导读:本文包含了移植性肿瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,肝癌,瑞香,抗肿瘤,细胞,细胞因子,靶向。
移植性肿瘤论文文献综述
陈征,刘凌云,滚双宝,王占彬,刘忠于[1]（2018）在《结直肠癌生殖器官移植性肿瘤动物模型的建立》一文中研究指出【目的】建立CT26细胞株BALB/c小鼠生殖器官移植肿瘤模型的方法.【方法】将CT26细胞株传代培养于小鼠皮下3代后取指数生长期细胞制成悬液,采用纤维蛋白凝胶移植接种和荷包缝合移植接种2种手术方法,移植固定于小鼠生殖器官皮下,观察小鼠生理状况、成瘤率、移植瘤成长形状和组织病理学变化.【结果】纤维蛋白凝胶移植接种成瘤率为72%,雄性雌性分组平均成瘤时间(13.37±3.06)d和(12.33±2.45)d,荷包缝合移植接种成瘤率为59%,雄性雌性组成瘤时间(15.66±3.77)d和(14.25±2.08)d,成瘤组织病理切片无明显差异.【结论】纤维蛋白凝胶移植成瘤组织病理特征符合肿瘤学动物模型需求且建模成功率高.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2018年02期）
刘海霞,寇露露,李烜[2]（2017）在《加减血汤抗小鼠移植性肿瘤的实验研究》一文中研究指出研究加减血汤体内抗移植性肿瘤的作用及其参与肿瘤的凋亡、侵袭、转移等恶性生物学行为,为加减血汤的临床应用提供理论依据。方法:加减血汤醇提液灌饲接种过人胃癌SGC-7901细胞的荷瘤小鼠,并通过测定其抑瘤率、瘤体免疫组化检测VEGF、HIF-1α、CD31蛋白表达来进一步探讨其抗瘤活性作用。结果:不同剂量加减血汤具有抗人胃癌SGC-7901移植性肿瘤的作用,抑瘤率达60%、37%、31%,同时可以下调VEGF、HIF-1α、CD31蛋白表达。结论:加减血汤具有较强的抗肿瘤的作用,可能与下调VEGF、HIF-1α、CD31蛋白表达有关。(本文来源于《四川中医》期刊2017年03期）
杨焕芝,周轶平,翁稚颖,罗敏,孙汉董[3]（2016）在《旱生香茶菜总二萜包合物对小鼠移植性肿瘤的抗肿瘤活性及其毒性研究》一文中研究指出目的研究旱生香茶菜总二萜包合物(IXD)对小鼠移植性肿瘤的抗肿瘤活性及其毒性。方法急性毒性实验:1ICR小鼠20只,雌雄各半,按体重随机分为5组(每组4只):正常对照组(蒸馏水),4个剂量(150,100,70,40mg·kg-1)IXD包合物组,一次性腹腔注射,测定IXD包合物LD50。2ICR小鼠20只,雌雄各半,一次性灌胃IXD包合物500 mg·kg-1,测定IXD包合物最大耐受剂量(MTD)。3ICR小鼠18只,雌雄各半,按体重随机分为6组(每组3只):正常对照组(蒸馏水),5个剂量(普朗尼克,2.95,4.53,6.97,10.73,16.5g·kg-1)辅料组,一次性经灌胃给药。这3种情况均连续给药7 d,观察小鼠的呼吸、胃肠、心血管、生殖、皮肤、毛发及行为等,记录小鼠的毒性反应和死亡情况。抗肿瘤活性实验:以ICR小鼠制备成S180肉瘤小鼠模型,按照体重随机分为7组(每组10只):低、中、高3个剂量(30,60,120 mg·kg-1·d~(-1))IXD包合物组、辅料对照组(普朗尼克3960 mg·kg-1·d~(-1))、溶剂对照组(蒸馏水)、阳性对照组(环磷酰胺30 mg·kg-1·d~(-1))和阴性对照组(生理盐水),经灌胃连续给药7 d后,测定肉瘤重量、体重及对主要脏器的影响。结果小鼠经腹腔注射IXD的半数致死量(LD50)为113.14 mg·kg-1,经灌胃MTD>500 mg·kg-1。