导读:本文包含了同工酶基因型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同工,基因,电泳,水稻,定量,基因型,荧光。
同工酶基因型论文文献综述
卓睿[1]（2015）在《白腐真菌漆酶及同工酶基因家族的克隆表达调控研究》一文中研究指出漆酶(p-diphenol:oxygen oxidoreductase; EC1.10.3.2)是一类含铜多酚氧化酶,其广泛分布于高等植物及真菌中,是白腐真菌特异胞外降解酶系中的重要组分。白腐真菌漆酶与木质素降解、酚类物质的氧化、色素合成、孢子形成以及子实体分化等多种功能有着密切联系。由于漆酶有着广泛的底物作用范围及重要的生物降解功能,其在造纸工业、生物燃料、食品加工、染料脱色、工业废水处理等领域有着巨大的应用潜力和开发价值。因此,开展漆酶基因资源的获取、表达调控等方面的研究对于丰富漆酶基因资源及解析漆酶基因家族及功能,促进漆酶高效表达具有重要的理论意义及应用价值。本论文以白腐真菌漆酶为核心,进行了漆酶基因的克隆、异源表达、重组漆酶的特性以及漆酶基因家族的表达调控等一系列的研究,具体研究结果如下：以白腐真菌Ganoderma sp. En3, Pleurotus ostreatus BP2为出发菌株,利用简并引物PCR、TAIL-PCR、RT-PCR、SEFA-PCR、保守引物PCR技术,从菌株En3中克隆得到一条漆酶结构基因lac-En3-1及其全长cDNA序列；从菌株BP2中得到了漆酶基因家族11条不同漆酶同工酶的cDNA序列及相应漆酶基因上游调控序列。对相应漆酶基因调控序列进行生物信息学分析,结果表明漆酶基因上游序列中存在多个顺式作用调控元件如金属响应元件MRE、异生物质响应元件XRE、CreA结合位点、NIT2结合位点等。将来源自Ganoderma sp. En3的漆酶基因lac-En3-1进行了毕赤酵母异源表达,得到了具有漆酶活力的酵母转化子,验证了其漆酶功能。对重组漆酶蛋白rLAC-En3-1进行了分离纯化并研究了其酶学特性,发现rLAC-En3-1在pH大于7的碱性环境中具有较高的稳定性,同时对一些酶类抑制剂如SDS、EDTA,及工业中常用的金属离子和有机溶剂等有较好的耐受性,并在染料降解及脱毒方面显示出良好效果。通过分别添加不同类型的诱导物如金属离子,芳香化合物,金属离子和芳香化合物的组合及醇类等,研究了白腐真菌Pleurotus ostreatus BP2漆酶基因家族不同漆酶同工酶基因的转录调控情况,结果显示：铜离子显着促进Pleurotus ostreatus BP2漆酶同工酶所有基因转录水平上调,而铁、锰、铬等其它金属离子则对部分漆酶基因转录水平上调显示出诱导作用。发现了显着诱导Pleurotus ostreatus BP2基因家族转录水平上调的7种芳香化合物,不同芳香化合物的诱导作用存在差异。金属离子和芳香化合物的组合诱导对Pleurotus ostreatus BP2部分漆酶基因有明显协同效果。在醇类诱导及其它条件下Pleurotus ostreatus BP2漆酶基因转录水平也有所上调。进一步通过Time Course实验研究了若干种芳香族化合物对于Pleurotus ostreatus BP2漆酶同工酶基因转录的影响,发现肉桂酸、3,4,5-叁甲氧基肉桂酸、3,4-二甲氧基肉桂酸、香豆酸、阿魏酸、香草酸在第8天对Pleurotus ostreatus BP2漆酶基因的转录诱导效果明显,4-甲氧基肉桂酸、3-羟基-4甲氧基肉桂酸在第10天对Pleurotus ostreatus BP2漆酶基因转录水平的诱导效果明显。综上所述,本论文从Ganoderma sp.En3中克隆得到一条漆酶基因lac-En3-1,从Pleurotus ostreatus BP2中克隆得到了11条不同漆酶同工酶基因cDNA及其上游调控区域。将lac-En3-1漆酶编码基因进行了毕赤酵母异源表达,纯化得到的重组漆酶rLAC-En3-1具有较好的有机溶剂、金属离子耐受性以及合成染料脱毒脱色能力。研究了不同诱导条件下Pleurotus ostreatus BP2漆酶基因家族转录水平的调控情况,发现多种金属离子、芳香化合物、醇类等对于漆酶基因家族的转录具有诱导上调作用。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
