导读:本文包含了无叶假木贼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:木贼,准噶尔盆地,二十,顺式,放线菌,地理分布,咖啡。
无叶假木贼论文文献综述
刘津岐,常亚玲,夏禹,夏鹏程,张幸新[1]（2019）在《无叶假木贼的地理分布特征研究》一文中研究指出2018年在夏季野外调查的基础上,查阅了无叶假木贼(Anabasis aphylla)地理分布的相关文献资料,获取了其地理分布数据。采用ArcGIS地理绘图软件,绘制了无叶假木贼的地理分布图。结果表明:无叶假木贼在新疆、甘肃、青海、内蒙古均有分布,其中在新疆分布较多。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年08期）
郑庆伟[2]（2018）在《中科院新疆生地所发现无叶假木贼内生放线菌新种》一文中研究指出植物内生放线菌是一定阶段或全部阶段生活于健康植物组织和器官内部的放线菌,通常与宿主植物形成了良好的共生关系,不仅能合成生物活性多样的天然产物,还可促进植物生长,增强其抗病、抗旱、耐盐碱等能力,因此备受分类学家、生态学家、农学家、进化生物学家等的关注。新疆植物资源丰富,其蕴藏的内生放线菌是一类亟待收集与开发的重要微生物资源,然而人们对其研究较少。中国科学院新疆生态与地理研究所特殊环境微生物课题组副研究员张永光和博士王宏飞,在研究荒漠药用植(本文来源于《农药市场信息》期刊2018年17期）
张蓉,刘小雨,邢泽明,郑瑞琪,王瑛[3]（2018）在《无叶假木贼浸提液对其萌芽及幼苗生长的影响》一文中研究指出无叶假木贼化感作用的研究对其天然更新具有重要的实践意义。本文通过浸提液处理无叶假木贼幼苗,分析萌芽及生长指标,结果表明:(1)无叶假木贼存在不同程度的种内抑制化感效应;(2)不同处理后发芽指标表现为低浓度促进高浓度抑制其萌发的规律;(3)浓度低于0.002g/m L时为促进胚轴生长作用,高于0.002g/m L时为抑制作用。本研究以期为荒漠区无叶假木贼的人工栽培和植被重建提供科学依据。(本文来源于《课程教育研究》期刊2018年10期）
王婷婷,楚光明,江萍,牛攀新,王梅[4]（2017）在《不同处理对无叶假木贼种子萌发的影响》一文中研究指出研究了对温度、盐分、干旱胁迫和果翅对无叶假木贼种子萌发的影响。结果表明,无叶假木贼种子在不同温度梯度下均有较高的萌发率,这说明低温仅仅抑制了无叶假木贼种子的萌发速率,但并不影响种子的最终萌发率。随着盐分浓度的增高,种子的萌发率降低,在>12g/L的NaCl溶液中种子的萌发率显着下降,将在盐溶液中处理过未萌发的种子用蒸馏水冲洗后,萌发恢复率较高。随着PEG溶液浓度的增加,无叶假木贼种子萌发率显着降低,复水后种子萌发率恢复正常,说明高浓度的PEG溶液对无叶假木贼种子萌发具有抑制作用。具翅种子的萌发率较低,表明果翅对种子的萌发有抑制作用,去除果翅可以促进种子的萌发。该研究对减缓荒漠化,改善生态环境具有重要意义。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2017年05期）
王婷婷,牛攀新,江萍,李明艳,王梅[5]（2017）在《准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨特征》一文中研究指出该文通过布设种子雨收集器并结合统计分析,对准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨特征和散播规律进行了研究。结果表明,在洪积扇和风沙区,无叶假木贼种子雨的平均累积密度分别达到853粒/m~2和751粒/m~2,种子散布的高峰期均集中在10月末到11月初的时间段,其落种量分别占整个种子雨的82.42%和76.03%,其后种子雨密度随时间逐渐减小。