导读:本文包含了羊毛生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羊毛,毛囊,生长,羊绒,因子,纤维,速度。
羊毛生长论文文献综述
眭丹,刘宁,周玉香[1]（2019）在《矿物质缺乏对舍饲滩羊体增重和羊毛生长的影响》一文中研究指出本试验旨在研究矿物质铜、锌、硒缺乏对舍饲滩羊生产性能及异食癖的影响。选择16只健康、年龄相近、装有永久性瘤胃瘘管的滩羊羯羊,采用完全随机试验设计,分为4组,每组4只,组间体重无显着差异(P>0.05)。标准饲粮参照NRC(2008)和内蒙古细毛羊(4～18月龄)饲养标准中蛋白质、维生素、钙、磷、硒、铜、锌的需要量配制。标准饲粮组设为对照组,矿物质缺乏组设为试验组,依次为试验Ⅰ组(铜水平为对照组的1/2,硒、锌及其他营养水平与对照组相同)、试验Ⅱ组(锌水平为对照组的1/2,硒、铜及其他营养水平与对照组相同)和试验Ⅲ组(硒水平为对照组的1/2,锌、铜及其他营养水平与对照组相同)。预试期为7 d,正试期60 d。结果表明:1)与对照组相比,试验组舍饲滩羊总采食量、日增重和羊毛密度的平均值均显着或极显着降低(P<0.05或P<0.01)。2)与对照组相比,试验组舍饲滩羊均有异食癖现象的发生。由此可见,铜、锌、硒缺乏不仅会影响滩羊的增重,同时还会引起舍饲滩羊异食癖的发生。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年08期）
王坤[2]（2019）在《EDA、NF-kB1、Wnt3A等基因InDels对同羊毛长及生长性状的影响》一文中研究指出进入21世纪之后,在全世界整体范围来说,虽然绵羊的总数量是在不断提高,但是总羊毛产量却是在不断下降。同羊是我国着名的肉毛兼用脂尾半细毛地方绵羊品种,所产优质半细毛又是我国毛纺工业急需的毛纺原料,从羊毛平均毛长来看,我国各品种半细毛毛长相对较低,且长度的离散较大。而改善绵羊产毛量等相关性状若使用传统育种方法往往需要数个世代和漫长的过程,采用分子标记育种则能够可观地加速家畜的繁殖和选育过程。EDA、NF-kB、Wnt这叁个信号通路在调控毛发生长周期、促进毛囊分化,控制毛发生长发育有非常重要的作用,而在毛囊毛发发育过程中,叁种信号通路之间通过EDA→NF-kB→Wnt的方式进行信号传导。本研究以同羊(166只)为研究对象,选取EDA、NF-kB、Wnt信号通路中的9个基因(EDA、EDAR、EDARADD、NF-kB1、NF-kB2、Wnt3、Wnt3A、Wnt5A、Wnt10A)以及其他毛囊毛发发育过程相关7个基因(GATA3、LEF1、HOXC13、MSX2、BMP6、BMP4、Krt85),探究其插入/缺失变异对同羊的毛长及相关生长性状的影响;旨在阐明上述基因遗传变异与同羊毛长及生长性状的相关性,为同羊分子育种提供基础数据。研究结果如下:1.同羊EDA基因InDel-5(rs1088039786)的II基因型和DD基因型的体高、荐高、胸深叁个生长性状显着高于ID基因型(P<0.05),DD基因型的背高、毛长显着高于ID基因型(P<0.05)。InDel-7(rs595215064)同羊的II基因型和DD基因型的体高、荐高、胸深、管围、毛长极显着高于ID基因型(P≤0.01),DD基因型的背高极显着高于ID基因型(P≤0.01),而InDel-8(rs1085570337)位点处,同羊叁种基因型均无显着差异关系(P>0.05)。2.对于EDAR基因的位点,鉴定出3种基因型。在EDAR基因InDel-4位点(rs1088070704),同羊DD基因型的臀端宽极显着低于II基因型(P<0.05)。3.对于NF-kB1基因的2个InDels位点,共发现4种单倍型。其中NF-kB1基因InDel-4(rs1088290859)位点同羊II基因型的管围显着高于ID基因型(P<0.05)。NF-kB1基因InDel-5(rs598787653)位点处,同羊II基因型的荐高显着高于DD基因型(P<0.05),II基因型的臀端高显着高于DD基因型(P<0.05),II基因型的管围极显着高于ID基因型和DD基因型(P<0.05),II基因型的毛长显着高于DD基因型(P<0.05)。