导读:本文包含了残留量检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,液相,农药,质谱,氨基甲酸酯,除虫菊。
残留量检测论文文献综述
赖添财,陈宇[1]（2019）在《HPLC-MS/MS法检测管溪蜜柚中戊唑醇、烯肟菌胺残留量及套袋对残留的影响》一文中研究指出[目的]为评价戊唑醇和烯肟菌胺在管溪蜜柚上使用的安全性,研究其残留降解动态。[方法]设计套袋和非套袋2种处理,20%戊唑醇·烯肟菌胺悬浮剂按推荐剂量和加倍推荐剂量在蜜柚上各施药1次进行田间试验,高效液相色谱-串联质谱法进行残留检测。[结果]戊唑醇和烯肟菌胺在蜜柚上的降解规律均符合一级动力学关系,戊唑醇采用套袋时的半衰期(T_(1/2))为6.22～6.64 d,未采用套袋的T_(1/2)为6.48～7.15 d;烯肟菌胺采用套袋时的T_(1/2)为5.93～6.41 d,未采用套袋的T_(1/2)为4.69～4.94 d。[结论]烯肟菌胺在采用套袋时的半衰期大于未采用套袋的半衰期,但套袋对戊唑醇的半衰期没有明显影响。施药后65 d最终产品中均未检出戊唑醇和烯肟菌胺残留。(本文来源于《农药》期刊2019年12期）
李皓[2]（2019）在《固相萃取-GC-MS法检测杨梅水果中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留量》一文中研究指出目的:建立一种全自动固相萃取法富集、净化杨梅水果中的甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯,气相色谱-质谱法定性定量检测的分析方法。方法:杨梅水果粉碎后,加乙腈提取,上固相萃取仪,用HLB固相萃取富集、净化后,洗脱液氮吹至近干,进气相色谱-质谱仪定性定量检测。结果:甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯在0.03～3.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.995以上;加标回收率在82.7%～107.3%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:此方法具有简单、快速、灵敏等特点,可以用于杨梅水果中甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯的测定。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年12期）
胡海军[3]（2019）在《白细胞残留量检测方法的改进》一文中研究指出目的对白细胞残留量检测方法进行改进,令结果更准确,操作更快速。方法利用血细胞计数仪使用的溶血素替代结晶紫染色液,然后利用大容量Nageotte血细胞计数盘在显微镜下计数。结果无需提前配置试剂,试验操作时间短,溶血素对白细胞影响小,对红细胞和血小板溶解充分,无背景的干扰,令检测结果更准确。结论利用血细胞计数仪使用的溶血素替代结晶紫染色液,能够提高白细胞残留量的检测准确度和检测速度。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年33期）
吴琼,王明月,吕岱竹,吴晓春,葛会林[4]（2019）在《丙环唑在香蕉及土壤中残留量的检测分析》一文中研究指出为评价丙环唑在香蕉及土壤中的残留与消解行为,分别在海南、云南两地进行了规范的农药残留田间试验,建立了气相色谱-质谱(GC-MS)法测定丙环唑在香蕉全果、蕉肉及土壤中的残留分析方法。结果表明,香蕉全果、蕉肉及土壤中丙环唑在0.02、0.05、0.5 mg/kg 3个添加水平的平均回收率为85%～101%,变异系数(n=5)小于7.6%,方法检出限为0.02 mg/kg。丙环唑在海南和云南两地香蕉全果中的半衰期分别为13.6和19.1 d,在土壤中的半衰期分别为20.4和21.1 d;施药后28、35、42 d采集的香蕉全果及蕉肉样品中丙环唑的最大残留值为0.262 mg/kg,低于我国制定的丙环唑在香蕉上MRL标准1 mg/kg。该方法灵敏度高、操作简单,可用于定量检测香蕉及土壤中丙环唑的残留量。(本文来源于《热带农业科学》期刊2019年11期）
