蛋白调节论文_黄县立,饶玲璋,熊慧,张鹏

导读:本文包含了蛋白调节论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,复合物,神经,激酶,糖尿病,血清,拟南芥。

蛋白调节论文文献综述

黄县立,饶玲璋,熊慧,张鹏^[1]（2019）在《神经调节蛋白1通过ERK1-2通路减轻心肌细胞缺氧复氧损伤》一文中研究指出目的探究神经调节蛋白1(NRG-1)通过细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)通路减轻心肌细胞缺氧复氧(H/R)损伤的作用。方法培养心肌H9c2细胞株,随机分为常规条件下用不含药物DMEM处理的对照组、H/R条件下用不含药物DMEM处理的H/R组、H/R条件下用含NRG-1 DMEM处理的NRG-1组、H/R条件下用含NRG-1及ERK1/2抑制剂PD98059处理的NRG-1+PD组。检测细胞增殖活力、凋亡率及细胞中的凋亡基因、炎症指标、ERK1/2。结果 H/R组细胞的OD_(490)水平明显低于对照组,细胞凋亡率、细胞中cleaved Caspase-8、cleaved Caspase-9、cleaved Caspase-3、核因子κB(NF-κB)、ERK1/2的表达水平及培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、γ干扰素(IFN-γ)的含量明显高于对照组;NRG-1组细胞的OD_(490)水平及细胞中ERK1/2的表达水平明显高于H/R组,细胞凋亡率、细胞中cleaved Caspase-8、cleaved Caspase-9、cleaved Caspase-3、NF-κB的表达水平及培养基中TNF-α、IL-1β、IFN-γ的含量明显低于H/R组;NRG-1+PD组细胞的OD_(490)水平及细胞中ERK1/2的表达水平明显低于NRG-1组,细胞凋亡率、细胞中cleaved Caspase-8、cleaved Caspase-9、cleaved Caspase-3、NF-κB的表达水平及培养基中TNF-α、IL-1β、IFN-γ的含量明显高于NRG-1组。结论 NRG-1通过激活ERK1/2通路减轻心肌细胞H/R损伤。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年11期）

王京楠,樊亚萍,陈娇,冯云,崔博淼^[2]（2019）在《蛋白激酶D1在调节口腔鳞癌细胞增殖、凋亡及药物敏感性中的作用》一文中研究指出目的探讨蛋白激酶D1(PKD1)在人口腔鳞癌细胞SCC-25生长、凋亡及化疗药物敏感性中的作用和机制。方法转染control-shRNA和PKD1-shRNA质粒,建立PKD1基因沉默的SCC-25细胞系;CCK-8及流式细胞术检测PKD1基因沉默后细胞的增殖、凋亡及细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及多药耐药蛋白P-gp的表达变化。结果 PKD1在口腔肿瘤细胞SCC-25、CAL-27、SACC-83中呈现高表达;PKD1基因沉默后SCC-25细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2表达显着降低,细胞生长受到抑制,凋亡增加;多药耐药蛋白P-gp表达下调,紫杉醇半数抑制浓度及耐药指数明显降低。结论 PKD1通过调控SCC-25细胞内凋亡相关蛋白表达和多药耐药蛋白P-gp表达,调控SCC-25生长、凋亡和对药物敏感性,是口腔鳞癌细胞生物治疗潜在靶点。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年06期）

张博,李凤君,左中夫^[3]（2019）在《神经调节蛋白-1对早期糖尿病大鼠视网膜病变神经损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对早期糖尿病(DM)大鼠视网膜病变神经损伤的保护作用。方法:SD大鼠30只,随机分成对照(CONT)组、DM组、NRG-1组,每组10只。后两组大鼠采用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备DM模型。造模成功后,NRG-1组玻璃体腔注射人重组NRG-1,CONT组、DM组玻璃体腔给予等体积生理盐水。4周后,HE染色检测视网膜神经节细胞(RGC)密度,免疫荧光检测视网膜神经胶质酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白-2(MAP-2)表达,Western blot检测视网膜GFAP、MAP-2蛋白的相对表达量。结果:与CONT组相比,DM组的GFAP表达明显升高,MAP-2表达及RGC密度明显下降(均P<0.01);与DM组相比,NRG-1组的GFAP表达明显下降,MAP-2表达及RGC密度明显增加(均P<0.01)。结论:NRG-1可能通过抑制胶质细胞活化,上调视网膜MAP-2表达,恢复视网膜RGC密度,从而对早期DM大鼠视网膜病变神经损伤有保护作用。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2019年11期）

