导读:本文包含了二倍体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马铃薯,多倍体,转录,四倍,黑皮,基因,核型。
二倍体论文文献综述
闻永慧,李慧敏,黄海泉,汪琼,孟英[1]（2019）在《不同光质对白及二倍体和四倍体组培苗增殖及生长的影响》一文中研究指出以白及二倍体及四倍体组培苗为试材,采用7组LED红、蓝、绿、白光进行不同光质配比组合,1组荧光灯作对照,对组培苗增殖率和生长指标进行比较。结果表明:1RB(红:蓝=1:1)的白及组培苗增殖率最高,白及二倍体增殖率高于四倍体,分别为247.62%、157.14%。2RB(红:蓝=2:1)的白及二倍体和四倍体增殖率最低,分别为66.67%、42.86%。R的白及二倍体及四倍体组培苗株高最高分别为40.27、44.13 mm;RBW(红:蓝:白=6:1:1)的白及二倍体及四倍体叶长最长分别为78.27、108.73 mm,叶宽最宽分别为10.50、11.82 mm。RBG(红:蓝:绿=4:2:1)的白及二倍体和四倍体假鳞茎直径最大分别为6.91,8.31 mm,与对照组有极显着差异。因此,1RB(红:蓝=1:1)对白及二倍体和四倍体增殖效果最佳,红光有利于白及组培苗株高增高,促进白及组培苗的生长;蓝光有利于白及横茎、叶长、叶宽的生长,RBG(红:蓝:绿=4:2:1)的白及假鳞茎增大效果最佳。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年22期）
唐飞,李富婷,艾菊,高蒙,李云海[2]（2019）在《二倍体马铃薯花粉离体萌发条件的筛选》一文中研究指出以二倍体马铃薯E172的新鲜花粉为材料,研究不同温度、不同硼酸及蔗糖浓度对E172花粉离体萌发的影响,探究其花粉在不同条件下体外萌发的情况.结果表明:二倍体马铃薯花粉萌发适宜的培养温度为28℃,最适宜的蔗糖浓度是17%,硼酸浓度是100 mg/L,其萌发率最高可达70.97%.(本文来源于《云南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
赵明辉,白雅梅,吕文河[3]（2020）在《离体条件下评价二倍体马铃薯(Solanum phureja×S.stenotomum)耐盐性》一文中研究指出为评价马铃薯耐盐性,筛选耐盐种质资源,本研究以164份二倍体马铃薯杂种后代及其亲本为试验材料,进行NaCl胁迫处理,测量盐胁迫和对照条件下杂交后代和亲本的芽长、芽鲜重、芽干重、根长、根鲜重和根干重6个形态指标,然后运用隶属函数分析和聚类分析方法进行综合评价及分类。结果表明,以亲本为对照,比较综合评价D值,筛选出26个耐盐无性系和10个盐敏感无性系;利用6个形态指标和D值分别聚类分析,166个无性系均被分为4个耐盐性不同的类群,表明可以分别利用6个形态指标和D值进行聚类,筛选出在同一类群中共同包含的无性系,提高耐盐评价的精确性;后代无性系根长相对值平均值较高(62.5),且聚类分析后,第一类群和第二类群的根长相对值的差异较小,说明根长不是理想的形态筛选指标,可以考虑用主根数替代根长,作为耐盐筛选的形态指标之一。本研究结果为快速评价大量马铃薯种质资源的耐盐性和马铃薯耐盐育种提供了理论依据和材料基础。(本文来源于《核农学报》期刊2020年01期）
郑佳仪,段绍光,段艳凤,徐建飞,金黎平[4]（2019）在《二倍体野生种马铃薯JAM1-4响应致病疫霉超级毒力小种的抗性机制研究新进展》一文中研究指出【研究背景】晚疫病是由致病疫霉(Phytophthora infestans (Mont.) de Bary)引起的世界性马铃薯毁灭性病害,并在全球造成重大经济损失。来自云南的晚疫病菌菌株2013-18-306是可以克服所有已知的R1-R11等11个抗晚疫病基因的"超级毒力小种",能够侵染四倍体马铃薯基因型SD20,前期报道该材料高抗晚疫病菌强毒株CN152(race 1, 3b, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11)。