刘建辉,李彦生,张婷,段毅宏,朱鹏静[5]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量》一文中研究指出目的建立QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem masss pectrometry,GC-MS/MS)测定蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的分析方法。方法样品采用乙腈提取,经QuEChERS (quick, easy,cheap,effective,rugged,safety)净化,用气相色谱-串联质谱法在全扫描(SCAN)和选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)2种扫描方式下对蜂蜜中的氟胺氰菊酯进行检测。结果在氟胺氰菊酯浓度为0.02～1.0μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r~2=0.9993,检出限为2μg/kg,加标回收率在92.00%～93.40%,相对标准偏差为4.79%～7.83%。结论该方法简便、准确,且毒性有机溶剂使用较少,对环境友好,可用于检测蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
赖添财[6]（2019）在《HPLC-MS/MS检测管溪蜜柚中乙唑螨腈残留量及套袋对残留的影响》一文中研究指出为了评价乙唑螨腈在管溪蜜柚上的安全性,研究其残留降解动态。设计套袋和非套袋2种处理,按推荐剂量和加倍推荐剂量在蜜柚上各施药1次进行田间试验,采用高效液相色谱-串联质谱法进行残留检测。结果表明:乙唑螨腈在0.4～400μg/L浓度范围内具有良好的线性关系(r~2=0.9997),检出限为0.06μg/kg,添加回收率为84.2%～90.0%,RSD为5.6%～8.4%。乙唑螨腈在蜜柚上的降解规律符合一级动力学关系,降解系数(k)在0.1444～0.2271之间,套袋处理的半衰期(T1/2)为3.56～4.80天,未采用套袋处理的T1/2为3.05～3.50天。套袋处理的半衰期大于未采用套袋的半衰期,施药后65天最终产品中均未检出乙唑螨腈残留。(本文来源于《农学学报》期刊2019年11期）
周彦均[7]（2019）在《检测农产品氨基甲酸酯类农药残留量中高效液相色谱的应用分析》一文中研究指出我国是一个农业大国,农产品是农业经济发展的重要部分,而在农产品的生产中,为了更好地提高产量和品质,往往会使用到很多类型的农药,农药残留就成为了现阶段农产品主要面临的问题。为了保证农产品具有良好的食用安全性,就需要做好对农产品农药残留量的检测。本文就针对检测农产品氨基甲酸酯类农药残留量中高效液相色谱的应用进行分析,希望对农产品的农药残留检测提供帮助。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年32期）
王辉龙,马杰,呼妙炫,刘思洁,刘智[8]（2019）在《吉林省5种食用菌中杀虫剂残留量的检测及其风险评价》一文中研究指出目的了解吉林省市售食用菌杀虫剂残留污染水平,评价其膳食暴露健康风险。方法采集吉林省市售食用菌样本116份,按照GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》规定的标准操作程序进行32种杀虫剂检测,运用食品安全指数法对5种食用菌(金针菇、木耳、平菇、香菇、杏鲍菇)中的杀虫剂残留所带来的风险进行评估。结果吉林省5种食用菌所检测的32种杀虫剂中有11种有检出,分别为5种氨基甲酸酯类杀虫剂、5种菊酯类杀虫剂和1种有机磷杀虫剂,其中氰戊菊酯、氯氟氰菊酯和氯氰菊酯3种杀虫剂污染程度最为严重,检出率分别为18.97%、18.10%、11.21%。食用菌中有检出的11种杀虫剂的IFS值与5种食用菌的IFS值均远远小于1。结论所检测的32种杀虫剂的残留量对吉林省5种食用菌产品的食用安全没有影响,5种食用菌的安全状态都处在可接受的安全水平。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
孙晓杰,丁海燕,李兆新,卢立娜,邢丽红[9]（2019）在《气相色谱–电子捕获检测法测定食品中有机氯类和拟除虫菊酯类农药残留量》一文中研究指出目的建立不同食品基质中有机氯类和拟除虫菊酯类农药的通用前处理技术,结合气相色谱–电子捕获检测器(gaschromatography–electroncapturedetector,GC-ECD),实现有机氯类和拟除虫菊酯类农药的快速定量分析。方法本研究选择15种有机氯类和拟除虫菊酯类农药作为对象,采用乙腈提取,无水硫酸钠干燥, Forisil固相萃取、结合浓硫酸磺化净化技术,通过GC-ECD检测,完成样品中有机氯类和拟除虫菊酯类药物的同时快速测定。结果此方法最低检出限和定量限分别达0.25μg/kg和0.50μg/kg,同时选用3个不同浓度的加标实验,回收率在70.0%～100%之间,相对标准偏差皆小于10%。结论本方法操作简便、高效、灵敏度高,易于普及,适用于不同食品基质中有机氯类和菊酯类药物的同时检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
