导读:本文包含了野鸢尾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:射干,野鸢尾,异黄酮,含量测定
野鸢尾论文文献综述
辛旭阳,刘晶,邹桂欣,尤献民,李国信[1]（2019）在《开花前和开花期射干和野鸢尾中6种有效成分含量比较》一文中研究指出目的:对开花前及开花期射干和野鸢尾中6种有效成分进行比较分析,以确定射干和野鸢尾的最佳采收期。方法:对开花前及开花期的射干及野鸢尾进行采收并采用HPLC法对其6种有效成分进行测定。结果:与开花前比较,花期射干中的射干苷、野鸢尾苷含量无明显差异,野鸢尾黄素含量有所减少,鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素有显着增加;野鸢尾中除野鸢尾苷无显着差异外,其余成分含量均显着增加。结论:提示射干和野鸢尾中有效成分在开花期含量高。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
左芳,王光函,姜鸿,汪天青[2]（2019）在《射干中野鸢尾黄素对合胞病毒感染豚鼠感染后咳嗽及气道炎症的影响》一文中研究指出目的:研究射干野鸢尾黄素对呼吸道合胞病毒(RSV)感染豚鼠咳嗽模型气道炎症的治疗作用。方法:采用烟熏配合RSV滴鼻建立豚鼠咳嗽后模型,造模结束后给予野鸢尾黄素治疗,中药阳性组给与肺宁片治疗。通过枸橼酸雾化诱咳比较各组豚鼠的咳嗽次数;采用HE染色法对肺组织形态学检测;血液体液分析仪检测肺泡灌洗液中白细胞总数及分类计数;采用ELISA试剂盒法检测肺泡灌洗液中细胞因子,采用Western Blot法检测肺组织中T-bet和GATA-3蛋白的表达。结果:豚鼠肺组织病毒培养液中显示RSV感染成功,模型组豚鼠与空白组相比,在5 min内咳嗽次数显着升高(P<0.01),肺泡灌洗液中除嗜碱性粒细胞计数外,其它各炎性细胞显着升高(P<0.05),同时IFN-γ显著降低(P<0.05),模型组IL-4含量和IL-4/IFN-γ比值升高(P<0.05),GATA-3蛋白表达水平显着升高且T-bet蛋白表达水平显着降低(P<0.05)。给药后,野鸢尾黄素组豚鼠5min内咳嗽次数和肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞显着下降(P<0.05),IFN-γ显著升高(P<0.05),IL-4/IFN-γ比显著下降(P<0.05),肺组织中T-bet蛋白表达水平显着升高(P<0.05)。结论:射干野鸢尾黄素对RSV感染后咳嗽模型豚鼠具有较好的镇咳作用,具有抗气道炎症作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期）
王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬[3]（2018）在《HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量》一文中研究指出目的建立同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素、胡椒碱含量的HPLC方法。方法选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相(41∶59),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长为266 nm。结果次野鸢尾黄素和胡椒碱分别在0.010 30~0.309 0μg,0.081 73~2.451 9μg内呈良好的线性关系,相关系数≥0.999 8;加样回收率(n=9)分别为99.7%,100.6%;RSD分别为1.2%,0.9%;样品在24 h内稳定,次野鸢尾黄素和胡椒碱RSD分别为1.6%,0.6%;在测定样品中,次野鸢尾黄素和胡椒碱最低含量分别为每粒0.35,6.4 mg。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年07期）
