根系生长发育论文_何静,丁兰,李芃,郇兆蔚

导读:本文包含了根系生长发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:根系,生长素,生长,活性氧,冬小麦,桉树,水培。

根系生长发育论文文献综述

何静,丁兰,李芃,郇兆蔚[1](2019)在《Leukamenin E调节拟南芥幼苗根部生长素极性运输及根系生长发育》一文中研究指出本文采用14种拟南芥转基因报告株系,研究了对映-贝壳杉烷二萜(leukamenin E)调节拟南芥根部生长素极性运输转运蛋白表达并影响根生长发育的机制。结果表明:leukamenin E浓度在20~40μmol·L~(-1)范围显着抑制拟南芥幼苗主根的生长,较低浓度leukamenin E(10μmol·L~(-1))促进侧根提前发生并增加侧根数量; 10~30μmol·L-1的leukamenin E在处理拟南芥幼苗48 h后可显着提高其根尖部生长素水平;进一步检测根部生长素极性运输转运蛋白表达,发现该浓度条件下leukamenin E促进PIN1在转录水平表达并增加其蛋白丰度,但在转录水平抑制PIN2表达并减少其蛋白丰度;同时,显着减少PIN3、PIN7和PIN4蛋白在小柱和静止中心及其周围细胞的丰度以及AUX1的定位丰度; Leukamenin E对PIN1丰度的上调以及对PIN2、PIN3、PIN4、PIN7和AUX1定位丰度的减少可导致生长素在根尖顶部的积累以及根部生长素浓度梯度的改变,引起根生长的抑制及侧根的提前发生。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年10期)

魏迎春,王菊花,张永鹏,王兰,梁艳华[2](2019)在《喷施“黑汁”对冬小麦根系生长发育与产量相关性的影响》一文中研究指出该试验以冬小麦品种‘藏冬25’为试验材料,研究不同时期喷施"黑汁"对冬小麦根系生长发育及产量变化的影响。通过田间鉴定和统计分析,结果表明:喷施"黑汁"对冬小麦总根数和新根发生量的影响效果并不明显。根长、根重、根体积等指标随着喷施次数的增加,总体表现先降低后上升的趋势,根长和根体积之间相关系数0. 9564,达到显着性相关(P=0. 044 <0. 05)。冬小麦产量变化与根系生长变化之间没有直接的相关性,除根长以外,新根数量、根体积等都与产量之间呈负相关关系。根长对冬小麦分蘖率的提高和产量的增加贡献率要大于新根数的贡献率。由此可得,喷施"黑汁"可以增强冬小麦抗逆性、降低越冬死苗率,有利于促进小麦根系的伸长生长,提高小麦的抗旱性,促进籽粒干物质积累,增加千粒重,从而增加冬小麦每667 m~2的平均产量。(本文来源于《西藏农业科技》期刊2019年03期)

陈嘉卉,刘舒华[3](2019)在《根区控氧对绿豆幼苗根系生长发育的影响》一文中研究指出为了探讨根区控氧对绿豆幼苗(mung bean shoots)根系生长的影响,本试验采用华南师范大学植物生理实验室提供的绿豆种子为材料,通过水培法对绿豆幼苗进行增氧培养,在此期间对绿豆幼苗生长形态特征进行观察,并在5d后对根数目、根长度、根冠比、根系活力、叶绿素含量进行测定。结果表明,与对照比较,在绿豆幼苗移栽5d时,增氧处理使得绿豆幼苗根长度、根数目、根冠比减少,根系活力、叶绿素相对含量增大。结论:根区增氧能提高根活力,促进幼苗生长发育,但因采用水泵增氧,流速过快可能对根造成物理损伤,表现为根数目、长度和鲜重的下降。因此在水培栽植过程中,能够选择合适的根区氧气供给方式,维持根系正常的呼吸和保证植株的生长。(本文来源于《南方农机》期刊2019年15期)