变异函数分析表明,洪积扇和风沙区的无叶假木贼种子雨分别在8.97m和0.42m的有效变程内,种子雨具有明显的空间格局,洪积扇空间格局由空间自相关和随机因素引起的空间异质性分别占45%和55%,而风沙区空间变异性主要由随机因素引起。准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨密度大并且在时间上比较集中,同时其时空分布异质性较高,这些特征均将影响无叶假木贼种群的分布格局和种群更新。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2017年07期）
楚光明[6]（2015）在《准噶尔盆地南缘无叶假木贼生态适应性研究》一文中研究指出以准噶尔盆地南缘无叶假木贼(Anabasis aphylla)为研究对象,通过样地调查和定点监测以及室内实验,分别研究了种子散播和种子萌发特征,覆沙厚度和种子大小对幼苗更新的影响,在木质部解剖和同化枝生理上对干旱的响应特征,植株对沙埋的响应,洪积扇和荒漠-绿洲过度区种群特征,种群空间格局及竞争关系,以便为准噶尔盆地无叶假木贼种群保护和可持续管理提供科学依据。主要研究结果如下:1.在洪积扇和风沙区,无叶假木贼种子雨的累积密度分别达到平均853粒/m2和751粒/m2。洪积扇和风沙区的种子散布的高峰集中在10月末期到11月初期的时间段,其落种量分别占整个种子雨的82.42%和76.03%,其后种子雨密度随时间逐渐减小。洪积扇和风沙区种子雨分别在8.97m和0.42m的有效变程内,种子雨具有明显的空间格局,洪积扇空间格局由空间自相关和随机因素引起的空间异质性分别占45%和55%,而风沙区空间变异性主要由随机因素引起。2.无叶假木贼种子萌发率随着温度和盐分梯度的增加而减少,在15℃和100m M Na Cl的处理下种子萌发率最高,种子的恢复百分率最高可达16%,而100m MNa Cl溶液下仅仅只有5.5%。因此,无叶假木贼种子可以容忍适度盐分,但是这种容忍会受到温度和盐分交互作用的影响。果翅对种子的萌发有显着影响,尤其是带翅的种子影响更为严重,移除果翅之后可以提高种子的萌发率。3.覆沙深度显着影响无叶假木贼的种子萌发率、出苗率、幼苗存活率及生物量。在0.2和0.5 cm的浅层沙埋下,种子萌发率、出苗率、幼苗存活率较高。在各个覆沙深度下,不同大小的种子间的萌发率、出苗率有显着差异。在同一覆沙深度下,大种子的出苗率显着高于中种子和小种子的出苗率。在0.2~2 cm的覆沙深度中,大种子萌发的幼苗的存活率显着高于同一沙埋深度下中种子和小种子萌发幼苗的存活率。4.在野外沙埋实验中,无叶假木贼植株显示了较高的存活率,在两年期间不同沙埋处理间的植株存活率没有差异。然而,12cm和18cm沙埋处理植株的老枝死亡率比较高。浅层沙埋对植物生长和生理响应上没有负面影响,而中度和重度沙埋对植株有严重的负面影响,主要导致同化枝数量和种子产量减少、叶绿素含量降低,并导致生理紊乱。深度沙埋后造成的机械摩擦以及沙层表面的高温在影响植株生长和同化枝生理响应方面造成了明显的负面效应。5.叁种天然荒漠植物次生木质部导管比人工营造的荒漠植物的导管直径小、水力直径小、导管密度大、导管壁厚度大;导管直径分布中宽窄导管并存,而宽导管较少,对水分的输导率较小,但是对水分运输的安全性较强,机械强度也较大。天然生长的叁种荒漠植物具有相似的导管特征,其中导管密度则是多枝柽柳(Tamarix ramosissima)最小、梭梭(Haloxylon ammodendron)最大、无叶假木贼次之,宽窄导管并存,但多枝柽柳宽导管较多,而梭梭、无叶假木贼窄导管较多,可以提高水分运输的安全性。在干旱环境条件下,梭梭、柽柳、无叶假木贼3种荒漠植物叶绿素含量减少,可溶性糖含量下降,丙二醛含量增加,过氧化物酶含量减少,比重大幅增加。6.