吕泽良,魏云丽,杨利民,刘翠晶[4]（2018）在《野鸢尾PI-like基因的克隆及表达》一文中研究指出为探究PI-like基因对野鸢尾花器官的花柱分枝和外轮花被片形成的作用,通过RACE方法,分离PI-like型花器官特征基因,并运用实时荧光定量PCR法检测其表达模式。结果表明:克隆得到野鸢尾2个PI-like基因,命名为Id PI1和Id PI2,其编码的氨基酸序列与MADS-box转录因子家族中的PI/GLO亚家族成员具有高度的同源性。Id PI1和Id PI2编码的氨基酸序列的同源性为80%。系统进化分析显示,Id PI1和IdPI2分布在进化树的两支,表明其功能可能发生了分化。相对定量检测结果显示,Id PI1和Id PI2的转录产物在花器官的各轮结构中均可检测到,但其表达量有差异。Id PI1在外轮花被片表达量相对较高,是内轮花被片的2.7倍,是花柱分枝的15倍;而Id PI2在外轮花被片、内轮花被片和花柱分枝的表达量差异不明显,外轮花被片是内轮花被片的1.4倍,是花柱分枝的2.7倍。2个Id PI基因对外轮花被片和内轮花被片的形成均有影响,且Id PI2对花柱分枝形成较Id PI1更为重要。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2018年03期）
贾清香[5]（2018）在《基于RAD测序的野鸢尾和射干的SSR及SNP特征分析》一文中研究指出试验以紫花野鸢尾、白花野鸢尾、黄花野鸢尾和射干为试验材料,利用RAD测序技术对试验材料进行测序,通过测序后识别出的SNP和SSR位点对其进行SNP和SSR特征分析,为野鸢尾和射干SSR标记和SNP标记的开发提供生物信息学基础,通过SSR特征分析后进行了部分SSR引物开发,以便开发出在鸢尾属中可应用的多态性分子标记,为下一步鸢尾属分子标记的开发奠定基础。主要的研究结果如下:1.对3种花色的野鸢尾和射干的测序结果进行SSR分析,共识别出16012个SSRs。通过对试验材料进行分析发现单核苷酸重复类型为主要类型,平均占总SSR的33.18%,长度以10-20bp为主,除紫花野鸢尾外,其它材料都是叁核苷酸重复类型占其次,平均占总SSR的32.19%,长度以15-21bp为主,二核苷酸重复类型平均占到总SSR的29.25%,长度以13-26bp为主;在紫花野鸢尾中,二核苷酸重复为1676个(31.77%),叁核苷酸重复为1607个(30.46%)。在3种花色的野鸢尾中,在单核苷酸重复的重复基元类型中,T和A是主要的类型;在二核苷酸重复类型中CT和GA是主要的类型,其次为TC、AG、TA、AT、TG;在叁核苷酸重复中类型中GCA和GAA是主要的类型。射干中,A和T是单核苷酸重复类型中的主要重复类型;GA和CT为二核苷酸重复类型中的主要重复类型,其次为AG、TC、AT和TA;GAA和GCA为叁核苷酸重复类型中的主要重复类型。2.对4种材料进行SNP分析,共识别出了31014个SNPs。在这4种材料中,SNP杂合率范围为3.34%-10.50%,可以看出SNP杂合率相对较低,这表明了这4种材料的基因组的纯合度很高。对4种材料的SNP进行转换和颠换情况统计,转换的情况都明显高于颠换情况,而且C/T都有着很高的的发生频率。3.通过RAD测序后,对4种材料获得的tags进行了同源性比对分析,通过两两比对后发现,紫花野鸢尾和白花野鸢尾的同源性比例达到了80.18%,与黄花野鸢尾的同源性比例达到了81.32%,与射干的同源性比例达到了54.47%;白花野鸢尾与黄花野鸢尾的同源性比例达到了81.34%,与射干的同源性比例达到了55.86%;黄花野鸢尾和射干的同源性比例达到了54.87%。进行同源性比对后发现紫花野鸢尾、黄花野鸢尾和白花野鸢尾的同源性比例较高。4.通过对51对引物进行筛选扩增,从中筛选出4对有效引物,然后将4对引物在43份鸢尾属材料中进行多态性检测。