与溶剂对照组相比,3个剂量MTD组对荷S180肉瘤小鼠抑瘤率分别为18.16%,34.69%,54.45%,中、高2个剂量差异有统计学意义(均P<0.05);中、高2个剂量MTD和辅料对照组小鼠肾指数分别减少9.14%,9.99%,10.21%,差异有统计学意义(均P<0.05);但是对荷瘤小鼠体重、肝、脾、胸腺及心脏无明显影响。结论 MTD毒性低,对S180肉瘤的生长有明显的抑制作用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2016年19期）
周裔勍[4]（2016）在《低温等离子体对小鼠移植性肿瘤模型的作用研究》一文中研究指出目的:通过小鼠移植性鼠源黑色素瘤动物模型,观察等离子体对实体肿瘤的作用及量-效关系,尝试绘制受不同剂量等离子体照射时肿瘤生长曲线示意图,初步探究低温等离子体治疗肿瘤的可能性。方法:采用控制变量的方法,通过设置对照组,在其他条件基本相同的情况下,对各实验组分别进行一次性不等剂量的低温等离子体照射,分别记录各小鼠照射前后肿块大小,比较各鼠肿块大小变化并与对照组对比,据此评价低温等离子体的治疗效果。结果:1、对照组小鼠肿块大小由0.7072±0.1494cm3增大至1.1232±0.1881cm3,平均增长0.4156±0.2410cm3,实验组小鼠肿块大小由0.6218±0.2304cm3改变为0.6114±0.1836 cm3,体积改变为﹣0.0106±0.0608cm3);2、各实验组间由于照射时间(照射剂量)的差异,肿块体积改变不等,肿块增大相同体积所需时间不同,受照射量大的实验组小鼠肿块体积所需时间大于低照射量组。结论:1、低温等离子体照射对移植性鼠源黑色素瘤具有明显生长抑制作用;2、这种抑制生长肿瘤细胞的能力强弱与受照射剂量呈正相关;3、低温等离子体治疗有望成为肿瘤治疗的新方式。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
赵明媛,高文婷,宋雅楠,王福金,王爱国[5]（2015）在《低磁场核磁共振对小鼠原发性和移植性肿瘤的成像效果》一文中研究指出目的利用小鼠原发性和移植性肿瘤模型检测0.5T低磁场小动物核磁共振(MRI)的成像效果。方法采用0.5T低磁场MRI仪对小鼠皮下移植瘤(Hep G2、S180、H-ras12V转基因小鼠肝肿瘤组织)和原发性肝肿瘤(H-ras12V转基因肝癌小鼠)进行检测,观察其影像学表现并对H-ras12V转基因小鼠原发性肝肿瘤进行病理学确认。结果皮下移植瘤小鼠(S180、Hep G2、H-ras12V转基因小鼠肝肿瘤组织)的肿瘤生长状态良好,肉眼及X光检测均可观察到显着的肿瘤团块。MRI成像结果表明,皮下肿瘤部位的T1WI上表现为低信号、T2WI上表现为高信号、成像清晰、效果良好,且叁种小鼠皮下移植瘤的MRI成像效果相似。对于H-ras12V转基因小鼠原发性肝肿瘤的MRI成像结果表明,在转基因小鼠的肝区出现了T1WI上表现为低信号的多个区域,这些相应区域在T2WI上表现为高信号。病理解剖及病理切片证实,这些区域为多发性肝肿瘤。结论利用低磁场MRI可以对小鼠原发性肝肿瘤和移植性肿瘤进行有效的检测,可作为小鼠肿瘤无创检测的有效方法。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2015年11期）