徐继松,翟少伟,许璐,刘宏伟,李忠琴[10]（2019）在《衍生化反相高效液相色谱法检测水产品中的甲醛残留量》一文中研究指出建立了衍生化反相高效液相色谱法测定水产品中甲醛含量,开展水产品甲醛残留量的调查。优化样品前处理条件,经叁氯乙酸结合超声的方式提取甲醛,在60℃水浴下与2, 4-二硝基苯肼进行衍生化反应;通过液相色谱定量制作两条标准曲线:Y=28.387X+12.018和Y=38.8X+2.077 1,线性范围分别为1～15μg/mL和0.1～1μg/mL,相关系数R分别为0.999 9和0.999 2;该方法的检出限为0.046 mg/kg;试样的平均回收率为101.25%(加标浓度为48.3, 64.4和80.5 mg/kg)和84.57%(加标浓度为0.995, 2.49和4.98 mg/kg),精密度(n=7)分别达到0.65%和0.42%,说明检测的准确性和重复性良好,能满足甲醛残留量的检测。抽检70种水产品的合格率为94.3%,与2017年国家抽验的各类水产品合格率结果接近。(本文来源于《食品工业》期刊2019年10期）
残留量检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种全自动固相萃取法富集、净化杨梅水果中的甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯,气相色谱-质谱法定性定量检测的分析方法。方法:杨梅水果粉碎后,加乙腈提取,上固相萃取仪,用HLB固相萃取富集、净化后,洗脱液氮吹至近干,进气相色谱-质谱仪定性定量检测。结果:甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯在0.03～3.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.995以上;加标回收率在82.7%～107.3%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:此方法具有简单、快速、灵敏等特点,可以用于杨梅水果中甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
残留量检测论文参考文献
[1].赖添财,陈宇.HPLC-MS/MS法检测管溪蜜柚中戊唑醇、烯肟菌胺残留量及套袋对残留的影响[J].农药.2019
[2].李皓.固相萃取-GC-MS法检测杨梅水果中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留量[J].轻工科技.2019
[3].胡海军.白细胞残留量检测方法的改进[J].中国实用医药.2019
[4].吴琼,王明月,吕岱竹,吴晓春,葛会林.丙环唑在香蕉及土壤中残留量的检测分析[J].热带农业科学.2019
[5].刘建辉,李彦生,张婷,段毅宏,朱鹏静.QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].赖添财.HPLC-MS/MS检测管溪蜜柚中乙唑螨腈残留量及套袋对残留的影响[J].农学学报.2019
[7].周彦均.检测农产品氨基甲酸酯类农药残留量中高效液相色谱的应用分析[J].食品安全导刊.2019
[8].王辉龙,马杰,呼妙炫,刘思洁,刘智.吉林省5种食用菌中杀虫剂残留量的检测及其风险评价[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].孙晓杰,丁海燕,李兆新,卢立娜,邢丽红.气相色谱–电子捕获检测法测定食品中有机氯类和拟除虫菊酯类农药残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].徐继松,翟少伟,许璐,刘宏伟,李忠琴.衍生化反相高效液相色谱法检测水产品中的甲醛残留量[J].食品工业.2019
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