结果如下:7号引物扩增结果显示,在野鸢尾、射干、长白鸢尾、矮紫苞鸢尾、粗根鸢尾、囊花鸢尾、紫花鸢尾和喜盐鸢尾中扩增出了不同的条带,在燕子花当中没有扩增出条带,其中北陵鸢尾、与德国鸢尾的扩增条带为相同的;在19号引物的扩增结果中显示,野鸢尾、射干、燕子花、紫花鸢尾和喜盐鸢尾扩增出不同的条带,其中燕子花、紫花鸢尾与喜盐鸢尾扩增出相同的条带;在28号引物中,只扩增出了射干的差异性条带,在其他材料中并没有扩增出差异条带;在40号引物的扩增结果中,在野鸢尾、射干、北陵鸢尾、德国鸢尾、长白鸢尾、矮紫苞鸢尾、粗根鸢尾、囊花鸢尾、燕子花中扩增出的条带差异明显,其中囊花鸢尾和燕子花扩增出了相同的条带,紫花鸢尾与喜盐鸢尾扩增出了相同的条带。5.在本实验中通过运用RAD-seq从野鸢尾和射干中共识别出了31014个SNPs和16012个SSRs,这为下一步分子标记的开发奠定了基础,也表明了RAD-seq可以应用于鸢尾属植物。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-11）
王跃卿,曲琰[6]（2018）在《HPLC法测定射干利咽口服液中野鸢尾苷含量》一文中研究指出目的:采用HPLC法测定射干利咽口服液中野鸢尾苷含量,为其质量控制提供参考。方法:采用Agilent C_(18)(4.6mm×250mm,4μm)色谱柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸,洗脱程序:0~25min,A为15%~28%;25~30min,A为28%~50%,柱温为30℃,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm。结果:野鸢尾苷在0.013 02~0.260 4μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,平均加样回收率为95.85%,RSD为1.01%。结论:该方法准确、可靠、重现性好,可作为射干利咽口服液的质量控制方法。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年05期）
徐文姬[7]（2018）在《野鸢尾与射干种间杂交后代遗传变异及花色形成机理研究》一文中研究指出野鸢尾(Iris dichotoma)和射干(I.domestica)均属于鸢尾科鸢尾属(Iris)多年生草本植物,原产中国,夏季开花,具有花期长、花量大、抗寒、抗旱、耐瘠薄等特点。本试验以蓝紫色(V)、黄色(Y)和白色(W)野鸢尾与射干(S)杂交、回交及自交后代为试材进行植物学主要性状遗传分析;以黄花野鸢尾、射干以及部分F_1,F_2,BC_1杂交后代为试材,进行花粉大小、生活力和减数分裂行为研究;对不同花色的花瓣色素成分的初步分析,判断不同花色花瓣主要的成色物质;利用高效液相色谱-质谱分析(HPLC-MS)技术鉴定野鸢尾与射干种间杂交后代花瓣中的花青素苷,利用主成分分析(PCA)比较不同花色主要花青素的构成。主要结果如下:以叁种花色的野鸢尾作母本和射干杂交,得到的F_1花色均与亲本不同,分别呈现紫色、红褐色和蓝紫色;其F_1自交获得的F_2代群体出现了十分丰富的花色分离;在F_1回交试验中,与射干回交相比与野鸢尾回交,其后代出现了更丰富的花色。以射干为母本,叁种花色的野鸢尾为父本,获得的F_1以及自交F_2的花色均和射干相同。对黄花野鸢尾、射干及其杂交后代F_1、F_2、BC_1-S和BC_1-Y的花粉生活力和减数分裂观察,发现种间杂种F_1(Y×S)与黄花野鸢尾回交后代比与射干回交后代的育性要好一些。不育后代F_2-1和BC_1-S-1出现较高比例的减数分裂异常行为,包括未配对染色体、染色体桥、滞后染色体、异常纺锤丝、不同步分离、不均等分裂等异常行为,这些异常是造成花粉败育的主要原因。杂交后代的花色分为8种色系:蓝紫色、紫色、棕褐色、橙色、红色、粉色、黄色和白色。对不同色系的花瓣进行解剖观察拍照,花瓣所呈现的颜色与内部色素细胞或细胞团所呈现的颜色基本相一致,花瓣中色素主要都分布于上表皮。初步定性表明蓝紫色、紫色、粉色和白色花瓣不含有类胡萝卜素,纯黄色和纯白色花瓣不含有花青素。所有色系的花瓣均在330 nm附近有特征吸收峰,表明均含有黄酮类化合物。