导读:本文包含了过氧化物酶同功酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化物酶,辣根,多倍体,基因,酵母,秋水,秤锤。
过氧化物酶同功酶论文文献综述
张文娟,陈本建,邓波,柴小琴,张蕴薇[1]（2011）在《空间搭载对2个紫花苜蓿品种过氧化物酶同功酶的影响》一文中研究指出经神州3号飞船搭载的2个紫花苜蓿品种阿尔冈金和叁得利种子,种植后出现矮化植株,阿尔冈金和叁得利分别选取9株和8株,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对这些单株及其对照进行过氧化物酶同工酶分析,结果表明:阿尔冈金和叁得利的酶谱带数为5～7条,在相对迁移率(Rf)17.93%处,所选单株都有谱带出现,此带为2个品种的公共带;阿尔冈金和叁得利过氧化物酶同工酶谱存在显着差异,可以用过氧化物酶同工酶谱分析来鉴定2个品种;所选的17个矮化单株除A8外,过氧化物酶同工酶谱与其对照相比具有显着差异,都有新增带或缺失带。(本文来源于《草原与草坪》期刊2011年03期）
徐丽萍,喻方圆,上官新晨[2]（2008）在《秤锤树插穗过氧化物酶活性及其同功酶的变化》一文中研究指出为了研究秤锤树插穗在生根过程中体内过氧化物酶(POD)活性及其同功酶的变化,分别采用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行了测定。结果表明:在扦插生根的不同阶段,秤锤树插穗内的过氧化物酶(POD)活性呈现两次上升的现象;POD同工酶谱带数量、强度也随生根的进程出现有规律的变化,其中Rf值0.22和0.31为特征带。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美[3]（2006）在《辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出目的克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3基因。方法用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C基因HRPC3,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组质粒pC3ENE9在毕赤酵母中进行表达与分析。结果应用毕赤酵母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56 IU/L。结论毕赤酵母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3。(本文来源于《山东省药学会2006年生化与生物技术药物学术研讨会论文集》期刊2006-07-01）
邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美[4]（2005）在《辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出目的:克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因。方法:用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,含有目的基因的重组pPIC9K质粒在毕赤酵母中进行表达与分析。结果:应用毕赤酵母作为受体菌,成功表达了HRPC3基因,其活性为56IU/L。结论:毕赤酵母直接表达出了具有生物活性的辣根过氧化物酶同功酶C3。(本文来源于《生物技术》期刊2005年06期）
邵金辉,朱有名,韩金祥[5]（2005）在《辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的克隆与分析》一文中研究指出目的克隆辣根过氧化物酶同功酶C3(HRPC3)基因,为此基因的表达做准备。方法用PCR方法从辣根的基因组DNA中扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C3基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体上。测序证明正确后,再以带有EcoRI和NotI酶切位点的引物进行PCR,然后将目的基因切下,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组pPIC9K质粒,用电转化转入毕赤酵母。提取转化子的基因组DNA,用PCR进行鉴定是否含有HRPC3基因。结果重组pPIC9K质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HRPC3。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2005年06期）
