面络合催化与界面催化两种反应机制.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年05期）
刘佑胜,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪[10]（2018）在《过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理》一文中研究指出以过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合所得甲基丙烯酸甲酯齐聚物(OMMA)作为大分子还原剂,与BPO构成氧化还原体系引发MMA聚合得到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过气相色谱、核磁共振波谱、叁检测体积排除色谱对单体转化率、OMMA及PMMA的结构进行表征和分析。结果表明,在BPO/DMA氧化还原引发体系中,相对于BPO生成的苯甲酰自由基,有更多的来自于DMA的氨基甲基自由基引发聚合进入大分子链,表明苯甲酰自由基除引发单体聚合外,还发生了另外的反应。氨基甲基自由基引发MMA聚合生成的含有DMA单元的OMMA(Mn=2400)仍具有还原性,可以与BPO构成氧化还原引发体系引发MMA聚合,得到更高相对分子质量的PMMA(Mn=3700)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
二甲基苯胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用浸渍、还原法制备了不同活性炭负载铂(Pt/AC)催化剂,考察了其催化3,4-二甲基硝基苯、3-戊酮和氢气一锅法制备N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺性能,并用氮气物理吸附、XRD对它们的结构进行了表征。结果表明,大孔径的活性炭负载0. 5%Pt对催化3,4-二甲基硝基苯、3-戊酮和氢气制备N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺具有优异性能。在3,4-二甲基硝基苯/催化剂质量比为100∶1、373 K、1. 0 MPa氢气、反应120 min的最佳反应条件下,N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺选择性达99. 1%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基苯胺论文参考文献
[1].程蕤,姜辉,周晶,李霁明,汪琛媛.高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量[J].中国临床保健杂志.2019
[2].何燕秋,何代平,胡荣启,何青青,银莹.Pt/AC催化一锅法合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺的研究[J].应用化工.2019
[3].何燕秋.铂基催化剂催化合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺的研究[D].重庆师范大学.2019
[4].李肇东,李孟,唐建伟.光电耦合技术处理3,4-二甲基苯胺废水的协同效应[J].环境工程学报.2019
[5].马明明,梁娟丽,苏新科.2,4-二甲基苯胺印迹电极的零流电位法制备与应用[J].化学分析计量.2019
[6]..年产2000吨的叁嗪酮、5000吨的盐酸乙脒、10000吨的2,4-二甲基苯胺、3000吨的2-氯-5-氯甲基噻唑、5000吨的叁氮唑(1,2,4-1H-叁氮唑)、5000吨的氯乙酸乙酯(更新)[J].乙醛醋酸化工.2018
[7].程晓军.对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的不确定度评估[J].企业科技与发展.2018
[8].王璇璇,李潇,肖玉秀.新型分散液液微萃取-高效液相色谱法检测盐酸利多卡因注射液中2,6-二甲基苯胺杂质[J].色谱.2018
[9].杨唯艺,李孟,张倩,项文琪.K_2FeO_4氧化降解3,4-二甲基苯胺的机理研究[J].中国环境科学.2018
[10].刘佑胜,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪.过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理[J].高分子材料科学与工程.2018
论文知识图
