氧化增重论文_熊安胜,张书峰

导读:本文包含了氧化增重论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:增重,镁合金,高温,合金,矿石,正交,表面积。

氧化增重论文文献综述

熊安胜,张书峰[1](2019)在《AZ31B镁合金在800~1100℃汽车尾气中的氧化增重及氧化膜组织》一文中研究指出为了提高汽车尾气排气管抗氧化能力,选择氧化增重的方法对AZ31B镁合金经过800~1 100℃温度汽车尾气氧化作用后的微观形貌进行了扫描电镜(SEM)与X射线衍射仪(XRD)表征。结果表明:在800℃下经过96 h氧化处理得到的AZ31B镁合金增重曲线变化不明显。随着氧化温度上升,试样处于20 h之内的氧化增重增加不明显,20 h之后增重发生快速升高,说明试样出现失稳氧化。试样表面氧化膜由MgO,Zn O以及Fe_2O_3组成。随着氧化温度超过900℃后,Fe_2O_3氧化物开始逐步降低。对AZ31B镁合金进行800℃氧化处理后其表面形成了具有致密结构的氧化膜,此时存在许多紧密堆砌的颗粒物,能够发挥高效的保护功能。当氧化温度上升时,氧化膜中形成了具有疏松多孔结构的富铁瘤状氧化物,不能对离子扩散过程起到阻挡作用。(本文来源于《材料保护》期刊2019年07期)

于昊岑[2](2019)在《Inconel 718高温合金电极氧化增重和控制研究》一文中研究指出Inconel 718高温合金是现阶段应用比较广泛的高温合金之一,具有高强度,高蠕变强度等优点。其优点主要依靠它的基体γ相、主要强化相γ〞相和辅助强化相γ′相,其中辅助强化相γ′相的形成主要依靠Al和Ti元素,因此在电渣重熔过程中需严格控制Al和Ti元素的烧损问题。探究Inconel 718合金在电渣重熔过程中作为自耗电极的高温氧化机理,为冶金过程中确定合理的脱氧制度,从而精确控制高温合金的Al、Ti等易氧化元素成分提供理论基础。本论文通过对电渣重熔过程中电极与温度关系,金属氧化热力学与热力学的研究来确定氧化温度。采用高温节能二硅化钼炉和箱式加热炉分别对Inconel 718高温合金进行在空气气氛下1150℃下8h的氧化,1000℃、1050℃、1100℃和1150℃下2h的氧化和变温氧化。通过计算氧化增重,绘制出氧化增重与氧化时间的关系图。利用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜及能谱分析仪分析了Inconel718合金氧化产物、氧化膜形貌及成分。实验结果表明:Inconel 718高温合金在空气气氛下,1000℃、1050℃、1100℃和1150℃下短时间内的高温氧化过程中的氧化增重与氧化时间的关系基本符合抛物线关系。Inconel 718高温合金高温氧化后的氧化膜分为外氧化层,中间氧化层和内氧化层,其中外氧化层富含Fe、Ni及少量Cr元素,中间氧化层富含Cr和Ti,而内氧化层富含Ti、Al和Nb元素。合金基体与氧化层之间的条状与拐弯状结构富含Al元素。Inconel 718高温合金在高温氧化期间Cr和Ni等合金元素会快速氧化形成富Ni和Cr的尖晶石氧化物,随着氧化时间的增加,Ti元素发生氧化形成TiO_2,Ti元素向外扩散的同时在氧化层间形成孔隙,加速氧元素向基体内部扩散,进而加速了其他合金元素的氧化。为避免Inconel 718合金在电渣重熔过程中作为自耗电极发生氧化,可以采取惰性气体保护或对自耗电极进行涂层处理。(本文来源于《辽宁科技大学》期刊2019-03-01)

冯中学,史庆南,王效琪,陈亮维,徐志超[3](2016)在《Sr、Ca复合添加对AZ31镁合金氧化增重的影响》一文中研究指出采用DSC对Sr、Ca复合添加后的AZ31镁合金在熔化和凝固过程中的吸氧增重情况进行了观察,发现当温度高于100℃时AZ31合金就开始增重,550℃镁合金的氧化速率明显增加,在熔融状态下氧化增重比率高达1.75%,而当添加Sr、Ca含量分别为0.3%和0.6%(质量分数)时,670℃氧化速率才明显增加,熔融状态下其氧化增重比率降至0.35%,说明Sr、Ca复合添加显着降低了AZ31镁合金在高温下的氧化速率。讨论认为Sr、Ca复合添加降低AZ31镁合金的吸氧增重比率:一方面是因为Sr、Ca与O2结合生成致密的氧化膜,阻碍了镁合金的进一步吸氧增重;另一方面,Sr、Ca的复合添加提高了Mg17Al12相的稳定性,降低了合金相与氧的反应速率。(本文来源于《功能材料》期刊2016年08期)