最新研究发现二倍体野生种马铃薯基因型JAM1-4(S.jamesii)高抗2013-18-306,并产生明显的HR,预示着JAM1-4是一个新的理想抗源。基因富集测序(dRenSeq)可对已知功能抗性基因进行高可信度鉴定和完整序列验证,是已知R基因的鉴定工具,此新技术的应用大大加速了马铃薯抗晚疫病基因的发掘和克隆;【材料与方法】以高抗致病疫霉菌超级毒力菌株2013-18-306的二倍体野生种马铃薯基因型JAM1-4为材料,首先利用d RenSeq技术鉴定JAM1-4中是否存在新的抗病基因;然后采用喷雾接种法对JAM1-4马铃薯组培苗进行活体接种致病疫霉菌2013-18-306,分别在接种后24、48、72h取样进行RNA-seq测序,并进行差异表基因分析、GO富集和KEGG途径分析及q RT-PCR验证。【结果与分析】d RenSeq结果表明,通过对45个功能性晚疫病NB-LRR基因进行检测,在mismatchrate等于2%时,JAM1-4对R3a_Blb7645显示完全覆盖。但是R3a并不能抵抗全毒株,推测在JAM1-4中含有新的抗晚疫病基因。随后利用RNA-Seq分析JAM1-4中对全毒株2013-18-306的晚疫病抗性响应基因及抗病调控机制。结果显示共有3128个基因响应病原菌的侵染而差异表达,GO富集和KEGG途径分析结果表明,在致病疫霉处理后大量抗病相关途径被显着富集,揭示了全毒株诱导下JAM1-4中复杂的抗病网络调控系统。50个抗病相关差异表达基因(DEGs)热图结果显示,同一类基因的表达模式并不完全一致,也预示着抗病反应的复杂性。在寄主响应病原菌诱导24h时,DEGs差异表达最明显,说明在马铃薯-致病疫霉菌互作初期,寄主的防御反应最强烈,并且在整个防御过程中诱导了大量正调控因子,同时发现与植物主动抗病、多重激素信号传导、次级代谢和光合抑制相关的基因差异表达。【结论】二倍体马铃薯基因型JAM1-4是一个理想的晚疫病抗源,在与致病疫霉菌非亲和互作中,主动抗病机制、SA-JA-ET组成的多重信号转导途径、次级代谢途径以及主动光合抑制在JAM1-4对"超级毒力小种"2013-18-306抗病免疫中具有重要作用,本研究为深入探讨马铃薯抗病防卫机理及抗病育种提供了重要理论支撑。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
蒋继滨,高冬丽,朱曦鉴,李灿辉[5]（2019）在《二倍体马铃薯基因编辑载体快速验证体系的建立》一文中研究指出基于马铃薯熟性基因StCDF1的序列,构建了含有绿色荧光蛋白CRISPR/Cas 9-StCDF1载体,并建立了农杆菌介导二倍体马铃薯遗传转化快速验证基因编辑载体的实验体系。结果表明,在发根农杆菌介导的遗传转化过程中,在生根培养基中添加2 mg·L~(-1)的抗生素特美汀,能有效抑制发根农杆菌且不影响发状根的生长。利用荧光检测可实现对转化再生的阳性发状根进行快速筛选。结合对阳性根中拟编辑靶标序列的测序分析,发现所筛选出的阳性发状根中出现多种缺失类型,证明所构建的基因编辑载体和荧光筛选方法的可靠性。进一步利用根癌农杆菌介导转化马铃薯茎段,通过稳定的遗传转化最终获得1株StCDF1缺失5 bp的杂合突变体。本研究在二倍体马铃薯中建立了快速验证基因编辑载体的方法,并获得了1株基因编辑植株,为后续研究StCDF1基因的调控网络提供了材料。(本文来源于《种子》期刊2019年10期）
王华,杨媛,李茂福,刘佳棽,金万梅[6]（2019）在《二倍体森林草莓不定芽再生过程中活力再恢复的分子机制研究》一文中研究指出在二倍体森林草莓(Fragaria vesca)‘Baiguo’不定芽再生过程中,发现有一个活力再恢复的现象,即外植体接种后0～18 d是绿色的,接着逐渐失绿褐化,之后其再生能力在几乎褐色的外植体中恢复,并且在培养30～48 d再生不定芽。这可能是一种选择性过程,低竞争能力的细胞被杀死,而少数细胞分裂并分化成新的不定芽。然而对其活力再恢复的分子机制知之甚少。参与激素控制的基因可能影响不定芽再生期间外植体的活力恢复。