韦玉霞,李洁,庞晓霞,廖碧云,陈兴鸿^[4]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78及精浆生化与弱精子症的相关性研究》一文中研究指出目的探究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和精浆生化指标(果糖和锌)与弱精子症的关系。方法选取80例弱精子症不育男性为弱精子症组,80名有生育史的健康男性为正常对照组,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、5-B-PASA显色法、酶法检测所有研究对象血清中的GRP78蛋白水平和精浆中的锌及果糖等指标,分析这叁项指标与男性弱精子症的关系。结果弱精子症患者组的血清GRP78蛋白的表达水平和精浆果糖表达量显着低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.001),而精浆中的锌表达量在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。轻度弱精子症组(20%≤PR<32%)、中度弱精子症组(10%≤PR<20%)和极重度弱精子症组(PR<10%)的精浆果糖含量和血清GRP78蛋白表达量与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且精浆果糖和血清GRP78含量在正常对照组、轻度弱精子症组、中度弱精子症组和极重度弱精子症组有递减趋势。结论血清GRP78蛋白以及精浆果糖表达量的检测有助于弱精子症的临床诊断,有可能作为弱精子症严重程度评估的参考指标。(本文来源于《右江医学》期刊2019年11期）

刘云涛,高学农,江攀^[5]（2019）在《神经调节蛋白4与2型糖尿病早期肾脏疾病相关性的观察》一文中研究指出目的探讨T2DM患者血清神经调节蛋白4(Nrg4)与早期糖尿病肾脏疾病(EDKD)的相关性。方法选取2017年8月至2018年10月于我院肾内科、内分泌科门诊及住院部就诊的40例新诊断单纯T2DM患者(T2DM组)、39例EDKD患者(EDKD组)及同期40名健康体检者(NC组)。ELISA法测定空腹血清Nrg4水平。结果 NC组、T2DM组、EDKD组血清Nrg4水平依次降低(P<0. 05或P<0. 01);血清Nrg4水平与超氧化物歧化酶、HDL-C呈正相关(P<0. 05),与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、FIns、FPG、HbA1c、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、UACR、hsC-RP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、病程、BUN、Ucr呈负相关(P<0. 05或P<0. 01)。Logistic回归分析显示,HbA1c、Nrg4是EDKD的影响因素。结论 EDKD患者血清Nrg4水平降低,可能在DKD发生发展中发挥重要作用;Nrg4水平降低可能是EDKD的预测指标。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年11期）

曹晓娟,李强,范奎奎,潘登,刘昊东^[6]（2019）在《胰淀素对小鼠脑内类固醇合成急性调节蛋白表达的影响》一文中研究指出本试验旨在定位类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)在小鼠脑内的分布,并对胰淀素(amylin)是否影响小鼠脑内StAR的表达进行初步研究。购买C57BL/6品系小鼠,标准环境下饲养一个月后,将获得的子一代饲养7周,选取9只体重及健康状况相近的雄性小鼠为实验动物,随机分为3组:生理盐水对照组、amylin注射组和amylin+AC187(amylin特异性抑制剂)注射组,按体重(100μg·kg~(-1))连续注射3 h后,剖取脑组织,采用免疫荧光染色技术研究StAR在脑内的分布规律,同时采用Western blot技术比较不同组中StAR的表达变化规律。试验结果表明,StAR免疫阳性信号主要表达在不定带(ZI),零星分布于蓝斑核(LC)、下丘脑腹内侧核(VMH)、中缝背核(DR)。与对照组相比,腹腔注射amylin (100μg·kg~(-1))极显着降低ZI内StAR表达量(P<0.01);联合抑制剂处理组amylin+AC187能极显着抑制amylin对ZI内StAR表达的影响(P<0.01)。结果表明,腹腔注射amylin可显着抑制ZI内StAR的表达,由于StAR是调节类固醇激素的限速酶,推测amylin除可调节进食及能量代谢外,还可通过调节StAR的表达影响中枢神经系统内类固醇激素的合成速率。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）

