导读:本文包含了胎儿酒精综合症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微管蛋白折迭辅助因子B,胎儿酒精综合症,神经元,微管
胎儿酒精综合症论文文献综述
万珊珊[1]（2019）在《实验一 胎儿酒精综合症发病机制的初步研究 实验二 脑外伤后ERK信号通路调节AQP4及其锚定蛋白DG的表达》一文中研究指出目的:探讨微管蛋白折迭辅助因子B(Tubulin folding cofactors B,TBCB)在胎儿酒精综合症(Fetal alcohol syndrome,FAS)发病机制中的作用。从TBCB对微管生物合成及动态平衡调节的角度入手,探讨FAS的发病机制。方法:建立胎儿酒精综合症小鼠模型,在其发育过程中,通过行为学检测,明确其神经系统的损伤症状。用Nissl、Golgi染色,检测P0新生小鼠大脑内神经元及树突棘数量、纤维轴突长度的变化;用透射电镜检测神经元胞体及纤维内部超微结构的改变;免疫荧光(Immμnofloμrescent,IF)、免疫印迹(Western Blot,WB)检测大脑内神经元标记物Neu N、树突标记物Map2、轴突标记物Smi、微管蛋白α-Tμblin及TBCB的表达变化,明确神经元、微管与TBCB的表达改变。定量逆转录PCR(Qμantitative Reverse Transcription PCR,q RT-PCR)检测TBCB的m RNA表达改变。结果:与正常小鼠比较,FAS新生鼠出生体重显着降低,解剖观察神经系统发育无明显异常。在其发育过程中,行为学检测显示,FAS小鼠的本体感觉与运动协调能力的发育显着延迟,对新事物的探索能力降低,学习记忆能力明显下降。对新生鼠大脑神经元数量进行检测,Nissl、Golgi染色结果显示,FAS小鼠神经元数量与对照组无明显差异。对新生鼠大脑神经元胞体形态、结构进行检测,透射电镜发现FAS新生鼠大部分神经元的胞体、胞核的形态结构,以及细胞器的数量、形态结构均无明显异常。对新生鼠神经纤维形态结构进行检测,IF、WB显示FAS小鼠脑内轴突、树突标记物Smi、Map2的表达明显降低;电镜结果显示FAS新生鼠大脑皮质神经纤维纵切面内,平行排列的细长管状的微管结构几乎消失,核糖体、线粒体水肿并减少,但仍可见;横截面内微管空心圆状结构消失,呈现为絮状不规整结构。对新生鼠脑内TBCB及微管进行检测,IF显示二者在FAS新生鼠大脑运动区、杏仁核,以及丘脑的表达明显降低,WB显示二者在FAS新生鼠全脑的蛋白表达明显下降,q RT-PCR显示FAS新生鼠全脑内TBCB的m RNA下调。TBCB与α-tubulin沿微管共表达,但共表达的区域及数量明显减少。结论:TBCB在FAS新生鼠脑内表达下调,可能导致微管形态结构严重破坏,从而引起神经纤维病变,最终导致FAS小鼠神经发育障碍,表现出学习、记忆、感知、感觉能力的发育迟缓。目的:大鼠脑外伤(Traμmatic Brain Injμry,TBI)及星形胶质细胞划伤后,通过对水通道蛋白-4(Aqμaporin-4,AQP4)以及肌萎缩蛋白(Dystroglycan,DG)表达变化规律的研究,探索AQP4的表达改变是否与DG有关,以及二者表达变化的调控机制。方法:SD大鼠随机分组,根据自由落体法建立TBI组及假手术组。各组于术后6 h、12 h、24 h、48 h取材。通过伊文氏蓝(Evans Blμe,EB)检测血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的损伤程度,IF、WB检测AQP4、α-DG、β-DG的蛋白表达变化,q RT-PCR检测叁者m RNA的含量变化。为了排除TBI继发因素的干扰,明确TBI后星形胶质细胞中,AQP4与DG的表达变化关系及调控机制。用SD新生鼠进行原代星形胶质细胞培养,随机分组,建立划伤及假划伤对照组模型。于划伤或假划伤后6 h、24 h分别收取细胞,IF、WB、RT-PCR检测AQP4、α-DG、β-DG的蛋白及m RNA的表达变化;WB检测ERK信号通路的改变。为了明确ERK信号通路是否参与TBI后AQP4及DG的表达调控,随机将星形胶质细胞细胞分为对照组、抑制剂组与激动剂组,分别加入DMSO、μ0126、TPA预处理1 h后进行划伤,于划伤后6 h收取细胞。IF、WB、RT-PCR检测叁组细胞中AQP4与α-DG、AQP4与β-DG的蛋白及m RNA的表达变化;WB检测ERK信号通路的改变。结果:TBI后各时间段,AQP4、α、β-DG的表达变化规律虽基本一致,但由于TBI后继发的炎性反应及其它因素的干扰,使得DG与AQP4的表达变化确实存在不一致的现象;但在纯化的星形胶质细胞中,划伤后DG与AQP4的表达改变与P-ERK的变化完全一致;干扰ERK信号通路后,导致DG与AQP4的表达发生相应的改变。结论:TBI后,DG参与AQP4在星形胶质细胞的锚定,但并非AQP4极性表达的专属锚定蛋白;机械损伤后早期ERK信号通路激活,并参与DG及AQP4的表达调控。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