朱红霞,杨小勇,葛才林,龚峥,王泽港[6]（2004）在《重金属对水稻过氧化物酶同功酶的影响》一文中研究指出对重金属胁迫条件下扬稻 6号体内POD活性测定和POD同功酶的聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳分析表明 ,0 0 5mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +诱导扬稻 6号叶片和根系POD同功酶活性较对照提高 ,但≥ 0 5mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +抑制叶片分子量较小的POD同功酶的表达。 0 5～ 1 0mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +强烈抑制根系POD同功酶的表达。 0 0 5～1 0mmol L的Cu2 +、Cd2 +和Hg2 +显着诱导穗中POS同功酶的表达。(本文来源于《核农学报》期刊2004年03期）
王强[7]（2003）在《川贝母多倍体诱导及其过氧化物酶同功酶的分析》一文中研究指出川贝母为我国传统名贵中草药，在市场上一直供不应求，但由于生长条件要求苛刻，再加上长期以来的滥采滥挖，野生资源已经濒临枯竭。国内外许多研究者都对川贝母的组织培养进行了研究，并且获得了较好的效果。而中药材在多倍化后一般都存在“巨型性”的特点，有效成分和植株的生长量上都有所增加，能够较好的满足中药材生产的需要，结合组织培养和秋水仙碱处理进行多倍体诱导在许多药用植物中都已经获得成功。目前川贝母的组织培养技术已经成熟，而其多倍体研究还是空白。本文就对用组织培养和秋水仙碱处理相结合的方法诱导川贝母多倍体进行了一定的研究，为以后的川贝母优良品种的选育打下了基础。 本文用川贝母无菌鳞茎在MS+6-BA2mg／L+NAA1mg／L+CH500mg／L+蔗糖30g／L的培养基中诱导形成愈伤组织。通过将不同浓度的秋水仙碱加入培养基和不同浓度的秋水仙碱溶液浸泡两种方法处理愈伤组织，从而筛选出最佳的诱导方法和最佳的秋水仙碱浓度和处理时间。经染色体数目鉴定表明，这两种方法都能有效的诱导四倍体细胞(2n=4x=48)的产生，而二倍体染色体数为2n=2x=24，但是加入培养基法无论在诱导率上还是在操作上都优于液体浸泡法。其中以在培养基中加入500～1000mg／L秋水仙碱，处理时间为5～10d，诱导效果较好，1000mg／L的浓度处理5d最为理想，加倍率达70％。将分化出来的植株转入MS+NAA2mg／L的生根培养基中，待根伸长至0.5cm时进行根尖染色体鉴定，筛选出四倍体植株。 对处理过的愈伤组织和分化四倍体植株的过氧化物同功酶分析表明：四倍体与二倍体相比并不是成倍的增加，四倍体过氧化物酶同功酶与二倍体存在一定的差异。与对照相比，秋水仙碱处理后的川贝母愈伤组织的过氧化物酶同功酶的活性和酶带数目都发生了变化，过氧化物酶活性有所提高，并观察到新的酶带产生，也有一些二倍体有的酶带在处理后的愈伤组织中没有出现;而分化的四倍体植株的过氧化物酶同功酶只有表达量的提高，未见新的酶带产生。说明愈伤组织状态下和完整植株的过氧化物酶代谢调节方式可能不同，并且同源四倍体与原二倍体的生化表现上也有所不同。 通过以上研究，我们得到了川贝母同源四倍体诱导的最佳方法和秋水仙碱的最佳处理浓度和处理时间，并且分化鉴定出了四倍体植株，并从过氧化物同功酶变化，辅以形态解剖学观察、染色体鉴定，为川贝母的育种工作做了初步的研究，也为川贝母的资源保护做了有意义的工作。(本文来源于《四川大学》期刊2003-04-30）
周传明,黄寿先,吕成群,王凌晖,刘运华[8]（2003）在《几种相思树的过氧化物酶同功酶的初步研究》一文中研究指出用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对马占相思、杂交相思、卷荚相思、厚荚相思和黑木相思的过氧化物酶同功酶进行分析 ,结果表明 :不同品种相思树之间的酶带数目、染色深度、酶带宽度以及相对迁移率都有明显差异。通过聚类分析 ,杂交相思与马占相思的亲缘关系相对较近 ,而与卷荚相思亲缘关系相对较远。(本文来源于《广西热带农业》期刊2003年01期）
