导读:本文包含了神经内分泌免疫调节系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:类生物化制造系统,有机制造单元,调节模型,激素
神经内分泌免疫调节系统论文文献综述
郑堃[1]（2016）在《基于神经内分泌免疫调节机制的类生物化制造系统调度技术研究》一文中研究指出随着社会经济的发展,市场竞争日益加剧且越来越多地呈现出全球化、动态化和用户驱动的特征。在新的形势下,制造系统的运行环境充满了诸多不确定性,经常伴有持续变化而又不可预知的任务和事件。如何快速有效地应对制造环境中出现的各种不确定性因素是现代制造系统必须考虑的关键问题。另外,寻求具有自适应、自组织特征的制造系统调节模式以及调度技术也成为亟待解决的难题。本文在此背景下,受神经内分泌免疫调节机制的启发,提出了类生物化制造系统调节模型,并对类生物化制造系统的调度技术进行深入的探讨,主要研究工作如下:1、建立了类生物化制造系统的调节模型。首先,介绍了类生物化制造系统的生物学背景。然后,将现代制造系统与人体系统进行类比,设计了有机制造单元的结构和功能,构建了类生物化制造系统体系构架,并分析了不同层次有机制造单元在构架中的作用。最后,根据神经内分泌免疫协调原理建立了类生物化制造系统的叁种调节模型。2、研究了基于神经内分泌调节机制的车间动态调度技术。首先,在对神经内分泌调节机制分析的基础上,建立了类生物化制造系统车间动态调度模型。其次,根据神经内分泌多重反馈调节模型,构建了类生物化制造系统的资源分配机制,并在分配过程中考虑成本、交货期和资源利用率的影响。然后,针对动态事件分析了类生物化制造系统车间动态调度的协调过程。最后,通过实验案例进行验证,结果表明类生物化制造系统动态调度方法在动态环境下可以提高制造系统性能。3、研究了基于内分泌激素调节机制的AGV与机床在线同时调度技术。首先,在分析了内分泌系统激素反应扩散机制的基础上,提出了类生物化制造系统AGV与机床在线同时调度方法。其次,根据激素间的拮抗和协同作用规律,建立了AGV和机床的类激素分泌机制,并在此基础上给出了运输任务分配的决策机制。然后,针对运输任务分析了AGV与机床之间在线同时调度的协作过程。最后,通过与其他文献中给出的方法进行对比实验,结果表明本文所提出方法在解决该类调度问题时更具优越性。4、研究了基于神经内分泌免疫调节机制的类生物化制造系统扰动处理技术。首先,在分析神经系统、内分泌系统和免疫系统之间相互调节机制的基础上,提出了类生物化制造系统扰动处理方法,其次设计了具有监控和调度功能的有机制造单元,并构建了类生物化制造系统扰动检测与诊断机制。然后针对不同扰动类型给出了相应的扰动处理策略,并详细介绍了策略实施步骤。最后,通过对比实验,验证了所提方法的可行性和有效性。5、开发了类生物化制造系统仿真平台。首先,根据类生物化制造系统的体系构架,搭建了物理仿真平台,并设计了有机制造单元之间的类激素通信协议。其次,开发了相应的软件仿真平台,并设计了平台的主要功能模块。最后,通过在开发的类生物化制造系统仿真平台上进行实验,验证了基于神经内分泌免疫调节机制的类生物化制造系统动态调度方法的可行性和有效性。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2016-03-01）