[2]（2017）在《绿茶有助治疗胎儿酒精综合症》一文中研究指出早在2005年,美国的一项研究显示,每1000名新生儿中就有1名罹患"胎儿酒精综合症"。这是一种孕妇在妊娠期间酗酒对胎儿造成的永久出生缺陷,缺陷程度与母亲当时的饮酒量有关。尽管目前尚无治愈手段,但研究发现,绿茶中的一种成分有助于治疗这种疾病。一年前曾有研究表明,儿茶素能有效改善唐氏综合症患儿的认知水平。如今,经过不断研究和实验,科学家成功证实,这种成分还能改善胎儿酒精综合症(本文来源于《中国食品》期刊2017年18期）
刘建湘[3]（2008）在《胎儿酒精综合症与儿童孤独症》一文中研究指出儿童孤独症是一种通常于3岁前发生的严重的神经系统发育障碍性疾病,目前没有有效的治疗手段。遗传因素和(或)胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,然而其具体的病因及发病机制目前还不完全清楚。目前就胎儿酒精综合症与儿童孤独症之间的相关关系和相关方向并不明确。本文就胎儿酒精综合症和儿童孤独症之间的关系及研究进展作一个综述。(本文来源于《海南医学》期刊2008年05期）
豆格吉[4]（1999）在《胎儿酒精中毒综合症2例报告》一文中研究指出胎儿酒精中毒综合症（ＦＡＳ）较少见，现报告２例如下。例１：患儿，男，３岁，第４胎，足月顺产。母乳喂养，２岁始能行走，动作蹒跚，两岁半学说话，经反复训练，不能准确说出自己的名字和年龄，且吐字不清，不能分辨画片上的牛和羊，大小便不能自理。体检：身长７５．...(本文来源于《青海医药杂志》期刊1999年01期）
屠宇平[5]（1985）在《胎儿酒精综合症》一文中研究指出临床研究已证明孕妇酗酒会造成胎儿严重的,不可逆异常,即胎儿酒精综合症(FAS)。患了胎儿酒精综合症的儿童的很多机能都要受影响。最常见的表现是出生前和出生后发育障碍,体重,身高,头围减少;智能和体力低下以及特有的颅面部畸形。在美国患了胎儿酒精综合症的儿童的数目尚不清楚。由于所调查研究的地点和人口的不同,婴儿出生时胎儿酒精综合症的罹患率有很大的差异。根据美国和欧洲学界的研究,该症罹患率为1～2/1000。估计在酗酒妇女的的婴儿中,该症罹患率为23—(本文来源于《预防医学情报》期刊1985年01期）
周双仙[6]（1981）在《胎儿酒精中毒综合症》一文中研究指出1973年Jones等首先描述了本综合症,其主要症状为多种先天性生长和发育畸形,如小头畸形、智力减退、短眼睑褶、小眼畸形、生长减缓、心脏缺损、关节异常等等。颌面部则为小颌畸形、裂腭及上颌生长不足。严重嗜酒的母亲的后代,其生长发育畸(本文来源于《国外医学.口腔医学分册》期刊1981年01期）
徐文成[7]（1980）在《甲硝味唑(灭滴灵)与胎儿酒精综合症》一文中研究指出妊娠时母亲饮酒对胎儿造成的危害,晚近称之为胎儿酒精综合症。有些学者认为是由于酒精对胎儿的直接作用,有些则认为是某些间接的营养失调所致。但是目前孕妇饮酒是很常见的事,此综合症却极为罕见;而且很多饮酒量很大者仍产出正常的胎儿。这一现象很为费解。Véhelyi 和 Ostovies 在布达佩斯指出,酒精本身并不伤害胎儿,只有当血内的酒精代谢产物乙醛超过35微克分子/立升时,则具有高度的细胞毒和致畸作用。健康人饮酒后,血内的乙醛一般不超过30微克(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1980年03期）
翟为雷[8]（1979）在《胎儿酒精综合症》一文中研究指出妊娠期嗜酒的母亲常导致其胎儿畸形,在西方世界中,其发生率达到1～2/1000名活产,据调查,每日饮烈酒6杯(相当于89ml升酒精)以上的母亲对胎儿构成很大的危险,这种畸变胎儿出生后有各种症状和表现,最严重的称作“胎儿酒精综合症”,可分为四种类型: 一、中枢神经系统功能失常型,其中最重要最常见的症状在126名患者中,107人(85%)的智力测验得分比平均值低两个标准差以上,许多研究证明,智力迟钝是由于胎儿在(本文来源于《国外医学参考资料(卫生学分册)》期刊1979年03期）
胎儿酒精综合症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
早在2005年,美国的一项研究显示,每1000名新生儿中就有1名罹患"胎儿酒精综合症"。这是一种孕妇在妊娠期间酗酒对胎儿造成的永久出生缺陷,缺陷程度与母亲当时的饮酒量有关。尽管目前尚无治愈手段,但研究发现,绿茶中的一种成分有助于治疗这种疾病。一年前曾有研究表明,儿茶素能有效改善唐氏综合症患儿的认知水平。如今,经过不断研究和实验,科学家成功证实,这种成分还能改善胎儿酒精综合症
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎儿酒精综合症论文参考文献
[1].万珊珊.实验一胎儿酒精综合症发病机制的初步研究实验二脑外伤后ERK信号通路调节AQP4及其锚定蛋白DG的表达[D].重庆医科大学.2019
[2]..绿茶有助治疗胎儿酒精综合症[J].中国食品.2017
[3].刘建湘.胎儿酒精综合症与儿童孤独症[J].海南医学.2008
[4].豆格吉.胎儿酒精中毒综合症2例报告[J].青海医药杂志.1999
[5].屠宇平.胎儿酒精综合症[J].预防医学情报.1985
[6].周双仙.胎儿酒精中毒综合症[J].国外医学.口腔医学分册.1981
[7].徐文成.甲硝味唑(灭滴灵)与胎儿酒精综合症[J].国外医学(寄生虫病分册).1980
[8].翟为雷.胎儿酒精综合症[J].国外医学参考资料(卫生学分册).1979
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