导读:本文包含了人基因组论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因组,图谱,生物,脊椎动物,干扰素,基因,古人类。
人基因组论文文献综述
王泽峰[1]（2019）在《RNA水平的调控提高了人基因组的编码复杂性（英文）》一文中研究指出The number of human coding genes is surprisingly small given the biological complexity of the organism,suggesting additional layers of regulation to increase its coding complexity.We found that at the coding complexity of human genome can be increased by multiple pathways at RNA level.First, the majority of(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
王兵,杨昊欣,杨楠,鞠泳兴,卢晨[2]（2019）在《中国健康汉族人基因组DNA中干扰素α1和干扰素α2等位基因组成的测定》一文中研究指出人类干扰素α1和干扰素α2目前均发现有3个等位基因,干扰素α1有IFNαD、IFNα1和IFNα1/158Val 3个等位基因,干扰素α2有IFNα2a、IFNα2b和IFNα2c 3个等位基因,但迄今尚没有关于这两种干扰素基因变异体在中国汉族人群中组成的报道,研究意在探明这两种干扰素基因变异体分别在中国汉族人群中的分布情况。通过随机抽取100例健康中国汉族人外周血白细胞基因组DNA,采用自行设计的引物通过PCR方法扩增出干扰素α1和干扰素α2基因片段,采用第一代全自动DNA测序的方法测定出扩增的干扰素α1和干扰素α2基因片段的核苷酸序列。测序分析表明,在100例中国健康人群中仅检测出IFNα1和IFNα2b基因,且所有志愿者两种基因编码区核苷酸序列均完全相同,没有检测出干扰素α1和干扰素α2基因的其他变异体。提示IFNα1和IFNα2b分别是中国汉族人干扰素a1和干扰素a2的优势等位基因,适合中国人使用。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年05期）
邓蕾,刘海英[3]（2018）在《全人基因组编码蛋白芯片筛选胆道闭锁自身免疫靶抗原研究》一文中研究指出目的 :筛选胆道闭锁(biliary atresia,BA)自身免疫相关靶抗原,建立疾病差异性抗原谱,寻找疾病诊断及发病机制研究线索。方法 :以20例BA患儿、5例疾病对照组患儿(包括婴儿肝炎综合征2例、胆总管囊肿3例)和15例正常对照组的血清为探针,采用全基因组蛋白芯片技术进行检测及生物学聚类分析。结果 :通过比较BA组与对照组,共筛选出存在明显差异的免疫响应蛋白281个,其中IgG响应105个,IgM响应176个,IgG和IgM同时响应的26个;依据差异倍数(≥2)、表达稳定的标准得出49个高响应蛋白。GO功能分析发现差异抗原主要涉及调控细胞发育、增殖、凋亡及胆道形成。其中CENP6、UBQLN3、PDCD2、SPEG和RBPJ蛋白在BA组中阳性率显着高于对照组(100%vs.0%, P<0.05)。结论 :成功建立BA相关自身抗原差异谱,为BA的早期诊断、发病机制的阐明提供新的科学依据,但仍需更为深入的鉴定和更大临床样本的验证。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
潘晓微,王贤军,刘云惠,杨宁敏[4]（2018）在《基于TaqMan-MGB探针荧光定量PCR技术检定细菌和人基因组拷贝数比值方法的建立》一文中研究指出目的建立一种可以检测细菌和人基因组拷贝数比值的方法。方法分别设计细菌和人基因组特异性引物及通用探针。以大肠埃希菌和幽门螺杆菌混合菌液及人全血样本模拟混合样本。采用TaqMan-MGB荧光PCR方法对不同稀释浓度的混合样本进行定量分析。通过比较实测比值(Ct值换算成拷贝数的比值)与理论比值,评估本研究方法的可行性和准确性。结果经变异系数法(CV)分析,6个不同浓度样本(DB1、DB2、DB3、DH1、DH2和DH3)的CV值依次为4.48%、1.57%、4.67%、1.55%、0.49%和1.29%。9组模拟混合样本中,实测比值(DB/DH拷贝数)和理论比值的误差均小于0.1,且两组数值相关性极显着(r=1.000,P<0.001)。结论本研究建立的基于TaqManMGB探针荧光定量PCR技术检定细菌和人基因组拷贝数比值的方法重复性和准确度良好,可用于细菌和人类组织样本基因组拷贝数比例的检定。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2018年02期）
衣晓峰,李丽云[5]（2018）在《10万人基因组计划能说清什么》一文中研究指出去年年底，中国10万人基因组计划在哈尔滨市正式对外发布。此计划既是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划，也是科技部“十叁五”重点研发计划中的精准医学重大专项，更是目前世界上规模最大的全基因组科学工程。在项目实施的4年中，我国科学家将绘制中国人精(本文来源于《健康报》期刊2018-04-12）
衣春翔[6]（2017）在《助力“健康中国”“健康龙江”规划》一文中研究指出28日，中国十万人基因组计划正式对外发布，项目将由哈尔滨工业大学计算机科学与技术学院生物信息科研团队主导，计划在四年内完成。这是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划，也是目前世界上规模最大的全基因组计划。十万人基因组计划的目标是什么？对于我国及(本文来源于《黑龙江日报》期刊2017-12-30）
