导读:本文包含了烯胺化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铁,芳香腈,烯胺酮类化合物
烯胺化合物论文文献综述
方雅莉[1]（2019）在《铁催化合成烯胺酮类化合物》一文中研究指出烯胺酮类化合物是重要的有机中间体,在药物开发和天然产物的合成中有着重要作用,在现代科学领域中应用广泛。本研究利用了含有不同取代基的酮类化合物作为反应底物,二甲基亚砜为溶剂,与芳香腈在铁离子的催化下反应,以较高的产率生成一系列烯胺酮类化合物。为了得到最佳的反应条件,我们同时探索了溶剂、催化剂、反应时间的不同对反应进度的影响。(本文来源于《广东化工》期刊2019年10期）
葛百潞[2]（2019）在《基于烯胺酮底物构建杂环化合物的研究》一文中研究指出烯胺酮一词由Greenhill首次提出,用于定义一类含有N-C=C的1,3-二酮、β-酮酯或类似的1,3-双官能团化合物。烯胺酮化合物分子中既含有强亲核性的烯胺结构,又含有亲电性的烯酮结构,是一类含有不饱和官能团的重要结构单元,广泛的应用于多种含氮杂环的合成。近年来通过过渡金属催化的合成含氮杂环化合物的反应令人关注,但是过渡金属催化的反应的过程不仅增加成本,而且容易造成金属残留。因此开发无过渡金属参与的合成含氮杂环化合物的反应具有重要的意义。吡咯是重要的杂环化合物之一,广泛存在天然产物和药物分子中。吡咯衍生物更是医药,农药,染料以及材料产品的重要骨架结构。因此,多取代吡咯衍生物具有极其重要的用途。我们以N-炔丙基β-烯胺酮化合物为底物,在碱促进作用下,经历炔丙基-联烯异构化/分子内5-exo-dig环化/分子内C-C键断裂/芳构化生成2,3,4-叁取代吡咯衍生物。苯并恶唑以及其衍生物是一类重要的化合物,不仅在生物、医药等方面有着广泛的应用,并且在光学材料等领域展现出独特的性能。因此,苯并恶唑衍生物的合成具有重要的方法学意义。我们利用N-(2-羟芳基)烯胺酮化合物为底物,在叁氟乙酸的作用下实现C-C键的断裂和C-O键的形成,高效地生成苯并恶唑衍生物的反应。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-23）
李亚男[3]（2018）在《铜催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应的研究及电化学条件的α-烯胺酮的合成》一文中研究指出该论文的研究工作主要分为两部分:第一部分,铜络合物催化的1,2-二羰基化合物参与的不对称反应;第二部分,根据实验室的研究方向,探究了电化学条件下的α-烯胺酮的合成。以下进行分别阐述。第一部分:铜络合物催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应1.不对称杂Diels-Alder反应的研究Diels-Alder反应是构建六元环化合物的重要方法,引起了有机化学家广泛的兴趣。我们利用实验室发展的叁齿配体-铜络合物,成功实现了水合苯酮醛与Danishefsky's diene的不对称杂Diels-Alder反应,底物适用性广泛,以高产率、高对映选择性得到二氢吡喃酮化合物。此外,该催化体系还成功应用于靛红的不对称杂Diels-Alder反应。捕捉并分离得到反应中间体,在此基础上提出了合理的反应机理。2.水相不对称Henry反应的研究Henry反应是构建C-C键的重要方法,在有机相中的不对称反应已相当成熟。但是,纯水作为溶剂的Henry不对称反应还不多见,更需要发展完善。利用本实验室发展的叁齿配体-铜络合物,添加适当的表面活性剂和相应助剂,成功实现了纯水中硝基甲烷与β,γ-不饱和α-酮酯的化学选择性和立体选择性的加成反应,以高产率、高对映选择性得到不饱和的β-硝基-α-羟基酯化合物。