光控可逆论文-杜鑫,王敏,顾忠泽

光控可逆论文-杜鑫,王敏,顾忠泽

导读:本文包含了光控可逆论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:表面光化学,表面修饰,二硫,可逆

光控可逆论文文献综述

杜鑫,王敏,顾忠泽[1](2017)在《基于二硫键的光控可逆表面修饰》一文中研究指出基于光化学,尤其是光控点击化学的表面修饰技术为功能材料的制备及表面处理提供了高效和高度可控的技术手段。通常使用的表面光化学在反应会形成牢固的共价键,虽然可靠但相对缺少一定的灵活性。我们将光控二硫动态交换反应引入表面修饰,发展了一种独特的可逆表面修饰技术,得到的二硫表面具有可逆修饰的特性,通过紫外光照和使用不同的二硫分子,可以实现表面组成的替换,图案化及反复擦写,也可以制备出具有不同功能的反应性表面。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21)

王茜,李迪,齐利民[2](2017)在《金纳米棒在溶液相中的光控可逆组装》一文中研究指出将纳米颗粒和光响应分子相结合,利用二者的耦合性质实现光控可逆组装的"开关"设计具有重要意义1,2。例如,将偶氮苯衍生物(Azo)修饰在金纳米粒子表面,可以将金属粒子的表面等离激元共振(SPR)特性与偶氮苯基团的光致异构性相结合,诱导粒子发生可逆组装,在光致变色材料、分子检测、温度传感、催化、逻辑门、远程控制等领域具有潜在应用。我们以金纳米棒(GNR)为基元,利用Azo的光致顺反异构特性,在水溶液中实现了GNR的光控可逆组装(图1)。首先,在GNR分散液中加入Azo分子并放置30分钟,GNR发生聚集,位于624 nm处的SPR吸收峰减弱;然后紫外光照15分钟,GNR聚集体发生解聚,SPR吸收峰回升;在可见光照条件下,分散的GNR再次聚集,SPR吸收峰减弱。之后在紫外光和可见光的交替照射下,体系依次发生解聚-聚集的可逆组装过程。改变GNR的轴径比,还可以获得不同组装结构。另外,GNR可逆组装能够对基于纳米间隙的等离激元"热点"的产生进行控制,进而实现Raman检测的开关设计。该结果为非球形纳米结构基元的光控可逆组装提供了新的思路,并且有助于实现新型检测器件的有效构筑。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会:软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24)

余侨[3](2017)在《腈水解酶的光控可逆自组装》一文中研究指出酶组装是生物催化、生物纳米材料和合成生物学领域的研究热点之一。目前酶组装的方法有很多,但这些方法都有一个共同的缺点就是不能精确可逆地控制组装的过程。光生物学因其能实现对生物学过程时空上精确可逆的控制而成为目前新的热门研究领域之一。本课题将酶组装与光生物学相结合,利用光控开关AsLOV2来实现酶组装的精确可逆的控制。将腈水解酶基因BCNIT与光控元件AsLOV2-SsrA融合表达成重组蛋白BNAS,利用光诱导二聚化系统iLID实现了十二聚体的腈水解酶在胞外光控组装与解离。通过扫描电镜对腈水解酶的胞外组装后的形态进行了表征,通过动态光散射实验对胞外光照形成的组装体在黑暗条件下解离过程中的粒径变化进行了跟踪分析,再辅以600 nm波长的光密度实验,证明了 BNAS在450 nm光照条件下能在几秒钟内聚合成较大尺寸的聚集体沉淀,且在黑暗条件下,形成的聚集体能在5 min内解离。此外,这种光照条件下的聚合和黑暗条件下的解离能在5次循环后仍能保持较高的聚合和解离程度。将BNAS与SsrA的配体SspB蛋白在胞内共表达时,通过双分子荧光片段对光照形成的组装体进行了标记。光照后检测到了较强荧光信号,表明450 nm的蓝光可以诱导胞内组装体的形成。同时,对胞内和胞外经光照形成的组装体的活性进行了分析,结果表明组装体的酶活保持了较好的酶活,而且形成的组装体有较好的回收利用率和循环使用性,四次循环后仍能保持90%以上的酶活。本文介绍的光控酶组装的方法,不仅适用于同源酶组装,还可应用于异源多酶组装和级联多酶反应体系等生物体内中需要精确控制的生物学过程。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-05-12)

