导读:本文包含了抗肝片吸虫药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吸虫,羟基,药物,甲醛,肝吸虫,磷酸化,氯苯。
抗肝片吸虫药论文文献综述
王彬,刘国姣,严恒,刘迪,江丰[1]（2019）在《牛羊肉中6种抗肝片吸虫药残留测定的HPLC-MS/MS方法研究》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱检测牛羊肉中6种抗肝片吸虫药残留的分析方法。样品经乙腈溶液提取和MAX固相萃取柱净化后,采用Waters C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾电离源(ESI)、负离子模式下,采用MRM监测模式进行数据采集。结果表明,6种抗肝片吸虫药浓度在0.5～50μg/L内均呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.997,方法检出限(LOD)为0.2～0.8μg/kg。在2、10、100μg/kg的加标水平下,6种抗肝片吸虫药的回收率为72.3%～107%,相对标准偏差为1.5%～9.2%。该方法满足动物组织中该类药物多残留的检测要求,为应对动物源性食品中筛查风险隐患和监控非法添加提供了新思路。(本文来源于《食品科技》期刊2019年05期）
张建峰,郑爱华,李志陵[2]（2017）在《抗肝片吸虫药碘醚柳胺的合成》一文中研究指出以DMF为溶剂,对氯苯酚与3,4-二氯硝基苯在PEG-600与碳酸钠作用下,Williamson醚化反应制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚。醚化物以甲苯为溶剂,在Pd/C催化剂的作用下加氢还原成4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚,过滤除去催化剂后在还原物的甲苯溶液中加入3,5-二碘-2-羟基水杨酸与叁氯化磷制备碘醚柳胺。反应的总收率为76.62%。(本文来源于《浙江化工》期刊2017年11期）
赵海双,周乐,耿会玲[3]（2003）在《抗肝片吸虫药——硝碘酚腈的合成研究》一文中研究指出以对羟基苯甲醛为原料 ,首先与盐酸羟胺及甲酸钠在甲酸中反应合成对羟基苯甲腈 ,收率为 88.6% ,然后在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出 3-硝基 - 4-羟基苯甲腈 ,收率为 92 .9% ,后者再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈 ,收率为 93.9% ,总收率为 77.3%。通过元素分析、IR及 MS等手段对中间体及目标产物的结构进行了确证。该方法原料易得 ,操作简便 ,收率高。(本文来源于《化学世界》期刊2003年08期）
陈静,陈波,周丽萍[4]（2003）在《抗肝片吸虫药物的合成及表征》一文中研究指出合成了 5个有机化合物 ,并且对他们进行了表征 ,由于他们的合成方法比较容易 ,原料也比较便宜 ,期望着这 5个化合物都能作为抗肝片吸虫药物使用(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
李哲,沈俊菊,赵军,王晓晶,新民[5]（2002）在《新型抗肝片吸虫病药物的合成及构效研究》一文中研究指出本论文总结了我们课题组以前研究工作中的规律和经验 ,合成了 1 3个新型抗肝片吸虫病药物化合物。对化合物的高效液相色谱、红外、紫光及核磁共振氢谱物理性质、结构特征进行了表征 ,同时还做了生物活性的测试。综合几项测试指标 ,分析了药物化合物的物理性质、结构特征对其药效的影响。结果表明 :适宜的弱酸性 ( pka=3.6～ 6.0 )和较大的脂溶性是药物具有良好药效的重要条件(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2002年01期）
赵海双[6]（2001）在《抗肝片吸虫药——硝碘酚腈的合成研究》一文中研究指出硝碘酚腈(4-羟基-3-碘-5硝基苯甲腈)是一种较理想的牛羊抗肝片吸虫药物，它对肝片吸虫的成虫及童虫均有很好的杀灭作用，具有使用剂量小，高效且安全等优点。本论文对硝碘酚腈的合成进行了研究，并对硝碘酚腈的研究进展及腈类化合物的合成方法等作了简要综述。 采用对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸为主要原料，首先合成了对羟基苯甲腈，然后再经过硝化和碘化反应合成了硝碘酚腈；由对羟基苯甲醛经过硝化、腈化和碘化反应也合成了硝碘酚腈。通过元素分析、红外光谱和质谱等测试分析手段对中间产物及目标产物的结构进行了表征。 通过对实验中所用不同合成方法的比较分析表明，适宜于硝碘酚腈工业化生产的合成路线是先由对羟基苯甲醛与盐酸羟胺、甲酸钠在甲酸中反应合成出对羟基苯甲腈，产率为88.6％；然后与浓硝酸在冰醋酸中反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈，产率为92.9％；最后再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应而合成出硝碘酚腈，产率为93.9％，总产率为77.3％。该合成方法与国外文献报道的方法相比，具有原料易得、操作简便、产率高和成本低等优点。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2001-12-01）