该反应底物适用性广泛,反应规模可放大到克级以上。3.不对称Friedel-Crafts反应的研究Friedel-Crafts反应是构建C-C键的重要方法,广泛地受到有机化学家的关注。我们利用实验室发展的叁齿配体-铜络合物,成功实现了吡咯与靛红衍生的β3,γ-不饱和α-酮酯Friedel-Crafts反应,高产率、高化学选择性和立体选择性得到一系列光学活性四取代的含有氧化吲哚骨架、吡咯和酮酯基的手性化合物。值得一提的是,该反应体系是水相兼容的,在标准反应条件下,加入150微升的水时,仍可以以90%的产率和92%的对映选择性得到目标产物。第二部分:电化学条件下α-烯胺酮合成α-烯胺酮广泛存在于天然产物中,是许多药物分子的重要的骨架,具有优越的生物活性。本文中,我们利用实验室发展的电化学方法,从简单的苯乙酮出发,实现了四取代烯烃α-烯胺酮的合成。该反应底物适用性广泛,原料简单易得,不需要加入化学氧化剂和添加剂,该方法弥补了传统方法的缺陷。通过单晶衍射,确定了该类α-烯胺酮的绝对构型。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-11-01）
张红[4]（2018）在《从烯胺酮到杂环化合物的合成策略》一文中研究指出杂环化合物广泛地存在于自然界中,在天然产物、医药分子、功能材料等领域有重要的应用。开发高效合成新型杂环化合物的方法一直是有机合成化学中的研究热点。传统合成杂环化合物的方法主要采用羰基化合物与胺、醇或硫醇等的缩合反应,如Paal-Knorr缩合反应,Hantzsch缩合反应等。但传统合成路线存在反应条件苛刻,底物普适性不高等问题。近年来,基于过渡金属催化的环化反应合成杂环化合物引起化学家的广泛关注,但过渡金属价格较高,并且容易造成金属残留。因此,开发无过渡金属参与的高效合成新型杂环化合物的方法更加重要。烯胺酮兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性,具有丰富的反应位点,在杂环合成中起着重要作用。烯胺酮在不同条件下存在多种互变异构,可以通过1,3-H迁移异构化,形成β-亚胺酮结构;通过1,5-H迁移异构化,形成亚胺烯醇结构,但主要以稳定的β-氨基烯酮结构形式存在。目前主要开发了该构型在杂环合成中的应用,β-亚胺酮、亚胺烯醇构型在杂环合成中的应用相对较少。近年来,我们课题组对亚胺烯醇构型在杂环合成中的应用进行了探索,在无过渡金属参与的条件下合成了叁氮唑、吡啶、苯并[b][1,4]氧氮杂卓、N-(2-吡啶)吡咯等多种杂环化合物。在前期的研究基础上,本论文主要开展了如下研究:(1)在烯胺酮的氨基上引入邻羟基苯基,在高碘化合物的介导下,酚基氧化去芳构化后,分子内捕捉亚胺烯醇的醇羟基得到螺内酯化合物,在Et_3N及O_2参与下,螺内酯化合物发生开环重建,室温下空气中“一锅法”高效合成了一系列2-羟基-1,4-苯并恶嗪化合物,空气中的氧分子为目标产物结构中的羟基提供氧源。(2)在烯胺酮的氨基上引入邻乙酰氨基苯基,在醋酸碘苯的介导下,乙酰氨基苯基氧化去芳构化后,分子内捕捉亚胺烯醇的醇羟基,通过开环重建、分子内脱水,高效简便地合成了一系列喹喔啉化合物。(3)以NH_2烯胺酮和苯炔前体为底物,在氟离子的作用下,得到C2位置芳基化的烯胺酮中间体,以该烯胺酮的亚胺烯醇结构作为氮杂二烯前体,与另一分子苯炔发生[4+2]氧化环加成反应,合成了一系列2,3,4-叁芳基喹啉,在目标产物中引入了两个苯环结构(4)以NH_2烯胺酮和查尔酮为底物,在碱性条件下,选择性控制烯胺酮对查尔酮的亲核进攻位点,通过Michael加成、分子内亲核加成、消除、芳构化合成了一系列2,4,6-叁芳基吡啶化合物(本文来源于《华侨大学》期刊2018-05-30）