衣春翔[7]（2017）在《哈工大牵头启动十万人基因组计划》一文中研究指出本报28日讯（记者衣春翔）28日，我国启动“中国十万人基因组计划”，这是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划，也是目前世界最大规模的人类基因组计划。记者从哈尔滨工业大学了解到，哈工大是该项目的牵头单位，该项目的首席科学家是哈工大教授王亚东，该项(本文来源于《黑龙江日报》期刊2017-12-29）
施梦军,赵海峰,陈虹,马猛[8]（2018）在《基于移动序列模式分析人基因组调控短序列》一文中研究指出基因表达过程主要包括转录、剪接和翻译,多种调控元件参与其中,是个高度调控的过程。建模识别分析这些调控元件,对理解基因表达具有重要意义。本研究提出了一个基于移动序列模式的短序列建模模型,并对转录启动子和剪接调控元件进行了建模分析。启动子是基因转录的核心调控元件,剪接调控元件参与调控剪接位点的识别。分类实验结果表明,该模型可有效识别转录启动子序列和剪接调控元件序列。并进一步利用该模型,建模分析已为生物实验验证的、会导致剪接影响的基因组变异,实验结果表明,该模型可有效预测基因组变异的剪接影响,进一步验证了该模型的有效性。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年10期）
付巧妹[9]（2017）在《四万年前中国地区现代人基因组揭示亚洲人类复杂遗传历史》一文中研究指出虽然欧洲和西伯利亚地区都有一些古人类样本基因组被测序,但是在东亚,尤其是中国地区,被测序的古人类基因组样本非常少。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所付巧妹、Melinda Yang、高星、同号文与德国马普进化人类研究所等团队分析了距今四万年前出土于北京房山田园洞的一具男性个体基因组,获取了第一个中国地区古人的基因组数据,发现东亚早期人群组成十分复杂,为欧亚早期人群结构提供新洞见。这也是截至目前东亚地区最为古老的人(本文来源于《化石》期刊2017年04期）
[10]（2017）在《科学家筛选出远古北京人基因组》一文中研究指出北京房山田园洞曾出土一具四万年前男性的骨骼化石。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的研究人员们和德国合作开发的一种特殊的捕获技术,将混杂在大量微生物DNA中极其微量的古人类的DNA筛选出来,并进行了测序。由此,中国地区古人类的第一个基因组、整个东亚地区最古老的人类基因组诞生。科学家们对这一难得的基因组数据进行了充分研究,并将其与世界(本文来源于《科学大观园》期刊2017年21期）
人基因组论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人类干扰素α1和干扰素α2目前均发现有3个等位基因,干扰素α1有IFNαD、IFNα1和IFNα1/158Val 3个等位基因,干扰素α2有IFNα2a、IFNα2b和IFNα2c 3个等位基因,但迄今尚没有关于这两种干扰素基因变异体在中国汉族人群中组成的报道,研究意在探明这两种干扰素基因变异体分别在中国汉族人群中的分布情况。通过随机抽取100例健康中国汉族人外周血白细胞基因组DNA,采用自行设计的引物通过PCR方法扩增出干扰素α1和干扰素α2基因片段,采用第一代全自动DNA测序的方法测定出扩增的干扰素α1和干扰素α2基因片段的核苷酸序列。测序分析表明,在100例中国健康人群中仅检测出IFNα1和IFNα2b基因,且所有志愿者两种基因编码区核苷酸序列均完全相同,没有检测出干扰素α1和干扰素α2基因的其他变异体。提示IFNα1和IFNα2b分别是中国汉族人干扰素a1和干扰素a2的优势等位基因,适合中国人使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人基因组论文参考文献
[1].王泽峰.RNA水平的调控提高了人基因组的编码复杂性（英文）[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].王兵,杨昊欣,杨楠,鞠泳兴,卢晨.中国健康汉族人基因组DNA中干扰素α1和干扰素α2等位基因组成的测定[J].生物学杂志.2019
[3].邓蕾,刘海英.全人基因组编码蛋白芯片筛选胆道闭锁自身免疫靶抗原研究[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[4].潘晓微,王贤军,刘云惠,杨宁敏.基于TaqMan-MGB探针荧光定量PCR技术检定细菌和人基因组拷贝数比值方法的建立[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2018
[5].衣晓峰,李丽云.10万人基因组计划能说清什么[N].健康报.2018
[6].衣春翔.助力“健康中国”“健康龙江”规划[N].黑龙江日报.2017
[7].衣春翔.哈工大牵头启动十万人基因组计划[N].黑龙江日报.2017
[8].施梦军,赵海峰,陈虹,马猛.基于移动序列模式分析人基因组调控短序列[J].基因组学与应用生物学.2018
[9].付巧妹.四万年前中国地区现代人基因组揭示亚洲人类复杂遗传历史[J].化石.2017
[10]..科学家筛选出远古北京人基因组[J].科学大观园.2017
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