张璞,袁若[4](2017)在《构建分子机器功能化的光控可逆型自组装DNA纳米花并应用于抗癌药物药效评价》一文中研究指出近年来,DNA基于的纳米机器被广泛应用于模拟生物分子的信息传输~1。本研究使用DNA单链采用一步合成法,合成形状及尺寸可控的具有分子机器(镊子)开关功能的3D DNA纳米花。在microRNA存在时,可"打开"DNA纳米花上的镊子。当对其进行紫外照射,DNA中偶氮苯的构象发生变化,microRNA从纳米花中脱落,纳米花呈"关闭"状态。将抗癌药物嵌入该纳米花中并打入癌细胞内,通过超高分辨荧光成像系统,观测药物治疗效果,构建以胞内microRNA含量变化为基础的抗肿瘤药物的药效评价策略,进一步为荧光及电致化学发光及相关学科的检测应用、临床疾病诊断等提供新的应用平台。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14)

陈尚军,朱为宏[5](2016)在《光致变色分子和AIE单元共掺杂纳米胶束:光控、可逆荧光调变》一文中研究指出利用嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)封装二噻吩乙烯光致变色分子(BTO)和染料分子(ED)制备了纳米胶束BTO@Nm、ED@Nm和BTO-ED@Nm,胶束尺寸分布窄(63~201 nm),在水溶液中具有高度的稳定性和分散性.封装作用诱导ED产生明显的聚集诱导荧光增强效应(AIE),可使ED@Nm和BTO-ED@Nm在500~700 nm范围呈现出明显的荧光.与单体BTO类似,纳米胶束BTO@Nm和BTO-ED@Nm仍然保持从无色(λmax=308 nm)到深蓝色(λ_(max)=595 nm)可逆光致变色性能,且至少可逆转变5次以上抗疲劳性能.利用BTO及其变环体(c-BTO)与ED之间的能量转移作用,在紫外光和可见光的交替照射下,实现对BTO-ED@Nm荧光(565 nm)定量可逆调控,且至少可调控5次以上.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年06期)

史文颖,阙楚强,宋博川[6](2015)在《二维限域空间内偶氮苯的光控可逆离子传感性能研究》一文中研究指出本工作报道了通过层层自组装方法制备了偶氮苯(2-(8-羟基萘-3,6-二磺酸钠偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸钠)分子和层状双金属复合氢氧化物(水滑石)纳米片的复合薄膜,并研究其对B3+的传感性能和光(紫外和可见光)响应可逆性能。紫外吸收光谱和荧光发射光谱表明薄膜的生长过程具有有序和周期性。薄膜的荧光强度与B3+浓度在0.1–1.2微米范围内具有线性关系,其线性回归方程为:I=1090.16–914.05c(μM),R2=0.998。绝对检测限为3纳米。此外,(本文来源于《2015年第十四届全国应用化学年会论文集(下)》期刊2015-07-21)

郭婷,白瑞雪,张青,李伟,童志平[7](2015)在《光控亲/疏油可逆转换的硅钛复合微纳米结构涂层研究》一文中研究指出以简便价廉的方法制备出一种新型氟试剂修饰的SiO2-TiO2复合微纳米结构涂层。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和油接触角测试等方法对涂层进行了表征和测试。研究结果显示,该涂层具备良好的UV光驱动亲/疏油可逆转换特性,最初为疏油性(90°),光照后变得相对亲油(24°),黑暗放置后恢复疏油性,且经5次反复循环无明显衰减。与单纯纳米TiO2涂层相比,复合涂层表面油浸润性的转变因微纳米结构的存在而显着强化,且随着SiO2微球直径的增大,其亲/疏油效果得到增强。以上研究为亲/疏油可逆转换智能材料的设计提供了新的方法和借鉴。(本文来源于《功能材料》期刊2015年03期)

