导读:本文包含了人胚胎生殖细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生殖细胞,胚胎,干细胞,基因,哈佛,试管婴儿,神经细胞。
人胚胎生殖细胞论文文献综述
赵向远,李洋,刘延玲,董焕声,王红军[1]（2019）在《昆明白小鼠胚胎生殖细胞的分离与培养》一文中研究指出胚胎生殖细胞(embryonic germ cells,EG)是来源于原始生殖细胞(primordial germ cells,PGC)的多潜能干细胞。本研究旨在优化昆明白小鼠EG细胞的培养条件。以昆明白小鼠10.5dpc胚胎PGC为材料,以丝裂霉素C处理的小鼠成纤维细胞(mouse embryonic germ cells,MEF)为饲养层,培养小鼠EG细胞,以对影响小鼠EG细胞传代的因素进行探讨。用ELISA试剂盒定量检测MEF自身分泌生长因子SCF、bFGF、LIF的浓度;以培养液是否添加生长因子,观察PGC/EG的培养效果;比较了机械分割法、胰酶消化法和胶原酶Ⅳ消化法对EG传代培养的影响;对获得的EG进行多能性鉴定。结果表明,培养3d的饲养层上清液中含75.7ng/L SCF、125.7ng/L bFGF、196.6ng/L LIF,培养5d的饲养层上清液中含76.2ng/L SCF、136.2ng/L bFGF、214.2ng/L LIF;培养液添加生长因子显着提高了EG的克隆数、传代数(P<0.05);机械分割法与酶消化法对EG传代差异显着(P<0.05),而两种酶法对EG传代无显着影响(P>0.05);所分离的EG细胞显示AKP染色强阳性;EG体外培养时会自分化为神经样细胞、上皮样细胞;EG细胞呈Oct4、SSEA-1的免疫荧光检测阳性。结果提示,饲养层自身能分泌少量生长因子,但培养液中添加生长因子可显着改善昆明白小鼠EG培养效果,酶消化法更适合于昆明白小鼠EG的传代培养。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
孟燕,乔杰[2]（2019）在《DNA甲基化生物学特征及其在胚胎、生殖细胞发育、衰老中的变化研究进展》一文中研究指出DNA甲基化是一种表观遗传修饰。动物组织DNA甲基化主要发生在Cp G位点上。DNA甲基化通过DNA甲基转移酶将甲基基团转移到DNA胞嘧啶残基上。DNA去甲基化过程包括主动和被动去甲基化两种模式,可阻断DNA的甲基化状态。人类早期胚胎发育阶段及配子形成阶段经历两次大规模的DNA甲基化重编程,即整体范围的去甲基化和重新甲基化。衰老伴随DNA甲基化总体水平下降和特定区域的高甲基化,同时随母体年龄增加、卵母细胞DNA甲基化缺陷增多,导致生育力下降。(本文来源于《山东医药》期刊2019年06期）
钱童心[3]（2018）在《预防老年痴呆从精子开始？哈佛学者遭FDA敲打》一文中研究指出基因编辑技术的前进步伐，快得超过了普通人的想象力。近期，美国科学家表示，正准备着手研究利用基因编辑技术改变人类后代基因密码的可能性。哈佛大学医学院干细胞研究所科学家、试管婴儿医生沃纳·纽豪瑟（Werner Neuhausser）正开始(本文来源于《第一财经日报》期刊2018-12-25）
郭燕杰,吴卫妮,于童,马洋洋,杨学义[4]（2015）在《信号通路抑制剂和饲养层对猪胚胎生殖细胞建系的影响》一文中研究指出胚胎生殖细胞(EGCs)是原始生殖细胞(PGCs)在体外特定条件下,经重编程而形成的、具有和胚胎干细胞(ESCs)相似特性的多能性干细胞。猪EGCs的研究在利用EGCs进行核移植、生产转基因动物以及建立生物反应器方面具有广阔的应用前景。然而到目前为止真正意义上的猪EG细胞系还没有建立,体外培养条件不确定是影响猪EGCs建系的重要因素之一。本研究探讨了猪PGCs体外培养过程中不同信号通路抑制剂以及不同饲养层对其重编程形成EGCs的影响,确定了CHIR99021、SB431542和小鼠成纤维细胞制作的饲养层组合,能够较大程度维持PGCs的增殖及存活能力,实现向EGCs的重编程。(本文来源于《世界复合医学》期刊2015年04期）
葛秀国,李吉霞,窦忠英[5]（2014）在《无血清培养关中奶山羊胚胎生殖细胞的研究》一文中研究指出山羊胚胎生殖细胞是一种来源于胎儿原始性腺的多能干细胞,建立该细胞体外稳定分离培养体系对研究山羊繁殖育种具有重要价值。本试验通过酶消化法和组织培养法分离培养关中奶山羊胚胎生殖细胞,检测无血清培养基对细胞体外增殖的影响。结果发现,该培养基可以分离得到山羊胚胎生殖细胞,细胞集落形态典型,表达AKP、Oct4、TERT及SSEA-1。经体外分化试验表明,细胞可以分化为类胚体、成纤维样细胞、成脂细胞和卵母细胞样形态。无血清培养基可以用于山羊胚胎生殖细胞的分离与培养,本试验对进一步建立山羊胚胎生殖细胞长期培养体系提供了新的参考。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年06期）