4.Wnt3A基因的2个InDels位点,共发现4种单倍型。除Wnt3A基因InDel-3位点处II基因型的臀端宽显着高于ID基因型(P<0.05),Wnt3A基因InDel-1(rs1086693671)及InDel-3(rs600916420)与毛长及其他性状无显着关系。5.对于BMP4基因的位点,鉴定出3种基因型。在BMP4基因InDel-1位点(rs591757598),DD基因型的头长极显着低于II基因型(P<0.05)。6.Krt85基因中发现2个InDels位点,共发现4种单倍型。Krt85基因InDel-1(rs1093264615)及InDel-2(rs1094727400)位点处,同羊叁种基因型毛长及生长性状之间并无显着关系。7.所筛选的EDARADD、NF-kB2、Wnt3、Wnt5A、Wnt10A、GATA3、LEF1、HOXC13、MSX2、BMP6等10个基因潜在位点在同羊未中检测出多态性。综上所述,EDA基因InDel-5的DD基因型、InDel-7的II基因型和DD基因型以及NF-kB1基因InDel-5的II基因型能显着提高同羊的毛长性状,可作为同羊毛用性状选育的候选分子标记。EDA基因InDel-5和InDel-7的II基因型和DD基因型、EDAR基因InDel位点4的DD基因型、NF-kB1基因InDel-4和InDel-5的II基因型、Wnt3A基因InDel-3的II基因型、BMP4 InDel位点1的DD基因型对同羊部分生长性状有显着提高,可作为同羊部分生长性状的潜在分子标记。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
施会彬,王玉琴,何翁潭,吴至博,田志龙[3]（2019）在《萨杜湖杂交羊生长性能、羊毛品质及血液生理生化指标测定》一文中研究指出为研究萨福克羊×杜泊羊×湖羊杂交羊(萨杜湖杂交羊)生长发育情况及其对当地生态环境的适应能力,采用生产性能常规测定、显微测定和全自动血液生理生化分析仪分别测定了不同年龄阶段萨杜湖杂交羊的体重、体尺指标、羊毛品质(包括不同部位羊毛的净毛率、细度、有髓毛和无髓毛占比、自然长度和伸直长度等指标)和成年羊血液生理生化指标。结果表明:萨杜湖杂交羊早期生长速度较快,初生阶段及周岁时公羊体斜长均显着高于母羊(P<0.05);3月龄时公羊体高、体斜长和胸围均显着高于母羊(P<0.05);6月龄时母羊体重极显着高于公羊(P<0.01),成年时期公羊体重和体高均显着高于母羊(P<0.05);其余各生长阶段内,公母羊间体重及体尺差异不显着(P>0.05)。其成年时平均净毛率较低,为45.21%;长度适中:平均自然长度为4.55cm,伸直长度为6.22cm;细度良好,为17.60μm。公母羊血液生理生化指标及其同国内绵羊参考值相比存在一定的差异,其中母羊血小板总数(PLT)和血小板压积(PCT)均极显着高于公羊(P<0.01),公羊甘油叁酯(TG)和白蛋白(ALB)含量显着高于母羊(P<0.05),其余各项指标均无显着差异(P>0.05)。综上所述,萨杜湖杂交羊在生长发育等方面都有不同程度的改进和提高,本试验结果可为该品种杂交羊进一步开发利用提供参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年02期）
于常江[4]（2017）在《绵羊EIF3L、EIF3H、EEF1D基因克隆表达及对羊毛生长相关因子的影响》一文中研究指出羊毛的生长发育受多种因素的影响,其生长发育过程和周期性生理调控对羊毛性状相关基因的测定及调控网络的探索有着积极的影响。真核翻译起始因子3L(EIF3L)、真核翻译起始因子3H(EIF3H)、真核翻译延伸因子(EEF1D)是一类在细胞内参与调控蛋白质翻译的细胞因子,与细胞活动紧密相关。本研究首先以中国美利奴羊成纤维细胞总RNA为模板,用RT-PCR扩增获得EIF3L、EIF3H、EEF1D基因mRNA的CDS区编码序列,通过酶切及纯化后,分别连接至原核表达载体pet28α(+)、真核表达载体pcDNA3.1(-),构建EIF3L、EIF3H、EEF1D基因的原核表达载体和真核表达载体。