二倍体森林草莓材料消毒后接种到含0.2 mg·L-1 BA和0.1 mg·L-1 IBA的MS培养基上,30 d后转接到1/2MS+1/2B5培养基上(含20 g·L-1蔗糖和6.0 g·L-1琼脂),暗培养14 d。每6 d观察统计不定芽再生数和每个外植体芽数;采用荧光定量PCR技术对参与激素控制基因进行表达分析。研究结果显示,叶盘外植体接种后12 d明显膨大,18 d后逐渐失绿褐化,30 d后呈绿褐色,36d后呈黄褐色,48 d后几乎完全褐色;活力恢复的关键时期为30～48 d(36 d不定芽出现,48 d产生大量不定芽)。再生不定芽的高效方法为暗培养14 d,1/2MS+1/2B5培养基添加2.0 mg·L-1TDZ;在培养11周后,不定芽再生频率为96.44%±1.60%,每个外植体再生芽数为23.46±2.14。在此培养条件下研究不定芽活力恢复过程中起关键调控作用的基因。细胞分裂素合成相关基因,ZOG和cisZOG的表达水平在接种后6、30和36d相对较高,此期间叶盘外植体开始膨大或产生芽原基;CKH的表达水平在培养0～24 d显着增加,在此期间形成芽原基,在30～48 d时较高,在此期间再生能力恢复;CKX家族基因(CKX2、CKX3、CKX5、CKX6和CKX7)的表达水平在培养的最初几天(从0～6 d)增加,在此期间外植体膨大,CKX2、CKX3和CKX7的表达水平在30～48 d显着增加,此期间并且产生许多不定芽。生长素合成相关的基因YUC1、YUC2、YUC3、YUC5、YUC7、YUC8、YUC9、YUC10和YUC11的表达水平在培养0～6 d增加,这时外植体膨大,YUC2、YUC5、YUC6、YUC9和YUC10的表达水平在30～48 d显着增加(再生能力活力再恢复并且产生许多不定芽)。赤霉素合成相关基因GA2ox的表达水平在30～48 d时更高,GA20ox的表达水平在培养48 d之前较高,表明其与外植体活力恢复有关。综上所述,在再生能力活力恢复过程中,在30～48 d内检测到激素合成相关基因Ciszog1、CKX2、CKX3、CKX7、YUC2、YUC6、YUC9、YUC10和GA2ox的高表达,表明这些基因可能调节二倍体森林草莓叶盘再生不定芽过程中活力再恢复。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
关秋竹,孙清荣,孙洪雁[7]（2019）在《西洋梨二倍体及同源四倍体的转录组差异分析》一文中研究指出通过RNA-Seq技术对同源四倍性的西洋梨及其二倍体亲本进行转录组测序及比较,拟揭示西洋梨同源多倍体形成过程基因的转录水平的改变,为深入理解西洋梨四倍体的表型变异、重要性状关键调控基因的克隆和西洋梨基因工程育种提供参考。试材为田间网室内5年生二倍体梨‘丰产’(Pyrus communis L.‘Fertility’)及其同源四倍体株系。叶片组织总RNA提取利用天根生物科技有限公式(北京)的多糖多酚植物总RNA提取试剂盒,用生物分析仪(Bioanalyser 2100,Agilent,美国)检测样本总RNA浓度及质量。合格的RNA由北京诺禾致源公司完成cDNA文库的构建及转录组测序。设置3次生物学重复。对获得的原始数据进行生物信息学分析,以padj <0.05为标准筛选差异基因;使用在线分析系统Plant Met Gen MAP对差异基因进行生物功能(GO)和代谢通路(Pathway)分析。从分析结果中随机选择12个差异表达基因利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对测序结果进行验证。每个样本均获得了超过2100万的高质量的Reads,其中超过87.79%高质量Reads注释到参考基因组。对转录组数据差异表达进行分析,筛选得到600个差异表达基因,其中229个基因上调表达,371个下调。GO分析表明四倍体与二倍体的差异表达基因主要集中在生物过程(Biological process)和分子功能(Molecularfunction)两个功能区,对细胞组分(Cellularcomponent)功能区基因的调控作用不大。