朱宴妍,王瑞,魏巍,朱相杨,王永强[6]（2015）在《柳生金针菇胞外粗多糖对小鼠肝癌H22移植性肿瘤的抑制作用和免疫功能调节的研究》一文中研究指出本研究通过对柳生金针菇胞外粗多糖对肿瘤生长的抑制和机体免疫调节的体内实验,来探索柳生金针菇胞外粗多糖的相关抗肿瘤机制。结果表明柳生金针菇胞外粗多糖高、中、低剂量组能不同程度抑制肝癌H22肿瘤的生长。高剂量组抑瘤率最高,为35.25%,中低剂量也能抑制肿瘤生长,缓解脾脏肿大和胸腺萎缩。同时免疫学实验结果表明柳生金针菇胞外粗多糖可明显增加血清中各种细胞因子的表达,通过增强细胞和体液免疫功能来起到抗肿瘤作用。(本文来源于《菌物学报》期刊2015年04期）
李伟[7]（2015）在《瑞香素联合DC疫苗抗小鼠移植性肿瘤H22效应的实验研究》一文中研究指出目的:观察瑞香素联合树突状细胞(DC)疫苗对小鼠H22肝癌移植瘤抗肿瘤免疫效应及其对荷瘤小鼠肿瘤细胞中抑凋亡基因Bcl-2及促凋亡基因Bax mRNA表达的影响,初步探讨瑞香素联合DC疫苗抗肿瘤的可能机制。方法:1、采用MTT法检测不同浓度瑞香素对人肝癌HepG2细胞和小鼠肝癌H22体外增殖的抑制作用;2、体外培养DC并在倒置显微镜下观察细胞形态,应用反复冻融法制备的肿瘤细胞全细胞抗原冲击DC制备DC肿瘤疫苗;3、瑞香素联合DC疫苗的体内抑瘤作用:建立小鼠H22肝癌荷瘤模型,将实验动物随机分为荷瘤对照组、5-Fu治疗组、瑞香素组、DC疫苗组、瑞香素联合DC疫苗组,另设健康对照组,每组8只,健康对照组和荷瘤对照组每鼠每天腹腔注射生理盐水0.2mL,共14天;5-Fu组按20mg/kg·d剂量每鼠每天腹腔注射0.2mL,共14天;瑞香素组按4mg/kg·d剂量每鼠每天腹腔注射瑞香素0.2mL,共14天;DC疫苗组于接种肿瘤细胞后的第1d、7d在接种部位瘤周皮下注射DC疫苗(5×106/只);瑞香素联合DC疫苗组:瑞香素按4mg/kg·d剂量每鼠每天腹腔注射瑞香素0.2mL,同时于接种肿瘤细胞后的第1d、7d在接种部位瘤周皮下注射DC疫苗(5×106/只)。第15天处死治疗小鼠,计算抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数;4、检测小鼠NK细胞活性以及ConA诱导的脾T淋巴细胞增殖指数(MTT法);5、HE染色,光镜下观察H22肝癌组织病理学改变;6、ELISA法检测各组小鼠血清中细胞因子IFN-γ、ΙL-12、ΙL-4的水平;7、RT-qPCR法检测各组小鼠肿瘤组织Bcl-2、Bax mRNA的表达。结果:1、①瑞香素浓度(μg/mL)为250、125、62.5、31.25、15.62、7.81、3.90、1.95、0.97、0.48时,作用hepg2细胞48h,其抑制率(%)分别为:63.71±2.20、62.69±0.76、61.68±1.80、59.09±1.08、56.40±1.33、47.92±1.65和28.02±2.23、20.05±1.60、16.60±1.53、10.10±1.71,ic50值(μg/ml)为21.89±0.70。②瑞香素浓度(μg/ml)为250、125、62.5、31.25、15.62、7.81、3.90、1.95、0.97、0.48时,作用于h22细胞48h,其抑制率(%)分别为:85.52±5.15、65.04±4.72、61.04±5.94、50.77±7.40、47.26±8.49、45.21±6.37、36.52±3.53、33.55±8.26、23.62±8.67、19.79±5.47,ic50值(μg/ml)为16.89±9.64。2、各用药组对小鼠移植瘤生长均有抑制作用,以5-fu组最为明显。荷瘤对照组、5-fu组、瑞香素组、dc疫苗组、瑞香素联合dc疫苗组瘤质量(g)分别为1.817±0.388、0.424±0.309、0.833±0.314、1.206±0.523和0.493±0.306,均低于荷瘤对照组(p<0.05)。