王克威,刘晓霞,阳富强,刘广宁[4](2016)在《机械力作用下硫化矿石的常温氧化增重特性》一文中研究指出为揭示硫化矿石经历机械力活化后的常温氧化特性,从金属矿山采集典型矿样,在室内开展了机械球磨实验。运用氧化增重率法表征了矿样在不同料球比、不同机械活化强度、不同机械活化时间等条件下经历机械活化后的氧化增重特性。结果表明,硫化矿石的氧化增重率与活化时间、料球比、机械强度存在一定的相关性;随着机械力强度的增大,矿样的氧化增重率也随之增大;不同料球比球磨条件下的氧化增重率顺序依次为0<1∶3<1∶5<1∶8<1∶12;机械活化时间越长,其氧化增重效果越明显,说明经过机械力作用后的硫化矿石更容易发生氧化自燃。(本文来源于《采矿技术》期刊2016年04期)

周惠斌,李孜军,牛娇[5](2016)在《硫化矿石5天氧化增重率测定值影响因素实验研究》一文中研究指出5天氧化增重率是衡量硫化矿石自燃倾向性的重要指标之一,鉴于指标测定条件没有统一的标准,本文通过正交试验,选取两种有代表性的硫化矿石样品对其采用4因素3水平的正交表进行实验,探讨环境温度、环境湿度、矿样粒度以及初始含水率等因素对矿石5天氧化增重率测定值的影响。结果表明:各因素对矿石5天氧化增重率测定值的影响顺序为:环境温度>矿样粒度>环境湿度>初始含水率。在正交试验的基础上,通过改变各因素水平值,进行单因素实验,得到环境温度、矿样粒度、环境湿度及初始含水率与矿石5天氧化增重率之间的关系曲线,进一步分析了各影响因素对矿石5天氧化增重率测定值的影响,并依此对5天氧化增重率的测定条件进行规范,以便准确地测定硫化矿石的自燃倾向性。(本文来源于《世界科技研究与发展》期刊2016年02期)

王云飞,李阳,宋银敏,甄明,智科端[6](2015)在《神华上湾煤快速和慢速热解焦低温氧化增重及其反应动力学》一文中研究指出利用CDS-2500快速热解仪和小型固定床热解反应装置对神华上湾煤进行热解制焦,分析了两种焦的表面形貌和官能团,利用热重法研究了煤焦低温氧化增重阶段的反应动力学。实验结果表明,神华煤焦主要组成部分为密实状结构和离散颗粒状结构,快速焦SHf表面凸凹不平,并有大量的气孔产生,BET比表面积和总孔容分别为4.42 m~2/g和0.02 ml/g,氧化增重(本文来源于《第二届能源转化化学与技术研讨会会议指南2015》期刊2015-07-29)

许志献,李志敏,徐梁华,金日光[7](2014)在《高强高模碳纤维用高等规聚丙烯腈氧化增重动力学的研究》一文中研究指出制备了高等规度聚丙烯腈(iso-PAN,mm=0.64),测定了高等规度PAN在空气条件下的TG及DSC。从热失重曲线中发现在预氧化温度(300℃以前),有增重现象。研究了其增重动力学,动力学级数为一。(本文来源于《化工新型材料》期刊2014年03期)

许志献,张运申,徐梁华,金日光[8](2013)在《聚丙烯腈在预氧化过程中的增重机理研究》一文中研究指出测定了PAN在空气条件下的TG及DSC。热失重曲线表明:在预氧化温度(300℃以前),PAN有增重现象,当升温速度为5℃/min,从室温升温至约45℃或升温时间约5min时,增重达到最高值(约增重3%)。随着温度的继续升高或升温时间的延长,开始失重。结合DSC曲线、X-射线光电子能谱(XPS)分析及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析,对增重现象进行了研究。(本文来源于《化工新型材料》期刊2013年08期)

江崃,朱小行,沈一峰,黄晴[9](2013)在《过硫酸钾连二亚硫酸钠氧化还原体系在蚕丝接枝增重上的应用》一文中研究指出针对甲基丙烯酰胺(MAA)接枝增重蚕丝纤维中采用过硫酸钾(KPS)为引发剂而出现的增重丝泛黄问题,提出用过硫酸钾(KPS)连二亚硫酸钠(SH)氧化还原体系引发蚕丝纤维接枝增重以提高增重丝白度,研究各种工艺参数对接枝增重率的影响。结果表明:KPS-SH氧化还原体系引发MAA接枝增重蚕丝纤维较过硫酸钾引发增重蚕丝白度高;当MAA的用量为70%(相对蚕丝重),引发剂KPS-SH用量为5%(相对单体质量)时,其中KPS与SH的物质的量比为10∶3,在pH值为3,70℃接枝反应70 min的工艺条件下,蚕丝纤维接枝增重率与KPS引发增重丝比较基本不变,白度较KPS引发增重丝提高19左右。(本文来源于《纺织学报》期刊2013年01期)

