合成β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦的关键中间体的研究进展

合成β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦的关键中间体的研究进展

论文摘要

内酰胺类抗生素耐药性是对目前全球卫生、食品安全和发展的重大威胁之一。由于新型抗生素开发难度不断增加,采用复方型抗生素就成为解决这一难题的重要手段。阿维巴坦是一类β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱广,与其他β-内酰胺类抗生素联用可有效恢复或增强其活性,极大地缓解了针对耐药菌无药可用的局面。在几乎所有的合成路线中,都经历了一个重要的中间体:顺式-5-羟基哌啶-2-甲酸,然后由其再进一步衍生化后获得目标化合物。本文对顺式-5-羟基哌啶-2-甲酸的化学合成和酶促合成两种方式的研究现状和发展前景进行概述和总结,从而对其在医药合成领域中的应用提供参考。

论文目录

  • 1 化学合成cis-5-hypip
  • 2 酶促合成cis-5-hypip
  •   2.1 赖氨酸环化脱氨酶
  •   2.2 脯氨酸羟化酶
  • 3 小结
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 陆凡,武红丽,沙凤,曹祁,陈姣,曹飞,韦萍

    关键词: 阿维巴坦,顺式羟基哌啶甲酸,赖氨酸环化脱氨酶,脯氨酸羟化酶

    来源: 中国抗生素杂志 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 南京工业大学生物与制药工程学院

    基金: 南京市科委项目(No.201716035),江苏省“六大人才高峰”(No.SWYY-030,SWYY-118)

    分类号: R914

    DOI: 10.13461/j.cnki.cja.006624

    页码: 1125-1131

    总页数: 7

    文件大小: 871K

    下载量: 245

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