通过高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),在野鸢尾与射干种间杂交后代分析鉴定出的29花青素苷,来源于6种花青素糖苷配基:飞燕草色素(Dp)、天竺葵色素(Pg)、矢车菊色素(Cy)、矮牵牛色素(Pt)、锦葵色素(Mv)和芍药色素(Pn),其中矢车菊色素、矮牵牛色素、芍药色素和锦葵色素的衍生花青素苷远不如飞燕草色素和天竺葵色素的种类和含量丰富,但它们在花色形成过程中也具有重要功能。4种最丰富的飞燕草色素花青素苷是Dp3RG5G,Dp3cispCRG5G,Dp3transpCRG5G,Dp3feRG5G,对第1主成分的贡献率最大,从而分离出了蓝紫色、紫色和棕褐色系的花瓣。虽然主要在橙色、红色和粉色的花瓣中检测到天竺葵色素,但是在杂交后代中的蓝紫色、紫色、棕褐色和黄色系的花瓣中也检测到少量的天竺葵色素。从野鸢尾与射干及种间杂交后代中提取的29种花青素,可以分为6组:无酰基化糖苷(3RG,3RG5G),乙酰糖苷(3acRG5G),香豆酰糖苷(3pCRG,3pCRG5G),咖啡酸糖苷(3CRG5G),阿魏酸糖苷(3feRG,3feRG5G)和乙酰化香豆酸酰基(3ac-pCRG5G)。不同色系中花青素苷是否酰基化和酰基化种类存在明显区别。对不同色系花瓣花青素成分的分析鉴定,有助于进一步研究花色形成机制,为培育鸢尾新品种奠定基础。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-04-20）
邸子真,杨瑞,吴怡,陶弘武[8]（2017）在《浊点萃取结合LC-MS/MS法测定野鸢尾黄素对气道炎症模型豚鼠体内花生四烯酸的影响》一文中研究指出目的:建立气道炎症模型豚鼠血浆中花生四烯酸(AA)的测定方法,考察野鸢尾黄素降低气道炎性反应的作用。方法:以烟熏配合合胞病毒滴鼻制造气道炎症豚鼠模型,以AA-d8为内标,采用Triton-14对血浆样品进行浊点萃取,并采用LC-MS/MS法MRM监测模式测定豚鼠血浆中AA的浓度。结果:血浆中AA在0.1~100μg·m L-1范围内线性关系良好,日内精密度为2.53%~7.82%,日间精密度为10.51%~13.41%,提取回收率81.20%~90.77%。结论:该方法环保、准确、稳定,可用于豚鼠血浆中AA的测定。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2017年09期）
吕艳妮,付佳,孔利云,韩省力,张涛[9]（2017）在《细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用》一文中研究指出中药射干具有多种药理作用并得到广泛研究,但对其抗肿瘤活性组分的研究较少。本研究建立了一种用于筛选射干中抗肿瘤活性组分的方法。利用高表达表皮生长因子受体(EGFR)细胞制备细胞膜色谱柱,并通过十通切换阀与高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF MS)构建成二维在线联用系统。利用吉非替尼验证该系统的适用性,分子模拟对接实验研究活性组分与受体的相互作用方式,并利用MTT实验研究所筛选组分对EGFR细胞的体外抑制作用。结果表明,利用该系统可从射干总提取物中筛选出能够作用于EGFR的活性成分,并鉴定为次野鸢尾黄素;次野鸢尾黄素与EGFR的相互作用方式与阳性药吉非替尼相似;在浓度为0.4~50μmol/L范围内,吉非替尼、次野鸢尾黄素对高表达EGFR细胞的体外抑制作用具有剂量依赖性。EGFR细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS法有望成为从中草药中发现潜在抗肿瘤候选药物的有效方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2017年04期）