黄薇[5]（2018）在《烯胺类化合物的叁氟甲基化及环化反应研究》一文中研究指出以简单易得的原料合成复杂有机功能分子一直是有机合成化学追求的目标。烯胺及其衍生物是一类重要的有机化合物,其骨架广泛存在于天然产物和药物分子中。作为有机合成子,烯胺易于制备且具有活泼的化学性质,是合成不对称胺、β-氨基酸以及各种含氮杂环等含氮化合物的重要原料。烯胺的β-C带部分负电荷,可以通过亲核、氧化过程实现其卤化、芳基化、硫基化、氨基化等,从而构建多官能团化的烯烃。另外,通过烯胺与不饱和化合物的环化反应可以合成吡咯、吲哚、喹啉、吡唑、恶唑等氮杂环化合物。基于以上背景和课题组的前期工作积累,本硕士论文以缺电子烯胺作为底物,通过与简单易得的试剂反应,发展了高效构建更为复杂的有机功能分子的新方法。成果如下:首先,我们在过氧叔丁醇(TBHP)氧化体系下,以廉价、稳定的Langlois试剂(叁氟甲基亚磺酸钠)为叁氟甲基源,实现了烯胺β-C-H键的直接叁氟甲基化。该反应条件温和,对水和空气都有较好的容忍度,且反应能专一地得到E式构型的产物。机理研究证明了该反应经过自由基历程。最终的产物可作为合成β-氨基酸的原料,具有潜在应用价值。其次,发展了在TBAI/KI-TBHP氧化体系下,通过烯胺与对甲苯磺酰肼的氧化环化,构建1,5-二取代以及1,4,5-叁取代的1,2,3-叁氮唑的方法。与传统方法相比,该方法的原料更加廉价易得,避免了传统方法中有机迭氮的使用。机理验证了反应经历氨基交换的过程。值得注意的是,产物可用于合成一种抗流感病毒药物,并通过该方法合成了一系列含氟取代基的潜在药物分子,测试了它们的抗H3N2病毒活性,显示了该反应的实际应用价值。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-25）
黄新炜,刘建利[6]（2018）在《基于烯胺腈结构的吡喃香豆素并嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出吡喃香豆素是一类重要的天然产物,具有广泛的生物活性和药理作用,如抗肿瘤、抗菌、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、抗炎、抗氧化等.嘧啶是另一类重要的含氮杂环化合物,利用药物设计中的药效团拼合原则,如将吡喃香豆素和嘧啶结构进行拼合,有可能获得抗肿瘤活性更好的先导化合物.因此,首先以4-羟基香豆素、芳香醛、丙二腈为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,通过多组分反应合成具有烯胺腈结构的吡喃香豆素,再与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA)反应制备N,N-二甲基甲脒,最后与芳香胺通过Dimroth重排制备新型4-苯胺基取代吡喃香豆素并嘧啶类化合物,并通过熔点,IR,1H NMR,13C NMR,元素分析对目标产物的结构进行了表征,所得目标产物均未见文献报道.该方法具有反应时间短、反应条件温和、操作简单、产率高、无需柱色谱分离等优点.