李龙,彭智,毛新国,王景一,昌小平[4](2019)在《小麦生长发育后期根系及地上部性状的遗传解析》一文中研究指出优化根系构型有利于提高小麦的水分和养分吸收能力,是作物生产可持续发展的迫切需求,但根系形态的遗传基础及其与地上部性状的关系尚不明确。本研究以323份小麦种质为材料,测定生长发育后期根深、根干重、株高、冠层温度及单株产量,以小麦660KSNP芯片检测基因型,进行全基因组关联分析。结果表明,深根系种质冠层温度较低且单株产量较高,而根干重与地上部性状无显着相关。利用混合线性模型共检测到93个显着关联位点,其中3个位点(Co-6A、Co-6B、Co-6D)与根深、冠层温度及单株产量均显着相关。微根管系统检测结果表明这叁个位点可能参与调控大田环境下次生根的伸长。通过位点间连锁不平衡分析深入认识根深与株高的遗传关系,发现深根及矮秆相关等位基因的结合有利于提高单株产量,意味着深根和矮秆是借助分子标记实现聚合育种的理想性状。本研究通过表型和遗传相关性分析揭示了控制小麦生长发育后期根系性状的重要遗传区间,并深入认识根系及地上部性状的遗传关系,为小麦根系性状的基因挖掘及分子育种提供了理论和技术支撑。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11)

张金尧[5](2019)在《活性氧介导缺锌胁迫下玉米根系生长发育的研究》一文中研究指出缺锌胁迫下,植物体内活性氧(ROS)产生能力增强,清除能力减弱,活性氧包括O_2~(·-)、H_2O_2等含量明显增加。然而,过多的活性氧水平是否参与调节缺锌植物根系的生长发育缺少深入研究。本论文以玉米品种郑单958为试验材料,采用营养液培养方法,设置缺锌(-Zn,0μmol/L)和正常供锌(+Zn,1μmol/L)处理,外源添加活性氧H_2O_2及其清除剂(N,N-二甲基硫脲,DMTU)和过氧化氢酶抑制剂(氨基叁唑,AT),动态观察缺锌胁迫下玉米根系生长发育的形态学和细胞组织学特征;利用化学染色和荧光探针技术开展根系中活性氧分布的精细定位分析;通过蛋白组学与转录组学研究,获取缺锌玉米根系生长发育过程中相关基因与蛋白的表达特征,揭示活性氧介导缺锌玉米根系生长发育的可能性机制。获得的主要研究结果如下:(1)缺锌显着影响玉米生长和生理反应。缺锌处理下玉米地上部矮化,叶片黄化,叶绿素含量下降,光合作用参数如净光合作用速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)等降低;缺锌处理10天时,根系生物量未受明显影响,缺锌培养15天,根系生物量显着降低,二级节根及之后各级节根长度缩短、节根总数和侧根数降低,根系发育受到抑制。缺锌处理玉米根系和地上部锌吸收积累量降低,根系Cu、Mn、Mo等元素含量增加,地上部P、Ca、Mg、Cu等元素含量升高。(2)缺锌影响玉米根系ROS积累分布。缺锌下培养10天和15天,节根根尖分生区和伸长区H_2O_2和O_2~(·-)积累,侧根根尖分生区分布较多。外源添加H_2O_2和过氧化酶酶抑制剂AT,节根和侧根不同部位H_2O_2积累水平增加;外源添加H_2O_2清除剂DMTU,节根和侧根H_2O_2积累水平降低。(3)H_2O_2介导缺锌胁迫下的玉米根系的生长发育。缺锌胁迫下,外源添加H_2O_2清除剂DMTU,节根和侧根H_2O_2积累水平降低,缺锌对节根生长的抑制效应得到一定程度缓解。解剖学结果表明,与正常供锌处理相比,缺锌处理15天时节根伸长区及成熟区皮层细胞纵向长度明显降低,分生区细胞长度变化不明显;外源添加DMTU,节根伸长区及成熟区细胞纵向长度增加。缺锌胁迫基础上外源添加过氧化氢酶抑制剂AT和H_2O_2,节根伸长进一步受到抑制,但外源添加H_2O_2后侧根数目较缺锌处理增多。解剖学结果表明,与正常供锌处理相比,外源添加AT和H_2O_2,节根分生区和伸长区长度及皮层细胞纵向长度显着降低。(4)缺锌胁迫下玉米根系转录组学响应。转录组分析表明,缺锌10天和15天根系中分别筛选获得179个和533个差异表达基因,其中缺锌10天时124个上调表达,55个下调表达;缺锌15天时173个上调表达,360个下调表达。缺锌10天时上调表达基因主要富集在半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、氨基酸的生物合成、次生代谢物质合成及硫代谢等KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路,下调表达基因在苯丙素生物合成、谷胱甘肽代谢、苯并嗪类生物合成、淀粉和蔗糖代谢等KEGG通路显着富集。缺锌15天时上调表达基因仅在倍半萜类和叁萜类化合物的生物合成途径显着富集,下调表达基因显着富集在苯丙烷类生物合成、次生代谢物质合成及代谢途径等KEGG通路。(5)缺锌胁迫下玉米根系蛋白组学响应。蛋白组分析表明,缺锌10天和15天根系中分别筛选获得116个和113个差异表达蛋白,其中缺锌10天时55个上调表达,61个下调表达;缺锌15天时23个上调表达,90个下调表达。缺锌10天时上调表达蛋白主要显着富集在半胱氨酸和蛋氨酸代谢,亚油酸代谢,苯丙烷类生物合成和代谢途径相互作用等KEGG通路,下调表达蛋白在氨基糖和和核苷糖代谢,谷胱甘肽代谢,氰氨基酸代谢和C5-支链二元酸代谢等KEGG通路显着富集。缺锌15天时上调表达蛋白在碳代谢,丙酸代谢,硫代谢和β-丙氨酸代谢等KEGG通路显着富集,下调表达蛋白显着富集在核糖体,糖酵解/糖异生,碳代谢、甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸代谢和丙酮酸代谢等KEGG通路。细胞壁代谢相关基因如纤维素合酶、木葡聚糖内转葡糖基酶/水解酶、植物延展素β-8蛋白的表达在转录组和蛋白组水平上受到抑制,PRM分析验证了与细胞伸长相关的植物延展素β-8蛋白在缺锌处理下的下调表达。综上所述,缺锌胁迫下,玉米节根的根尖区域H_2O_2和O_2~(·-)积累,节根伸长下降;外源添加H_2O_2清除剂DMTU,根系中H_2O_2含量降低,节根伸长得以恢复;正常供锌条件下,外源添加过氧化氢酶抑制剂AT和H_2O_2,节根缩短。本文结论认为:活性氧H_2O_2介导了缺锌胁迫下玉米节根伸长受抑过程,与细胞壁延展性相关基因表达受抑可能有关。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01)