闫蓉,虞波,李娜,薛燕燕,赵岩[2]（2014）在《He-Ne激光对啤酒大麦麦芽同工酶基因表达的影响》一文中研究指出采用不同时间He-Ne激光(5 m W/mm2)对"临啤二号"大麦种子进行辐照,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析激光辐照对大麦麦芽中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶、过氧化物(POD)同工酶、过氧化氢(CAT)同工酶、β-淀粉酶同工酶、叁磷酸腺苷(ATPase)同工酶酶谱的影响。结果表明:种子经He-Ne激光辐照后诱导出1条新POD同工酶谱带,且总POD活性在60 s和90 s处有所增加;30 s激光辐照诱导出1条新的CAT同工酶谱带,其它时间处理酶的组分没有变化,但酶活性增加;He-Ne激光辐照使SOD、β-淀粉酶及ATPase同工酶的组分在不同时间下有所减少,但一定时间的激光辐照提高了其同工酶的活性。综合实验结果可知,60 s~90 s He-Ne激光可以促进大麦种子萌发过程中以上同工酶基因的表达,有利于缩短制麦周期,提高麦芽糖化力及抗氧化力。(本文来源于《激光生物学报》期刊2014年05期）
徐心志[3]（2014）在《花后干旱对不同施氮水平下小麦谷氨酰胺合成酶（GS）同工酶基因表达及产量形成的影响》一文中研究指出随着全球气候的变化，一些地区干旱愈发频繁和严重，为了阐明不同氮素供应及同化效率对小麦花后抗旱反应及产量形成的调控效应，明确不同谷氨酰胺合成酶(GS)同工酶对花后干旱的响应模式及其与氮同化效率的关系。以周麦22为试验材料，采取大田试验，设3种灌溉方式，即正常灌水（CK）、只灌拔节水（J）或只灌灌浆水（G）两种限制性灌水，和3个氮肥处理，即不施氮肥（N0）、施加120kg·hm-2纯氮（N1）或240kg·hm-2纯氮（N2）。获得的主要结果如下：1．与正常灌水相比，限制性灌水减少叶片叶绿素含量，降低叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和叶片水分利用率，提高旗叶胞间CO2浓度；在限制性灌水处理中，与灌拔节水相比，灌灌浆水增加叶片中叶绿素含量，提高叶片净光合速率、气孔导度蒸腾速率和叶片水分利用率，降低旗叶胞间CO2浓度；增加施氮量可以增加叶片中叶绿素含量，提高叶片净光合速率、气孔导度蒸腾速率和叶片水分利用率，降低旗叶胞间CO2浓度；以上结果说明：干旱可以降低小麦叶片光合能力；在灌水不足情况下，推迟灌水时期有助于提高小麦灌浆期叶片光合能力；增加施氮量可以提高小麦叶片光合能力，在灌水条件不完善的地区可以通过适度增加施用氮肥来提高叶片光合能力。2．在灌浆前期，不同处理间小麦旗叶含水量差异不显着，相对含水量却出现显着差异，这表明增加灌水量和灌水次数能够提高小麦旗叶的储水能力；在灌浆后期，正常灌水处理的含水量和相对含水量都显着高于限制性灌水处理，这可能是因为土壤供水能力的不同导致的。与正常施氮相比，在正常灌水条件下，高氮和不施氮肥都不利于叶片中的氮素向籽粒中转运；限制性灌水有利于小麦植株各器官氮素的积累。3．在灌浆期，GS同工酶活性随灌浆进程逐渐下降，充分灌水和增加施氮量均能提高小麦叶片中GS同工酶活性；GS1和GS2基因的表达量均随着籽粒灌浆进行呈先升高再下降的趋势，而GS2的下降较快，在灌浆后期，GS2基因基本上不再表达，而此时GS1基因的表达量还处在较高的水平；低氮能提高小麦旗叶中GS1和GS2的转录水平，而在高氮情况下其转录水平降低；限制性灌水能够提高GS1的转录水平，只灌拔节水有利于提高GS2的转录水平，只灌灌浆水则不利于GS2基因的转录。