导读:本文包含了愈伤组织分化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,番木瓜,小麦,粳稻,芫荽,根系,欧洲。
愈伤组织分化论文文献综述
余慧,丁彦芬,卓启苗,朱贵珍[1]（2019）在《欧洲卫矛愈伤组织分化及其生理生化特性》一文中研究指出以欧洲卫矛生长健壮的叶片愈伤组织为材料,通过不同激素配比筛选出适宜其分化的培养基,将愈伤组织置于不同条件下培养。结果表明,适宜欧洲卫矛愈伤组织分化的培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;欧洲卫矛愈伤组织适宜在光照条件下进行培养,生长周期为28d,28d后愈伤组织出现不同程度的褐化;可溶性糖含量先升后降;SOD和POD活性均出现2个峰值,可溶性蛋白变化趋势与POD变化趋势基本一致;可溶性蛋白在分化中起重要作用,且光照条件下,可溶性糖和可溶性蛋白含量、SOD和POD活性均高于黑暗条件下,PPO在培养后期活性下降,可能与愈伤组织褐化有一定关系。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年03期）
何丹,李毅[2]（2019）在《构树叶片诱导愈伤组织分化的研究》一文中研究指出以构树幼叶为外植体材料,研究不同外植体大小、生长条件、植物激素配比对构树愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,只使用单一激素0.5 mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)诱导构树愈伤组织的诱导率最高,诱导出的愈伤组织颜色呈淡黄色且质地疏松;诱导构树愈伤组织分化成苗,使用10cm3的构树愈伤组织,在光培养的条件下,接种在pH为6.80,加入2.0 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和1.0 mg/L萘乙酸(NAA)的诱导培养基中,成苗效率最高。(本文来源于《辽宁农业职业技术学院学报》期刊2019年04期）
赵欣,祝嘉莹,张贝叶,汤建[3]（2019）在《芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究》一文中研究指出为了防止芫荽因天气情况造成大量减产,提高芫荽产量,保证市场供求平衡,可采用组织培养方法培育芫荽。根据芫荽易于组织培养、易于诱导胚状体这一特点,本文对芫荽的愈伤组织进行分化及细胞培养,以期培育出优质高产芫荽。(本文来源于《乡村科技》期刊2019年02期）
农艳丰,林杨,杨美纯,韦兰洁[4]（2016）在《两性株番木瓜愈伤组织分化初探（英文）》一文中研究指出以番木瓜两性株的愈伤组织为材料,以MS为基本培养基,研究了不同植物生长调节剂及组合对愈伤组织诱导不定芽和无菌芽诱导生根的影响。结果表明,6-BA和TDZ对番木瓜愈伤组织分化都有一定的诱导作用,而6-BA的作用优于TDZ,最适浓度0.05mg/L。GA_3具有促进6-BA诱导愈伤组织分化的作用,诱导番木瓜愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+GA 31.0 mg/L。相对NAA而言,IBA更适于诱导不定芽生根,生根培养基以MS+IBA 0.3 mg/L为宜。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2016年06期）