杨涛[6](2019)在《新疆林草复合系统中杨树/紫花苜蓿根系分布及生长发育特性》一文中研究指出为了解杨树(Populus L.)/紫花苜蓿(Medicago sativa L.)林草复合系统中的根系分布、紫花苜蓿的生长发育和产量变化,利用WinRHIZOTM分别对3年生紫花苜蓿和7年生杨树在单作和间作条件下0~60 cm土层中的根长密度(RLD)、平均根直径(ARD)和比根长(SRL)的时空分布进行测定分析,并同时测定单作和间作下紫花苜蓿的株高、叶面积指数(LAI)和产量,以及单作和间作下杨树的主茎体积产量。通过研究杨树/紫花苜蓿林草复合系统中的根系分布及林下作物生长发育特性,揭示林草复合系统中地下部分根系的相互影响机制,为合理布局林草复合系统、提高林下植草模式的资源利用率提供理论及实践依据。研究结果如下:1.单作紫花苜蓿和林草复合系统中紫花苜蓿的RLD、ARD和SRL在不同土层和时期均有差异,两者之间差异在第一次刈割后增大。紫花苜蓿与杨树间作降低了苜蓿的RLD和ARD,而林草复合中紫花苜蓿的SRL高于单作苜蓿。同时刈割措施也会导致单作和间作紫花苜蓿的RLD和20~60 cm土层中苜蓿的ARD下降,而且刈割对紫花苜蓿的影响随土层深度的增加而增大,林草复合系统中紫花苜蓿根系受到的刈割影响比单作紫花苜蓿受到的影响大。2.苜蓿覆盖区域下,林草复合系统中杨树在0~20 cm的土层中的RLD和ARD显着高于单作杨树,这反映出林下植草对树根系的保护作用。尤其是在8月份,雨水稀少且蒸发量大的情况下,林下覆盖种植苜蓿对杨树根系的保护作用更加显着。但在没有紫花苜蓿覆盖的区域和较深的土层中(20~60 cm),单作杨树和林草系统中杨树RLD和ARD没有明显的差异。单作和间作杨树的SRL值只在8月5日的0~20 cm土层中有差异,其它时间段和土层中均无显着差异。这表明,林草复合系统中杨树根系的生长在苜蓿生长区域受到一定的保护和促进作用,且林草复合系统中地下部分的竞争对杨树根系生长发育的不利影响较小。3.在林草复合系统的资源竞争中,紫花苜蓿与杨树相比在竞争中处于弱势。间作影响了紫花苜蓿刈割后的再生,表现在单作和间作紫花苜蓿的株高和叶面积指数在刈割后存在显着性的差异(P<0.05)。单作和间作紫花苜蓿株高的差异在第叁茬最大,单作比林草复合系统中紫花苜蓿高14.38%~24.39%。单作和间作紫花苜蓿叶面积指数之间的差异同样在第叁茬中最大,单作比林草复合系统中紫花苜蓿大32.63%~25.23%。通过相关性分析表明单作和间作紫花苜蓿的株高、叶面积指数和产量均呈极显着的正相关关系,其中单作中株高、叶面积指数和产量的相关系数分别为0.842和0.884,间作中株高、叶面积指数和产量的相关系数分别为0.856和0.886。所以无论是在单作还是林草复合系统中提高紫花苜蓿的株高和叶面积指数有利于增加产量。4.紫花苜蓿在当地的管理实践中每年可以刈割叁次,单作和间作苜蓿的最高产量均在第一次收获时期,与杨树间作降低了紫花苜蓿的干草产量。在第一次、第二次和第叁次收获中产量分别降低了24.77%、30.97%和43.70%。与单作苜蓿相比,杨树/紫花苜蓿林草复合系统中紫花苜蓿的总产量减少了31.29%。而单作杨树和间作杨树的主茎体积产量没有显着性差异(P<0.05),再次证明了杨树在林草复合系统的资源竞争中处于优势地位。通过计算土地当量比(1.41),发现林草复合系统相比单作具有更高的生产力,林草复合系统增产率达41%。综上所述,相比对应的单作种植模式林草复合系统能够更充分的利用资源,有较高的组合产量和土地利用效率。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01)