王晓月,邸子真,王光函,刘晶,张颖[10]（2017）在《黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定》一文中研究指出目的建立黄芩射干汤有效成分千层纸素A和次野鸢尾黄素的定量分析方法。方法采用HPLC-DAD法测定制剂中千层纸素A和次野鸢尾黄素含量,使用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温:25℃。结果千层纸素A和次野鸢尾黄素含量的线性范围分别为0.058 32~0.641 52μg(r=0.999 4)和0.053 76~0.591 36μg(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为96.98%和97.37%,RSD分别为1.68%和1.98%。结论所建方法快速、准确,重复性好,可作为此制剂的定量分析方法。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2017年05期）
野鸢尾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究射干野鸢尾黄素对呼吸道合胞病毒(RSV)感染豚鼠咳嗽模型气道炎症的治疗作用。方法:采用烟熏配合RSV滴鼻建立豚鼠咳嗽后模型,造模结束后给予野鸢尾黄素治疗,中药阳性组给与肺宁片治疗。通过枸橼酸雾化诱咳比较各组豚鼠的咳嗽次数;采用HE染色法对肺组织形态学检测;血液体液分析仪检测肺泡灌洗液中白细胞总数及分类计数;采用ELISA试剂盒法检测肺泡灌洗液中细胞因子,采用Western Blot法检测肺组织中T-bet和GATA-3蛋白的表达。结果:豚鼠肺组织病毒培养液中显示RSV感染成功,模型组豚鼠与空白组相比,在5 min内咳嗽次数显着升高(P<0.01),肺泡灌洗液中除嗜碱性粒细胞计数外,其它各炎性细胞显着升高(P<0.05),同时IFN-γ显著降低(P<0.05),模型组IL-4含量和IL-4/IFN-γ比值升高(P<0.05),GATA-3蛋白表达水平显着升高且T-bet蛋白表达水平显着降低(P<0.05)。给药后,野鸢尾黄素组豚鼠5min内咳嗽次数和肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞显着下降(P<0.05),IFN-γ显著升高(P<0.05),IL-4/IFN-γ比显著下降(P<0.05),肺组织中T-bet蛋白表达水平显着升高(P<0.05)。结论:射干野鸢尾黄素对RSV感染后咳嗽模型豚鼠具有较好的镇咳作用,具有抗气道炎症作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
野鸢尾论文参考文献
[1].辛旭阳,刘晶,邹桂欣,尤献民,李国信.开花前和开花期射干和野鸢尾中6种有效成分含量比较[J].辽宁中医药大学学报.2019
[2].左芳,王光函,姜鸿,汪天青.射干中野鸢尾黄素对合胞病毒感染豚鼠感染后咳嗽及气道炎症的影响[J].辽宁中医杂志.2019
[3].王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬.HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量[J].中国现代应用药学.2018
[4].吕泽良,魏云丽,杨利民,刘翠晶.野鸢尾PI-like基因的克隆及表达[J].吉林农业大学学报.2018
[5].贾清香.基于RAD测序的野鸢尾和射干的SSR及SNP特征分析[D].沈阳农业大学.2018
[6].王跃卿,曲琰.HPLC法测定射干利咽口服液中野鸢尾苷含量[J].亚太传统医药.2018
[7].徐文姬.野鸢尾与射干种间杂交后代遗传变异及花色形成机理研究[D].沈阳农业大学.2018
[8].邸子真,杨瑞,吴怡,陶弘武.浊点萃取结合LC-MS/MS法测定野鸢尾黄素对气道炎症模型豚鼠体内花生四烯酸的影响[J].辽宁中医杂志.2017
[9].吕艳妮,付佳,孔利云,韩省力,张涛.细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOFMS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用[J].质谱学报.2017
[10].王晓月,邸子真,王光函,刘晶,张颖.黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定[J].实用药物与临床.2017