贾春阳[5]（2016）在《水稻胚性愈伤组织分化相关基因的研究》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)是我国主要的粮食作物之一,也是一种在科学研究中常用的模式生物。常规的水稻遗传育种大大的限制了水稻功能基因组学的发展,而转基因技术的飞速发展与应用则对水稻的转基因育种产生了深远影响。到目前为止,成熟的水稻转基因技术仅仅应用于少数几种粳稻品种,如ZH11,日本晴等。对于目前一些具有转基因改良价值的籼稻品种,如93-11,其转基因效率却是十分低的。因而对一些重要的水稻品种进行组织培养能力和基因转化效率的探索成为目前水稻转基因技术研究的一个重要方向。而新一代的基因编辑技术CRISPR/Cas9,因其能够对植物基因组特定位点进行准确的定点编辑,为探索水稻胚性愈伤分化相关基因的研究工作提供了有力的工具。本研究主要通过两个方面对水稻胚性愈伤分化相关基因的研究工作进行了相关探索。一是通过对ZH11分化一段时间的愈伤进行转录组测序和i-TRAQ分析,筛选到一些可能和水稻胚性愈伤分化相关的基因。二是对一些可能和水稻胚性愈伤分化相关基因进行CRISPR/Cas9基因敲除。1.通过对水稻品种ZH11的分化时期的胚性愈伤提取RNA并做了转录组测序和i-TRAQ分析,找到了若干个和水稻胚性愈伤分化相关的基因,RicexPro网站上的基因编号分别为LOC_Os04g33240(TFT12),LOC_Os05g05930(TFT14),LOC_Os05g28210(EMP)。2.通过对TFT12和TFT14这两个基因的突变体材料和对应的野生型材料进行再生能力差异对比,发现在愈伤诱导水平上突变体材料和野生型材料之间并未有明显差异,但是在突变体材料的再生能力明显低于野生型材料。3.TFT12基因编码区全长为828bp,实时定量PCR分析TFT12主要在生殖生长的叶、根、内稃处高表达;TFT14基因编码区全长为582bp,实时定量PCR分析TFT14主要在胚以及胚乳处高表达;EMP基因编码区全长为288bp,实时定量PCR分析EMP主要在胚及胚乳高表达。4.EMP基因在野生型材料ZH11的水稻种胚萌发的48hr过程中,其表达量是逐渐上升的,但是在转基因材料EMPi在添加了诱导剂β-雌二醇的情况下萌发,该基因的表达量是先升高之后在下降。5.在EMPi材料种胚萌发过程中,转基因材料在添加了诱导剂β-雌二醇的情况下萌发率相对于野生型水稻的种胚的萌发率会出现一定程度的下降。6.EMP基因表达的蛋白质含95个氨基酸,蛋白质分子量约为10kDa,我们通过NCBI数据库找到了玉米、小麦、拟南芥等的同源蛋白序列,并构建了系统发育树。7.同样是基于转录组测序和i-TRAQ分析,找到了另外一些基因的表达量发生较为明显的变化,其中CKO1(LOC_Os01g09260)和Cht2(LOC_Os05g33130)表达量上调,而IAA20(LOC_Os06g07040)表达量下调。8.利用本实验室自主创建的简便、高效的多靶点编辑CRISPR/Cas9系统,分别对Cht2和IAA20这两个基因构建了单基因双靶点CRISPR/Cas9敲除载体,对基因CKO1构建了单靶点CRISPR/Cas9敲除载体。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
王晶晶[6]（2016）在《小麦幼胚及成熟胚愈伤组织分化和继代分化的影响因素研究》一文中研究指出随着现代生物技术的应用和发展,应用遗传转化技术对小麦特性进行改良及新品种的培育已成为小麦育种工作的一个重要方面。建立稳定、高效和完善的小麦愈伤组织分化和继代分化体系是遗传转化的基础。研究证明,小麦的各种外植体中,幼胚是获得再生植株的最有效的外植体,而小麦成熟胚因其取材方便等特点也被人们广为用作外植体进行培养。研究并解析影响小麦幼胚及成熟胚愈伤组织分化及继代分化的影响因素,优化小麦分化和继代分化体系,将对小麦遗传改良及新品种培育具有重要意义。以往的研究着重探讨影响小麦幼胚或成熟胚愈伤组织分化的因素,包括材料的基因型、取材时期、接种方式、胚龄和激素等。但对于小麦幼胚和成熟胚愈伤组织继代分化特性的研究相对较少。