通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)对目标产物抑制人宫颈癌细胞Hela和人急性早幼粒白血病细胞HL-60的活性进行了体外评价,结果表明:化合物4-(4'-溴苯胺基)-5-(2',3'-二氯苯基)-色烯[3',4':5,6]吡喃[2,3-d]嘧啶-6-酮(4k)和4-(4'-溴苯胺基)-5-(4'-硝基苯基)-色烯[3',4':5,6]吡喃[2,3-d]嘧啶-6-酮(4l)对HL-60具有较高活性,其IC50分别为(11.3±0.3)和(10.8±0.2)μmol/L;化合物4-(4'-氯苯胺基)-5-(3',4',5'-叁甲氧苯基)-色烯[3',4':5,6]吡喃[2,3-d]嘧啶-6-酮(4g)和4-(3'-氯-4'-氟苯胺基)-5-(3',4',5'-叁甲氧苯基)-色烯[3',4':5,6]吡喃[2,3-d]嘧啶-6-酮(4h)对Hela具有较高活性,其IC50分别为(9.2±0.6)和(8.5±0.2)μmol/L.(本文来源于《有机化学》期刊2018年05期）
郑伟锋[7]（2017）在《铑催化联烯胺的环加成反应和二羰基化合物的烯丙基化反应》一文中研究指出环丁烷骨架广泛存在于各种具有生物活性的分子和天然产物结构中,如何高效快速并且原子经济型的构建环丁烷衍生物一直是有机合成所研究的热点领域之一。论文第一部分主要研究了一价铑催化联烯胺的高区域、高立体选择性[2 + 2]环加成反应,实现联烯胺分子以“头对头”的方式一步合成多取代的环丁烷衍生物。在对铑源、膦配体、溶剂和温度等反应条件进行筛选后,我们考察了反应的普适性,以63-89%的产率得到带有各种不同官能团的环丁烷衍生物。论文第二部分,我们使用手性双膦配体成功实现了高对映选择性手性环丁烷的不对称催化合成(对映选择性高达99%)。通过对反应机理进行的研究,我们提出反应可能经由铑和联烯胺配位形成金属络合物后被另一发生亚胺化后具有强亲核性联烯胺高区域选择性的加成,再经关环得到目标产物的分步反应历程。基于烯丙基骨架在有机合成中的重要应用价值,论文第叁部分我们突破先前研究工作的思维,实现了铑和路易斯酸协同催化1,3-二羰基化合物与内炔的烯丙基化反应,高区域选择性的构造出直链型和支链型烯丙基产物。在对金属铑、路易斯酸、膦配体、溶剂和温度等反应条件进行筛选后,可以选择性的分别以47-99%的产率得到支链型产物,63-90%的产率得到直链型产物。实验过程中我们发现直链型产物是由支链型产物经分子间逆烯丙基化形成的热力学稳定产物。我们提出反应可能的机理是路易斯酸活化1,3-二羰基化合物使其羰基α位氢的酸性增强而被铑氧化加成形成铑氢物种,铑氢物种对内炔发生铑氢插入再经β氢消除得到联烯中间体,铑氢物种再对联烯末端双键插入形成σ烯丙基铑中间体被1,3-二羰基化合物亲核加成得到目标产物。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-03-22）
赵育磊[8]（2017）在《烯胺类化合物参与的一些串联反应研究》一文中研究指出烯胺是有机化合物的重要结构单元,广泛存在于天然产物和药物分子结构之中。烯胺类化合物合成简便、具有多个反应位点,在有机合成领域有广泛应用。本论文主要围绕烯胺类化合物参与的串联反应开展了一些研究:1)通过一锅法多步串联反应实现了吡咯[3,4-c]-喹啉-1-酮类化合物的合成。该反应包括一价金催化的重氮化合物对胺烯酮α-Csp2-H的选择性官能团化和对甲苯磺酸催化的分子内重排环化过程。该方法反应条件温和,具有良好的底物普适性和优秀的化学及区域选择性。金催化剂的使用有效避免了N-插入反应的发生。此外,在金催化下也可以单独实现一系列胺烯酮α-Csp2-H选择性官能团化产物的制备和分离。2)在第一部分工作的基础上,以相对缺电子的N-对甲苯磺酰基取代的胺烯酮为原料,以Ph3PAuNTf2为催化剂、浓盐酸为促进剂,经多步串联反应完成了一系列3-亚甲羰基取代的吲哚酮类化合物的高效合成。该反应包括一价金催化的选择性碳氢官能团化和布朗斯特酸促进的胺烯酮C=C键选择性断裂等过程。