寇波,谈玲华,王倡春,肖守军[8](2014)在《光控DNA可逆杂交/解链及其应用》一文中研究指出通过光敏分子与DNA相互作用,可以实现光控DNA杂交与解链,这种光控DNA有望成为下一代DNA功能构筑材料和纳米机械能量输入模式。本文总结了可逆光控DNA杂交/解链的各种途径及其作用机理,并分析其使用条件和光控效果。已有实验结果的对比和归纳表明,从DNA骨架上楔入含侧链偶氮苯官能团的单元,通过顺反异构实现DNA双链解链与杂交的可逆光控最具应用潜力,并且仍有一定的改进空间。本文介绍了这种骨架楔入偶氮苯光控DNA材料在纳米技术和生物技术方面的应用,并对其进一步的研究方向进行了展望。(本文来源于《化学进展》期刊2014年10期)

苏春平,杨浩,陈嵘[9](2014)在《具有光控可逆超疏水/超亲水转换特性的树枝状铋涂层》一文中研究指出近年来,固体表面润湿性引起了广泛关注,特别是具有可逆润湿性转换的智能表面成为研究热点[1,2]。本文采用简单的化学镀法合成了树枝状的铋涂层。如图1a所示,该树枝状结构是由主干、二级分支和叁级分支组成的超支化多级结构。经硬脂酸表面改性后,该涂层表现出优异的超疏水性能和自清洁性能,其静态水接触角高达165o,滚动角低于5o。此外,由于铋的光催化活性[3],所制备的超疏水铋涂层在紫外可见光光照50分钟后可以由超疏水变为超亲水,对于光照后的亲水表面通过硬脂酸再次改性又可以恢复到超疏水状态,从而实现表面在超疏水和超亲水之间的光控可逆转换(图1b)。该具有可逆润湿性的铋涂层可作为一种智能材料,具有较大的潜在应用价值。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会:表面物理化学》期刊2014-08-04)

王绍华[10](2012)在《基于β-环糊精包结络合的光控可逆嵌段共聚物自组装研究》一文中研究指出嵌段共聚物自组装是近年来最热门的研究方向之一。本论文主要研究了含偶氮官能团的疏水性嵌段共聚物的合成以及与p-环糊精包结络合物的光控可逆自组装行为,研究全文分为两个部分:第一部分主要介绍了含偶氮官能团的疏水性二嵌段共聚物(PAzo-b-PS)的合成以及与p-环糊精包合物的自组装研究;第二部分主要介绍了含偶氮官能团的疏水性叁嵌段共聚物(PAzoMA-b-PMMA-b-PAzoMA)与端基含β-环糊精的聚乙二醇单甲醚聚合物的合成以及他们包结络合后在水溶液中的自组装研究。1我们以苯胺为原料,通过叁步反应成功的合成了含偶氮官能团的单体,利用可逆加成裂解链转移自由基聚合(RAFT)技术成功合成了一系列疏水的偶氮二嵌段共聚物(PAzo-b-PS)。通过偶氮苯与p-环糊精的包结络合作用,该疏水性二嵌段共聚物与p-环糊精在水溶液中自组装形成了稳定的胶束。通过动态光散射(DLS)勺研究,我们发现该胶束的尺寸随着疏水性嵌段苯乙烯聚合度的增大而增大,透射电镜(TEM)的测试结果表明该胶束为球形的核壳结构。接着我们依次用365nm的紫外光和450nm的可见光照射样品,DLS和TEM的结果表明该胶束可以实现可逆的解离和重组过程。这种非共价键连接的光控可逆自组装体系在许多领域具有潜在的应用价值。2类似含偶氮二嵌段共聚物的工作,我们首先合成了双键上带有甲基的偶氮单体(AzoMA)和两端含溴的原子转移自由基(ATRP)引发剂(EBriB),利用ATRP技术成功合成了不同分子量的含有偶氮官能团的疏水性叁嵌段共聚物(PAzoMA-b-PMMA-b-PAzoMA)。接着我们利用‘'Click"化学合成了p-环糊精封端的聚乙二醇单甲醚(MPEG-β-CD).通过偶氮和β-环糊精的主-客体包结络合作用,疏水性叁嵌段共聚物和β-环糊精聚乙二醇单甲醚在水溶液中形成了实心球形胶束和空心囊泡胶束混合的组装形态。动态光散射的结果表明,该胶束的尺寸随偶氮单体聚合度的增大而增大。同时,该胶束在紫外和可见光的照射下表现出了良好的可逆光致异构特性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-12-27)