Pathway分析显示西洋梨四倍体与二倍体在雌激素信号通路(Estrogen signaling pathway)、内质网蛋白质加工(Protein processing in endoplasmic reticulum)、NOD样受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)、抗原处理和表示信号通路(Antigen processing and presentation)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Aktsignalingpathway)、单萜类生物合成(Monoterpenoid biosynthesis)、硫代谢(Sulfurmetabolism)、半胱氨酸和蛋氨酸代谢(Cysteineandmethionine metabolism)、硒复合代谢(Selenocompound metabolism)、类黄酮生物合成(Flavonoid biosynthesis)、昼夜节律(Circadianrhythm)、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢(Alanine,aspartateandglutamate metabolism)等途径差异显着,推测这些代谢途径中差异基因的表达变化可能与西洋梨同源四倍体在表型和生理上的变化有关。最终,qRT-PCR分析表明转录组测序结果是可靠的。转录组测序获得大量生物信息学信息,为进一步研究同源四倍体西洋梨功能基因奠定了基础。此外,西洋梨二倍体及其同源多倍体的基因表达谱能够为植物多倍体化研究提供有价值的资料。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
苏晓倩,王斐,胡凤荣[8]（2019）在《3个二倍体风信子品种核型分析》一文中研究指出采用常规根尖压片法对吉普赛女王(Gipsy Queen)、紫色情感(Purple Sensation)、奥德修斯(Odysseus)3个二倍体风信子品种进行核型分析,以分析不同品种间的进化程度和亲缘关系。结果显示,3个品种风信子的染色体形态比较一致,均由中部(m)、近中部(sm)着丝粒染色体组成,具1对随体,但随体分布存在一定的差异,其中Gipsy Queen的核型公式为2n=2x=16=6m+8sm+2sm(sat),Purple Sensation的核型公式为2n=2x=16=6m+2m(sat)+8sm,Odysseus的核型公式为2n=2x=16=6m+2m(sat)+8sm。3个品种的核型不对称系数分别为59.24%、58.92%、59.18%,核型类型均为2B类型。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期）
万正林,周艳霞,武鹏,邓俭英,李立志[9]（2019）在《同源四倍体及其原二倍体黑皮冬瓜光合光响应模型筛选》一文中研究指出为了筛选出最适合黑皮冬瓜Benincasa hispida (Thunb.) Cogn.的光合光响应模型,为其育种提供理论依据,以同源四倍体及其原二倍体黑皮冬瓜为试验材料,对8种经典的光合光响应模型适用性进行了比较分析。结果表明:二次多项式能够表现出光抑制情况,但在拟合过程中出现暗呼吸速率为正值、光补偿点为负值及无法解释当光强达到饱和后光合速率快速下降的问题;直角双曲线、非直角双曲线及指数函数Ⅰ、指数函数Ⅱ无法直接求取光饱和点、光补偿点,结合常用的光饱和点的计算方法得到的光饱和点与实测值均存在较大的偏差,且指数函数Ⅱ在计算光饱和点时表现出明显的人为性,也无法拟合光抑制情况,但4种模型拟合得到的光补偿点均与实测值相差不大;指数修正模型因系数β为负值,无法求取四倍体黑皮冬瓜材料的光饱和点和最大净光合速率,且拟合得到的四倍体黑皮冬瓜的光补偿点明显低于实测值;直角双曲线修正模型计算得到的暗呼吸速率及二倍体黑皮冬瓜的光饱和点明显低于实测值,但获得的四倍体及其二倍体的最大净光合速率与实测值最接近,说明其在拟合最大净光合速率上有优势;整体上分段函数计算得到的黑皮冬瓜的各光合参数与实测值最为接近,与实测值的平均相对误差最小,也能很好的拟合发生光抑制部分的光响应曲线。分段函数拟合同源四倍体及其原二倍体黑皮冬瓜光合光响应曲线效果较其他模型效果好,分段函数模型为黑皮冬瓜最适合的光合光响应模型。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年10期）