测序结果显示,获得的目的基因序列与Genebank上绵羊预测序列相似性分别为100%、99.91%、100%,其中EIF3H序列第1055bp位置上的核苷酸碱基由A突变为G,编码的氨基酸由天冬酰胺(Asn/N)突变为AGC丝氨酸(Ser/S);对序列比对分析发现,EIF3L、EIF3H、EEF1D核苷酸序列及编码的氨基酸与人、牛、鼠、猪、兔等动物的核苷酸序列及编码的氨基酸序列有一定的同源性。将重组的原核表达质粒转入E.coli BL21(DE3)后,在37℃,终浓度为0.75mmol·L~(-1)的IPTG诱导3.5 h后,分别产生了以包涵体形式表达的蛋白,其中EIF3L蛋白分子量大小约为69kDa,EIF3H蛋白分子量大小约为40kDa,EEF1D蛋白分子量大小约为40kDa,经Western blot检测该蛋白分子具有很好的反应原性。将构建好的重组真核表达载体分别瞬时转染至原代培养的中国美利奴羊成纤维中,再将转染细胞分别提取总RNA和总蛋白,进行RT-qPCR和Western blot检测后,结果显示,EIF3L、EIF3H的mRNA表达量和蛋白表达量相对于正常的成纤维细胞均有不同程度的上调,EEF1D的mRNA表达量未出现明显上调,蛋白表达量升高。在与羊毛相关基因表达量检测中发现,转染重组真核表达载体的成纤维细胞mRNA表达量分别有着不同程度的上调和下调。采用RT-qPCR和Western blot对中国美利奴羊和哈萨克羊进行组织表达谱检测,结果显示,EIF3L、EIF3H、EEF1D的mRNA和蛋白在中国美利奴羊和哈萨克羊的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、皮肤、肌肉组织中均有不同程度的表达且具有一定差异。(本文来源于《塔里木大学》期刊2017-06-01）
刘宪明[5]（2014）在《影响绒山羊毛生长因素》一文中研究指出遗传 不同绒山羊品种的遗传特性是绒毛生长最主要的影响因素，在次级毛囊的发育和活动、绒毛生长周期对长度以及生长强度方面起到最重要的决定作用。产绒量较低的基础羊群，要积极引进优质种公羊进行杂交改良。选择产绒量比较高、体形较大、结构匀称、背腰平直、胸(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2014-09-28）
田月珍,黄锡霞,柏妍,田可川,徐新明[6]（2013）在《与毛囊生长发育及羊毛、羊绒品质相关基因的研究进展》一文中研究指出文章就编码绒毛纤维结构蛋白角蛋白家族基因以及骨形成蛋白(BMPs)家族基因、同源异形盒基因(Hox)、成纤维细胞生长因子5(FGF5)、胰岛素样生长因子(IGFs)等调节毛囊形态发生的信号分子在绒毛用羊重要经济性状方面的研究进展作一综述,旨在为进一步挖掘与绒毛用羊重要经济性状相关功能基因的研究提供理论指导。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2013年03期）
张兴涛[7]（2013）在《羊毛纤维表面纳米TiO_2原位生长及复合染色》一文中研究指出羊毛纤维作为纺织工业的重要原料，具有光泽柔和、弹性好、吸湿性强、保暖性好等优点，被广泛地应用于服装、毛毯和装饰品等方面。纳米TiO2由于具有较强的光催化、抗菌和紫外线屏蔽性能，在纺织材料方面应用广泛应用。现阶段纳米材料在纺织中的应用主要以无机纳米材料为主，国内外科学研究者已通过添加不同纳米无机材料，成功制备出了具有不同功能的纤维制品，如抗菌纤维，抗紫外纤维，变色纤维，远红外纤维，磁性纤维，导电纤维，抗静电纤维，荧光纤维等。本文采用水热法，以钛酸四丁酯为前驱体对羊毛纤维进行改性，或对纳米TiO2掺杂N元素，或使用壳聚糖为分散剂，或添加活性染料对羊毛纤维进行复合染色，并使用扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、紫外-可见分光光度仪和热重分析仪等现代测试手段对羊毛纤维进行表征，使用透射电子显微镜和X射线衍射仪对纳米TiO2进行表征，并测试了羊毛纤维的拉伸性能、摩擦性能、白度和黄度、染色深度。研究结果表明：（1）钛酸四丁酯水热改性羊毛纤维最佳条件为110℃、2h；纤维表面负载纳米TiO2粒径在5nm左右，为锐钛矿相；改性后的羊毛纤维具有抗紫外线性能，可光催化降解亚甲基蓝染料，具备自清洁能力。