光控可逆论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

将纳米颗粒和光响应分子相结合,利用二者的耦合性质实现光控可逆组装的"开关"设计具有重要意义1,2。例如,将偶氮苯衍生物(Azo)修饰在金纳米粒子表面,可以将金属粒子的表面等离激元共振(SPR)特性与偶氮苯基团的光致异构性相结合,诱导粒子发生可逆组装,在光致变色材料、分子检测、温度传感、催化、逻辑门、远程控制等领域具有潜在应用。我们以金纳米棒(GNR)为基元,利用Azo的光致顺反异构特性,在水溶液中实现了GNR的光控可逆组装(图1)。首先,在GNR分散液中加入Azo分子并放置30分钟,GNR发生聚集,位于624 nm处的SPR吸收峰减弱;然后紫外光照15分钟,GNR聚集体发生解聚,SPR吸收峰回升;在可见光照条件下,分散的GNR再次聚集,SPR吸收峰减弱。之后在紫外光和可见光的交替照射下,体系依次发生解聚-聚集的可逆组装过程。改变GNR的轴径比,还可以获得不同组装结构。另外,GNR可逆组装能够对基于纳米间隙的等离激元"热点"的产生进行控制,进而实现Raman检测的开关设计。该结果为非球形纳米结构基元的光控可逆组装提供了新的思路,并且有助于实现新型检测器件的有效构筑。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

光控可逆论文参考文献

[1].杜鑫,王敏,顾忠泽.基于二硫键的光控可逆表面修饰[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017

[2].王茜,李迪,齐利民.金纳米棒在溶液相中的光控可逆组装[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会:软物质与超分子自组装.2017

[3].余侨.腈水解酶的光控可逆自组装[D].华东理工大学.2017

[4].张璞,袁若.构建分子机器功能化的光控可逆型自组装DNA纳米花并应用于抗癌药物药效评价[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017

[5].陈尚军,朱为宏.光致变色分子和AIE单元共掺杂纳米胶束:光控、可逆荧光调变[J].上海师范大学学报(自然科学版).2016

[6].史文颖,阙楚强,宋博川.二维限域空间内偶氮苯的光控可逆离子传感性能研究[C].2015年第十四届全国应用化学年会论文集(下).2015

[7].郭婷,白瑞雪,张青,李伟,童志平.光控亲/疏油可逆转换的硅钛复合微纳米结构涂层研究[J].功能材料.2015

[8].寇波,谈玲华,王倡春,肖守军.光控DNA可逆杂交/解链及其应用[J].化学进展.2014

[9].苏春平,杨浩,陈嵘.具有光控可逆超疏水/超亲水转换特性的树枝状铋涂层[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会:表面物理化学.2014

[10].王绍华.基于β-环糊精包结络合的光控可逆嵌段共聚物自组装研究[D].华东理工大学.2012

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