4．增加施氮量可以增加小麦产量；充分灌水有利于小麦产量的提高，灌水时期提前能增加小麦的产量；在小麦产量形成的叁要素上，灌水时期提前能提高单位面积成穗数，充分灌水有利于穗粒数的提高而不利于千粒重的增加；在充分灌水条件下，亩穗数和穗粒数都随着施氮量的增加而增加；小麦籽粒千粒重受氮肥影响不一致，在正常灌水条件下，随施氮量增加而降低，在限制性灌水条件下，受氮肥施用量影响不明显。5．限制性灌水能显着提高小麦水分利用效率。增加施氮量可以增强植株的碳氮代谢，增加植株干物质量，也能提高小麦水分利用率。适当增加施氮量能够提高氮素利用率。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-05-01）
李琦[4]（2013）在《变色栓菌漆酶同工酶基因克隆表达及其在染料脱色中的应用》一文中研究指出漆酶是一种含铜的多酚氧化酶，能够催化酚类化合物及芳香胺的氧化，在污水处理、环境污染物降解和土壤修复等方面受到越来越广泛的关注。本文以变色栓菌为出发菌株，克隆、表达和改造了漆酶基因，并对比了叁种漆酶同工酶在染料脱色中效率的差异，同时初步研究了木聚糖酶及漆酶基因的融合表达。主要研究结果如下：1.通过RT-PCR克隆出叁个漆酶基因lacA、lacB和lacC。其中lacA基因全长1560bp，lacB基因全长1563bp，lacC基因全长1584bp。lacA和lacB氨基酸水平的同源性为68.3%，lacA和lacC氨基酸水平的同源性为68.2%，lacB和lacC氨基酸水平的同源性为72.7%。2.分别以GS115、KM71H和X33为宿主菌株，成功构建了漆酶毕赤酵母基因工程菌，并实现了高效表达。其中，毕赤酵母GS115为宿主菌时，更有利于重组蛋白的表达与分泌。叁种漆酶重组菌株（以GS115为宿主菌株）的最高表达水平分别达到2635U/L、2291U/L和2375U/L。酶学性质研究表明，lacA和lacB的最适温度为55oC，lacC最适温度为60oC，叁者在30oC、40oC、50oC时稳定性都较好；lacA和lacB的最适pH都为3.0，lacC的最适pH为3.5，叁者的pH稳定性均较好。且金属离子对叁种漆酶基因具有不同程度的促进和抑制作用，其中Al~(3+)和Cu~(2+)有明显的促进作用，而Fe~(2+)对叁者都有强烈的抑制作用。3.以变色栓菌漆酶基因lacB为研究对象，以酿酒酵母α因子信号肽和漆酶自身信号肽分别引导漆酶分泌表达，结果表明，酿酒酵母α因子信号肽作用效果比漆酶自身信号肽要好，并且在酿酒酵母的α因子信号肽序列的N端加入A、I、P叁个氨基酸的信号肽序列能有效提高漆酶基因的分泌表达量，酶活达到6532U/L。进一步将SV40增强子添加到酿酒酵母α因子信号肽之前，重组毕赤酵母产漆酶的量并没有显著的提升。4.对重组酵母GS115/lacA在摇瓶中进行单因素及响应面诱导条件的优化，研究结果表明，适宜的培养基初始pH值为7.1，甲醇添加量为0.6%，装液量51mL，Cu2+浓度为0.5mmol/L，摇床转速为180r/min。同时，低温诱导及添加4%的蛋白胨均有利于目的蛋白的分泌。优化后的酶活最高可达到11972U/L，为未优化前的2.2倍。以工业基础盐为培养基，控制温度为28oC、pH值为6.0、溶氧为20%-40%，进行了3L发酵罐的高密度发酵，得到最高酶活为18123U/L，为单因素优化的1.5倍。5.利用叁组变色栓菌漆酶同工酶，对对苯二酚及偶氮类、蒽醌类染料进行降解实验。结果表明，叁种漆酶同工酶对对苯二酚的降解率均能达到100%，其中LacB更具有高效性，在6h时，降解率就达到了100%。经过对偶氮类及蒽醌类降解条件的优化，建立了酶降解两类染料的适宜工艺，筛选了更适宜的漆酶同工酶。