叁治疗组间两两相比,差异有统计学意义(p<0.05),联合治疗组与5-fu相比,差异无统计学意义(p>0.05)。3、①瑞香素组、dc疫苗组、瑞香素联合dc疫苗组脾脏指数分别是8.504±0.508、10.878±3.916和12.902±2.927,均高于荷瘤对照组7.075±0.379(p<0.05)。联合治疗组高于与瑞香素组、dc疫苗组(p<0.05),但瑞香素组与dc疫苗组间无差异(p>0.05)。5-fu组脾脏指数为5.638±1.567,低于荷瘤对照组(p<0.05)。②叁治疗组胸腺指数虽略高于荷瘤对照组,但差异无统计学意义(p>0.05)。而5-fu组胸腺指数低于荷瘤对照组和健康对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。4、瑞香素组、瑞香素联合dc疫苗组nk细胞活性高于荷瘤对照组和5-fu组(p<0.05),其中瑞香素联合dc疫苗组的最高为(64.40±9.99)%,其次为瑞香素组(59.50±10.90)%。5-fu组则大大降低了脾淋巴细胞杀瘤活性,低于健康对照组和荷瘤对照组(p<0.05)。5、瑞香素组、瑞香素联合dc疫苗组cona诱导的t淋巴细胞增殖刺激指数高于荷瘤对照组和5-fu组(p<0.05);5-fu组cona诱导的t淋巴细胞增殖刺激指数,低于荷瘤对照组和健康对照组(p<0.05)。6、各组肿瘤组织的病理学变化:he染色显示,瑞香素联合dc疫苗组可见大面积坏死区,较多肿瘤细胞呈细胞核碎裂,核固缩等凋亡和坏死的形态学改变;荷瘤对照组坏死区较少,且坏死面积较小,肿瘤细胞生长旺盛,坏死及凋亡细胞较少;瑞香素组和dc疫苗组亦有明显坏死,但坏死程度较瑞香素联合dc疫苗组明显减轻。7、治疗组小鼠外周血细胞因子检测:①叁治疗组血清IL-12含量均较荷瘤对照组高(P<0.05),其中,瑞香素联合DC疫苗组>瑞香素组>DC疫苗组(P<0.05)。②叁治疗组血清IFN-γ含量均高于荷瘤对照组和5-Fu组,其中瑞香素联合DC疫苗组高于瑞香素组和DC疫苗组(P<0.05),但瑞香素组和DC疫苗组相比差异无显着性(P>0.05),瑞香素联合DC疫苗组也高于健康对照组(P<0.05)。③叁治疗组血清IL-4含量均低于荷瘤对照组(P<0.05),其中瑞香素联合DC疫苗组又低于瑞香素组和DC疫苗组(P<0.05),瑞香素组和DC疫苗组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。8、RT-qPCR实验结果显示,瑞香素组、DC疫苗组、瑞香素联合DC疫苗组均能下调瘤组织中Bcl-2 mRNA的表达,同时能上调瘤组织中Bax mRNA的表达,与荷瘤对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);其中瑞香素联合DC疫苗组瘤组织Bcl-2 mRNA与Bax mRNA比值最小。结论:1、瑞香素对HepG2细胞生长有不同程度的抑制作用,在0.48~250μg/mL浓度范围内呈现良好的剂量依赖性;瑞香素对H22细胞生长也有抑制作用,在0.48~250μg/mL浓度范围内亦呈现良好的剂量依赖性;2、瑞香素联合DC疫苗能够改善荷瘤小鼠的免疫功能状态,对小鼠H22移植瘤具有抑瘤作用,且效果好于单独使用瑞香素或DC疫苗。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-01）