蒋秋芬[2]（2013）在《贝类NO系统及其在神经内分泌免疫调节网络中的作用机制研究》一文中研究指出Nitric oxide（NO）系统在脊椎动物的神经内分泌免疫调控网络中发挥着不可或缺的作用，它既能作为免疫系统的效应部分，直接参与入侵病原的清除，又能作为神经系统的重要类型，通过神经内分泌免疫调控网络内的相互作用来调节机体的免疫应答水平。目前发现，NO系统在无脊椎动物中同样发挥着重要的作用，能参与调节无脊椎动物的生长、发育、学习、记忆、行为及免疫等生理活动。但无脊椎动物NO系统的组成特征，及其在神经内分泌免疫调控网络中的作用的相关研究还十分有限。本研究采取分子、细胞生物学等手段，初步查明了贝类NO系统的分子组成和基本特征，明确了贝类NO系统与神经内分泌系统的相互作用方式，进而确定了NO系统在神经内分泌系统调控下对扇贝免疫应答的调节作用。从栉孔扇贝中克隆获得了一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）基因CfNOS。它的cDNA全长为5023bp，编码一条1486个氨基酸组成的多肽链。CfNOS含有PDZ、氧化型和还原型3个结构域，后两个结构域由CaM结合位点连接。通过基因组序列的信息学分析，在太平洋牡蛎中仅发现一个NOS基因CgNOS。体外扩增CgNOS N末端、C末端及中间位置结构域的cDNA序列，均获得单一的扩增条带。除了卵母细胞和受精卵，CfNOS mRNA转录本在扇贝个体发育的各个阶段均能检测到，并在性腺、外套膜、肝胰腺、肾脏、鳃、肌肉和血淋巴细胞中呈组成型表达。利用2种结构域特异性抗体OxFMN-Ab和PDZ-Ab分别检测CgNOS在血淋巴细胞膜和细胞浆中的表达，发现CfNOS蛋白同时存在于血淋巴细胞膜和细胞浆中，并且具有2-3种不同大小的蛋白形式。利用CfNOS抗体进行免疫沉淀，获得CfNOS天然蛋白后，检测其催化活性为30.31±0.26U mgprot-1。分别加入nNOS和iNOS的抑制剂Spd和SMT后，CfNOS天然蛋白的活性显着降低，而eNOS的抑制剂L-NAME对其无影响。PAMP（sLPS、PGN和β-glucan）或TNF-α的刺激使扇贝血淋巴细胞中CfNOSmRNA的表达水平显着上升，且对后者的应答更为迅速。LPS和SMT的共刺激降低了LPS诱导产生的NO含量和NOS活性、血淋巴上清的抗菌活性、血淋巴细胞的吞噬活性和呼吸爆发水平，增强了血淋巴细胞的凋亡水平、血淋巴上清中的谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性，并恢复了溶菌酶和酚氧化酶的活性。LPS和TNF-α的共刺激使部分CgNOS从牡蛎血淋巴细胞膜转位到细胞浆中，其中发生磷酸化修饰的CgNOS也表现出同样的趋势。Pull down实验发现CgNOS与PSD-95蛋白存在相互作用。LPS刺激栉孔扇贝原代血淋巴细胞后，NO和norepinephrine（NE）的浓度都显着上升，其中NE的响应更为迅速和持久。LPS与NE/α-adrenoceptor（AR）激动剂共刺激时，NO含量显着低于LPS单刺激时的含量，而与β-AR激动剂共刺激时，NO含量继续显着升高；LPS与α/β-AR激动剂共刺激时，胞内cAMP水平显着低于LPS单刺激时的水平，与β-AR激动剂共刺激时胞内Ca2+水平也显着上升。NO供体SNP作用于原代血淋巴细胞时，胞内的NE浓度显着上升。利用LPS和TNF-α共刺激太平洋牡蛎12hr后，血淋巴细胞中CgNF-κB和CgSTAT等转录因子表达水平显着上升，而CgAP-1表达水平显着下降；Westernblotting结果显示在12-24hr之间，胞浆CgNF-κB1蛋白磷酸化修饰减弱且部分从胞浆转移到细胞核内，CgAP-1蛋白同时存在于细胞浆和细胞核中但其磷酸化修饰无显着变化；LPS和TNF-α共刺激24hr后，启动CgNOS转录的CgNF-κB1和CgSTAT活性显着增加。上述研究结果表明软体动物NO系统的组成不同于脊椎动物，但同样具有非常重要的生理学意义。贝类NOS尚未出现分型，其序列结构类似nNOS的特征，活性特征类似nNOS和iNOS，并拥有类似iNOS的免疫活性；贝类NOS仅存在一种mRNA转录本，但有多种蛋白表达形式。免疫刺激下，贝类儿茶酚胺能系统通过NE-α/β-AR-cAMP/Ca2+途径调控NO系统的活性水平，并通过NF-κB、STAT等转录因子调控NOS的转录和表达；部分NOS通过PSD-95蛋白锚定在内膜周边，免疫应答时从细胞膜转位到细胞浆内，以改变NO的合成速率；生成的NO参与了对贝类固有免疫应答反应的调控。(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2013-05-01）
