导读:本文包含了断裂剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒剂,单细胞,电泳,核酸,凝胶,多核,晚期。
断裂剂论文文献综述
赵琳娜,陈薛钗,钟艳艳,侯庆霞,钟儒刚[1]（2013）在《断裂剂加入顺序对DNA交联检测的影响》一文中研究指出[目的]探讨单细胞凝胶电泳技术在检测DNA交联时断裂剂加入顺序及剂量对检测结果的影响。[方法]采用抗肿瘤药物卡莫司汀(BCNU)作为DNA交联剂,对DNA断裂剂过氧化叔丁醇(tBHP)的加入顺序和最佳使用剂量进行分析。将DNA拖尾长度作为检测指标,并采用t检验分析。[结果]BCNU染毒前加入tBHP组与BCNU染毒后加入tBHP组相比,统计学上均无显着差异。此外,随着tB-HP浓度的增加,DNA断裂程度随之增加,且在400μmol/L时断裂效果非常显着。[结论]断裂剂tBHP的加入顺序不会对DNA交联检测的试验结果产生影响;tBHP在浓度为400μmol/L时断裂效果非常显着。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年07期）
杨帆,杨秀颖,刘艾林,杜冠华[2]（2009）在《晚期糖基化终产物断裂剂筛选研究》一文中研究指出目的:晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)的生成与多种心血管疾病以及糖尿病并发症的产生相关。本实验拟建立AGEs断裂剂的高通量筛选模型,并对部分植物提取组分活性进行评价,筛选具有防治心血管疾病或糖尿病并发症的先导化合物。方法采用牛血清白蛋白和葡萄糖反应制备AGEs,(本文来源于《中国药理学会第十次全国学术会议专刊》期刊2009-10-30）
杨明杰,周建嫦,李志,杨杏芬,黄俊明[3]（2006）在《非整倍体毒剂和染色体断裂剂的FCM微核检测区分方法研究》一文中研究指出目的研究流式细胞术(flow cytometry,FCM)微核检测筛选非整倍体毒剂和染色体断裂剂的方法。方法采用CD71荧光抗体和碘丙啶(PI)双染色,通过FCM检测环磷酰胺(CP)和秋水仙素(COL)诱导的NIH小鼠外周血含微核网织红细胞的PI荧光强度,比较它们与二倍体细胞PI荧光强度中位数的比值,以探索通过FCM微核检测筛选非整倍体毒剂和染色体断裂剂的方法。结果染色体断裂剂CP诱导的含微核网织红细胞与二倍体细胞PI荧光强度中位数的比值较低,非整倍体毒剂COL诱导的含微核网织红细胞与二倍体细胞PI荧光强度中位数的比值较高,两者间差异有统计学意义(P<0．01)。结论通过FCM检测微核PI染色强度,可初步判断诱导微核形成的因素是否具有染色体断裂剂和非整倍体毒剂毒性。(本文来源于《中华劳动卫生职业病杂志》期刊2006年11期）
宋博,蔡志明,郑履康,邓丽霞[4]（2005）在《采用单细胞凝胶电泳技术检测断裂剂对精子DNA损伤》一文中研究指出背景与目的:讨论精子SCGE方法的实用性,对检验指标进行比较。材料与方法:选择不同浓度的已知断裂剂(H2O2,MMS),对人精子进行体外染毒、小鼠进行体内染毒,采用SCGE检测精子DNA损伤,选择3种不同检测指标。结果:对检测指标进行相关分析,结果显示,DNA头部百分比与彗星尾长、尾矩间存在相关关系。以DNA头部百分比为指标,方差分析表明,染毒剂量存在统计学差异;q检验显示,剂量组间差异存在统计学意义;对检测指标与染毒剂量的回归方程有统计学意义。结论:改进的精子SCGE法可以用于化合物遗传毒性评价。检测指标间存在相关关系,在具体实践中,可根据条件选择检验指标。(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2005年01期）
袁彩霞,杨频[5]（2005）在《金属配合物-寡聚核苷酸定位断裂剂研究进展》一文中研究指出核酸切割试剂与寡聚核苷酸 (ODN)偶联制得的人工核酸酶能在特定位点断裂DNA或RNA ,为人工核酸酶的分子设计提供了一种新方法。本文综述了金属配合物 ODN识别切割试剂的偶联方式及其与靶分子的作用机制 ,并指出了今后的研究方向。(本文来源于《化学进展》期刊2005年01期）
