导读:本文包含了合成晶体结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,荧光,吡啶,性质,苯丙氨酸,咪唑。
合成晶体结构论文文献综述
李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈[1]（2019）在《基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质》一文中研究指出在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3,Z=4,Mr=248.49,Dc=2.153 g/cm~3,μ=3.197 m~(-1),F(000)=496,R=0.057 6,wR=0.171 1(I> 2σ(I)).该配合物具有叁维结构,并且研究了配合物的荧光性质.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年12期）
张哲宇[2]（2019）在《基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征》一文中研究指出以Ln(NO_3)_3(Ln=Ce~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+))、3,5-吡啶二甲酸和[H2W12O40]6-多阴离子为原料,用常规水溶液合成方法合成3个同构化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行表征.结果表明:[H2W12O40]6-多阴离子通过Ln—O键和Ln3+相连,形成了一维双链结构;Ln3+与吡啶二甲酸阴离子相连,Ln3+与有机配体阴离子相连,形成"方波"字形链;最终"方波"字形链与稀土-多阴离子双链相连,形成二维结构.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
王雅楠,秦秀英[3]（2019）在《一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性》一文中研究指出合成了一个以N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物[Cu(C_(17)H_(15)NO_4)(C_(10)H_8N_2)]_2·CH_3OH(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用MTT法考察了配合物对耐顺铂的人肺癌细胞株(A549/DDP,DDP=顺铂)和人宫颈癌细胞株(C33A)的细胞毒性,用流式细胞术分析了配合物1诱导A549/DDP细胞凋亡和线粒体膜电位下降,初步考察了配合物1的抗肿瘤活性。结果表明:配合物1(CCDC:1913991)属于叁斜晶系,Pī空间群,晶体学参数为:a=10.1770(5)?,b=10.2030(5)?,c=12.5857(6)?,α=104.576(4)°,β=101.518(4)°,γ=101.151(4)°,V=1197.71(11)?~3,Mr=1066.09,Z=1,R_1=0.0344,wR_2=0.0912,S=1.056;配合物1对肿瘤细胞有显着细胞毒性,对A549/DDP和C33A细胞作用24 h后,IC_(50)值分别为(9.75±0.39)μmol·L~(-1)和(28.13±1.27)μmol·L~(-1);其通过诱导A549/DDP细胞的线粒体膜电位下降而导致细胞凋亡,配合物1浓度为40.0μmol·L~(-1)时,与A549/DDP细胞孵育36 h,诱导A549/DDP细胞总凋亡率为41.0%,与A549/DDP细胞孵育30 h,使A549/DDP细胞的线粒体膜电位降低了47.4%。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
叶燕珠,林深,吴新建,叶永谦,张贤金[4]（2019）在《有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成及晶体结构》一文中研究指出合成了一种新型的有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O(1),并用单晶X射线衍射和IR光谱对该配合物的结构进行了表征.研究结果表明,该配合物由1个[HPMo_(12)O_(40)]~(2-)、1个质子化4,4’-联吡啶和1个H_2O分子组成.多金属氧酸阴离子、质子化有机分子及水分子通过氢键作用形成叁维网状结构.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴[5]（2019）在《二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性》一文中研究指出将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn_2O_2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物的结构。测试了配合物C1、C2对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明,配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、粘度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式,结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合,并且作用效果较强;凝胶电泳研究表明,配合物C1能够有效地将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
霍鹏,关磊,王莹[6]（2019）在《一个金属磺酸基配合物的水热合成、晶体结构及性质》一文中研究指出采用水热法合成得到了单核锌配合物[Zn(H_2L)(phen)_2(H_2O)]·4H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物进行了结构和组成表征。单晶衍射研究表明,化合物1中Zn~(2+)是6配位的,与2个phen配体的4个氮原子以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了红移,最大发射峰在523nm。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期）
吴月红[7]（2019）在《查耳酮化合物的合成及晶体结构》一文中研究指出以对苯二甲醛和苯乙酮、乙酰二茂铁为原料,在乙醇中合成了叁种新的查耳酮,分别为1-苯基-3-对甲酰苯基丙烯酮、1-苯基-3-对苯甲酰基乙烯基苯基丙烯酮和1-二茂铁基-3-对甲酰苯基丙烯酮.通过对原料配比、温度和体系酸碱性的考察,确定了合成的最佳条件,通过熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱测试手段对产物进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测得一种晶体结构.该晶体属于正交晶系,晶胞参数α=7.3478(4)?,b=11.1154(7)?,c=18.9710(11)?,α=β=γ=90°,Z=4,Dc=1.471 Mg·m~(-3),R_1=0.0216,wR_2=0.0645.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