罗双双,高泽霞,冯兵,张曼曼,曹文怡[10]（2019）在《二倍体和四倍体泥鳅qRT-PCR分析中内参基因优选》一文中研究指出为筛选在泥鳅中稳定表达的内参基因,以确保泥鳅基因表达分析结果的可靠性,选取ACTB、TUBA、EF1A、GAPDH、TUBB和18SrRNA 6个常用的内参基因作为候选内参基因,分别用BestKeeper、geNorm、NormFinder、ΔCt和RefFinfer软件分析这6个基因在二倍体和四倍体泥鳅胚胎发育阶段、成鱼组织间以及倍性间表达的稳定性。结果显示,在胚胎发育各阶段,TUBB和TUBA的表达最稳定,可作为胚胎发育阶段qRT-PCR分析的内参基因;其中,TUBB在泥鳅倍性间的表达差异不显着,因此,可作为泥鳅胚胎发育中跨倍性qRT-PCR研究的内参基因。在成鱼各组织中,ACTB和18SrRNA的表达最稳定,可用作组织间qRTPCR分析的内参基因;其中,18SrRNA在倍性间的组织表达差异不显着,因此,可作为泥鳅组织间跨倍性qRTPCR的内参基因。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年05期）
二倍体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以二倍体马铃薯E172的新鲜花粉为材料,研究不同温度、不同硼酸及蔗糖浓度对E172花粉离体萌发的影响,探究其花粉在不同条件下体外萌发的情况.结果表明:二倍体马铃薯花粉萌发适宜的培养温度为28℃,最适宜的蔗糖浓度是17%,硼酸浓度是100 mg/L,其萌发率最高可达70.97%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二倍体论文参考文献
[1].闻永慧,李慧敏,黄海泉,汪琼,孟英.不同光质对白及二倍体和四倍体组培苗增殖及生长的影响[J].北方园艺.2019
[2].唐飞,李富婷,艾菊,高蒙,李云海.二倍体马铃薯花粉离体萌发条件的筛选[J].云南师范大学学报(自然科学版).2019
[3].赵明辉,白雅梅,吕文河.离体条件下评价二倍体马铃薯(Solanumphureja×S.stenotomum)耐盐性[J].核农学报.2020
[4].郑佳仪,段绍光,段艳凤,徐建飞,金黎平.二倍体野生种马铃薯JAM1-4响应致病疫霉超级毒力小种的抗性机制研究新进展[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].蒋继滨,高冬丽,朱曦鉴,李灿辉.二倍体马铃薯基因编辑载体快速验证体系的建立[J].种子.2019
[6].王华,杨媛,李茂福,刘佳棽,金万梅.二倍体森林草莓不定芽再生过程中活力再恢复的分子机制研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[7].关秋竹,孙清荣,孙洪雁.西洋梨二倍体及同源四倍体的转录组差异分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[8].苏晓倩,王斐,胡凤荣.3个二倍体风信子品种核型分析[J].浙江农业学报.2019
[9].万正林,周艳霞,武鹏,邓俭英,李立志.同源四倍体及其原二倍体黑皮冬瓜光合光响应模型筛选[J].热带作物学报.2019
[10].罗双双,高泽霞,冯兵,张曼曼,曹文怡.二倍体和四倍体泥鳅qRT-PCR分析中内参基因优选[J].华中农业大学学报.2019
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