袁彩霞[6]（2004）在《DNA断裂剂的合成、与识别基寡聚脱氧核苷酸的偶联及其作用机理》一文中研究指出分子生物学的迅猛发展为不同科学背景的研究者涉足该领域提供了良好的机遇，人们可以利用各自领域的研究方法和知识来攻克生物学中的一些重要难题，化学家所能做的贡献就是设计和合成一些特异识别和高效切割的核酸断裂试剂，并阐明其作用机理，从而使通过分子设计寻找有效的治疗试剂和结构探针成为可能。 本文在查阅大量文献的基础上，以1，10-邻菲咯啉和1,10-邻菲咯啉-5,6二酮为配体合成了一系列过渡金属配合物，详细研究了它们与pBR322DNA的相互作用及其机理。与此同时，我们还进行了以寡聚脱氧核甘酸为识别基的定位断裂剂的合成和分析，为下一步的实验打下了基础。具体工作主要有以下几个方面： 1．本文中我们首先合成以1，10-邻菲咯啉和1，10-邻菲咯啉-5,6二酮为配体的Ni、Mn、Co、Zn、Mg的配合物，用IR谱、UV谱、~1HNMR谱、摩尔电导、元素分析等方法基本确定了它们的结构。 2．合成过程中，我们还首次得到了与1，10-邻菲咯啉及亚氨基二乙酸(IDA)络合的铜的不对称双核配合物晶体。值得注意的是：在这个双核配合物中，我们首次发现一种新颖的配位方式：IDA上与金属离子配位的叁齿螯合原子是亚氨N原子、一个羧基上的羟基O原子和另外一个羧基上的羰基O原子。而在以前的类似化合物中，无论IDA呈现出什么样的构象，与金属配位的两个O原子都是羧基上的羟基O原子。 3．通过电泳实验研究了一系列金属配合物与pBR322DNA的作用，发现在Tris-HCl缓冲溶液中，生理条件下，镍、锰配合物在共反应物H_2O_2存在下能够很好的断裂DNA，而Zn配合物单独作用就能够使DNA由ccc型转化为oc和linear型。在此基础上，我们更进一步考察了锌配合物与pBR322DNA的最佳反应条件：并结合文献方法多角度证明了它的水解断裂特性，排除了氧化还原反应以及羟基自由基的参与。 4．用紫外吸收光谱法、荧光光谱法(EB为探针)详细研究了镍、锰、锌与DNA的作用方式。结果表明，镍、锰配合物与DNA可能只有插入结合，而锌配合物与DNA的结合方式极有可能不止一种，除插入方式结合以外还伴随有静电结合。 5．此外，本文还选用咖啡酸纯品来突破切割体系与识别体系(用氨基臂修饰的寡聚脱氧核苷酸)的连接，并用高效液相色谱法分析其偶联产物，为今后设计并合成一种具有特异识别和高效切割双重功能的人工核酸酶提供了实验基础。(本文来源于《山西大学》期刊2004-06-01）
何宏山[7]（2001）在《金属卟啉核酸定位断裂剂的设计及氧化断裂研究》一文中研究指出金属卟啉连接到一些特殊基团如寡聚核苷酸、蛋白肽链、吖啶等上时 ,可达到对 DNA的定位断裂 ,这在核酸探针及抗癌剂的设计中具有重要的作用。本文就近年来国内外在金属卟啉对 DNA的定位识别及在 Ph IO、KHSO5、O2 /还原剂等存在下 ,对 DNA定位氧化断裂等方面的研究进展进行了综述 ,可供该方向的研究人员参考(本文来源于《化学进展》期刊2001年03期）
杨录军,曹佳[8]（2000）在《微核形态用于区分非整倍体毒剂和染色体断裂剂的研究》一文中研究指出目的 :通过比较非整倍体毒剂和染色体断裂剂诱导的各种微核形态类别的差异 ,探讨以微核形态指标区分两类诱变剂的可能性。方法 :对 6种标准诱变剂 (非整倍体毒剂 :秋水仙碱 ,长春新碱 ;染色体断裂剂 :环磷酰胺 ,丝裂霉素C ,乙基磺酸甲酯 ,γ射线 )诱导的小鼠骨髓红细胞微核 ,进行形态学分类分析。结果 :①非整倍体毒剂诱导的环形微核率显着高于染色体断裂剂 (分别为 33 8± 2 8,17 4± 8 3;P =0 .0 0 3) ,而圆形微核率显着低于后者 (分别为 5 1 6± 6 5 ,72 3± 9 1;P <0 .0 0 0 1) ,肾形微核率有高于染色体断裂剂诱导的微核的趋势 ,但差别无显着性 (分别为 14 6± 6 7,10 2± 6 3,P =0 .0 7) ;两类诱变剂诱导的 3种类别的微核 95 %可信区间差异很大 ,其中圆形微核率和环形微核率完全分离 ;②得到通过微核形态区分两类诱变剂的判别方程。结论 :微核的圆形、环形和肾形的发生率可用于区分非整倍体毒剂与染色体断裂剂的参考(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2000年04期）
