导读:本文包含了阴离子聚合反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,尼龙,聚苯乙烯,丁基,纳米,环氧,在线。
阴离子聚合反应论文文献综述
王春亭[1]（2019）在《基于反应挤出阴离子聚合尼龙6微纳米纤维的制备与表征》一文中研究指出尼龙6(Polyamide 6,PA6)微纳米纤维因具有单丝线密度小、突出的耐磨性、良好的弹性回复性、耐热性好及强度高等特点,广泛应用于服装面料、超细纤维革、高性能过滤、高性能揩布和生物医疗等领域,一直是热门研究方向。目前,国内外普遍采用的生产方式主要有直接纺丝法、静电纺丝法、复合纺丝法及共混纺丝法,但是上述方法存在溶剂挥发、难以连续化生产、纤维产率低等缺点。本文以苯乙烯(St)和己内酰胺(CL)为原料,基于反应挤出原位阴离子工艺制备了PA6微纳米纤维,并研究了PA12和石墨烯(GNs)改性的PA6微纳米纤维。详细分析了微纳米纤维结构与性能之间的关系,并对其可纺性做了进一步探索。(1)以双螺杆挤出机为反应器,采用反应挤出原位阴离子聚合技术制备了PA6微纳米纤维,并对其进行了热牵伸处理,研究了牵伸作用对PA6微纳米纤维性能的影响。研究表明,通过牵伸作用改善了PA6的结晶性,结晶度得到提高,诱导PA6的晶体结构在α晶型和γ晶型间发生转变;随着牵伸倍数的增加,熔点和热分解温度分别提高了9℃和35℃,纤维直径逐渐降低。最终结果表明,牵伸倍数达到3倍的微纳米纤维综合性能最好,结晶度达到14.1%,熔点217.8℃,纤维直径达到0.8μm。(2)以十二内酰胺(LL)、CL及PS为原料,调控聚酰胺与PS的含量比为60/40,通过反应挤出原位阴离子聚合制备了PA12改性的PA6微纳米共聚纤维。研究了十二内酰胺添加量分别为5wt%、15wt%、25wt%、35wt%的微纳米共聚纤维的性能,结果表明,LL的添加促进了体系尼龙6的成纤及体系的热稳定性,当含量达到25wt%时,热分解温度达到472℃,说明此时耐热性最好;然而,添加5wt%的LL时,体系的熔点达到哦204.2℃;LL含量增加有利于形成γ晶型,且促进分子内氢键的形成,分子结构发生变化。(3)以60/40比例的反应挤出原位阴离子聚合PA6/PS复合物为基材,研究不同含量的石墨烯(GNs)对其性能影响及机理。结果显示,当体系中含有25 wt%时,其断裂伸长率高达306.1%,拉伸强度达到59.3 MPa;随着GNs含量增加,CL的转化率有所增加,但都在90%以上;5wt%添加量致使其最大热分解温度达到453℃;且GNs选择性的分布在PA6分散相中;熔点达到215.4℃,结晶温度185.2℃,结晶度为15.8%。(4)以60/40比例的PA6/PS基体原材料,基于反应挤出原位阴离子聚合辅助熔体纺丝技术制备了PA6超细纤维,并进行后续牵伸处理,研究牵伸作用对PA6超细纤维性能的影响。结果表明,纤维直径随着牵伸率增加而逐渐降低,且表面出现粗糙的颗粒状物质,最终纤维直径能达到300~400 nm之间。通过控制牵伸,可以制备处晶型可控的PA6微纳米纤维。牵伸后熔点能够提高到225℃,结晶度得到提高。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-06-12）
闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊[2]（2018）在《反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征》一文中研究指出以己内酰胺(CL)、苯乙烯(St)及氧化石墨烯(GO)为主要原料,首先在熔融的CL中经自由基聚合得到聚苯乙烯(PS)/CL/GO混合熔体,然后在双螺杆挤出机中引发CL阴离子聚合生成尼龙6(PA6),获得PS为连续相、GO选择性分布于球状PA6分散相的PA6/PS/GO叁元混合物,最后去除PS相制备PA6/GO复合微球。采用扫描电镜、透射电镜、热失重及差示扫描量热等方法,研究了GO在叁元混合物中的选择分布、PA6/GO复合微球的结构及耐热性。结果表明,在叁元混合物中GO选择性分布于PA6相中;随着GO含量增加,PA6/GO复合微球的直径减小;与纯PA6微球相比,PA6/GO复合微球具有更高的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年12期）