冯光远,李登科,吴玲芳,张兰珍,孙震晓[8]（2015）在《藏药余甘子鞣质部位对小鼠移植性肿瘤的抑制作用》一文中研究指出目的研究余甘子鞣质部位对荷肉瘤S180和肝癌H22移植瘤小鼠的肿瘤抑制作用及免疫器官的影响。方法将72只SPF级的ICR小鼠分为6组,分别为空白对照组、荷肉瘤S180模型组、余甘子鞣质部位低(0.5 g·kg-1,相当于生药3.64 g·kg-1)、中(1.0 g·kg-1,相当于生药7.27 g·kg-1)、高(2.0 g·kg-1,相当于生药14.54 g·kg-1)剂量组,另设环磷酰胺组阳性药组;对荷肝癌H22小鼠的抑瘤实验分组同上。小鼠分别连续ig给药10 d及12 d后,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果余甘子鞣质部位低、中、高剂量组对荷肉瘤S180移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为16.52%、40.08%(P<0.05)、56.19%(P<0.01),对荷肝癌H22移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为18.36%、34.01%(P<0.05)、51.02%(P<0.01)。与模型组相比,余甘子鞣质部位低、中、高剂量组小鼠的胸腺指数和脾脏指数均无显着性差异(P>0.05)。结论灌胃给予余甘子鞣质部位对两种荷瘤小鼠的肿瘤生长均有明显的抑制作用,且呈一定剂量依赖性,对荷瘤小鼠免疫器官未见明显影响。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2015年04期）
牟宜双,熊尧,许可,张媛媛,邓文龙[9]（2014）在《迷迭香酸钠对人肝癌细胞HepG2及小鼠H_(22)肝癌移植性肿瘤的抑制作用》一文中研究指出目的:观察迷迭香酸钠对人肝癌细胞HepG2及小鼠H22肝癌移植性肿瘤的抑制作用,并探讨迷迭香酸钠的抗肿瘤作用机制。方法:用MTT法分析0.15、0.25、0.3、0.5、0.6、1、1.2mg/ml的迷迭香酸溶液对人肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度IC50;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,随机分为阴性对照组、阿霉素组、迷迭香酸钠高、中、低剂量组,腹腔给药组,除阿霉素全程仅给药2次,其余各组每天给药一次,共10次,通过绘制瘤块生长曲线及计算肿瘤抑制百分率评价体内抑瘤效果:用ELISA法测定小鼠血(本文来源于《第十二届全国化疗药理学术研讨会会议论文集》期刊2014-07-28）
张宇辉,金佳美,朱烨,陈明,程茜[10]（2014）在《原子力声显微镜评价超声靶向微泡破坏技术对肺部移植性肿瘤的实验研究》一文中研究指出目的本文用原子力声显微镜观察大鼠肺部移植性肿瘤细胞以及超声靶向微泡破坏技术处理后的细胞骨架,并对声像图进行分析。方法大鼠肺部移植性肿瘤细胞经超声辐照。将制备好的样品放置于原子力声显微镜扫描台上,在空气中接触式扫描样品。扫描范同:XY轴平面20μm×20μm,Z轴方向±1.5mm。使用氮化硅(Si_3N_4)悬壁(Park Scientific Instruments),弹性常数可选0.1134N/m,针尖曲率半径约10~20nm,扫描速率22.26KHz。为尽量保证细胞生活状态下的实时性状.在原子力声显微镜测试平台上特别加置一台温控板(Western Germany Option TRZ3700),调温至37℃。先用光镜定位细胞,并将原子力声显微镜悬臂针尖移至细胞中心,以避免底物和邻近细胞对观测的影响。