陶艳丽,陈维超,王新龙,苏忠民[8]（2019）在《锆簇基纳米分子胶囊的合成、晶体结构和荧光性质（英文）》一文中研究指出选取4,4′-联苯二甲酸(4,4′-H2BPDC)和2,6-萘二甲酸(2,6-H2NDC)分别与二氯二茂锆(Cp2ZrCl2)反应制备了2例结构新颖的锆基纳米分子胶囊[Cp3Zr3(μ3-O)(μ2-OH)3]2(BPDC)3Cl2·H2O (Zr-MC-1)和[Cp3Zr3(μ3-O)(μ2-OH)3]2(NDC)3Cl2·3H2O (Zr-MC-2)。这2个分子胶囊均由3个线性羧基配体桥联2个叁核茂锆建筑单元构成。利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析和氮气吸附-脱附等手段对化合物进行了表征。此外,荧光光谱分析表明Zr-MC-1和Zr-MC-2分别为深蓝光和蓝光发射材料,其最大发射波长分别为404和456 nm。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
刘志强,曹师虎,张哲,武峻峰,赵越[9]（2019）在《2,6-二(1-咪唑基)萘和二羧酸构筑的金属-有机框架化合物：合成、晶体结构和荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用2,6-二(1-咪唑基)萘(L)和二羧酸配体与过渡金属盐反应,通过溶剂热法合成了3个新颖的金属有机框架化合物(MOFs):[Co(L)(AIP)]·2DMF (1),[Co(L)(AIP)]·DMF (2)和[Co(L)(IDC)(H2O)2]·0.5L·H2O (3)(H2AIP=5-氨基间苯二甲酸,H2IDC=4,4′-亚氨基二苯甲酸)。利用元素分析、红外、X射线单晶和粉末衍射、热重分析等对MOFs进行了表征。单晶结构解析结果表明:1属于单斜晶系C2/c空间群,2和3属于叁斜晶系P1空间群。1和3均为一维的链状结构,2为二维的层状结构,叁者通过氢键作用形成叁维超分子结构。此外,对MOFs的热稳定性和荧光性质进行了研究,发现3通过荧光猝灭对丙酮分子具有识别作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
韩晓,邵志超,赵蓓,任宁,孟祥茹[10]（2019）在《3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸构筑的Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）》一文中研究指出设计、合成了2个配合物:{[Co2(pddb)2(μ2-H2O)(H2O)2]·2DMA·5H2O}n(1)和{[Ni2(pddb)2(μ2-H2O)(H2O)2]·2DMA·5H2O}n(2)(H2pddb=3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸,DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并通过红外光谱(IR),元素分析,热重分析(TG)和单晶X射线衍射确定它们的结构。结构分析表明1和2是异质同构的,其空间构型可简化成(3,6)连接的拓扑结构,其符号为(42·6)·(44·62·88·10)。进一步研究了配合物1和2的固体紫外、磁性及其催化性能。研究表明1和2中的中心金属离子之间存在反铁磁耦合作用,并且1可以作为C-H活化的高效非均相催化剂。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
合成晶体结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Ln(NO_3)_3(Ln=Ce~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+))、3,5-吡啶二甲酸和[H2W12O40]6-多阴离子为原料,用常规水溶液合成方法合成3个同构化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行表征.结果表明:[H2W12O40]6-多阴离子通过Ln—O键和Ln3+相连,形成了一维双链结构;Ln3+与吡啶二甲酸阴离子相连,Ln3+与有机配体阴离子相连,形成"方波"字形链;最终"方波"字形链与稀土-多阴离子双链相连,形成二维结构.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成晶体结构论文参考文献
[1].李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈.基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质[J].通化师范学院学报.2019
[2].张哲宇.基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征[J].吉林大学学报(理学版).2019
[3].王雅楠,秦秀英.一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性[J].合成化学.2019
[4].叶燕珠,林深,吴新建,叶永谦,张贤金.有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成及晶体结构[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
[5].莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴.二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性[J].化学通报.2019
[6].霍鹏,关磊,王莹.一个金属磺酸基配合物的水热合成、晶体结构及性质[J].化学与粘合.2019
[7].吴月红.查耳酮化合物的合成及晶体结构[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[8].陶艳丽,陈维超,王新龙,苏忠民.锆簇基纳米分子胶囊的合成、晶体结构和荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[9].刘志强,曹师虎,张哲,武峻峰,赵越.2,6-二(1-咪唑基)萘和二羧酸构筑的金属-有机框架化合物：合成、晶体结构和荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[10].韩晓,邵志超,赵蓓,任宁,孟祥茹.3,3′-(吡啶-3,5)二苯甲酸构筑的Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）[J].无机化学学报.2019
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