翟章贵[7](2019)在《不同栽培方式对桉树育苗生长与根系发育情况的影响》一文中研究指出桉树是一种分布于热带亚热带的常绿阔叶乔木。桉树生长周期短,生长速度快,易于栽培,具有良好的经济效益与生态效益。因此,桉树幼苗培育技术是当下的研究重点。本文研究不同栽培方法对桉树苗的影响,探讨不同育苗容器与育苗基质对桉树苗生长与根系发育的影响。(本文来源于《乡村科技》期刊2019年09期)

高玉红,闫生辉,邓黎黎[8](2019)在《不同盐胁迫对甜瓜幼苗根系和地上部生长发育的影响》一文中研究指出为探讨甜瓜幼苗对不同盐胁迫响应的差异性,以50、100、150、200 mmol/L KNO_3、K_2SO_4和KNO_3+K_2SO_4混合盐分对甜瓜幼苗进行模拟胁迫,比较其对甜瓜幼苗根系和地上部生长发育的影响。结果表明,3种盐胁迫均会抑制甜瓜幼苗根系和地上部的生长发育,低浓度胁迫抑制作用不显着,随盐浓度的增加,抑制作用逐渐增强;综合考虑3种类型盐分对各项生长指标的影响,KNO_3+K_2SO_4混合盐抑制作用最强,KNO_3次之,K_2SO_4相对较弱。从3种盐胁迫与各项生长指标的相关性分析可知,盐胁迫与地上部生长发育的5个指标均呈显着负相关性,与根系指标的相关性因盐种类而异,说明甜瓜幼苗地上部比根系对盐胁迫的反应敏感,受胁迫伤害的程度大。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年03期)