张建全,王彦荣[9]（2002）在《苏丹草品种纯度鉴定技术的研究——过氧化物酶同功酶标记》一文中研究指出对我国审定登记的 5个苏丹草品种 ,应用幼苗叶片过氧化物酶同功酶电泳技术进行品种鉴定。结果表明 ,5个品种过氧化物酶同功酶表现出明显的谱带差异 :首先根据相对迁移率 (Rf)为 0 .834位置酶带的形状将 5个品种划分为 3组。其中 ,新苏 2号和盐池两品种呈连续的条形 ,宁农和乌拉特 1号下方有 1叁角形谱带 ,而奇台苏丹草在该谱带左下方有 1圆点。其次 ,新苏 2号和盐池两品种在 Rf为 0 .4 5 5和 0 .4 93位置存在酶带 ,但新苏 2号酶带颜色明显深于盐池。另外 ,宁农和乌拉特 1号相比 ,Rf为 0 .834位置下方的叁角形谱带乌拉特 1号居中而宁农偏右 ,可据此进一步区分该 2品种。本研究认为过氧化物酶同功酶是苏丹草品种鉴定的快速有效技术(本文来源于《草业学报》期刊2002年02期）
周嘉裕[10]（2002）在《辣椒多倍体诱导研究及其过氧化物酶同功酶的初步分析》一文中研究指出本实验用萌动的辣椒种子在MS培养基中培养获得无菌苗，取下胚轴为外植体，在MS+6-BA2.0mg／L+IAA1.0mg／L培养基中诱导形成愈伤组织。通过将不同浓度的秋水仙碱加入培养基和不同浓度的秋水仙碱溶液浸泡两种方法处理愈伤组织，从而筛选出最佳的诱导方法和最佳的秋水仙碱浓度和处理时间。经染色体数目鉴定表明，这两种方法都能有效的诱导四倍体细胞(2n=4x=48)的产生，而二倍体染色体数为2n=2x=24，但是加入培养基法无论在诱导率上还是在操作上都优于液体浸泡法。其中以在培养基中加入500～1000mg／L秋水仙碱，处理时间为4～6d，诱导效果较好，1000mg╱L的浓度处理4d最为理想，加倍率达80％。 对处理过的愈伤组织和分化四倍体植株的过氧化物同功酶分析表明：四倍体与二倍体相比并不是成倍的增加，四倍体过氧化物酶同功酶与二倍体存在一定的差异。与对照相比，秋水仙碱处理后的辣椒愈伤组织的过氧化物酶同功酶的活性和酶带数目都发生了变化，过氧化物酶活性有所提高，并观察到新的酶带产生；而分化的四倍体植株的过氧化物酶同功酶只有表达量的提高，未见新的酶带产生。说明愈伤组织状态下和完整植株的过氧化物酶代谢调节方式可能不同，并且同源四倍体与原二倍体的遗传表现上也有所不同。 通过以上研究，我们得到了辣椒同源四倍体诱导的最佳方法和秋水仙碱的最佳处理浓度和处理时间，并从过氧化物同功酶变化，辅以形态解剖学观察、染色体鉴定，综合分析，对多倍体的认识更加深入细致。(本文来源于《四川大学》期刊2002-04-30）
过氧化物酶同功酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究秤锤树插穗在生根过程中体内过氧化物酶(POD)活性及其同功酶的变化,分别采用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行了测定。结果表明:在扦插生根的不同阶段,秤锤树插穗内的过氧化物酶(POD)活性呈现两次上升的现象;POD同工酶谱带数量、强度也随生根的进程出现有规律的变化,其中Rf值0.22和0.31为特征带。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化物酶同功酶论文参考文献
[1].张文娟,陈本建,邓波,柴小琴,张蕴薇.空间搭载对2个紫花苜蓿品种过氧化物酶同功酶的影响[J].草原与草坪.2011
[2].徐丽萍,喻方圆,上官新晨.秤锤树插穗过氧化物酶活性及其同功酶的变化[J].南京林业大学学报(自然科学版).2008
[3].邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美.辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达[C].山东省药学会2006年生化与生物技术药物学术研讨会论文集.2006
[4].邵金辉,朱有名,韩金祥,吴围屏,吴坚美.辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达[J].生物技术.2005
[5].邵金辉,朱有名,韩金祥.辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的克隆与分析[J].新乡医学院学报.2005
[6].朱红霞,杨小勇,葛才林,龚峥,王泽港.重金属对水稻过氧化物酶同功酶的影响[J].核农学报.2004
[7].王强.川贝母多倍体诱导及其过氧化物酶同功酶的分析[D].四川大学.2003
[8].周传明,黄寿先,吕成群,王凌晖,刘运华.几种相思树的过氧化物酶同功酶的初步研究[J].广西热带农业.2003
[9].张建全,王彦荣.苏丹草品种纯度鉴定技术的研究——过氧化物酶同功酶标记[J].草业学报.2002
[10].周嘉裕.辣椒多倍体诱导研究及其过氧化物酶同功酶的初步分析[D].四川大学.2002
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