叶李薇,彭华乔,杨刚,张东岳,夏祖西[3]（2018）在《金属锂盐-烷基铝活性阴离子聚合体系催化环氧环己烷与CO_2共聚反应》一文中研究指出近年来,利用环氧化合物与二氧化碳(CO_2)进行共聚反应制备聚碳酸酯(PC)成为绿色合成化学研究的热点领域。文中报道了一种由环境友好的轻金属Li/Al化合物构成的催化体系,可以有效催化环氧环己烷与CO_2的共聚反应,成功合成了一系列不同相对分子质量和窄相对分子质量分布的聚碳酸酯。同时,根据对合成产物的核磁分析,所合成的聚碳酸酯具有双官能度的异官能团端基,可通过简单聚合物链端基的有机反应来实现对聚碳酸酯链的接枝改性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年04期）
闫东广,王春亭,李姜红,宋玮琦[4]（2017）在《反应挤出原位阴离子聚合尼龙6微球的连续制备》一文中研究指出近年来,尺寸均匀、形貌规整的聚合物微球被广泛用于功能化载体、色谱分离剂和生物医药等领域。由于含有胺基和羧基,且具有高强度、高抗化学性、耐磨、不易变形及抗老化等特性,尼龙(Polyamide,PA)微球在固相诊断、生物催化、体外治疗、化妆品、油墨及光扩散等方面有广阔的应用前景。本研究以己内酰胺和聚苯乙烯(Polystyrene,PS)的均相熔体为原料,首先通过反应挤出原位阴离子聚合制备PS/PA6合金,分析挤出加工条件、原料组成等对PS/PA6微观结构的影响,研究挤出加工条件及原料组成与合金微观结构之间的关系,建立通过反应挤出原位阴离子聚合制备以PA6为微球状分散相、PS为连续相的PS/PA6原位合金的制备方法;再以甲苯为溶剂,去除PS/PA6合金中的PS连续相,制备PA6微球,并表征PA6微球的微观结构,最终建立通过反应挤出原位阴离子聚合连续制备形貌结构可控的PA6微球的方法。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
李姣[5]（2016）在《反应挤出己内酰胺阴离子聚合尼龙6/聚苯乙烯原位合金的研究》一文中研究指出本文基于反应挤出己内酰胺阴离子开环聚合,以苯乙烯和己内酰胺为主要原料,双螺杆挤出机为反应容器,通过反应挤出制备了PA6/PS原位合金。使用扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描热分析仪(DSC)、热重热分析仪(TG)及电子万能拉伸机等测试方法分别对PA6/PS原位合金的微观结构、结晶性能、热稳定性能及力学性能进行表征和分析。同时并深入研究了PA6/PS原位合金结构与性能之间的关系,以及合金中PS含量与合金性能的之间关系。首先,本文以己内酰胺和苯乙烯为原料,通过反应挤出阴离子聚合制备了PA6/PS原位合金。使用SEM观察了经过四氢呋喃刻蚀的PA6/PS原位合金的脆断面,发现当PS含量高于30 wt.%时,合金形貌由PS分散相/PA6基体转变为PA6分散相/PS基体,出现了在传统熔融共混体系中少见的、低PS含量就能发生相反转的现象,对反应诱导相分离产生相反转的机理进行了探讨。其次,本文基于反应挤出阴离子聚合过程中的反应诱导相分离,以己内酰胺和苯乙烯为原料,调控合金中PS的含量分别为30~45wt%及50wt%,通过反应挤出阴离子分别制备了以纤维状或微球状PA6为分散相,PS为连续相的PA6/PS原位合金,除去合金中的PS连续相,制备了PA6微纤及PA6微球;研究了合金组成与PA6微纤、微球结构之间的关系。最后,本文对反应挤出阴离子聚合的PA6/PS原位合金进行了表征。在原位合金热性能研究中,发现相同挤出条件下,反应挤出制备的PA6和PS/PA6原位合金,其热稳定性基本不受合金中PS含量的影响,随着合金中PS含量的增加,熔融温度在210℃附近上下波动,但与纯PA6相比较,熔融温度没有出现大幅度的升高或下降。合金的起始分解温度随加入PS含量的增多先升高后降低,并且加入PS组分降低了100℃之前合金的热失重,因为PS具有减小PA6吸水性的作用,但对终止分解温度的影响不大。在反应挤出的PS/PA6原位合金力学性能研究中,发现合金的拉伸强度及断裂伸长率、弯曲强度都随着聚苯乙烯含量的增加呈现下降趋势,而弯曲模量和缺口冲击强度却随着聚苯乙烯含量的增加呈现缓慢增加的趋势。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2016-06-30）