赵海双,周乐[7]（2001）在《抗肝片吸虫药—硝碘酚腈的研究与应用》一文中研究指出硝碘酚腈 ( 4-羟基 - 3-碘 - 5硝基苯甲腈 )是一种常用的牛羊抗肝片吸虫药物。它对肝片吸虫的成虫及幼虫均有很好的杀灭作用。本文对抗肝片吸虫药—碘硝酚腈的理化性质、作用机制、驱虫效果、毒理试验及化学合成方面的研究进展进行简要综述。(本文来源于《动物医学进展》期刊2001年04期）
吴范宏,窦清玉,蔡凡平,杨建平[8]（2001）在《抗肝吸虫药叁氯苯达唑的合成》一文中研究指出从 1,2 ,4-叁氯苯出发 ,经硝化、氨化、醚化、还原、环合和甲基化等 6步反应合成叁氯苯达唑。经工艺改进 ,总收率达 2 0 %(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2001年09期）
王晓晶,牛雪平,赵军,方天祺,新民[9]（2001）在《抗肝片吸虫病药物化合物:N-(2',4',5'-叁氯)苯基-2-羟基-3,5,6-叁氯苯磺酰胺的杀虫活性研究》一文中研究指出本文研究了治疗牛、羊等家畜肝片吸虫病药物N (2 ',4 ',5' 叁氯 )苯基 2羟基 3,5,6 叁氯 苯磺酰胺化合物的杀虫机理 ,通过实验及药物分子的结构分析 ,初步认为其杀虫机理是对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联作用 ;采用氧电极法、测线粒体呼吸过程中磷的变化以及测ATP酶活性等方法研究其对线粒氧化磷酸化反应的解偶联作用 ,结果表明 :标题药物化合物是较好的解偶联剂 ,其解偶联活性高于典型的解偶联剂DNP。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2001年02期）
石玉,江雅新[10]（2000）在《抗肝片吸虫病药物的研究进展》一文中研究指出肝片吸虫病是家畜的常见寄生虫病 ,每年给以畜牧业为主的国家带来巨大的经济损失。本文以邻羟基苯磺酰苯胺类衍生物和苯二磺酰苯胺类衍生物为重点 ,分类对抗肝片吸虫病药物的研究进展作了综述(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2000年02期）
抗肝片吸虫药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以DMF为溶剂,对氯苯酚与3,4-二氯硝基苯在PEG-600与碳酸钠作用下,Williamson醚化反应制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚。醚化物以甲苯为溶剂,在Pd/C催化剂的作用下加氢还原成4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚,过滤除去催化剂后在还原物的甲苯溶液中加入3,5-二碘-2-羟基水杨酸与叁氯化磷制备碘醚柳胺。反应的总收率为76.62%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗肝片吸虫药论文参考文献
[1].王彬,刘国姣,严恒,刘迪,江丰.牛羊肉中6种抗肝片吸虫药残留测定的HPLC-MS/MS方法研究[J].食品科技.2019
[2].张建峰,郑爱华,李志陵.抗肝片吸虫药碘醚柳胺的合成[J].浙江化工.2017
[3].赵海双,周乐,耿会玲.抗肝片吸虫药——硝碘酚腈的合成研究[J].化学世界.2003
[4].陈静,陈波,周丽萍.抗肝片吸虫药物的合成及表征[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2003
[5].李哲,沈俊菊,赵军,王晓晶,新民.新型抗肝片吸虫病药物的合成及构效研究[J].内蒙古石油化工.2002
[6].赵海双.抗肝片吸虫药——硝碘酚腈的合成研究[D].西北农林科技大学.2001
[7].赵海双,周乐.抗肝片吸虫药—硝碘酚腈的研究与应用[J].动物医学进展.2001
[8].吴范宏,窦清玉,蔡凡平,杨建平.抗肝吸虫药叁氯苯达唑的合成[J].中国医药工业杂志.2001
[9].王晓晶,牛雪平,赵军,方天祺,新民.抗肝片吸虫病药物化合物:N-(2',4',5'-叁氯)苯基-2-羟基-3,5,6-叁氯苯磺酰胺的杀虫活性研究[J].畜牧兽医学报.2001
[10].石玉,江雅新.抗肝片吸虫病药物的研究进展[J].内蒙古石油化工.2000
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