李芃,郇兆蔚,丁兰^[7]（2019）在《Rabdosinate调节生长素极性运输蛋白PIN1、PIN3和PIN4抑制拟南芥幼苗根生长》一文中研究指出利用3种拟南芥生长素极性运输外运载体突变体及4种转基因株系研究了二萜rabdosinate抑制拟南芥幼苗主根及侧根生长的作用机制。结果显示,60～80μmol·L~(-1)的rabdosinate显着抑制野生型拟南芥幼苗主根生长及侧根形成,而对突变体pin1、pin2和pin3主根未显示明显的抑制效应,对侧根的抑制减弱;发现rabdosinate(60～80μmol·L~(-1))引起生长素报告株系根尖DR5活性升高,并增加融合蛋白PIN1-GFP丰度以及减少PIN3-GFP和PIN4-GFP的丰度。推断rabdosinate可通过增加PIN1丰度促进了根部生长素向顶运输,而减少PIN3丰度降低根尖部生长素的横向转运,引起了生长素在根尖部的累积及生长素浓度梯度的改变,进而抑制幼苗主根生长及侧根发育。(本文来源于《植物研究》期刊2019年06期）

卜志锋^[8]（2019）在《多囊卵巢综合征患者血清中固醇调节元件结合蛋白-1表达水平及其与患者血脂水平的关系研究》一文中研究指出目的检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)表达水平,分析其与患者血脂水平的相关性。方法选取2016年6月至2017年12月青海红十字医院收治的68例PCOS患者为受试者,最终符合纳入标准与排除标准的50例患者为研究组,在研究对象的基础上进行1∶1个体匹配,最终确定50例因输卵管因素就诊的不孕症患者为对照组。ELISA法检测血清中SREBP-1a、SREBP-1c表达水平,采用酶比色法检测血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平;采用化学发光法检测血清睾酮素(T)、雌激素(E)、促黄体素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、孕酮(P)、胰岛素(INS)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果研究组T、E、LH、P、INS水平、HOMA-IR显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组FSH、PRL水平差异无统计学意义(P>0.05);研究组SREBP-1a、SREBP-1c表达水平较对照组显着升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Pearson检验结果显示,PCOS患者血清SREBP-1a、SREBP-1c表达与INS水平、胰岛素抵抗指数显着正相关,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组血清TC、TG、LDL水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),HDL水平较对照组显着降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCOS患者血清中SREBP-1a、SREBP-1c表达水平显着升高,与血清TC、TG、LDL水平正相关,与血清HDL水平负相关,可能与PCOS发病有关。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年11期）

钟林翠,宋景春,林青伟,曾庆波,胡艳晶^[9]（2019）在《血栓调节蛋白联合凝血酶-抗凝血酶复合物对弥散性血管内凝血诊断价值的临床研究》一文中研究指出目的临床上已尝试结合凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM以及组织型纤溶酶原激活剂-纤溶酶原激活剂抑制剂-1复合物(t-PAIC)用于诊断弥散性血管内凝血(DIC),文中旨在探讨其诊断价值。方法对2018年5月至12月第九〇八医院重症医学科154例入住ICU患者进行前瞻性研究。研究对象按照国际血栓与止血协会诊断标准分为非显性DIC组(n=134)和显性DIC组(n=20),比较TM、t-PAIC、TAT和PIC的组间差异。结果与非显性DIC组TM[10.5(8.0～14.3)TU/mL]、TAT[9.6(4.9～21.8)ng/mL]、PIC[1.253(0.789～2.802)μg/mL]和t-PAIC[11.2(7.1～22.1)ng/mL]相比,显性DIC组的TM[16.8(11.8～21.5)TU/mL]、TAT[33.6(10.3～120.0)ng/mL]、PIC[4.080(0.814～8.651)μg/mL]和t-PAIC[19.4(10.0～30.1)ng/mL]均显着升高(P<0.05)。TM>14.85 TU/mL联合TAT>23.05 ng/mL作为标准诊断显性DIC的曲线下面积为0.835(P=0.000),灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值依次为0.85、0.761、0.592、0.925。结论 TM联合TAT对显性DIC具有较高的诊断效能。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年11期）

