导读:本文包含了高分子钯催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:催化剂,高分子,负载,羰基,载体,苯醌,卤化物。
高分子钯催化剂论文文献综述
林昆华,余喆吟,钟燕华,程知萱[1](2008)在《高分子负载咪唑啉钯催化剂的合成及其对Heck反应的催化性能研究》一文中研究指出以普通商品聚丙烯腈(PAN)为原料,合成了四种功能基化的纤维高分子载体,挑选出其中一种与金属钯盐反应合成出了高分子负载钯催化剂.利用元素分析、红外光谱、原子吸收光谱、SEM及XPS等手段对其结构进行了表征.研究了该催化剂对碘代苯与丙烯酸乙酯反应的催化性能及循环使用性能.(本文来源于《有机化学》期刊2008年12期)
刘蒲,徐霞,朱卫卫,王向宇[2](2003)在《负载型高分子钯催化剂的制备、表征及加氢性能研究》一文中研究指出首先合成了MgO负载叁聚氰胺缩甲醛树脂的复合载体(MEF/MgO),通过与钯化合物作用,制备出高分子负载钯络合物催化剂。利用XRD和XPS对其进行了结构表征,考察了其在葡萄糖与正辛胺反应原位形成的Schiff碱催化加氢制备葡辛胺的催化活性。结果表明,高分子配体与无机载体之间进行了化学复合,高分子与钯之间形成了配位作用。该类催化剂在对葡辛胺的催化加氢制备中表现出了较好的催化活性。最佳的催化剂体系是:复合载体中氮含量为5 58%,催化剂中Pd质量分数为3 58%;最佳的催化反应条件是:添加剂叁乙胺用量1 0ml、反应温度333K、反应氢压1 5MPa、反应时间6h、催化剂用量0 7g、反应溶剂乙醇60ml、葡萄糖43mmol、正辛胺31mmol。在此反应条件下,葡辛胺的产率可达57 6%。(本文来源于《天然气化工》期刊2003年03期)
吴春,聂芊,李健,刘涛[3](2003)在《高分子载钯催化剂对有机锡烷偶联反应的催化性能及结构表征》一文中研究指出制备了几种负载型钯催化剂 ,用于有机锡烷与有机卤化物的偶联反应中 ,考察了催化剂的使用寿命及载体对催化剂催化活性的影响 ,通过XPS、XRD、电镜等技术对催化剂进行了表征。结果表明 ,催化活性中心的质点钯是金属态钯 ,即催化剂中的钯可以看成是两配位不饱和的 ,经过氧化加成、金属转换、还原消除过程完成催化反应(本文来源于《化学通报》期刊2003年06期)
张俊,夏春谷[4](2002)在《天然高分子负载型钯催化剂的表征及在催化苯乙烯氢酯基化反应中的重复使用》一文中研究指出用SiO2担载壳聚糖(简写为CS),再负载PdCl2,制得催化剂SiO2-CS-PdCl2,其在苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应中表现出了较高的催化活性和选择性.XPS和TEM数据表明,催化剂的活性组分颗粒以纳米尺寸均匀地分布在载体表面,而且载体CS对金属钯有明显的配位作用.在反应体系中加入少量对苯醌,可防止钯聚集成钯黑沉淀而使催化剂失活,改善催化剂的重复使用效果.(本文来源于《分子催化》期刊2002年06期)
姜恒,徐筠,廖世健,余道容[5](1996)在《可溶高分子负载钯催化剂对于硝基苯加氢反应催化性能的研究》一文中研究指出以醇或水溶性高分子(聚乙烯吡咯烷酮,PVP;乙基纤维素,EC;聚乙烯醇,PVA;羧甲基纤维素钠,CMCNa)为载体,制备了四种可溶高分子负载钯催化剂。无机碱的存在对反应呈明显的加速效应。在少量K2CO3存在下,EC-PdCl2和PVP-PdCl2对于硝基苯的催化加氢具有非常高的活性,最高活性>230molH2/molPd·min,即大于5150mlH2/mmolPd·min,该数值是已知文献报道的最好结果。详细考察了各种碱、K2CO3用量、溶剂以及反应温度对PVP-PdCl2催化硝基苯加氢性能的影响。(本文来源于《石油化工》期刊1996年11期)
余正坤,徐筠,廖世健,余道容,杨少华[6](1996)在《有机高分子固载钯催化剂的羰基化和加氢催化性能》一文中研究指出本文利用耐温性能较好的主链上含有多个配位原子(N,O)能成膜的直链高分子杂环联苯聚醚酮(PEK),带酚酞侧基的聚醚砜(PES-C)和两种聚酰亚胺(PCK和PIK)为载体固载PdCl_2,制备了高分子固载的钯催化剂.研究了它们在烯丙基溴的常压羰基化反应和1-辛烯的常压加氢反应中的催化性能.考察了催化剂的制备方法、Pd含量、溶剂和高分子的主链结构对催化剂活性的影响、催化剂Pd-PEK(Ⅰ)(Pd wt%=0.22%)和Pd-PES-C(Ⅱ)(Pd wt%=0.28%)在温和的条件下对上述两反应都表现出了很高的催化活性.在极低的Pd含量(Pd wt%=0.04%)时,催化剂Pd-PES-C(Ⅲ)显示出了特别高的初活性,TOF_(max)分别达345molCO/molPd·min和493molH_2/mol Pd·min.实验结果表明制备方法等因素对催化剂的活性有很大的影响.(本文来源于《化学学报》期刊1996年03期)