（2）以钛酸四丁酯为前驱体、氯化铵为N源，制备掺N纳米TiO2，其粒径在5.4nm，N元素的掺入提高了可见光催化效率，光催化活性和自清洁能力提高；以钛酸四丁酯为原料、壳聚糖为分散剂，负载的纳米TiO2粒径在10nm以下，改性后的羊毛纤维上染百分率和染色深度增加。（3）采用水热法，以钛酸四丁酯为前驱体、Lanasol Blue3G为着色剂，在羊毛纤维表面负载纳米TiO2的同时进行复合染色。纤维表面负载的纳米TiO2颗粒尺寸小于10nm，耐日晒色牢度提高，羊毛纤维结构没有发生明显变化，热学性能变化不大，对紫外线吸收能力有所增强，可光催化降解亚甲基蓝染料。(本文来源于《西安工程大学》期刊2013-03-16）
梁国荣,魏立明,陈广仁,王世泰[8]（2012）在《萨陶寒F_1代与陶寒F_1代、特寒F_1代羊毛生长对比试验》一文中研究指出本试验分别选用本场繁育的萨陶寒F1、陶寒F1、特寒F1羔羊各50只,按照不同杂交组合分为3组,进行从出生到6月龄饲养试验,观察各组合羊毛生长速度及外观品质,测定6月龄剪毛量和羊毛长度,并且观察各杂交组合在全舍饲情况下的适应能力、抗病能力,并就萨陶寒F1代羊相对其他两组杂交后代的饲养效益进行分析。结果表明,萨陶寒F1代羊产毛性能优于陶寒F1和特寒F1代羊。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2012年04期）
王蕾,张明新,王春昕,赵云辉[9]（2011）在《羊毛生长的影响因素及其调节机制》一文中研究指出羊毛生产是养羊经济的一项重要内容,羊毛的生长与羊自身的遗传因素及其生长环境因素有关。因此,研究影响绵羊羊毛生长的因素和各种生理调节因子在羊毛生长中所发挥的作用,对提高羊毛生产量具有重要的意义。1影响羊毛生长的因素(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2011年12期）
王志有,陈刚,周韶,侯生珍,张玲勤[10]（2011）在《藏绵羊羊毛季节性生长规律分析》一文中研究指出试验旨在探讨藏绵羊羊毛季节性生长规律,为藏绵羊羊毛的均衡生产提供理论依据。结果表明,藏绵羊在青草期、黄草期和枯草期羊毛生长长度分别占全年总长度的67.66%、15.68%和16.66%,羊毛生长速度青草期极显着高于黄草期和枯草期(P<0.01),黄草期极显着高于枯草期(P<0.01);藏绵羊体侧部5 cm×5 cm毛束生长重量青草期、黄草期和枯草期分别占全年生长总重量的78.89%、7.68%和13.43%,毛束增重速度青草期极显着高于黄草期和枯草期(P<0.01),黄草期极显着高于枯草期(P<0.01);藏绵羊羊毛中氨基酸含量青草期>黄草期>枯草期。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2011年04期）
羊毛生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
进入21世纪之后,在全世界整体范围来说,虽然绵羊的总数量是在不断提高,但是总羊毛产量却是在不断下降。同羊是我国着名的肉毛兼用脂尾半细毛地方绵羊品种,所产优质半细毛又是我国毛纺工业急需的毛纺原料,从羊毛平均毛长来看,我国各品种半细毛毛长相对较低,且长度的离散较大。而改善绵羊产毛量等相关性状若使用传统育种方法往往需要数个世代和漫长的过程,采用分子标记育种则能够可观地加速家畜的繁殖和选育过程。EDA、NF-kB、Wnt这叁个信号通路在调控毛发生长周期、促进毛囊分化,控制毛发生长发育有非常重要的作用,而在毛囊毛发发育过程中,叁种信号通路之间通过EDA→NF-kB→Wnt的方式进行信号传导。本研究以同羊(166只)为研究对象,选取EDA、NF-kB、Wnt信号通路中的9个基因(EDA、EDAR、EDARADD、NF-kB1、NF-kB2、Wnt3、Wnt3A、Wnt5A、Wnt10A)以及其他毛囊毛发发育过程相关7个基因(GATA3、LEF1、HOXC13、MSX2、BMP6、BMP4、Krt85),探究其插入/缺失变异对同羊的毛长及相关生长性状的影响;旨在阐明上述基因遗传变异与同羊毛长及生长性状的相关性,为同羊分子育种提供基础数据。研究结果如下:1.