阚泽,陈鹏,刘正英,冯建民,杨鸣波[6]（2014）在《阴离子聚合PA6与苎麻纤维复合反应中的阻聚与变色机理的研究》一文中研究指出通过浇注成型的方法研究并发现了苎麻纤维与阴离子聚合尼龙6(APA-6)反应加工过程中严重的阻聚和变色问题.为了分析阻聚和变色的机理并寻找解决方案,选取了3种不同的引发剂(氢氧化钠、己内酰胺钠盐和己内酰胺溴化镁)分别与微晶纤维素(MCC)在150℃的真空条件下反应.然后分别采用傅里叶变换红外光谱、原子吸收光谱、X-射线衍射和核磁共振波谱表征了引发剂和MCC反应前后的变化.结果证明,阻聚和变色的机理是在强碱性和高温条件下,纤维素发生了剥皮反应,产生的副产物又极易与引发剂反应,因此导致APA-6中起引发作用的己内酰胺阴离子被消耗,从而使得聚合反应终止.另外,由于己内酰胺溴化镁(C1)的低活性和弱碱性,使得剥皮反应很大程度的降低,进而避免了引发剂阴离子的消耗,从而使得阻聚和变色问题得到明显改善,最终实现了通过反应加工的方法制备APA-6与苎麻纤维复合材料的目的.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年05期）
郑云龙,管涌,蒋锂,代文,危大福[7]（2012）在《抑制阴离子聚合副反应条件下苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的反应挤出聚合》一文中研究指出基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合物对抑制高温阴离子本体聚合中出现的交联副反应有显着效果,且有利于增加共聚物中聚苯乙烯多嵌段的长度。1H-NMR、GPC、TEM及力学性能的测试表明,所得嵌段共聚物中丁二烯含量均在18%以上,其无缺口冲击强度达45 kJ/m2,与KR03树脂相当。样品PSB-2的弯曲强度从后者的34 MPa提高至56 MPa,同时其弯曲模量及拉伸断裂延伸率的提高幅度也均在40%以上。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2012年07期）
张世杰[8]（2010）在《阴离子聚合反应挤出PA6的研究进展》一文中研究指出尼龙6是目前用量和产量很大的工程塑料,具有良好的综合性能。尼龙6的经典聚合方法为己内酰胺开环缩聚。近年来阴离子反应挤出法被用来生产尼龙6树脂,与开环缩聚工艺相比,反应挤出法不仅生产效率高,而且生产设备简单、产物分子量高、产品性能价格比高。反应挤出法具有光明的发展前景。系统综述了近年来阴离子聚合反应挤出法生产尼龙6的最新研究进展,并对其发展前景进行了展望。(本文来源于《茂名学院学报》期刊2010年03期）
朱叙伟,杨鹏飞,李俊英,李天铎[9]（2010）在《环氧丙烷阴离子聚合及反应动力学》一文中研究指出用六甲基磷酰叁胺作溶剂,叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应,得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷,用红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)表征产物结构,确定了1H-NMR谱图中各峰的归属;用核磁共振法测定了产物的数均分子量,发现其存在2800的上限;同时,根据1H-NMR数据计算出反应中的链转移常数,链转移常数的迅速增大是产生分子量上限的原因之一;最后,用在线红外技术研究环氧丙烷阴离子聚合过程,根据吸光度-浓度工作曲线求得聚合反应的活化能为38.0kJ/mol,动力学方程为r=dC/dt=1.7×103exp(Ea/RT)C(mol.L-1.min-1)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年03期）