同时，得出对两类染料的脱色体系分别如下：偶氮类脱色体系为pH4.0的柠檬酸-柠檬酸叁钠缓冲液，添加介体物质VA，40oC下反应4h，酶用量为1U/mL，最终脱色率达到了80%以上，其中LacA对活性橙7及直接大红4BS的专一性较强，LacB对酸性湖蓝的专一性较强，而LacC对酸性黑ATT及酸性红35的专一性较强；蒽醌类脱色体系为pH3.5的柠檬酸-柠檬酸叁钠缓冲液，30oC下反应12h，酶用量为1U/mL，最终脱色率接近100%，其中，LacB对RBBR及酸性紫43的专一性最强，而对活性艳蓝KN-R的专一性较其他两种漆酶同工酶来说要弱。以上脱色实验说明了该叁种漆酶同工酶能够有效降解偶氮类、蒽醌类等多种类型的染料。研究表明，漆酶在染料工业废水脱色领域中具有很大的应用潜力，来源于同一菌株的漆酶同工酶在专一性和高效性等方面存在明显差异。6.成功将黑曲霉木聚糖酶xynB基因与变色栓菌漆酶lacA顺序融合及连接肽顺序连接融合，构建了的两种基因工程菌pPICZαA-xynB-lacA和pPICZαA-xynB-linker-lacA，且均在毕赤酵母GS115中实现了表达，取得了阶段性成果，研究为融合酶的高效表达及其生物酶在纸浆漂白中的实际应用打下了较好的基础。(本文来源于《南京林业大学》期刊2013-06-01）
张海花,王丹,南旭莹,王江,丁先锋[5]（2012）在《等电聚焦电泳分析苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶及基因型实验教学设计》一文中研究指出改革目前生物化学实验中"同工酶"的实验方法,设计了等电聚焦电泳分析西方蜜蜂苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶及基因型的实验。等电聚焦电泳完全分离苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶的不同酶谱条带,电泳图谱清晰,并能同时分析同工酶型和基因型。该实验综合性强,实验结果清晰、直观。(本文来源于《实验室科学》期刊2012年06期）
袁定阳,孙志忠,谭炎宁,段美娟[6]（2012）在《不同温度下水稻胚乳AGPase各同工酶基因表达特征分析(英文)》一文中研究指出[目的]分析不同温度对水稻胚乳中AGPase各同工酶基因表达水平的影响。[方法]以特青和泰国香米为材料,利用人工气候箱设置高温(日平均温度33℃)和适温(日平均温度25℃)2个温度处理,结合实时荧光定量PCR技术分析比较了水稻淀粉合成关键酶腺嘌呤-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)7个同工酶基因AGPS1、AGPS2a、AGPS2b、AGPL1、AGPL2、AGPL3及AGPL4的表达特征。[结果]AGPase 3个同工酶基因AGPS2b、AGPL2和AGPL3表达较强,其中AGPL2相对表达量最高;AGPS2b、AGPL2和AGPL3在2个品种中的相对表达量在适温条件下的均高于高温处理,在特青胚乳中各时期2种温度处理下的相对表达量总体高于泰国香米中的相对表达量。[结论]本研究为进一步利用分子生物学技术培育稳定的优质水稻品种提供理论基础。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2012年06期）
战廷正,石焕焕,何姗姗,刘腾[7]（2012）在《广西10例人芽囊原虫基因型和同工酶谱的研究》一文中研究指出目的分析广西10个人芽囊原虫(Blastocystis hominis)分离株基因型,及其乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)的同工酶谱特征。方法从感染者粪便中分离到的10个人芽囊原虫(BhGX1～BhGX10),体外培养并提取基因组DNA。用已知的7对特异性序列标记位点(sequene tagged sites,STS)引物PCR扩增,来鉴定基因型。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分别进行乳酸脱氢酶和酯酶2种同工酶染色,比较分析10个分离株的酶谱。