导读:本文包含了脂必妥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:洛伐他汀,冠心病,高血脂,黄曲霉,抑菌作用,培养基,心绞痛。
脂必妥论文文献综述
米玛次仁[1]（2019）在《脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果观察》一文中研究指出目的观察脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果。方法选择2018年1月至12月我院收治的50例冠心病合并高血脂患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各25例。对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上增加脂必妥治疗,比较两组患者治疗前后的低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)的水平。观察两组患者的不良反应发生情况。结果数据显示,两组患者在治疗前的LDL-C、HDL-C、TC、TG水平差异不显着,治疗后,研究组患者的LDL-C、TC、TG水平明显低于对照组患者,差异显着,有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的HDL-C水平明显高于对照组患者,差异显着,有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有轻微不良反应,未发生严重的不良反应。结论脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果较好,能够有效控制患者的血脂水平,缓解患者的临床症状,且安全性强,无严重不良反应的发生,值得在临床上推广应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年48期）
罗达龙,王华[2]（2017）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定脂必妥片中桔霉素的残留量》一文中研究指出目的:采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定脂必妥片中桔霉素的残留量。方法:采用固相萃取法进行前处理,色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18),流动相为水(加0.1%甲酸)-乙腈(70∶30,V/V)(梯度洗脱),流速为0.30 m L/min,柱温为40℃,分析时间为7 min,进样量为2μL;离子化模式为正离子模式,离子源温度为150℃,干燥气流速为15 L/min,鞘气温度为350℃,鞘气流速为12 L/min,毛细管电压为3 500 V,雾化器压力为40 psi,喷雾电压为0 V,工作模式为多反应监测模式。结果:桔霉素检测质量浓度线性范围为0.1~20 ng/m L(r=0.999 4);定量限和检测限分别为0.05、0.01 ng/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.868%~103.160%(RSD=1.5%,n=6)。结论:该方法简便快速、灵敏、结果准确,适用于脂必妥片中桔霉素的残留量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2017年09期）
郝盛源,王磊,李红,张迪,许卉[3]（2017）在《一测多评法测定红曲及脂必妥片中洛伐他汀和洛伐他汀酸》一文中研究指出目的:建立适用于红曲及其制剂质量控制的洛伐他汀和洛伐他汀酸的一测多评含量测定方法。方法:采用RPHPLC法,以洛伐他汀为内标物,测定其与洛伐他汀酸的相对校正因子,建立可同时定量检测2种成分的一测多评方法。采用不同的HPLC仪器和色谱柱,验证所建立方法的耐用性,并与外标法测定结果比较,以验证一测多评法的准确性。结果:洛伐他汀酸和洛伐他汀的相对校正因子(relative correction factor,RCF)耐用性良好,6批红曲药材和3批脂必妥片中洛伐他汀酸含量的一测多评法测定结果均与外标法无显着性差异。结论:该研究建立了准确、快速且耐用性良好的洛伐他汀酸和洛伐他汀同时定位定量的一测多评方法,为红曲及其制剂质量标准的进一步完善提供了可靠依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年05期）