文民锦[7](1995)在《高分子钯催化剂在不同pH介质中的催化加氢行为》一文中研究指出报道了二种高分子钯催化剂:HPMS·Pd,PVP·Pd和Si-NH_2·Pd在不同pH介质中的催化加氢行为.实验结果表明,它们的催化加氢活性不仅与反应介质的pH值有关,而且对于不同底物的最佳pH值不同.(本文来源于《精细石油化工》期刊1995年03期)
余正坤,徐筠,廖世健,余道容[8](1995)在《高分子锚定的钯催化剂催化合成丁烯酸》一文中研究指出在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)锚定的钯催化剂(PVP-PdCl2)上,考察了各种反应参数对烯丙基卤化物常压羰基化反应的影响.在甲苯/NaOH水溶液介质中,40℃时的最大催化活性TOFmax可达115(佛丙基氯)和163(烯丙基溴)molCO/molPd.min,生成丁烯酸的产率分别为86%和93%,其中β,γ-丁烯酸的选择性高于93%.本方法提供了一条由烯两基由化物合成β,γ-丁烯酸可行的途径.(本文来源于《催化学报》期刊1995年02期)
金晓农,李弘,孙君坦,何炳林[9](1994)在《高分子载钯催化剂的合成及其对异丙叉丙酮选择加氢反应的催化性能研究》一文中研究指出苯乙烯、二乙烯基苯经悬浮共聚合制成珠状、大孔、交联共聚体,再经氯甲基化、胺化反应制成各种功能基化聚合物.以这些聚合物为载体与PdCl2反应,再经还原制成聚合物担载钯催化剂.用这些催化剂在80℃,10kg/cm2及无水甲醇溶剂中进行异丙叉丙酮的选择加氢反应,考察了催化剂的活性及选择性(本文来源于《离子交换与吸附》期刊1994年04期)
何炳林,黄少铭[10](1994)在《高分子负载金属钯催化剂结构与性能关系研究的进展》一文中研究指出均相催化剂的多相化由于其结构的控制。易分离、操作简便、能减少腐蚀和环境污染、模拟酶催化过程以及能提高催化剂的活性、选择性、稳定性等方面的优点引起了人们的广泛注意。30多年来,人们在催化剂的合成、结构分析、催化机制、结构和性能的关系方面取得了许多重要的进展,涉及的金属大都是贵金属如Pd,Rh,Pt,Ru,Ir以及Ni,Co,Cu,Mo等.我们对Pd在金属催化剂体系进行了多方面的研究,在催化剂体系的开拓。合成方法、催化剂结构和表面性质的控制、结构和性能的关系以及金属流失的控制等方面取得了重要进展。在此主要介绍催化剂结构与性能关系研究方面的进展。(本文来源于《自然科学进展》期刊1994年03期)
高分子钯催化剂论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
首先合成了MgO负载叁聚氰胺缩甲醛树脂的复合载体(MEF/MgO),通过与钯化合物作用,制备出高分子负载钯络合物催化剂。利用XRD和XPS对其进行了结构表征,考察了其在葡萄糖与正辛胺反应原位形成的Schiff碱催化加氢制备葡辛胺的催化活性。结果表明,高分子配体与无机载体之间进行了化学复合,高分子与钯之间形成了配位作用。该类催化剂在对葡辛胺的催化加氢制备中表现出了较好的催化活性。最佳的催化剂体系是:复合载体中氮含量为5 58%,催化剂中Pd质量分数为3 58%;最佳的催化反应条件是:添加剂叁乙胺用量1 0ml、反应温度333K、反应氢压1 5MPa、反应时间6h、催化剂用量0 7g、反应溶剂乙醇60ml、葡萄糖43mmol、正辛胺31mmol。在此反应条件下,葡辛胺的产率可达57 6%。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子钯催化剂论文参考文献
[1].林昆华,余喆吟,钟燕华,程知萱.高分子负载咪唑啉钯催化剂的合成及其对Heck反应的催化性能研究[J].有机化学.2008
[2].刘蒲,徐霞,朱卫卫,王向宇.负载型高分子钯催化剂的制备、表征及加氢性能研究[J].天然气化工.2003
[3].吴春,聂芊,李健,刘涛.高分子载钯催化剂对有机锡烷偶联反应的催化性能及结构表征[J].化学通报.2003
[4].张俊,夏春谷.天然高分子负载型钯催化剂的表征及在催化苯乙烯氢酯基化反应中的重复使用[J].分子催化.2002
[5].姜恒,徐筠,廖世健,余道容.可溶高分子负载钯催化剂对于硝基苯加氢反应催化性能的研究[J].石油化工.1996
[6].余正坤,徐筠,廖世健,余道容,杨少华.有机高分子固载钯催化剂的羰基化和加氢催化性能[J].化学学报.1996
[7].文民锦.高分子钯催化剂在不同pH介质中的催化加氢行为[J].精细石油化工.1995
[8].余正坤,徐筠,廖世健,余道容.高分子锚定的钯催化剂催化合成丁烯酸[J].催化学报.1995
[9].金晓农,李弘,孙君坦,何炳林.高分子载钯催化剂的合成及其对异丙叉丙酮选择加氢反应的催化性能研究[J].离子交换与吸附.1994
[10].何炳林,黄少铭.高分子负载金属钯催化剂结构与性能关系研究的进展[J].自然科学进展.1994