周智[3]（2011）在《栉孔扇贝(Chlamys farreri)儿茶酚胺能神经内分泌免疫调节系统的初步研究》一文中研究指出神经内分泌免疫调节系统在脊椎动物的免疫调节和内稳态维持中发挥着重要作用,儿茶酚胺介导的神经内分泌免疫调节系统是其重要的组成部分。目前关于儿茶酚胺能神经内分泌免疫调节系统的报道主要来自于脊椎动物,而在无脊椎动物中的相关研究十分有限。本研究采取分子、细胞生物学等手段,初步探明了栉孔扇贝儿茶酚胺能神经内分泌系统的分子组成和基本特征及其在免疫应答中的激活机制,分析了儿茶酚胺能神经内分泌系统对扇贝免疫应答的调节方式,进而探讨了栉孔扇贝中功能性的儿茶酚胺能神经内分泌免疫调节系统。从栉孔扇贝中克隆获取了4个儿茶酚胺代谢相关酶基因和1个儿茶酚胺受体基因,分别是苯丙氨酸羟化酶(Phenylalanine hydroxylase, PAH)、多巴脱羧酶(Dopa decarboxylase, DDC)、多巴胺羟化酶(Dopamine beta hydroxylase, DBH)、单胺酶(Monoamine oxidase, MAO)和肾上腺素能受体(Adrenoceptor, ADR)。它们的cDNA全长分别为1573、2348、2302、1560和1462 bp,分别含有Biopterin_H、Pyridoxal_deC、Cu2_monooxygen、Amino_oxidase和7tm_1特征结构域。这些基因的mRNA在血淋巴细胞、肝胰腺、肾脏、闭壳肌、外套膜、鳃和性腺中呈组成型表达。体外重组蛋白rCfPAH、rCfDDC和rCfMAO分别具有催化酪氨酸、多巴胺生成和儿茶酚胺分解的活性,rCfDDC还可调节扇贝血淋巴细胞的包囊化作用和ROS水平。鳗弧菌刺激后,栉孔扇贝血淋巴中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、过氧化氢酶(Catalase, CAT)和溶菌酶(Lysozyme, LYZ)的活性,以及儿茶酚胺(去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺)的浓度都显着上升,同时血淋巴细胞中CfPAH、CfDDC、CfDBH、CfMAO和CfADR的mRNA表达水平也显着上升。将LPS与栉孔扇贝血淋巴体外孵育4小时后,血淋巴中TNF-α类分子的浓度显著上升至2.975±0.034 pg mL~(-1)。利用人TNF-α处理栉孔扇贝后,血淋巴细胞中免疫相关酶基因(CfSOD、CfCAT和CfLYZ)和儿茶酚胺合成代谢相关酶基因(CfPAH、CfDDC和CfDBH)的表达水平都显着上升。CfDDC被干扰后,扇贝血淋巴细胞中免疫相关酶基因CfCAT、CfLYZ和CfSOD的mRNA表达水平显着低于对照组。CfMAO被干扰后,血淋巴细胞中CfSOD的mRNA表达水平显着低于对照组。去甲肾上腺素和肾上腺素处理栉孔扇贝后2小时,扇贝血淋巴中SOD、CAT和LYZ的活性均显着下降。当α和β型肾上腺素能受体拮抗剂处理后2小时,SOD和CAT的活性无显着变化,而LYZ的活性显着下降。上述研究结果表明,栉孔扇贝拥有了完整功能性的儿茶酚胺能神经内分泌免疫调节系统。在该调节系统中,扇贝免疫应答释放的类细胞因子能激活包括血淋巴细胞源儿茶酚胺系统在内的儿茶酚胺能神经内分泌系统。扇贝儿茶酚胺能神经内分泌系统被激活后能释放出儿茶酚胺,改变血淋巴中儿茶酚胺的浓度,并通过免疫细胞胞膜上的儿茶酚胺受体调节机体的免疫应答能力。(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2011-04-18）