田志刚,王鹏飞[9](2019)在《供磷水平对核桃苗木根系发育、幼苗生长及光合性能的影响》一文中研究指出以当年生核桃实生苗为试材,采用土培方法,研究了不同供磷水平对核桃实生苗根系的形态和活力、苗木生长、叶绿素含量和光合性能的影响,为幼龄核桃栽培的磷养分管理提供科学依据。结果表明:核桃根系的长度、表面积、体积、直径及活力,苗木的高度与地径,叶绿素含量与光合性能均随磷肥施用量的增加呈显着增加的趋势,施磷量增至45 mg·kg~(-1)时以上指标达最大值,若再增加磷肥用量各指标呈逐渐下降的趋势。适量施用磷肥有利于提高核桃苗木根系的长度、表面积、体积和直径;显着增强了根系活力和吸收能力;极显着地促进了干物质累积和苗木生长;提高了苗木叶片叶绿素含量和光合性能,提升了核桃实生苗的同化能力。综合分析认为,施用45 mg·kg~(-1)的磷素时有利于培育出根系发达、生长迅速、光合能力强的核桃苗木。因此,在培育核桃实生苗时应采用该施肥标准进行磷肥管理。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年04期)

尤璐瑶,程功,刘立强,颉刚刚,廖康[10](2019)在《新源野果林野杏根系与地上部生长发育动态及相关性分析》一文中研究指出观测新源野果林原生境野杏(Armeniaca vulgaris Lam.)地上部新梢和果实的生长动态,采用根窖法观测野杏根系的生长动态,分析野杏根系和地上部生长发育动态的变化规律和相关性。结果表明,50~100 cm土层内的根系最为活跃,不同土层深度内根系存在交替生长现象。新根总数在6月11日之后迅速增加;根系的快速生长时期在6月11日至8月30日;新梢的快速生长时期在5月1日至5月21日;果实第1次快速生长时期在5月1日至5月16日,果实第2次快速生长时期在6月27日至果实成熟;野杏生长发育动态与空气温度和土壤温度呈正相关关系,与土壤含水量呈负相关关系。野杏的根系在不同土层活跃情况不同,中层最活跃。新梢快速生长时期与果实第1次快速生长时期重迭;在新梢停止生长时,根系进入快速生长时期。野杏生长发育受空气温度、土壤含水量和土壤温度的影响最大。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2019年01期)

根系生长发育论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

该试验以冬小麦品种‘藏冬25’为试验材料,研究不同时期喷施"黑汁"对冬小麦根系生长发育及产量变化的影响。通过田间鉴定和统计分析,结果表明:喷施"黑汁"对冬小麦总根数和新根发生量的影响效果并不明显。根长、根重、根体积等指标随着喷施次数的增加,总体表现先降低后上升的趋势,根长和根体积之间相关系数0. 9564,达到显着性相关(P=0. 044 <0. 05)。冬小麦产量变化与根系生长变化之间没有直接的相关性,除根长以外,新根数量、根体积等都与产量之间呈负相关关系。根长对冬小麦分蘖率的提高和产量的增加贡献率要大于新根数的贡献率。由此可得,喷施"黑汁"可以增强冬小麦抗逆性、降低越冬死苗率,有利于促进小麦根系的伸长生长,提高小麦的抗旱性,促进籽粒干物质积累,增加千粒重,从而增加冬小麦每667 m~2的平均产量。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

根系生长发育论文参考文献

[1].何静,丁兰,李芃,郇兆蔚.LeukameninE调节拟南芥幼苗根部生长素极性运输及根系生长发育[J].生态学杂志.2019

[2].魏迎春,王菊花,张永鹏,王兰,梁艳华.喷施“黑汁”对冬小麦根系生长发育与产量相关性的影响[J].西藏农业科技.2019

[3].陈嘉卉,刘舒华.根区控氧对绿豆幼苗根系生长发育的影响[J].南方农机.2019

[4].李龙,彭智,毛新国,王景一,昌小平.小麦生长发育后期根系及地上部性状的遗传解析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019

[5].张金尧.活性氧介导缺锌胁迫下玉米根系生长发育的研究[D].华中农业大学.2019

[6].杨涛.新疆林草复合系统中杨树/紫花苜蓿根系分布及生长发育特性[D].石河子大学.2019

[7].翟章贵.不同栽培方式对桉树育苗生长与根系发育情况的影响[J].乡村科技.2019

[8].高玉红,闫生辉,邓黎黎.不同盐胁迫对甜瓜幼苗根系和地上部生长发育的影响[J].江苏农业科学.2019

[9].田志刚,王鹏飞.供磷水平对核桃苗木根系发育、幼苗生长及光合性能的影响[J].北方园艺.2019

[10].尤璐瑶,程功,刘立强,颉刚刚,廖康.新源野果林野杏根系与地上部生长发育动态及相关性分析[J].新疆农业大学学报.2019

论文知识图

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