无叶假木贼种群在全国的分布面积相对较小,景观斑块隔离程度高,并且核心斑块数只有107块,平均斑块面积287 hm2,最大的斑块也只有5668hm2。准噶尔盆地南缘的种群株数随径级、高度级的变化呈“山峰型”,植株数随冠幅级变化成倒“J”型,种群年龄结构呈“凸”型。不同生境的种群因所处微环境各异,在径级、龄级、高度级、冠幅级结构、物种组成上表现出一定差异。种群的存活率随龄级的增大而降低,死亡率和消失率随龄级的增大而升高,其存活曲线接近于DeeveyⅠ。7.在3个生境中无叶假木贼种群均表现出聚集分布,其中陡坡和平缓坡在50 m的范围内聚集;各发育阶段和各存活状态在小尺度上的聚集分布特征都比较明显,随尺度增加种群的聚集强度减弱,其中缓坡各发育阶段均表现出偏均匀分布的趋势;幼苗具有明显的聚集分布和最大的聚集强度,从幼苗到成年植株则表现出聚集强度降低。各发育阶段和各存活状态之间在小尺度上强烈正关联,在大尺度上幼苗和幼株、成年植株之间表现出负关联或无关联,而幼株和成年植株间表现出正关联或无关联,其中缓坡各发育阶段和各存活状态之间在大尺度上的空间关联均趋于负关联。8.考虑到沙漠化的因素,梭梭和无叶假木贼在种群分布和空间格局方面有明显的区别,这也影响到到植株间关系改变。尽管在每一个样方梭梭和无叶假木贼均为聚集分布,但空间聚集和关联的原因在沙漠化的各阶段有所不同。在洪积扇,梭梭和无叶假木贼的表现出负的空间关联;在洪积-沙土区和沙土区植株间的竞争是由种间竞争和恶劣的环境共同作用引起的。此外,研究也揭示了在沙漠化侵袭过程中梭梭幼苗比无叶假木贼有较强的补充潜力。9.在准噶尔盆地南缘荒漠-绿洲过渡区,四种木本荒漠植物在小尺度上显示了有意义的聚集分布。无叶假木贼和白刺(Nitraria roborowskii)、梭梭和红砂(Reaumuria songarica)在小尺度上是空间正关联,而无叶假木贼和梭梭、无叶假木贼和红砂、红砂和白刺种对在中小尺度上呈现负关联。研究区的无叶假木贼枯立植株在很大程度上是有由种内和种间竞争共同起作用造成的,而且沙漠化加剧了无叶假木贼植株的枯死。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-04-01）
刘曙远[7]（2014）在《绵羊无叶假木贼中毒的防治》一文中研究指出引进外来品种的绵羊是促进现代畜牧业大发展的重要手段之一,但往往外来品种对当地牧草缺少识别能力,食入毒草,造成不必要的损失。本文浅析了绵羊无叶假木贼中毒的原因,结合临床症状实施对症治疗及防治,希望对广大养殖户有所帮助。1典型病例病例1:2013年11月23日巴里坤县牧民巴某,电话求助。主诉:在转冬草场路途中,放牧的200多只绵羊,其中61只绵羊突然倒地口吐白沫。立即赶到现场,病羊症状有四肢游泳状、共济失(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2014年08期）
楚光明,王梅,张硕新[8]（2014）在《准噶尔盆地南缘洪积扇无叶假木贼种群空间点格局》一文中研究指出以准噶尔盆地南缘洪积扇斜坡、缓坡和平缓坡3个典型地段上的无叶假木贼种群为研究对象,运用点格局方法研究不同生境、不同发育阶段的种群空间分布格局及其空间关联性,探讨无叶假木贼空间格局形成和种群维持与动态机制。结果表明:在3个生境中无叶假木贼种群均表现出聚集分布,其中斜坡和平缓坡在50 m的范围内聚集;各发育阶段在小尺度上的聚集分布特征都比较明显,随尺度增加种群的聚集强度减弱,其中缓坡各发育阶段均表现出偏均匀分布的趋势;幼苗具有明显的聚集分布和最大的聚集强度,从幼苗到成年植株则表现出聚集强度降低;各发育阶段之间在小尺度上强烈正关联,在大尺度上幼苗和幼株、成年植株之间表现出负关联或无关联,而幼株和成年植株间表现出正关联或无关联,其中缓坡各发育阶段之间在大尺度上的空间关联均趋于负关联。(本文来源于《林业科学》期刊2014年04期）