张焱,回世洋,张庆荣[4]（2009）在《中医五脏调控系统与神经内分泌免疫调节网络的关系》一文中研究指出五脏调控系统是中医学有关人体稳态理论的核心,神经内分泌免疫调节网络是整体性地维护机体稳态的重要物质体系。通过分析五脏调控系统与神经内分泌免疫调节网络的关系认为,二者在某种程度上存在着相似之处,NIM网络理论将为从微观分析的基础上探讨五脏的结构、功能、病证特点及五脏调控的科学内涵提供可能。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年01期）
范少光,丁桂凤[5]（2000）在《神经内分泌和免疫系统之间的相互作用(二)——神经免疫调节》一文中研究指出(上接 2 0 0 0年第 3期第 3页 )1 .6.2 某些前激素 (prohormone)的作用 血液循环中的硫酸表甾酮 (dehydroepiandrosteronesulphate,DHEAS)受到 DHEA硫酸酶的作用变成 DHEA可增强 TH(本文来源于《生物学通报》期刊2000年04期）
范少光,丁桂凤[6]（1993）在《神经免疫调节:神经内分泌系统与免疫系统之间的关系》一文中研究指出近十年来在神经内分泌系统与免疫系统之间关系的研究中不仅证明了二者的密切关联,产生了观念上的变化,而且已经发展成一门边缘科学——神经免疫调节学(Neuro-immunomodulation)或神经免疫内分泌学(Neuroimmunoendocrinology)。(本文来源于《基础医学与临床》期刊1993年06期）
范少光,丁桂凤[7]（1987）在《神经、内分泌和免疫系统间的关系——神经免疫调节》一文中研究指出目录一、前言二、应激与免疫叁、免疫细胞上的受体(一)类固醇激素受体(二)儿茶酚胺受体(叁)组织胺受体(四)肽类受体四、阿片肽与免疫功能的关系(一)免疫细胞上的阿片样和非阿片样受体1.阿片受体(1)淋巴细胞(2)单核细胞和巨噬细胞(本文来源于《生理科学进展》期刊1987年03期）
神经内分泌免疫调节系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Nitric oxide（NO）系统在脊椎动物的神经内分泌免疫调控网络中发挥着不可或缺的作用，它既能作为免疫系统的效应部分，直接参与入侵病原的清除，又能作为神经系统的重要类型，通过神经内分泌免疫调控网络内的相互作用来调节机体的免疫应答水平。目前发现，NO系统在无脊椎动物中同样发挥着重要的作用，能参与调节无脊椎动物的生长、发育、学习、记忆、行为及免疫等生理活动。但无脊椎动物NO系统的组成特征，及其在神经内分泌免疫调控网络中的作用的相关研究还十分有限。本研究采取分子、细胞生物学等手段，初步查明了贝类NO系统的分子组成和基本特征，明确了贝类NO系统与神经内分泌系统的相互作用方式，进而确定了NO系统在神经内分泌系统调控下对扇贝免疫应答的调节作用。从栉孔扇贝中克隆获得了一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）基因CfNOS。它的cDNA全长为5023bp，编码一条1486个氨基酸组成的多肽链。CfNOS含有PDZ、氧化型和还原型3个结构域，后两个结构域由CaM结合位点连接。通过基因组序列的信息学分析，在太平洋牡蛎中仅发现一个NOS基因CgNOS。体外扩增CgNOS N末端、C末端及中间位置结构域的cDNA序列，均获得单一的扩增条带。除了卵母细胞和受精卵，CfNOS mRNA转录本在扇贝个体发育的各个阶段均能检测到，并在性腺、外套膜、肝胰腺、肾脏、鳃、肌肉和血淋巴细胞中呈组成型表达。利用2种结构域特异性抗体OxFMN-Ab和PDZ-Ab分别检测CgNOS在血淋巴细胞膜和细胞浆中的表达，发现CfNOS蛋白同时存在于血淋巴细胞膜和细胞浆中，并且具有2-3种不同大小的蛋白形式。