郑温心[4]（2016）在《脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药治疗脂肪肝的临床分析》一文中研究指出目的探讨脂必妥胶囊与疏肝祛瘀类中药联合使用治疗脂肪肝的临床效果。方法选取我院100例脂肪肝患者为研究对象,将其随机分为50例观察组和50例对照组,观察组患者使用脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药进行中西医联合治疗,对照组仅使用脂必妥胶囊一种药物进行治疗,临床治疗2个月后比较两组患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油叁酯(TG)、血清总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的变化情况。结果经临床治疗后观察组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白等含量较治疗前明显下降,且较仅用脂必妥胶囊进行治疗的对照组患者效果更好,两者差距具有统计学差异(P<0.05)。结论使用脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药进行脂肪肝的治疗疗效显着,有利于脂肪肝患者早期康复,可在临床进行推广使用。(本文来源于《海峡药学》期刊2016年04期）
罗霄,代琪,曾桢,汪丹[5]（2015）在《柱后碘衍生—高效液相色谱法测定脂必妥片中黄曲霉毒素B1的含量》一文中研究指出为建立测定脂必妥片中黄曲霉毒素B1含量的高效液相分析法,样品经80%甲醇溶液超声提取后,通过免疫亲合柱净化、柱后碘衍生化,以荧光检测器检测,采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇—乙腈—水(40∶18∶42)为流动相;流速,0.8 m L/min;柱温,25℃;衍生溶液为0.05%的碘溶液,衍生化泵流速,0.3 m L/min,衍生化温度70℃;激发波长λex=360 nm,发射波长λem=450 nm.结果显示,黄曲霉毒素B1在0.0008~0.0040 ng(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;回收率为97.13%(RSD=0.73%),检出限为0.5μg/kg.本方法简便,结果准确可靠,适于测定脂必妥片中黄曲霉毒素B1的含量.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
郭利群,张丽玲,杨永红[6]（2015）在《脂必妥片微生物限度检查方法研究》一文中研究指出目的:建立脂必妥片微生物限度检查方法。方法:按照《中华人民共和国药典2部》2010年版微生物限度检查方法。结果:脂必妥片对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,对其他试验菌均无抑制作用。结论:本品对细菌的计数方法应采用培养基稀释法,霉菌及酵母菌计数方法、控制菌检查可用常规检验法。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2015年04期）
冯丹[7]（2015）在《脂必妥片对老年血脂异常患者血脂及超敏C反应蛋白的影响》一文中研究指出目的观察脂必妥片对老年血脂异常患者血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 120例老年血脂异常患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d,睡前服;观察组在对照组治疗基础上加服脂必妥片,3片/次,2次/d,早晚饭后服用。两组均连续治疗12周,分别于治疗前后检测两组患者血脂和血清hs-CRP水平。结果观察组总有效率95.00%明显高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和hs-CRP均显着降低,差异有统计学意义(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显着升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂必妥片不但对老年血脂异常患者有调脂作用,还具有降低患者血清hs-CRP水平、抑制炎症反应作用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2015年15期）
台红祥[8]（2015）在《脂必妥治疗高脂血症的系统评价》一文中研究指出目的:评价脂必妥(Zhibituo,ZBT)治疗高脂血症的有效性和安全性,为其临床应用和开发提供科学依据。方法:纳入脂必妥治疗高脂血症的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),治疗组口服脂必妥,对照组分别口服他汀类、贝特类、烟酸肌醇酯、多烯康、安慰剂及其它调脂药物。采用Cochrane Reviewer’S Handbook5.1.0中随机对照试验质量的4条评价标准对纳入研究文献进行质量评价,包括随机方法,分配隐藏,盲法,失访、退出或丢失情况。以“脂必妥”、“高脂血症”、“疗效”、“药物经济学”等为关键词,通过电子检索1995-2014年中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)和中国医院知识总库(CHKD)国内期刊公开发表的降脂药治疗高脂血症的临床随机对照试验文献,手工检索发表与未发表的文献(检索至2014年12月)。资料分析采用Rev Man 5.3软件。连续性变量使用加权均数(weighted mean difference,WMD)、二分类变量采用相对危险度(mlmive risk,RR)及其95%可信区间(confidence interval,CI)表示疗效效应量。