控制实验结果表明布朗斯特酸对碳碳双键的断裂起到了显着的促进作用,可促进水对官能团化的胺烯酮进行共轭加成。在反应过程中的ESI-MS分析中,捕获到了该共轭加成中间体的分子离子特征峰,进一步佐证了反应机理。3)吡咯是一种特殊的环状烯胺类化合物,其结构广泛存在于药物及天然产物分子中。通过以吡咯类化合物为原料的串联反应,可以方便的在复杂分子内引入吡咯砌块。我们以N-炔丙基的1,2,4-叁取代吡咯和炔酮为原料,在廉价的碘化锌催化下,高效的实现了吡咯并七元环状结构的构建。该串联反应包括锌催化的共轭加成和选择性的endo-环化等步骤。该方法为含有吡咯并七元环结构的天然产物、药物分子及其类似物的母环构建提供了一种可选方案。该反应底物普适性好,收率高并且可以在空气下进行。4)以1,2-二取代吡咯和炔酮为原料,在廉价易得的硅胶促进下,实现了一系列4,6-二羰基吲哚的选择性合成。该串联反应包括硅胶促进的共轭加成、区域选择性的Diels-Alder反应以及空气下的氧化等过程。该方法可以取得良好到优秀的选择性和中等到良好的收率。常见的吲哚合成方法以苯环为基础构建吡咯环,而该方法以吡咯为母环构建苯环。该串联反应为吲哚化合物的合成提供了一种新颖且行之有效的选择。5)设计并合成了一种新型含有叔胺砌块的炔丙基碳酸酯类底物,并以它和有机硼酸为原料,经零价钯催化的联烯化/底物叁级胺自催化的Csp3-H官能团化串联反应,合成了一系列3-烯基二氢吲哚类化合物。控制实验结果显示底物本身所含有的叁级胺对反应后续的N-苄位Csp3-H官能团化过程起到了关键的催化作用。这种底物自催化模式有效的减少了反应对外加试剂的依赖。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-03-06）
江焕峰,姬小趁,黄华文,伍婉卿[9]（2016）在《钯催化氧气氧化的烯烃的分子间去氢胺卤化反应来构建溴代的烯胺类化合物研究报告》一文中研究指出我们发展了一种新颖、高效的钯催化氧气氧化的烯烃的去氢胺卤化反应。它提供了一种非常有价值的合成手段来构建一系列的溴代烯胺类化合物,反应条件比较温和,并且具有非常好的立体选择性和官能团的耐受性。溴代烯胺类产物可以进一步发生多样化的转化过程,因此,这个构建此类物质的方法具有非常重要的实际应用价值。(本文来源于《科技资讯》期刊2016年21期）
曹硕[10]（2016）在《基于缺电子烯胺的新型串联反应合成邻二酮及含氮杂环化合物》一文中研究指出串联反应因其高效、绿色以及形式多样等优点,广泛应用于药物、天然产物和材料合成等领域,在当前有机合成化学研究中占有重要地位。缺电子烯类化合物因其结构稳定易得、反应位点多样等特点,被广泛用于多样性和目标性导向合成。本论文主要研究的内容是基于缺电子烯胺,如烯胺酮、烯胺酯、氰基烯胺等为关键原料或中间体的新型串联反应合成1,2,3-叁氮唑、1,2-二氢吡啶、邻二酮及喹喔啉化合物。主要包括叁部分内容。第一部分,我们研究了基于烯胺酮C=C双键断裂的合成反应,建立了虎红钠盐为光催化剂、乳酸乙酯为溶剂的绿色光催化反应体系,在温和条件下氧化烯胺酮C=C双键合成邻二酮类化合物;在此基础上,通过加入邻苯二胺类化合物为另一底物,我们实现了在同一光催化体系下通过原位产生的邻二酮中间体与邻苯二胺一锅法反应合成喹喔啉化合物。第二部分,我们探索并建立了叁组分串联反应选择性合成1,5-或1,4-二取代1,2,3-叁氮唑的新方法。首先通过以烯胺酮、伯胺、对甲基苯磺酰肼(TsNHNH2)在碘的催化下进行叁组分串联反应,合成1,5-二取代1,2,3-叁氮唑的反应,该反应体系具有独特的优势,如非金属催化、无迭氮、高区域选择性等。