导读:本文包含了分泌细胞团论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,胰岛素,金丝,干细胞,胚胎,尼克,超微。
分泌细胞团论文文献综述
赵巧湜,吴嫣爽,单智焱,申景岭,雷蕾[1]（2013）在《艾塞那肽对小鼠RI胚胎干细胞系向胰岛素分泌细胞团诱导分化的影响》一文中研究指出艾塞那肽(Exenatide)可促进胰腺β细胞葡萄糖依赖性的胰岛素分泌,常用于2型糖尿病的治疗。本实验研究Exenatide对小鼠RI胚胎干细胞系(ESs)向胰岛素分泌细胞团诱导分化的影响。常规培养R1 ESs,悬滴法以获得拟胚体,拟胚体贴壁培养6 d后,转移分化的细胞到铺有多聚鸟氨酸的培养皿中,添加孕酮、腐胺、尼克酰胺、ITS、B27、Exenatide等诱导因子,(本文来源于《中国解剖学会2013年年会论文文摘汇编》期刊2013-08-02）
曹博,夏平,申景岭,单智焱,雷蕾[2]（2007）在《胚胎干细胞R1诱导成胰岛素分泌细胞团的研究》一文中研究指出目的建立体外培养和扩增胚胎干细胞R1(ES-R1)的最佳条件;利用多种生长因子,优化培养条件,体外定向诱导ES-R1分化为胰岛素分泌细胞(IPCs)。方法以丝裂霉索-C处理的MEF为饲养层,培养液中加白血病抑制因子(LIF),ES-R1维持未分化状态并扩增,进行碱性磷酸酶染色。胚胎干细胞(ESCs)悬浮培养制成拟胚体(EBs),对培养至第4d的EBs开始定向诱导,依次加入无血清的ITS培养液,胰岛前体细胞增殖培养液和胰岛分化培养液,每种培养液内各培养6d,获得形态功能较成熟的IPCs。采用DTZ染色、免疫荧光染色、胰岛素刺激实验等方法对IPCs进行检测。结果ESCs在饲养层细胞上呈克隆状生长,经碱性磷酸酶染色为阳性;EBs经3种诱导液诱导成叁维立体的IPCs,IPCs被DTZ染成猩红色,胰岛素和胰高血糖素阳性表达,胰岛素刺激实验阳性。结论ES-R1在体外培养时,用MEF做饲养层,培养液中添加一定浓度的LlF,可以最好地保持未分化状态并大量增殖。用分阶段添加不同生长因子的方法诱导ES-R1定向分化生成的IPCs在形态和功能上具有胰岛的特性。(本文来源于《解剖学报》期刊2007年05期）
曹博,夏平,申景岭,单智焱,雷蕾[3]（2007）在《胚胎干细胞R1诱导成胰岛素分泌细胞团的研究》一文中研究指出目的：利用多种生长因子,优化培养条件,体外定向诱导胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)分化为胰岛素分泌细胞(insulin producing cells, IPCs),用以细胞移植治疗糖尿病。方法：ESCs-R1在经丝裂霉素处理的胎鼠成纤维细胞上维持未分化状态并扩增,将处于对数生长期的保持未分化状态的 ESCs-R1用胰酶-EDTA 消化后,接种于无黏附性的细菌培养(本文来源于《2007年中国解剖学会第十届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会论文摘要汇编》期刊2007-08-01）
武晓泓,刘翠萍,茅晓东,徐宽枫,崔岱[4]（2006）在《尼克酰胺联合Exendin-4促进大鼠骨髓间充质干细胞体外转分化为胰岛素分泌细胞团的研究》一文中研究指出尼克酰胺联合Exendin4能明显促进大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)转分化为胰岛素分泌细胞团,表达胰岛素、C肽和相应基因。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2006年03期）
吕洪飞,胡正海[5]（2003）在《贯叶金丝桃不同器官的分泌细胞团分布密度与金丝桃素含量的相关性研究》一文中研究指出目的 研究贯叶金丝桃不同器官的分泌细胞团分布密度和金丝桃素含量及其相关性 ,为选择药用成分高的品种和合理的采收部位提供依据。方法 在显微镜下观察透明装片 ,统计叶、花萼和花瓣中分泌细胞团的分布密度 ,用 HPL C法分析各器官中金丝桃素含量。结果 根、茎、果实和叶的中部不含金丝桃素类物质 ,叶缘部分含金丝桃素 0 .14 5 6 % ,花萼含 0 .0 6 5 3% ,花瓣含 1.2 6 82 %。结论 具有分泌细胞团的器官或部位含有金丝桃素类物质 ,且与其分布密度成正相关 ;而不具分泌细胞团的器官或部位 ,则不含有金丝桃素类物质(本文来源于《中草药》期刊2003年11期）