结果 10个人芽囊原虫分离株中有8个为基因Ⅰ型;另外2个分离株(BhGX4和BhGX7)经7对引物扩增均为阴性,为未知基因型。10个人芽囊原虫分离株在LDH谱中共出现10条酶带,常见酶带为Rm37、Rm49、Rm57、Rm68和Rm92;在EST谱中共出现12条酶带,其中Rm14、Rm18、Rm23、Rm27、Rm45、Rm50和Rm77酶带较常见。各分离株之间的LDH和EST同工酶谱均存在差异。结论广西10个人芽囊原虫分离株以基因Ⅰ型为主,但各分离株之间的LDH和EST同工酶谱存在差异。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2012年01期）
杨利艳,孙毅[8]（2011）在《He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗POD同工酶基因表达的影响》一文中研究指出为探究UV-B和He-Ne激光对小麦幼苗叶片POD同工酶基因表达的影响,以冬小麦(Triticumaestivum)临远93-4763为材料,在种子露白时进行剂量为10.08kJ.m~(-2).d~(-1)的紫外线B(UV-B)辐射和8 mW/mm~2 He-Ne激光辐照,实验设对照组(CK)、UV-B处理组(B)及UV-B和激光复合处理(本文来源于《泛环渤海地区九省市生物化学与分子生物学会——2011年学术交流会论文集》期刊2011-08-04）
袁定阳,孙志忠,谭炎宁,段美娟[9]（2011）在《不同温度下水稻胚乳AGPase各同工酶基因表达特征初步分析》一文中研究指出以特青和泰国香米为材料,利用人工气候箱设置高温(日平均温度33℃)和适温(日平均温度25℃)2个温度处理,结合实时荧光定量PCR技术分析比较了水稻淀粉合成关键酶腺嘌呤-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)7个同工酶基因AGPS1、AGPS2a、AGPS2b、AGPL1、AGPL2、AGPL3及AGPL4的表达特征。结果表明,AGPS2b、AGPL2、AGPL3等3个同工酶基因表达较强,可能是水稻胚乳中AGPase基因表达的主要形式,其中AGPL2相对表达量最高;AGPS2b、AGPL2、AGPL3在2个品种中的相对表达量均为适温处理高于高温处理,在特青胚乳中各时期2种温度处理下的相对表达量总体高于泰国香米中的相对表达量。(本文来源于《杂交水稻》期刊2011年04期）
贺立燕[10]（2011）在《杂色云芝漆酶同工酶基因的克隆及高效表达》一文中研究指出采用基因工程技术提高漆酶产量和改善其酶学特性是降低漆酶使用成本和提高酶解效率的有效途径。论文以杂色云芝为出发菌株,克隆、表达和改造了漆酶基因,并建立了适宜的表达条件。主要研究结果如下：(1)通过RT-PCR克隆出两个漆酶基因lccl和lcc2。其中lccl基因全长1,497 bp,lcc2基因全长1,515 bp。lccl和lcc2氨基酸水平同源性为76.59%。(2)成功构建了漆酶毕赤酵母基因工程菌KM71H/lcc1和KM71H/lcc2。最高表达水平分别达到530 U/L、580 U/L。酶学性质研究表明,lccl最适温度为50℃,lcc2最适温度为60℃,二者在30℃、40℃、50℃时稳定性都较好；二者最适pH都为2.0,pH稳定性较好。(3)对重组酵母KM71H/lcc1在摇瓶中单因素诱导条件的研究结果表明,适宜的培养基初始pH为7.5,Cu2+浓度为0.5 mmol/L,甲醇添加量为1.0%,摇床转速为210r/min。同时,低温诱导及添加适量的蛋白胨和酪氨酸均有利于目的蛋白的分泌。采用响应面的方法对重组毕赤酵母产漆酶影响最大的3个因素进行优化,最佳组合条件为培养基初始pH7.0,甲醇添加量0.6%,Cu2+浓度0.5 mmol/L,优化后的酶活最高可达到2093U/L,为单因素优化的一倍。