李卫林,王洪庆,巩婷,陈若芸[9]（2011）在《无叶假木贼地上部分化学成分的研究》一文中研究指出目的研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯(1)、反式咖啡酰二十烷醇酯(2)、反式咖啡酰十叁烷醇酯(3)、反式咖啡酰十六烷醇酯(4)、反式咖啡酰十八烷醇酯(5)、反式咖啡酰二十二烷醇酯(6)、反式咖啡酰二十四烷醇酯(7)、反式阿魏酰二十烷醇酯(8)、反式阿魏酰二十二烷醇酯(9)、反式阿魏酰二十四烷醇酯(10)、4-羟基苯乙酮(11)、正十叁碳酸(12)、正十四碳酸(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2011年05期）
杨燕,李卫林,巩婷,王洪庆,陈若芸[10]（2010）在《无叶假木贼的化学成分研究(英文)》一文中研究指出为了研究无叶假木贼中的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18等色谱方法分离纯化,从无叶假木贼的95%乙醇提取物中分离到6个化合物,通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定化合物结构。其中包括1个新化合物:p-acetyl-phenol 1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(1)和5个已知化合物:piceine(2)、isorhamnetin(3)、quercetin(4)、rutin(5)和isorhamnetin-3-rutinoside(6)。化合物2–6均为首次从无叶假木贼中分离得到。(本文来源于《药学学报》期刊2010年12期）
无叶假木贼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物内生放线菌是一定阶段或全部阶段生活于健康植物组织和器官内部的放线菌,通常与宿主植物形成了良好的共生关系,不仅能合成生物活性多样的天然产物,还可促进植物生长,增强其抗病、抗旱、耐盐碱等能力,因此备受分类学家、生态学家、农学家、进化生物学家等的关注。新疆植物资源丰富,其蕴藏的内生放线菌是一类亟待收集与开发的重要微生物资源,然而人们对其研究较少。中国科学院新疆生态与地理研究所特殊环境微生物课题组副研究员张永光和博士王宏飞,在研究荒漠药用植
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无叶假木贼论文参考文献
[1].刘津岐,常亚玲,夏禹,夏鹏程,张幸新.无叶假木贼的地理分布特征研究[J].安徽农学通报.2019
[2].郑庆伟.中科院新疆生地所发现无叶假木贼内生放线菌新种[J].农药市场信息.2018
[3].张蓉,刘小雨,邢泽明,郑瑞琪,王瑛.无叶假木贼浸提液对其萌芽及幼苗生长的影响[J].课程教育研究.2018
[4].王婷婷,楚光明,江萍,牛攀新,王梅.不同处理对无叶假木贼种子萌发的影响[J].西北林学院学报.2017
[5].王婷婷,牛攀新,江萍,李明艳,王梅.准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨特征[J].安徽农学通报.2017
[6].楚光明.准噶尔盆地南缘无叶假木贼生态适应性研究[D].西北农林科技大学.2015
[7].刘曙远.绵羊无叶假木贼中毒的防治[J].中国畜牧兽医文摘.2014
[8].楚光明,王梅,张硕新.准噶尔盆地南缘洪积扇无叶假木贼种群空间点格局[J].林业科学.2014
[9].李卫林,王洪庆,巩婷,陈若芸.无叶假木贼地上部分化学成分的研究[J].中草药.2011
[10].杨燕,李卫林,巩婷,王洪庆,陈若芸.无叶假木贼的化学成分研究(英文)[J].药学学报.2010
论文知识图