诱导和继代培养基的成分直接影响诱导愈伤的质量,从而影响愈伤组织的再生特性,因此,本研究以5个小麦品种(系)为材料,探讨诱导和继代培养基中外源激素互作、糖种类、有机添加物、诱导和继代间隔时间及基因型对小麦幼胚和成熟胚愈伤组织分化,特别是继代分化特性的影响,旨在优化小麦幼胚和成熟胚愈伤组织再生,特别是继代再生的条件,为建立高效的小麦遗传转化技术体系奠定基础。研究结果如下:外源激素、碳源、有机添加物、诱导和继代间隔时间及基因型对小麦幼胚和成熟胚愈伤组织的分化、继代分化特性均有显着影响。1.小麦幼胚愈伤组织继代培养基中添加2.0 mg·L-1 2,4-D时继代分化率最高,1~5次继代后的分化率分别为29.4%、33.3%、32.7%、30.1%和29.8%。小麦成熟胚继代培养基中以添加1.5 mg·L-1 2,4-D时的效果最好,其1~5次继代后的分化率分别为43.6%、21.9%、23.4%、22.2%和20.9%。2.诱导和继代培养基上添加0.5 mg·L-1 KT和0.5 mg·L-1 TDZ与2,4-D互作对小麦幼胚及成熟胚愈伤组织的分化和继代分化特性有一定的影响。幼胚培养中,0.5 mg·L-1KT与2,4-D互作,诱导当代的愈伤组织分化率比对照提高5.1%,1~5次继代后的分化率分别比对照提高28.2%、20.1%、13.5%、25.6%和30.2%;0.5 mg·L-1TDZ与2,4-D互作,诱导当代的分化率低于对照,1~3次继代后的分化率分别比对照降低4.4%、26.4%和69.1%,4~5次继代后不再分化。成熟胚培养中,0.5 mg·L-1 KT与2,4-D互作使小麦成熟胚诱导当代的愈伤组织分化率比对照提高6.7%,1~5次继代后的分化率分别比对照提高14.7%、48.4%、29.9%、34.7%和34.4%;0.5 mg·L-1 TDZ与2,4-D互作对小麦成熟胚诱导当代的愈伤组织分化率有不显着的促进作用,且1~3次继代后的分化率分别比对照降低15.6%、21.0%和43.6%,4~5次继代后不再分化。同时,在TDZ与2,4-D互作时,小麦幼胚和成熟胚愈伤组织在继代过程中均出现了严重褐化现象。3.诱导和继代培养基中配合使用糖源,对小麦幼胚和成熟胚愈伤组织的分化及继代分化有一定促进作用。其中,1.5%蔗糖和1.5%麦芽糖配合使用时,小麦幼胚诱导当代愈伤组织分化率为82.1%,1~5次继代后的分化率分别为45.8%、51.0%、50.7%、39.6%和40.3%;1.5%蔗糖和1.5%麦芽糖配合使用时,小麦成熟胚诱导当代愈伤组织分化率最高,为78.3%,1~5次继代后的分化率分别为55.7%、30.6%、35.5%、33.8%和34.1%。4.诱导和继代培养基中同时添加500 mg·L-1水解酪蛋白、250 mg·L-1 L-谷氨酰胺、250 mg·L-1 L-天门冬酰胺和0.5 mg·L-1生物素,对小麦幼胚和成熟胚愈伤组织分化及继代分化促进作用最显着。幼胚培养中,复配组诱导当代的愈伤组织分化率比对照提高18.3%,1~5次继代后的愈伤组织分化率分别比对照显着提高91.2%、83.8%、55.4%、33.3%和66.8%;成熟胚培养中,复配组诱导当代的愈伤组织分化率比对照提高21.3%,1~5次继代后的愈伤组织分化率分别比对照显着提高58.9%、83.6%、79.9%、67.6%和67.9%。5.诱导15d时小麦幼胚和成熟胚愈伤组织诱导率均可达95.0%以上,为适宜的诱导天数。各小麦品种(系)幼胚和成熟胚诱导当代的愈伤组织分化率均在诱导15d时最高,且显着高于20d和25d的处理;同样,随着继代间隔时间的延长,各小麦品种(系)幼胚与成熟胚愈伤组织1~5次继代后的分化率均呈迅速下降趋势。6.对各基因型小麦幼胚与成熟胚愈伤组织诱导和继代培养,发现幼胚和成熟胚愈伤组织诱导当代都具有较高的分化特性,继代后分化率均显着降低。