叶崇,陈石林,李维维,费又庆[10](2012)在《中间相沥青纤维氧化增重过程》一文中研究指出采用热重分析跟踪模拟中间相沥青纤维的氧化稳定化过程,研究升温速率、氧化终温及恒温时间对纤维氧化进程的影响,并在此基础上建立了氧化增重与反应时间和温度的关系。实验发现:在230~290℃空气中反应数小时稳定化能够完成,而且纤维的氧化增重量Δw与反应时间t0.3成很好的线性关系。通过Arrhenius方程拟合计算出不同温度下的动力学参数及活化能,确立了简单而精确的氧化增重与时间及温度的动力学模型,从而可准确把握和预测中间相沥青纤维在恒温空气下氧化增重的进程,实现稳定化。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2012年08期)

氧化增重论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

Inconel 718高温合金是现阶段应用比较广泛的高温合金之一,具有高强度,高蠕变强度等优点。其优点主要依靠它的基体γ相、主要强化相γ〞相和辅助强化相γ′相,其中辅助强化相γ′相的形成主要依靠Al和Ti元素,因此在电渣重熔过程中需严格控制Al和Ti元素的烧损问题。探究Inconel 718合金在电渣重熔过程中作为自耗电极的高温氧化机理,为冶金过程中确定合理的脱氧制度,从而精确控制高温合金的Al、Ti等易氧化元素成分提供理论基础。本论文通过对电渣重熔过程中电极与温度关系,金属氧化热力学与热力学的研究来确定氧化温度。采用高温节能二硅化钼炉和箱式加热炉分别对Inconel 718高温合金进行在空气气氛下1150℃下8h的氧化,1000℃、1050℃、1100℃和1150℃下2h的氧化和变温氧化。通过计算氧化增重,绘制出氧化增重与氧化时间的关系图。利用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜及能谱分析仪分析了Inconel718合金氧化产物、氧化膜形貌及成分。实验结果表明:Inconel 718高温合金在空气气氛下,1000℃、1050℃、1100℃和1150℃下短时间内的高温氧化过程中的氧化增重与氧化时间的关系基本符合抛物线关系。Inconel 718高温合金高温氧化后的氧化膜分为外氧化层,中间氧化层和内氧化层,其中外氧化层富含Fe、Ni及少量Cr元素,中间氧化层富含Cr和Ti,而内氧化层富含Ti、Al和Nb元素。合金基体与氧化层之间的条状与拐弯状结构富含Al元素。Inconel 718高温合金在高温氧化期间Cr和Ni等合金元素会快速氧化形成富Ni和Cr的尖晶石氧化物,随着氧化时间的增加,Ti元素发生氧化形成TiO_2,Ti元素向外扩散的同时在氧化层间形成孔隙,加速氧元素向基体内部扩散,进而加速了其他合金元素的氧化。为避免Inconel 718合金在电渣重熔过程中作为自耗电极发生氧化,可以采取惰性气体保护或对自耗电极进行涂层处理。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氧化增重论文参考文献

[1].熊安胜,张书峰.AZ31B镁合金在800~1100℃汽车尾气中的氧化增重及氧化膜组织[J].材料保护.2019

[2].于昊岑.Inconel718高温合金电极氧化增重和控制研究[D].辽宁科技大学.2019

[3].冯中学,史庆南,王效琪,陈亮维,徐志超.Sr、Ca复合添加对AZ31镁合金氧化增重的影响[J].功能材料.2016

[4].王克威,刘晓霞,阳富强,刘广宁.机械力作用下硫化矿石的常温氧化增重特性[J].采矿技术.2016

[5].周惠斌,李孜军,牛娇.硫化矿石5天氧化增重率测定值影响因素实验研究[J].世界科技研究与发展.2016

[6].王云飞,李阳,宋银敏,甄明,智科端.神华上湾煤快速和慢速热解焦低温氧化增重及其反应动力学[C].第二届能源转化化学与技术研讨会会议指南2015.2015

[7].许志献,李志敏,徐梁华,金日光.高强高模碳纤维用高等规聚丙烯腈氧化增重动力学的研究[J].化工新型材料.2014

[8].许志献,张运申,徐梁华,金日光.聚丙烯腈在预氧化过程中的增重机理研究[J].化工新型材料.2013

[9].江崃,朱小行,沈一峰,黄晴.过硫酸钾连二亚硫酸钠氧化还原体系在蚕丝接枝增重上的应用[J].纺织学报.2013

[10].叶崇,陈石林,李维维,费又庆.中间相沥青纤维氧化增重过程[J].硅酸盐学报.2012

论文知识图

复合材料的循环氧...试样随氧化时间变化的形貌图不同反应温度下制备的MPC-Ni(OH)氢氧化钾浓度对芳纶纤维化学镀银的增...不同氢氧化钾浓度时芳纶纤维上化学镀...氧化增重率与氧化时间的氧化动...

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