蒲森林1刘东子2
(1.新疆博州第五师医院精河分院麻醉科833300;2.新疆博州人民医院833400)
【摘要】目的观察舒芬太尼用于剖宫产术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的镇痛效果和不良反应。。方法选择急诊或择期手术患者200例,按非镇痛与静脉自控镇痛(PCIA)配方不同分为四组:A组(n=50):作为对照组,不予镇痛;B组(n=50):舒芬太尼50ug+生理盐水至100ml;C组(n=50):舒芬太尼50ug+氟哌利多5mg+甲氧氯普安10mg+生理盐水至100ml;D组(n=50):舒芬太尼100ug+氟哌利多5mg+甲氧氯普安20mg+生理盐水至100ml。分别记录术后4、8、20、24、48小时的疼痛、镇痛程度,有无头痛、头晕、恶心、呕吐、呼吸抑制、心悸、低血压、嗜睡、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应。结果四组观察显示A组疼痛明显,不良反应发生率较高,B、C、D三组镇痛效果无明显差异,不良反应仅在B组中有22例出现恶心、呕吐症状;C组、D组无明显差异。结论舒芬太尼用于剖宫产术后静脉自控镇痛患者,镇痛作用确切,安全性可靠,不良反应发生率低。
【关键词】剖宫产患者静脉自控镇痛舒芬太尼
【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)52-0159-02
随着社会及医疗水平的提高,患者的医疗要求在不断提升,术后镇痛的要求越来越普遍。我院对剖宫产术后镇痛开展已有10余年,早期是硬膜外术后镇痛,但由于硬膜外导管常有脱落,可能出现感染,病人不愿接受等原因,近年来我院选择静脉自控镇痛(PCIA),取得了一定的疗效。舒芬太尼作为芬太尼的衍生物,为?阿片受体激动药,其亲脂性约为芬太尼的2倍,更易透过血脑屏障[1-2]且与阿片受体的亲和力较芬太尼强,镇痛效价为芬太尼的5-10倍[1,3];不良反应有嗜睡、心率减慢、呼吸抑制、恶心、呕吐、尿潴留等。本项研究旨在了解舒芬太尼的镇痛效果及不良反应的程度。
一资料与方法
1.1一般资料选择急诊或择期剖宫产术病人200例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级,年龄在18-45岁之间,女性,体重在50-105公斤,每组50人,按非镇痛与静脉自控镇痛(PCIA)配方不同分为四组:A组(n=50):作为对照组,不予镇痛;B组(n=50):舒芬太尼50ug+生理盐水至100ml;C组(n=50):舒芬太尼50ug+氟哌利多5mg+甲氧氯普安10mg+生理盐水至100ml;D组(n=50):舒芬太尼100ug+氟哌利多5mg+甲氧氯普安20mg+生理盐水至100ml。
1.2术中麻醉方法入室后常规建立静脉通道,均采用腰麻与硬膜外联合麻醉,L2-3或L3-4间隙穿刺,成功后注入腰麻液2.5ml(10%葡萄糖注射液0.5ml+0.894%罗哌卡因2ml),硬膜外导管向头端置入3-5cm,阻滞平面在T6以下,手术结束前接镇痛泵(PCIA),维持量2ml/h,追加量0.5ml(本次研究均未使用追加量)锁定时间15分钟,返病房前启动。
1.3监测分别记录术后4、8、20、24、48小时的疼痛、镇痛程度,有无头痛、头晕、恶心、呕吐、呼吸抑制、心悸、低血压、嗜睡、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应。评分标准:疼痛用VAS法(0分为无痛,10分为剧痛)〔4〕:0级,无痛感,记0分:Ⅰ级,轻微疼痛,记1-3分;Ⅱ级,中度疼痛,记4-7分;Ⅲ级,重度或剧痛,记8-10分。不良反应的比较采用每组出现的例数(n)表示。
表14组患者(VAS)评分(均数±标准差)
二结果
四组观察显示A组疼痛明显,不良反应发生率较高;B、C、D三组镇痛效果无明显差异,不良反应仅在B组中有22例出现恶心、呕吐症状(见表2);C组、D组无明显差异。
三讨论
术后疼痛是机体一种复杂的生理反应,其对患者的病理生理影响是多方面的,对术后的康复是不利的。PCIA是现代疼痛治疗的较好方法,是术后疼痛治疗的重要手段。本研究探讨了舒芬太尼不同剂量的镇痛及镇静、止吐药物的联合应用,取得较好的镇痛效果,从VAS看A组在0-4小时内存在中度疼痛,原因是腰硬联合麻醉的药效和无手术状况下的表现,待麻醉作用结束后剧痛开始产生,因此,未使用镇痛组是剧痛的。相反,对于B、C、D三组镇痛是满意的,三组中尤以D组效果最强,这与舒芬太尼的剂量相关(ug/ml/h);在不良反应方面,A组明显的出现了头痛、头晕、恶心、呕吐、心悸、尿潴留;B组因未使用镇静、止吐药(氟哌利多、胃复安),恶心、呕吐的发生例数较多,C组与D组均无明显差异,B、C、D三组均未出现呼吸抑制、皮肤瘙痒、低血压、尿潴留症状,尤以D组镇痛效果最强,不良反应较少。
总之,舒芬太尼用于剖宫产术后静脉自控镇痛患者,镇痛作用确切,安全性可靠,不良反应发生率低,值得推广。
参考文献
[1]陈伯銮.临床麻醉药理学.北京:人民卫生出版社,2000:174-183.
[2]BovillJG,SebelPS,BlackburnCL,etal.Thepharmacokinetcsofsufentanilinsurgicalpatients.Anesthesiology,1984,61:502-506
[3]ClotzMA,NahataMC.Clinicalusesoffentanyl,sufentanil,andalfentanil,ClinPharm,1991,10:581-593.
[4]李仲靡主编.临床疼痛治疗学.第1版.天津科技出版社,1994:385