依据诱导当代分化率和1~5次继代后的分化率,将千斤早、小偃22和西农183划分为同一类表现型,其诱导当代分化率较高,3个品种幼胚的平均分化率为85.1%,成熟胚的平均分化率为79.9%,1~2次继代后分化率比诱导当代显着降低,3~5次继代后分化率有所升高并趋于稳定;扬麦12和扬麦18为同一类表现型,其诱导当代的分化率较低,2个品种幼胚的平均分化率为59.0%,成熟胚的平均分化率为56.4%,1次继代后分化率显着降低,2次继代后分化率有一定程度的提高,3~5次继代后分化率逐渐降低,且明显低于第一类表现型的品种。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
农艳丰,林杨,杨美纯,韦兰洁[7]（2015）在《两性株番木瓜愈伤组织分化初探》一文中研究指出以番木瓜两性株的愈伤组织为材料,以MS为基本培养基,研究了不同植物生长调节剂及组合对愈伤组织诱导不定芽和无菌芽诱导生根的影响。结果表明,6-BA和TDZ对番木瓜愈伤组织分化都有一定的诱导作用,而6-BA的作用优于TDZ,最适浓度0.05mg/L。GA3具有促进6-BA诱导愈伤组织分化的作用,诱导番木瓜愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+GA31.0mg/L。相对NAA而言,IBA更适于诱导不定芽生根,生根培养基以MS+IBA 0.3mg/L为宜。(本文来源于《中国南方果树》期刊2015年06期）
戴亚楠,陈晓宇,杨梅,程文翰,王凡龙[8]（2015）在《腐胺促进棉花胚性愈伤组织分化的初步研究》一文中研究指出为了利用多胺促进棉花体细胞胚胎发生,提高农杆菌介导的棉花遗传转化效率,本研究以4个陆地棉品种新陆早33号(L33)、新陆早36号(L36)、新彩棉7号(C7)、豫早1号(Y1)为试验材料,下胚轴在附加有0.1 mg/L2,4-D和0.1 mg/L KT的MSB培养基中培养4周后,分别继代到附加了1 mmol/L腐胺(Put)、1 mmol/L D-精氨酸(D-Arg)和对照的3种分化培养基中培养4周后,记录愈伤组织的增殖和分化情况。结果表明:D-Arg可以显着抑制愈伤组织增殖,4个品种都表现出严重的褐化,而附加Put则能够一定程度地促进愈伤组织的增殖。在胚性愈伤组织分化方面,D-Arg处理后L33和L36均未见分化,C7和Y1分别为对照处理的49.38%和324%;而经Put处理后,所有品种的胚性愈伤组织分化率均表现为提高,其中Y1和L33的胚性愈伤组织分化率提高了3倍多。此外,内源多胺含量测定发现,施加外源腐胺和D-Arg之后愈伤组织的多胺含量发生明显变化,可能与后期胚性愈伤组织分化有关。因此,多胺在促进棉花胚性愈伤组织分化方面发挥重要作用。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
刘清岱,刘素华,马小倩,赵飞,王芳[9]（2015）在《碳纳米管对粳稻愈伤组织分化影响的研究》一文中研究指出采用粳稻辽粳294愈伤组织进行分化诱导试验,研究碳纳米管对粳稻愈伤组织分化和幼苗及根生长的影响。结果表明,添加浓度为10μg/m L碳纳米管的分化培养基,其粳稻愈伤组织出绿率为80%,成苗率达40%,明显高于不加碳纳米管的对照;当碳纳米管浓度为50μg/m L时,成苗率及苗长较10μg/m L处理时降低,但仍高于对照。说明一定浓度的碳纳米管可以促进粳稻愈伤组织分化及出苗和根系的生长。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年19期）