所有图像经仪器配置软件(thermomicroscopes proscan image processing software version 2.1)处理,然后转成JPG格式,便于存储查看。使用原子力显微镜加声激励对在盖玻片上贴壁生长的大鼠肺部移植性肿瘤细胞的细胞骨架成像。结果超声靶向微泡破坏技术可以不同程度破坏肿瘤细胞。使用原子力声显微镜可以完整显示经超声靶向微泡破坏技术辐照大鼠肺部移植性肿瘤细胞的细胞膜、细胞核、以及清晰显示网状结构的细胞骨架结构(微丝、微管、中间丝)。结论经超声靶向微泡破坏技术辐照可以破坏辐照部位的大鼠肺部移植性肿瘤细胞。在原子力声显微镜可以很好地显示大鼠肺部移植性肿瘤细胞表面及亚表面的细胞骨架结构,进而为研究病理状态的心肌细胞打下基础。随着原子力声显微镜技术的不断完善,原子力声显微镜在提高生物软样品的成像率、实现细胞上及生化反应动态过程中生物分子的实时识别等方面将会得到更大的发展。原子力声显微镜将为阐明疾病的发病机制、筛选药物靶向位点、疾病诊断和制定治疗策略提供更丰富的研究资料。(本文来源于《中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编》期刊2014-06-20）
移植性肿瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究加减血汤体内抗移植性肿瘤的作用及其参与肿瘤的凋亡、侵袭、转移等恶性生物学行为,为加减血汤的临床应用提供理论依据。方法:加减血汤醇提液灌饲接种过人胃癌SGC-7901细胞的荷瘤小鼠,并通过测定其抑瘤率、瘤体免疫组化检测VEGF、HIF-1α、CD31蛋白表达来进一步探讨其抗瘤活性作用。结果:不同剂量加减血汤具有抗人胃癌SGC-7901移植性肿瘤的作用,抑瘤率达60%、37%、31%,同时可以下调VEGF、HIF-1α、CD31蛋白表达。结论:加减血汤具有较强的抗肿瘤的作用,可能与下调VEGF、HIF-1α、CD31蛋白表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
移植性肿瘤论文参考文献
[1].陈征,刘凌云,滚双宝,王占彬,刘忠于.结直肠癌生殖器官移植性肿瘤动物模型的建立[J].甘肃农业大学学报.2018
[2].刘海霞,寇露露,李烜.加减血汤抗小鼠移植性肿瘤的实验研究[J].四川中医.2017
[3].杨焕芝,周轶平,翁稚颖,罗敏,孙汉董.旱生香茶菜总二萜包合物对小鼠移植性肿瘤的抗肿瘤活性及其毒性研究[J].中国临床药理学杂志.2016
[4].周裔勍.低温等离子体对小鼠移植性肿瘤模型的作用研究[D].苏州大学.2016
[5].赵明媛,高文婷,宋雅楠,王福金,王爱国.低磁场核磁共振对小鼠原发性和移植性肿瘤的成像效果[J].肿瘤防治研究.2015
[6].朱宴妍,王瑞,魏巍,朱相杨,王永强.柳生金针菇胞外粗多糖对小鼠肝癌H22移植性肿瘤的抑制作用和免疫功能调节的研究[J].菌物学报.2015
[7].李伟.瑞香素联合DC疫苗抗小鼠移植性肿瘤H22效应的实验研究[D].南昌大学.2015
[8].冯光远,李登科,吴玲芳,张兰珍,孙震晓.藏药余甘子鞣质部位对小鼠移植性肿瘤的抑制作用[J].中国药物警戒.2015
[9].牟宜双,熊尧,许可,张媛媛,邓文龙.迷迭香酸钠对人肝癌细胞HepG2及小鼠H_(22)肝癌移植性肿瘤的抑制作用[C].第十二届全国化疗药理学术研讨会会议论文集.2014
[10].张宇辉,金佳美,朱烨,陈明,程茜.原子力声显微镜评价超声靶向微泡破坏技术对肺部移植性肿瘤的实验研究[C].中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编.2014
论文知识图