同质性研究采用固定效应模型(fixed effect model)进行Meta分析;当各研究具有临床同质性但有统计学异质性时,则采用随机效应模型(random effect model)进行Meta分析。结果:共纳入35个RCT,试验地点均在中国,共纳入3229例原发性高脂血症患者。1.研究文献质量:35个RCT中,30个研究采用的随机方法恰当,2个研究采用分配隐藏且方法恰当,2个研究采用盲法,10个研究报道有失访、丢失、退出,所有研究均未采用意向性治疗分析(intention-to-treat analysis,ITT)。对研究文献综合分析可知,纳入的研究文献质量为中等。2.脂必妥降低TC作用:①脂必妥与安慰剂比较,其降低TC作用优于安慰剂,差异有显着性[WMD 0.60,95%CI(0.20,1.00);1个RCT。RR 1.83,95%CI(1.41,2.37);1个RCT]。②脂必妥与他汀类比较,差异无显着性[WMD 0.00,95%CI(-0.11,0.11);13个RCT。RR 0.99,95%CI(0.94,1.05);10个RCT]。③脂必妥与贝特类比较,差异无显着性[WMD 0.30,95%CI(0.11,0.49);1个RCT。RR 1.83,95%CI(1.41,2.37);1个RCT]。④脂必妥与烟酸肌醇酯比较,脂必妥优于烟酸肌醇酯,差异有显着性[WMD 0.78,95%CI(0.40,1.16);4个RCT]。⑤脂必妥与多烯康比较,脂必妥优于多烯康,差异有显着性[WMD0.51,95%CI(0.15,0.86);6个RCT。RR 1.19,95%CI(1.09,1.30);6个RCT]。⑥脂必妥与血脂康比较,差异无显着性[WMD-0.11,95%CI(-0.24.0.02)]。⑦脂必妥与降脂宁比较,优于降脂宁,差异有显着性[WMD0.60,95%CI(0.36,0.84)。RR 1.36,95%CI(1.09,1.68)]。⑧脂必妥与月见草油比较,优于月见草油,差异有显着性[WMD 1.30,95%CI(1.13,1.47)]。3.脂必妥降低TG作用:①脂必妥与安慰剂比较,其降低TG作用优于安慰剂,差异有显着性[WMD 1.00,95%CI(0.81,1.19);1个RCT。RR 2.29,95%CI(1.72,3.04);1个RCT]。②脂必妥与他汀类比较,差异无显着性[WMD 0.02,95%CI(-0.10,0.15);13个RCT。RR 1.00,95%CI(0.92,1.07);10个RCT]。③脂必妥与贝特类比较,差异有显着性[WMD-0.40,95%CI(-0.63,-0.17);1个RCT。RR 0.74,95%CI(0.58,0.93);1个RCT]。④脂必妥与烟酸肌醇酯比较,优于烟酸肌醇酯,差异有显着性[WMD 0.45,95%CI(0.23,0.66);4个RCT]。⑤脂必妥与多烯康比较,差异无显着性[WMD-0.03,95%CI(-0.16,0.10);6个RCT。RR 1.05,95%CI(0.98,1.13);6个RCT]。⑥脂必妥与血脂康比较,脂必妥优于血脂康,差异有显着性[WMD 0.15,95%CI(0.08.0.22);1个RCT]。⑦脂必妥与降脂宁比较,差异有显着性[WMD 0.30,95%CI(0.07,0.53)。RR 1.44,95%CI(1.16,1.78)]。⑧脂必妥与月见草油比较,差异无显着性[WMD 0.20,95%CI(-0.05,0.45);1个RCT]。4.脂必妥升高HDL-C作用:①脂必妥与安慰剂比较,其升高HDL-C作用优于安慰剂,差异有显着性[WMD 0.20,95%CI(0.16,0.24)。RR 4.29,95%CI(2.57,7.15)]。②脂必妥与他汀类比较,差异无显着性[WMD-0.03,95%CI(-0.07,0.01);13个RCT。RR 1.03,95%CI(0.92,1.15);8个RCT]。③脂必妥与贝特类比较,差异无显着性[WMD 0.01,95%CI(-0.03,0.05);1个RCT。RR 1.03,95%CI(0.74,1.43);1个RCT]。④脂必妥与烟酸肌醇酯比较,优于烟酸肌醇酯,差异有显着性[[WMD 0.28,95%CI(0.20,0.37);4个RCT]。⑤脂必妥与多烯康比较,差异无显着性[WMD 0.03,95%CI(-0.05,0.12);6个RCT。RR 1.12,95%CI(0.91,1.37);2个RCT]。⑥脂必妥与血脂康比较,差异无显着性[WMD-0.01,95%CI(-0.05,0.03);1个RCT]。⑦脂必妥与降脂宁比较,连续性变量差异无显着性[WMD 0.30,95%CI(-0.12,0.72);1个RCT],分类变量差异有显着性[RR 1.83,95%CI(1.22,2.75)]。⑧脂必妥与月见草油比较,脂必妥优于月见草油,差异有显着性[WMD-0.10,95%CI(-0.16,-0.04);1个RCT]。5.脂必妥降低LDL-C作用:①脂必妥与他汀类比较,差异无显着性[WMD-0.09,95%CI(-0.17,0.00);10个RCT。RR 0.99,95%CI(0.92,1.06);4个RCT]。