任泽舫,庄志雄,张锦周,黄海雄,张丙尧[9]（2000）在《单细胞凝胶电泳法分析指标及检测DNA交联的标准断裂剂的研究》一文中研究指出目的 寻求单细胞凝胶电泳计算机成像与分析系统中的有效分析指标 ,为H2 O2 在 1℃条件下作为检测DNA交联的标准DNA断裂剂提供依据。方法 常规培养Vero细胞 ,消化后悬浮在PBS中 ,H2 O2 染毒 ,分别在 37℃和 1℃条件下孵育 1h ,常规单细胞凝胶电泳 ,专用软件分析其图像。结果 H2 O2 的染毒浓度在 2 5 0 0 μmol/L以下时 ,尾长、尾面积、尾矩和尾积分等指标均有剂量 -效应关系 (T =37℃时 ,r分别为 0 .6 80 ,0 .72 5 ,0 .796 ,0 .798;T =1℃时 ,r分别为 0 .6 85 ,0 .717,0 .6 2 2 ,0 .714,P均 <0 .0 1)。在H2 O2 浓度较高的另一实验中 ,当H2 O2 为 2～ 7μmol/L时 ,仅尾矩和尾积分间存在这种关系 ;H2 O2 各剂量 (2 0、10 0、5 0 0、2 5 0 0 μmol/L)在 37℃时对DNA的损伤程度均明显高于1℃时。两种条件下上述 4个指标都存在剂量 -效应关系。结论 由该系统得到的尾矩和尾积分所反映的DNA损伤信息更准确、更全面、适用范围更广 ,但尾长可用作较初步的研究 ;H2 O2 在 1℃条件下可以作为检测DNA交联的标准DNA断裂剂(本文来源于《中华劳动卫生职业病杂志》期刊2000年04期）
刘云岗,吴中亮,陈家坤[10]（1998）在《纺锤体毒剂和断裂剂体外诱发V79细胞多核与微核效应的差异》一文中研究指出采用长春新碱、秋水仙素（纺锤体毒剂）、丝裂霉素Ｃ和环磷酰胺（断裂剂）对Ｖ７９细胞染毒，发现两类诱变剂在诱发多核与微核的敏感性和强度上存在显着差异。当剂量较高时，四种诱变剂都可诱发多核与微核，但纺锤体毒剂以诱发多核为主，多核细胞率与微核细胞率的比值为２．０－３．５；而断裂剂以诱发微核为主，此比值倒置（０．０８－０．２８）。当剂量低至一定程度时，纺锤体毒剂只诱发多核（不诱发微核），而断裂剂则只诱发微核。还发现两类诱变剂间此比值的差异远大于微核面积或直径的差异。本研究结果提示在体外微核试验中同时计数微核细胞率和多核细胞率可能对鉴别纺锤体毒剂和断裂剂有意义(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊1998年05期）
断裂剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)的生成与多种心血管疾病以及糖尿病并发症的产生相关。本实验拟建立AGEs断裂剂的高通量筛选模型,并对部分植物提取组分活性进行评价,筛选具有防治心血管疾病或糖尿病并发症的先导化合物。方法采用牛血清白蛋白和葡萄糖反应制备AGEs,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
断裂剂论文参考文献
[1].赵琳娜,陈薛钗,钟艳艳,侯庆霞,钟儒刚.断裂剂加入顺序对DNA交联检测的影响[J].安徽农业科学.2013
[2].杨帆,杨秀颖,刘艾林,杜冠华.晚期糖基化终产物断裂剂筛选研究[C].中国药理学会第十次全国学术会议专刊.2009
[3].杨明杰,周建嫦,李志,杨杏芬,黄俊明.非整倍体毒剂和染色体断裂剂的FCM微核检测区分方法研究[J].中华劳动卫生职业病杂志.2006
[4].宋博,蔡志明,郑履康,邓丽霞.采用单细胞凝胶电泳技术检测断裂剂对精子DNA损伤[J].癌变.畸变.突变.2005
[5].袁彩霞,杨频.金属配合物-寡聚核苷酸定位断裂剂研究进展[J].化学进展.2005
[6].袁彩霞.DNA断裂剂的合成、与识别基寡聚脱氧核苷酸的偶联及其作用机理[D].山西大学.2004
[7].何宏山.金属卟啉核酸定位断裂剂的设计及氧化断裂研究[J].化学进展.2001
[8].杨录军,曹佳.微核形态用于区分非整倍体毒剂和染色体断裂剂的研究[J].癌变.畸变.突变.2000
[9].任泽舫,庄志雄,张锦周,黄海雄,张丙尧.单细胞凝胶电泳法分析指标及检测DNA交联的标准断裂剂的研究[J].中华劳动卫生职业病杂志.2000
[10].刘云岗,吴中亮,陈家坤.纺锤体毒剂和断裂剂体外诱发V79细胞多核与微核效应的差异[J].癌变.畸变.突变.1998
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