同羊EDA基因InDel-5(rs1088039786)的II基因型和DD基因型的体高、荐高、胸深叁个生长性状显着高于ID基因型(P<0.05),DD基因型的背高、毛长显着高于ID基因型(P<0.05)。InDel-7(rs595215064)同羊的II基因型和DD基因型的体高、荐高、胸深、管围、毛长极显着高于ID基因型(P≤0.01),DD基因型的背高极显着高于ID基因型(P≤0.01),而InDel-8(rs1085570337)位点处,同羊叁种基因型均无显着差异关系(P>0.05)。2.对于EDAR基因的位点,鉴定出3种基因型。在EDAR基因InDel-4位点(rs1088070704),同羊DD基因型的臀端宽极显着低于II基因型(P<0.05)。3.对于NF-kB1基因的2个InDels位点,共发现4种单倍型。其中NF-kB1基因InDel-4(rs1088290859)位点同羊II基因型的管围显着高于ID基因型(P<0.05)。NF-kB1基因InDel-5(rs598787653)位点处,同羊II基因型的荐高显着高于DD基因型(P<0.05),II基因型的臀端高显着高于DD基因型(P<0.05),II基因型的管围极显着高于ID基因型和DD基因型(P<0.05),II基因型的毛长显着高于DD基因型(P<0.05)。4.Wnt3A基因的2个InDels位点,共发现4种单倍型。除Wnt3A基因InDel-3位点处II基因型的臀端宽显着高于ID基因型(P<0.05),Wnt3A基因InDel-1(rs1086693671)及InDel-3(rs600916420)与毛长及其他性状无显着关系。5.对于BMP4基因的位点,鉴定出3种基因型。在BMP4基因InDel-1位点(rs591757598),DD基因型的头长极显着低于II基因型(P<0.05)。6.Krt85基因中发现2个InDels位点,共发现4种单倍型。Krt85基因InDel-1(rs1093264615)及InDel-2(rs1094727400)位点处,同羊叁种基因型毛长及生长性状之间并无显着关系。7.所筛选的EDARADD、NF-kB2、Wnt3、Wnt5A、Wnt10A、GATA3、LEF1、HOXC13、MSX2、BMP6等10个基因潜在位点在同羊未中检测出多态性。综上所述,EDA基因InDel-5的DD基因型、InDel-7的II基因型和DD基因型以及NF-kB1基因InDel-5的II基因型能显着提高同羊的毛长性状,可作为同羊毛用性状选育的候选分子标记。EDA基因InDel-5和InDel-7的II基因型和DD基因型、EDAR基因InDel位点4的DD基因型、NF-kB1基因InDel-4和InDel-5的II基因型、Wnt3A基因InDel-3的II基因型、BMP4 InDel位点1的DD基因型对同羊部分生长性状有显着提高,可作为同羊部分生长性状的潜在分子标记。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羊毛生长论文参考文献
[1].眭丹,刘宁,周玉香.矿物质缺乏对舍饲滩羊体增重和羊毛生长的影响[J].动物营养学报.2019
[2].王坤.EDA、NF-kB1、Wnt3A等基因InDels对同羊毛长及生长性状的影响[D].西北农林科技大学.2019
[3].施会彬,王玉琴,何翁潭,吴至博,田志龙.萨杜湖杂交羊生长性能、羊毛品质及血液生理生化指标测定[J].中国畜牧兽医.2019
[4].于常江.绵羊EIF3L、EIF3H、EEF1D基因克隆表达及对羊毛生长相关因子的影响[D].塔里木大学.2017
[5].刘宪明.影响绒山羊毛生长因素[N].中国畜牧兽医报.2014
[6].田月珍,黄锡霞,柏妍,田可川,徐新明.与毛囊生长发育及羊毛、羊绒品质相关基因的研究进展[J].中国草食动物科学.2013
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[9].王蕾,张明新,王春昕,赵云辉.羊毛生长的影响因素及其调节机制[J].中国畜禽种业.2011
[10].王志有,陈刚,周韶,侯生珍,张玲勤.藏绵羊羊毛季节性生长规律分析[J].青海畜牧兽医杂志.2011
论文知识图