(4)以工业基础盐为培养基,控制温度为28℃、pH为6.0、溶氧为20%-40%,进行了高密度发酵,得到最高酶活为4100 U/L。(5)结合lcc2序列特点,定点突变了Asp208Asn,当以愈创木酚为底物时,突变后的最适pH变为5.0,向碱性方向偏移了0.5个单位；将lcc2双碱性氨基酸K196R197分别突变为R196K197和G196R197时,改造后的表达量并未提高,说明对lcc2而言,单独突变蛋白酶降解位点并不是提高酶活力的有效途径；优化了lcc2基因中五组连续稀有密码子,且漆酶的表达量与优化前相比有所提高；以酿酒酵母α因子信号肽和漆酶自身信号肽分别引导漆酶分泌表达时,酿酒酵母α因子信号肽作用效果比漆酶自身信号肽要好；成功地将SV40增强子添加到酿酒酵母α因子信号肽之前,但重组毕赤酵母并没有表达产漆酶。(本文来源于《南京林业大学》期刊2011-06-01）
同工酶基因型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用不同时间He-Ne激光(5 m W/mm2)对"临啤二号"大麦种子进行辐照,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析激光辐照对大麦麦芽中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶、过氧化物(POD)同工酶、过氧化氢(CAT)同工酶、β-淀粉酶同工酶、叁磷酸腺苷(ATPase)同工酶酶谱的影响。结果表明:种子经He-Ne激光辐照后诱导出1条新POD同工酶谱带,且总POD活性在60 s和90 s处有所增加;30 s激光辐照诱导出1条新的CAT同工酶谱带,其它时间处理酶的组分没有变化,但酶活性增加;He-Ne激光辐照使SOD、β-淀粉酶及ATPase同工酶的组分在不同时间下有所减少,但一定时间的激光辐照提高了其同工酶的活性。综合实验结果可知,60 s~90 s He-Ne激光可以促进大麦种子萌发过程中以上同工酶基因的表达,有利于缩短制麦周期,提高麦芽糖化力及抗氧化力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同工酶基因型论文参考文献
[1].卓睿.白腐真菌漆酶及同工酶基因家族的克隆表达调控研究[D].华中科技大学.2015
[2].闫蓉,虞波,李娜,薛燕燕,赵岩.He-Ne激光对啤酒大麦麦芽同工酶基因表达的影响[J].激光生物学报.2014
[3].徐心志.花后干旱对不同施氮水平下小麦谷氨酰胺合成酶（GS）同工酶基因表达及产量形成的影响[D].河南农业大学.2014
[4].李琦.变色栓菌漆酶同工酶基因克隆表达及其在染料脱色中的应用[D].南京林业大学.2013
[5].张海花,王丹,南旭莹,王江,丁先锋.等电聚焦电泳分析苹果酸脱氢酶Ⅱ同工酶及基因型实验教学设计[J].实验室科学.2012
[6].袁定阳,孙志忠,谭炎宁,段美娟.不同温度下水稻胚乳AGPase各同工酶基因表达特征分析(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2012
[7].战廷正,石焕焕,何姗姗,刘腾.广西10例人芽囊原虫基因型和同工酶谱的研究[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2012
[8].杨利艳,孙毅.He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗POD同工酶基因表达的影响[C].泛环渤海地区九省市生物化学与分子生物学会——2011年学术交流会论文集.2011
[9].袁定阳,孙志忠,谭炎宁,段美娟.不同温度下水稻胚乳AGPase各同工酶基因表达特征初步分析[J].杂交水稻.2011
[10].贺立燕.杂色云芝漆酶同工酶基因的克隆及高效表达[D].南京林业大学.2011
论文知识图