随后,我们使用对甲苯磺酰迭氮(TsN3)代替TsNHNH2作为氮源,先将烯胺酮、伯胺在FeCl3的作用下发生交叉氨化反应,再加入碱和迭氮反应高区域选择性得到1,4-二取代1,2,3-叁氮唑。该体系在常温下反应,且无需分离中间体。作为拓展,我们以炔酯代替烯胺酮,通过二级胺活化炔酯原位生成烯胺酯中间体,再与伯胺和磺酰肼/磺酰迭氮分别进行叁组分反应选择性合成1,5-/1,4-二取代的1,2,3-叁氮唑。第叁部分,我们设计建立了烯胺酮、2-氨基吡啶和烯醛叁组分串联反应合成1,2-二氢吡啶的串联合成方法。该体系使用廉价的醋酸和苯磺酸作为催化剂且底物的产率高、适用范围广。通过控制实验发现烯胺酮可能先与烯醛发生Henry反应,再与2-氨基吡啶串联反应得到1,2-二氢吡啶产物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2016-05-01）
烯胺化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烯胺酮一词由Greenhill首次提出,用于定义一类含有N-C=C的1,3-二酮、β-酮酯或类似的1,3-双官能团化合物。烯胺酮化合物分子中既含有强亲核性的烯胺结构,又含有亲电性的烯酮结构,是一类含有不饱和官能团的重要结构单元,广泛的应用于多种含氮杂环的合成。近年来通过过渡金属催化的合成含氮杂环化合物的反应令人关注,但是过渡金属催化的反应的过程不仅增加成本,而且容易造成金属残留。因此开发无过渡金属参与的合成含氮杂环化合物的反应具有重要的意义。吡咯是重要的杂环化合物之一,广泛存在天然产物和药物分子中。吡咯衍生物更是医药,农药,染料以及材料产品的重要骨架结构。因此,多取代吡咯衍生物具有极其重要的用途。我们以N-炔丙基β-烯胺酮化合物为底物,在碱促进作用下,经历炔丙基-联烯异构化/分子内5-exo-dig环化/分子内C-C键断裂/芳构化生成2,3,4-叁取代吡咯衍生物。苯并恶唑以及其衍生物是一类重要的化合物,不仅在生物、医药等方面有着广泛的应用,并且在光学材料等领域展现出独特的性能。因此,苯并恶唑衍生物的合成具有重要的方法学意义。我们利用N-(2-羟芳基)烯胺酮化合物为底物,在叁氟乙酸的作用下实现C-C键的断裂和C-O键的形成,高效地生成苯并恶唑衍生物的反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯胺化合物论文参考文献
[1].方雅莉.铁催化合成烯胺酮类化合物[J].广东化工.2019
[2].葛百潞.基于烯胺酮底物构建杂环化合物的研究[D].华侨大学.2019
[3].李亚男.铜催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应的研究及电化学条件的α-烯胺酮的合成[D].中国科学技术大学.2018
[4].张红.从烯胺酮到杂环化合物的合成策略[D].华侨大学.2018
[5].黄薇.烯胺类化合物的叁氟甲基化及环化反应研究[D].华南理工大学.2018
[6].黄新炜,刘建利.基于烯胺腈结构的吡喃香豆素并嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究[J].有机化学.2018
[7].郑伟锋.铑催化联烯胺的环加成反应和二羰基化合物的烯丙基化反应[D].福建师范大学.2017
[8].赵育磊.烯胺类化合物参与的一些串联反应研究[D].华东师范大学.2017
[9].江焕峰,姬小趁,黄华文,伍婉卿.钯催化氧气氧化的烯烃的分子间去氢胺卤化反应来构建溴代的烯胺类化合物研究报告[J].科技资讯.2016
[10].曹硕.基于缺电子烯胺的新型串联反应合成邻二酮及含氮杂环化合物[D].江西师范大学.2016