②脂必妥与多烯康比较,脂必妥优于多烯康,差异有显着性[WMD0.35,95%CI(0.25,0.45);4个RCT]。③脂必妥与血脂康比较,脂必妥优于血脂康,差异有显着性[WMD-0.07,95%CI(-0.14.-0.00);1个RCT]。6.降脂总有效率:①脂必妥与安慰剂比较,优于安慰剂,差异有显着性[RR2.44,95%CI(1.59,3.75);1个RCT]。②脂必妥与他汀类比较,差异无显着性[RR 1.01,95%CI(0.93,1.10);3个RCT]。③脂必妥与烟酸肌醇酯比较,优于烟酸肌醇酯,差异有显着性[RR 1.58,95%CI(1.40,1.80);7个RCT]。④脂必妥与藻酸双脂钠比较,优于藻酸双脂钠,差异有显着性[RR 1.18,95%CI(1.05,1.33);2个RCT]。7.不良反应:脂必妥的不良反应主要为上腹部不适、食欲减退、腹胀、腹泻等轻微的胃肠道反应,较少有肝肾功能的异常改变和肌痛。结论:1.通过对本系统评价纳入的35个临床随机对照试验研究分析表明,脂必妥具有降低高脂血症患者TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平的作用,且与他汀类和贝特类效果相似。2.短期服用脂必妥未发现有明显的不良反应。今后尚需更多高质量、大样本、长期随访的临床随机对照试验予以验证。(本文来源于《天津医科大学》期刊2015-05-01）
朱娅娅[9]（2014）在《脂必妥治疗冠心病合并高血脂疗效研究》一文中研究指出目的:研究使用脂必妥来治疗同时患有冠心病和高血脂的患者的治疗情况。方法:选择被确诊为同时患有冠心病和高血脂两种疾病的患者106例,分为观察组与对照组,每组53例。观察组的患者在常规治疗的基础之上,每天给予患者服用脂必妥胶囊,2次/d,2粒/次。连续服用该药7周。对照组只进行常规的治疗。按时测量两组患者体内的在观察组患者的高血酯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TC、TG、HDL-C。结果:观察组患者的LDL-C、TC、TG、等各项指数均有明显的降低而HDC-C明显升高(P<0.01)。结论:在患者同时患有冠心病和高血脂时,使用脂必妥对患者治疗,能够有效对患者进行调脂,安全可靠,可以广泛的进行推广。(本文来源于《吉林医学》期刊2014年32期）
陈春建[10]（2014）在《阿托伐他汀钙片与脂必妥片早期治疗不稳定型心绞痛临床观察》一文中研究指出目的对比阿托伐他汀和脂必妥片早期治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将通许人民医院内科收治的86例不稳定型心绞痛患者分为两组,分别服用阿托伐他汀和脂必妥片,最后对比分析两组患者的降脂效果、心功能、不良反应等临床指标。结果阿托伐他汀组对总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平的改善情况优于脂必妥片组(P<0.01),左室收缩末期内径、左室舒张末径、左心射血分数的变化幅度明显大于脂必妥片组(P<0.01),心血管事件发生率明显低于脂必妥片组(P<0.01)。结论阿托伐他汀和脂必妥片都具有良好的降脂和改善心功能效果,而阿托伐他汀的效果更好,且药物安全性高。(本文来源于《临床医学》期刊2014年08期）
脂必妥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定脂必妥片中桔霉素的残留量。方法:采用固相萃取法进行前处理,色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18),流动相为水(加0.1%甲酸)-乙腈(70∶30,V/V)(梯度洗脱),流速为0.30 m L/min,柱温为40℃,分析时间为7 min,进样量为2μL;离子化模式为正离子模式,离子源温度为150℃,干燥气流速为15 L/min,鞘气温度为350℃,鞘气流速为12 L/min,毛细管电压为3 500 V,雾化器压力为40 psi,喷雾电压为0 V,工作模式为多反应监测模式。结果:桔霉素检测质量浓度线性范围为0.1~20 ng/m L(r=0.999 4);定量限和检测限分别为0.05、0.01 ng/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.868%~103.160%(RSD=1.5%,n=6)。结论:该方法简便快速、灵敏、结果准确,适用于脂必妥片中桔霉素的残留量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂必妥论文参考文献
[1].米玛次仁.脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].罗达龙,王华.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定脂必妥片中桔霉素的残留量[J].中国药房.2017
[3].郝盛源,王磊,李红,张迪,许卉.一测多评法测定红曲及脂必妥片中洛伐他汀和洛伐他汀酸[J].中国实验方剂学杂志.2017
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