贾亦鸿,王丽丽,赵敏^[10]（2019）在《肿瘤坏死因子-α、白介素-10及肿瘤坏死因子α诱导蛋白-2在母胎免疫调节中作用的研究》一文中研究指出目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子α诱导蛋白-2(TIPE2)在母胎免疫调节中的作用。方法:采用免疫组化法检测30例复发性流产患者(病例组)和33例正常早孕人工流产者(对照组)绒毛组织中TIPE2和TNF-α、IL-10的表达。结果:病例组绒毛组织中TNF-α表达(63.3%)高于对照组(30.3%),IL-10、TIPE2表达(26.7%、23.3%)低于对照组(60.6%、57.6%),病例组中TIPE2与TNF-α表达呈负相关(r=-0.725,P<0.05),TIPE2与IL-10表达呈正相关(0.915,P<0.05)。结论:在复发性流产的发生机制中,TIPE2可能与母胎界面Th1/Th2平衡有关。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年11期）

蛋白调节论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨蛋白激酶D1(PKD1)在人口腔鳞癌细胞SCC-25生长、凋亡及化疗药物敏感性中的作用和机制。方法转染control-shRNA和PKD1-shRNA质粒,建立PKD1基因沉默的SCC-25细胞系;CCK-8及流式细胞术检测PKD1基因沉默后细胞的增殖、凋亡及细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及多药耐药蛋白P-gp的表达变化。结果 PKD1在口腔肿瘤细胞SCC-25、CAL-27、SACC-83中呈现高表达;PKD1基因沉默后SCC-25细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2表达显着降低,细胞生长受到抑制,凋亡增加;多药耐药蛋白P-gp表达下调,紫杉醇半数抑制浓度及耐药指数明显降低。结论 PKD1通过调控SCC-25细胞内凋亡相关蛋白表达和多药耐药蛋白P-gp表达,调控SCC-25生长、凋亡和对药物敏感性,是口腔鳞癌细胞生物治疗潜在靶点。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蛋白调节论文参考文献

[1].黄县立,饶玲璋,熊慧,张鹏.神经调节蛋白1通过ERK1-2通路减轻心肌细胞缺氧复氧损伤[J].中国动脉硬化杂志.2019

[2].王京楠,樊亚萍,陈娇,冯云,崔博淼.蛋白激酶D1在调节口腔鳞癌细胞增殖、凋亡及药物敏感性中的作用[J].华西口腔医学杂志.2019

[3].张博,李凤君,左中夫.神经调节蛋白-1对早期糖尿病大鼠视网膜病变神经损伤的保护作用[J].神经损伤与功能重建.2019

[4].韦玉霞,李洁,庞晓霞,廖碧云,陈兴鸿.葡萄糖调节蛋白78及精浆生化与弱精子症的相关性研究[J].右江医学.2019

[5].刘云涛,高学农,江攀.神经调节蛋白4与2型糖尿病早期肾脏疾病相关性的观察[J].中国糖尿病杂志.2019

[6].曹晓娟,李强,范奎奎,潘登,刘昊东.胰淀素对小鼠脑内类固醇合成急性调节蛋白表达的影响[J].畜牧兽医学报.2019

[7].李芃,郇兆蔚,丁兰.Rabdosinate调节生长素极性运输蛋白PIN1、PIN3和PIN4抑制拟南芥幼苗根生长[J].植物研究.2019

[8].卜志锋.多囊卵巢综合征患者血清中固醇调节元件结合蛋白-1表达水平及其与患者血脂水平的关系研究[J].中国性科学.2019

[9].钟林翠,宋景春,林青伟,曾庆波,胡艳晶.血栓调节蛋白联合凝血酶-抗凝血酶复合物对弥散性血管内凝血诊断价值的临床研究[J].医学研究生学报.2019

[10].贾亦鸿,王丽丽,赵敏.肿瘤坏死因子-α、白介素-10及肿瘤坏死因子α诱导蛋白-2在母胎免疫调节中作用的研究[J].中国计划生育学杂志.2019

论文知识图

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