张晓娟[10]（2009）在《阴离子聚合制备烯丙基异丁基POSS/聚丁二烯纳米杂化材料聚合反应及结构性能研究》一文中研究指出本文采用阴离子聚合的方法,以单官能团笼型烯丙基异丁基POSS(Allyllsobutyl POSS)和丁二烯为聚合单体,以环己烷为溶剂,正丁基锂为引发剂,四氢呋喃(THF)和乙基四氢糠基醚(ETE)为调节剂,在国内外首次实现了活性阴离子引发聚合制备POSS/聚丁二烯(PB)纳米杂化材料。研究了聚合反应条件、调节剂种类、调节剂用量、POSS单体含量等因素对POSS/聚丁二烯(PB)纳米杂化材料的聚合反应动力学,共聚物的微观结构和热性能的影响,同时对比研究了单官能团笼型乙烯基异丁基POSS(Monovinyllsobutyl POSS)与丁二烯共聚反应的特点。通过核磁和红外测试手段进行表征,结果表明POSS与丁二烯单体发生了聚合形成了POSS/PB纳米杂化材料。确定了聚合的反应温度为50℃,聚合时间为2-3小时。研究了调节剂对聚合反应的影响,随着调节剂ETE的增加,缩短了聚合时间,增加了转化率,调节剂是影响反应速率的关键因素。产物的1,2结构含量也随ETE含量的增加而增加,ETE的加入量以0.5～1倍为宜。当加入POSS以后,POSS/PB纳米杂化材料中PB的1,2结构随POSS含量的增加而增加,且二者之间显示出明显的协同作用。调节剂ETE比THF具有更高的调节反应速率的能力。通过GPC测试表明POSS的加入,使聚合物的分子量分布变宽,分子量降低,随着POSS含量的增加,分子量分布指数变化不大,在1.3-1.5之间。X射线衍射表明,当POSS含量增加到一定程度时,POSS开始聚集,并且随着含量的增加,聚集严重。这与扫描电镜照片的结论是一致的。DSC的测试表明POSS/PB纳米杂化材料的Tg随POSS含量的升高呈现先降低后增高的趋势。(本文来源于《大连海事大学》期刊2009-06-20）
阴离子聚合反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以己内酰胺(CL)、苯乙烯(St)及氧化石墨烯(GO)为主要原料,首先在熔融的CL中经自由基聚合得到聚苯乙烯(PS)/CL/GO混合熔体,然后在双螺杆挤出机中引发CL阴离子聚合生成尼龙6(PA6),获得PS为连续相、GO选择性分布于球状PA6分散相的PA6/PS/GO叁元混合物,最后去除PS相制备PA6/GO复合微球。采用扫描电镜、透射电镜、热失重及差示扫描量热等方法,研究了GO在叁元混合物中的选择分布、PA6/GO复合微球的结构及耐热性。结果表明,在叁元混合物中GO选择性分布于PA6相中;随着GO含量增加,PA6/GO复合微球的直径减小;与纯PA6微球相比,PA6/GO复合微球具有更高的热稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子聚合反应论文参考文献
[1].王春亭.基于反应挤出阴离子聚合尼龙6微纳米纤维的制备与表征[D].江苏科技大学.2019
[2].闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊.反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征[J].高分子材料科学与工程.2018
[3].叶李薇,彭华乔,杨刚,张东岳,夏祖西.金属锂盐-烷基铝活性阴离子聚合体系催化环氧环己烷与CO_2共聚反应[J].高分子材料科学与工程.2018
[4].闫东广,王春亭,李姜红,宋玮琦.反应挤出原位阴离子聚合尼龙6微球的连续制备[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[5].李姣.反应挤出己内酰胺阴离子聚合尼龙6/聚苯乙烯原位合金的研究[D].江苏科技大学.2016
[6].阚泽,陈鹏,刘正英,冯建民,杨鸣波.阴离子聚合PA6与苎麻纤维复合反应中的阻聚与变色机理的研究[J].高分子学报.2014
[7].郑云龙,管涌,蒋锂,代文,危大福.抑制阴离子聚合副反应条件下苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的反应挤出聚合[J].高分子材料科学与工程.2012
[8].张世杰.阴离子聚合反应挤出PA6的研究进展[J].茂名学院学报.2010
[9].朱叙伟,杨鹏飞,李俊英,李天铎.环氧丙烷阴离子聚合及反应动力学[J].高分子材料科学与工程.2010
[10].张晓娟.阴离子聚合制备烯丙基异丁基POSS/聚丁二烯纳米杂化材料聚合反应及结构性能研究[D].大连海事大学.2009
论文知识图
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