利用CfNOS抗体进行免疫沉淀，获得CfNOS天然蛋白后，检测其催化活性为30.31±0.26U mgprot-1。分别加入nNOS和iNOS的抑制剂Spd和SMT后，CfNOS天然蛋白的活性显着降低，而eNOS的抑制剂L-NAME对其无影响。PAMP（sLPS、PGN和β-glucan）或TNF-α的刺激使扇贝血淋巴细胞中CfNOSmRNA的表达水平显着上升，且对后者的应答更为迅速。LPS和SMT的共刺激降低了LPS诱导产生的NO含量和NOS活性、血淋巴上清的抗菌活性、血淋巴细胞的吞噬活性和呼吸爆发水平，增强了血淋巴细胞的凋亡水平、血淋巴上清中的谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性，并恢复了溶菌酶和酚氧化酶的活性。LPS和TNF-α的共刺激使部分CgNOS从牡蛎血淋巴细胞膜转位到细胞浆中，其中发生磷酸化修饰的CgNOS也表现出同样的趋势。Pull down实验发现CgNOS与PSD-95蛋白存在相互作用。LPS刺激栉孔扇贝原代血淋巴细胞后，NO和norepinephrine（NE）的浓度都显着上升，其中NE的响应更为迅速和持久。LPS与NE/α-adrenoceptor（AR）激动剂共刺激时，NO含量显着低于LPS单刺激时的含量，而与β-AR激动剂共刺激时，NO含量继续显着升高；LPS与α/β-AR激动剂共刺激时，胞内cAMP水平显着低于LPS单刺激时的水平，与β-AR激动剂共刺激时胞内Ca2+水平也显着上升。NO供体SNP作用于原代血淋巴细胞时，胞内的NE浓度显着上升。利用LPS和TNF-α共刺激太平洋牡蛎12hr后，血淋巴细胞中CgNF-κB和CgSTAT等转录因子表达水平显着上升，而CgAP-1表达水平显着下降；Westernblotting结果显示在12-24hr之间，胞浆CgNF-κB1蛋白磷酸化修饰减弱且部分从胞浆转移到细胞核内，CgAP-1蛋白同时存在于细胞浆和细胞核中但其磷酸化修饰无显着变化；LPS和TNF-α共刺激24hr后，启动CgNOS转录的CgNF-κB1和CgSTAT活性显着增加。上述研究结果表明软体动物NO系统的组成不同于脊椎动物，但同样具有非常重要的生理学意义。贝类NOS尚未出现分型，其序列结构类似nNOS的特征，活性特征类似nNOS和iNOS，并拥有类似iNOS的免疫活性；贝类NOS仅存在一种mRNA转录本，但有多种蛋白表达形式。免疫刺激下，贝类儿茶酚胺能系统通过NE-α/β-AR-cAMP/Ca2+途径调控NO系统的活性水平，并通过NF-κB、STAT等转录因子调控NOS的转录和表达；部分NOS通过PSD-95蛋白锚定在内膜周边，免疫应答时从细胞膜转位到细胞浆内，以改变NO的合成速率；生成的NO参与了对贝类固有免疫应答反应的调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经内分泌免疫调节系统论文参考文献
[1].郑堃.基于神经内分泌免疫调节机制的类生物化制造系统调度技术研究[D].南京航空航天大学.2016
[2].蒋秋芬.贝类NO系统及其在神经内分泌免疫调节网络中的作用机制研究[D].中国科学院研究生院（海洋研究所）.2013
[3].周智.栉孔扇贝(Chlamysfarreri)儿茶酚胺能神经内分泌免疫调节系统的初步研究[D].中国科学院研究生院（海洋研究所）.2011
[4].张焱,回世洋,张庆荣.中医五脏调控系统与神经内分泌免疫调节网络的关系[J].中华中医药学刊.2009
[5].范少光,丁桂凤.神经内分泌和免疫系统之间的相互作用(二)——神经免疫调节[J].生物学通报.2000
[6].范少光,丁桂凤.神经免疫调节:神经内分泌系统与免疫系统之间的关系[J].基础医学与临床.1993
[7].范少光,丁桂凤.神经、内分泌和免疫系统间的关系——神经免疫调节[J].生理科学进展.1987