王晶晶,陈耀锋,张月琴,朱浩[10]（2015）在《小麦幼胚愈伤组织分化和继代分化特性的影响因素》一文中研究指出为建立稳定、高效的小麦幼胚愈伤组织继代分化体系,以4个小麦品种为材料,对影响普通小麦幼胚愈伤组织分化和继代分化特性的因素进行了研究。结果表明,碳源、有机添加物、诱导和继代间隔时间及基因型对小麦幼胚愈伤组织的分化和继代分化特性有显着影响。1.5%蔗糖和1.5%麦芽糖配合使用,小麦幼胚愈伤组织分化和继代分化效率显着高于3%蔗糖和3%麦芽糖单独使用的分化效率;4种有机添加物对小麦幼胚愈伤组织分化和继代分化特性均有正向增加效应,其中,诱导培养基中分别添加500mg·L-1酸水解酪蛋白、250mg·L-1 L-谷氨酰胺和250mg·L-1 L-天门冬酰胺的正向效应显着,愈伤组织分化率分别比对照提高17.5%、15.2%和14.2%,继代3次后的愈伤组织分化率比对照显着提高了93.9%、73.6%和52.8%;诱导分化和继代诱导分化的时间是小麦幼胚愈伤组织分化和继代分化特性重要的影响因素之一,诱导15d和继代间隔15d的愈伤组织分化和继代分化率显着高于20d和25d,且随诱导和继代间隔时间的延长,愈伤组织分化率迅速下降;供试4种基因型材料的愈伤组织分化和继代分化特性有显着差异,供试品种千斤早和小偃22愈伤组织分化特性较好,扬麦12和扬麦18继代愈伤分化特性较好,愈伤组织分化和继代分化特性的表现无相关性。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2015年06期）
愈伤组织分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以构树幼叶为外植体材料,研究不同外植体大小、生长条件、植物激素配比对构树愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,只使用单一激素0.5 mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)诱导构树愈伤组织的诱导率最高,诱导出的愈伤组织颜色呈淡黄色且质地疏松;诱导构树愈伤组织分化成苗,使用10cm3的构树愈伤组织,在光培养的条件下,接种在pH为6.80,加入2.0 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和1.0 mg/L萘乙酸(NAA)的诱导培养基中,成苗效率最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
愈伤组织分化论文参考文献
[1].余慧,丁彦芬,卓启苗,朱贵珍.欧洲卫矛愈伤组织分化及其生理生化特性[J].安徽农业大学学报.2019
[2].何丹,李毅.构树叶片诱导愈伤组织分化的研究[J].辽宁农业职业技术学院学报.2019
[3].赵欣,祝嘉莹,张贝叶,汤建.芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究[J].乡村科技.2019
[4].农艳丰,林杨,杨美纯,韦兰洁.两性株番木瓜愈伤组织分化初探（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2016
[5].贾春阳.水稻胚性愈伤组织分化相关基因的研究[D].华南农业大学.2016
[6].王晶晶.小麦幼胚及成熟胚愈伤组织分化和继代分化的影响因素研究[D].西北农林科技大学.2016
[7].农艳丰,林杨,杨美纯,韦兰洁.两性株番木瓜愈伤组织分化初探[J].中国南方果树.2015
[8].戴亚楠,陈晓宇,杨梅,程文翰,王凡龙.腐胺促进棉花胚性愈伤组织分化的初步研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2015
[9].刘清岱,刘素华,马小倩,赵飞,王芳.碳纳米管对粳稻愈伤组织分化影响的研究[J].湖北农业科学.2015
[10].王晶晶,陈耀锋,张月琴,朱浩.小麦幼胚愈伤组织分化和继代分化特性的影响因素[J].麦类作物学报.2015
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