刘文哲,吕洪飞,胡正海[6]（2002）在《贯叶金丝桃叶中分泌细胞团的超微结构(英文)》一文中研究指出随着贯叶金丝桃 (HypericumperforatumL .)叶中分泌细胞团的发育 ,其细胞中质体的数量和体积逐渐增大 ,但一些质体局部出现解体 ,大量的深色管状结构和小泡出现在退化质体的周围 ,有些小泡与液泡融合 ,并将其内容物释放至液泡中 ,导致液泡中出现大量的多泡结构、多膜结构和嗜锇滴。同时 ,高尔基体分泌小泡进入液泡。然而 ,当分泌细胞团发育成熟后 ,分泌细胞被含有灰色均匀的分泌物 (金丝桃素 )的大液泡所占据 ,嗜锇滴消失。表明嗜锇滴可能是金丝桃素的前体物 ,来源于退化的质体。出现于质体和嗜锇滴之间的内质网和高尔基体可能也参与了金丝桃素前体物的合成和细胞内的转运(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2002年06期）
周力学,邝健全,吴义方,麦美琪[7]（1995）在《微波复温对人胚胎卵巢细胞团形态与E2分泌功能的影响》一文中研究指出本研究用８对超速冷冻保存的人胚胎卵巢进行配对复温方法对比。在每对卵巢中，１只用３７℃微波复温，另１只用３７Ｃ水浴复温。通过检测复温后卵巢的超微形态及Ｅ２分泌功能，发现微波复温组胚胎卵巢细胞的超微形态及Ｒ分泌功能均优于水浴复温组，提示超速冷冻保存的胚胎卵进来用微波复温效果较好。(本文来源于《中山医科大学学报》期刊1995年S1期）
分泌细胞团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立体外培养和扩增胚胎干细胞R1(ES-R1)的最佳条件;利用多种生长因子,优化培养条件,体外定向诱导ES-R1分化为胰岛素分泌细胞(IPCs)。方法以丝裂霉索-C处理的MEF为饲养层,培养液中加白血病抑制因子(LIF),ES-R1维持未分化状态并扩增,进行碱性磷酸酶染色。胚胎干细胞(ESCs)悬浮培养制成拟胚体(EBs),对培养至第4d的EBs开始定向诱导,依次加入无血清的ITS培养液,胰岛前体细胞增殖培养液和胰岛分化培养液,每种培养液内各培养6d,获得形态功能较成熟的IPCs。采用DTZ染色、免疫荧光染色、胰岛素刺激实验等方法对IPCs进行检测。结果ESCs在饲养层细胞上呈克隆状生长,经碱性磷酸酶染色为阳性;EBs经3种诱导液诱导成叁维立体的IPCs,IPCs被DTZ染成猩红色,胰岛素和胰高血糖素阳性表达,胰岛素刺激实验阳性。结论ES-R1在体外培养时,用MEF做饲养层,培养液中添加一定浓度的LlF,可以最好地保持未分化状态并大量增殖。用分阶段添加不同生长因子的方法诱导ES-R1定向分化生成的IPCs在形态和功能上具有胰岛的特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分泌细胞团论文参考文献
[1].赵巧湜,吴嫣爽,单智焱,申景岭,雷蕾.艾塞那肽对小鼠RI胚胎干细胞系向胰岛素分泌细胞团诱导分化的影响[C].中国解剖学会2013年年会论文文摘汇编.2013
[2].曹博,夏平,申景岭,单智焱,雷蕾.胚胎干细胞R1诱导成胰岛素分泌细胞团的研究[J].解剖学报.2007
[3].曹博,夏平,申景岭,单智焱,雷蕾.胚胎干细胞R1诱导成胰岛素分泌细胞团的研究[C].2007年中国解剖学会第十届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会论文摘要汇编.2007
[4].武晓泓,刘翠萍,茅晓东,徐宽枫,崔岱.尼克酰胺联合Exendin-4促进大鼠骨髓间充质干细胞体外转分化为胰岛素分泌细胞团的研究[J].中国糖尿病杂志.2006
[5].吕洪飞,胡正海.贯叶金丝桃不同器官的分泌细胞团分布密度与金丝桃素含量的相关性研究[J].中草药.2003
[6].刘文哲,吕洪飞,胡正海.贯叶金丝桃叶中分泌细胞团的超微结构(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2002
[7].周力学,邝健全,吴义方,麦美琪.微波复温对人胚胎卵巢细胞团形态与E2分泌功能的影响[J].中山医科大学学报.1995
论文知识图