董晓,冯书堂,王红军[6]（2013）在《遗传背景和胎儿日龄对猪类胚胎生殖细胞培养的影响》一文中研究指出本试验研究了遗传背景和胎儿日龄对猪类胚胎生殖细胞(embryonic germ cells,EG)培养的影响,分别利用五指山猪(WZSP)和微型白猪胎儿为试验材料,比较了2种猪胎儿在EG培养方面的异同。试验结果表明,在相同条件下,2种猪均得到了可以传代的EG细胞集落,得到的EG集落AP染色呈阳性,体外培养能形成类胚体,类胚体继续培养能分化成多种细胞。试验比较了5个指标:平均第1次出现EG集落时间(T1)、第1次出现大批EG集落时间(T2)、第1次传代时间(T3)、平均传代间隔(T4)及传代情况(P),结果显示,WZSP和微型白猪2个品系差异不显着(P>0.05),表明WZSP和微型白猪都可以用来作为猪EG细胞建系的材料;分别采集第26、27、28天胎儿比较日龄对EG培养的影响。试验测量了不同日龄胎儿中肾大小,比较以上5个指标,观察胎儿日龄对建立猪EG细胞系方面的影响,结果表明第26、27、28天胎儿在EG培养方面差异不显着(P>0.05)。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年07期）
胡静,赵巧湜,古艳丽,白光宇,吴稀[7]（2013）在《小鼠胚胎生殖细胞系的建立及其印记状态》一文中研究指出目的成功建立小鼠胚胎生殖细胞(EGCs)系,并初步分析小鼠胚胎生殖细胞的印记状态。方法建立交配后12.5d(12.5dpc)原始生殖细胞(PGCs)来源的小鼠EGCs,通过碱性磷酸酶(AKP)染色、免疫荧光细胞化学、体内分化及体外分化等方法检测EGCs的多能性,并以小鼠胚胎干细胞(ESCs)为对照,应用Real-time PCR检测EGCs中与发育相关的Ins2、Lgf2、H19、Lgf2r等11个父源与母源印记基因的表达情况。结果成功建立小鼠EG细胞系,EGCs克隆AKP染色显示有高水平的AKP活性,免疫荧光细胞化学方法显示克隆表达小鼠ESCs多能性标记物Oct4及细胞表面标记SSEA-1。核型分析检测显示,小鼠EGCs为正常的40条染色体,体内可分化出3个胚层来源的组织,说明小鼠EGCs具有多能性;Real-time PCR结果显示EGCs的印记基因表达量显着高于ESCs。结论12.5dpc PGC来源的EGCs的印记基因处于擦除状态。(本文来源于《解剖学报》期刊2013年03期）
丛义梅,马婧,孙瑞珍,王健宇,薛冰华[8]（2013）在《猪类胚胎生殖细胞体外诱导分化为神经细胞的研究》一文中研究指出【目的】探讨猪类胚胎生殖细胞向神经细胞分化的潜能。【方法】采用性腺-中肾区基质细胞与猪原始生殖细胞共培养的方法得到猪类胚胎生殖细胞,通过直接分化的方法进行神经细胞定向诱导。【结果】(1)与小鼠成纤维细胞作为饲养层相比,性腺-中肾区基质细胞作为饲养层同样能够支持猪类胚胎生殖细胞生长,二者对猪类胚胎生殖细胞的增殖能力不存在显着影响;(2)猪类胚胎生殖细胞有较强的碱性磷酸酶活性,Q-PCR结果显示多能性基因Oct4、Sox2及Nanog表达,增殖能力呈现"S"型,即生长的潜伏期、对数期及平台期,猪类胚胎生殖细胞经体外悬浮培养能够形成拟胚体;(3)经过诱导猪类胚胎生殖细胞能够分化形成表达神经干细胞、神经元及神经胶质细胞标记物的多种神经细胞类型。【结论】从早期性腺中成功分离培养得到了猪类胚胎生殖细胞,通过简单、快速的神经细胞分化的诱导体系证实了猪类胚胎生殖细胞具有体外定向分化为多种神经谱系细胞的能力。(本文来源于《中国农业科学》期刊2013年06期）
刘雪梅,岳静,徐蓓,郝翠芳,朱桂金[9]（2012）在《维甲酸增加人胚胎干细胞形成拟胚体中生殖细胞特异基因标记》一文中研究指出目的探讨维甲酸在增加人胚胎干细胞(hESCs)形成拟胚体中生殖细胞特异基因标记中的作用。方法 hESCs在含有维甲酸或无维甲酸的分化液中悬浮培养形成拟胚体,采用实时荧光定量PCR技术检测未分化因子OCT-4及生殖细胞特异性标记VASA、SCP3、GDF9和TEKT1的表达情况。结果在拟胚体形成过程中,未分化因子OCT-4表达下降,但生殖母细胞标记VASA、减数分裂标记SCP3及减数分裂后标记GDF9和TEKT1表达均增加。在含有维甲酸的分化系统中,生殖细胞特异性标记表达均增加。培养5d后,生殖细胞特异性标记VASA、SCP3、GDF9和TEKT1分别增加9.3、6.9、7.2和11.8倍。结论 hESCs具有分化为原始生殖细胞(PGCs)和早期配子的能力。维甲酸能增加hESCs形成拟胚体中生殖细胞特异性标记的表达。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2012年05期）
冯琦,朱旻,陈永珍[10]（2012）在《人胚胎生殖细胞向心肌细胞诱导分化的研究》一文中研究指出目的诱导人胚胎生殖细胞(hEGC)向心肌细胞分化,初步探讨其定向分化过程及调控机制。方法组织块培养法体外培养hEGC,采用抗坏血酸诱导hEGC向心肌细胞分化,通过CCK-8法测定诱导后心肌细胞增殖率,免疫荧光法检测心肌连接蛋白Cx43的表达;利用半定量RT-PCR的方法鉴定hEGC和诱导后心肌细胞GATA-4和ACTC1等基因的表达;结合生物信息学方法推断分化过程中各蛋白的相互作用关系。结果诱导后细胞阳性表达Cx43,且表现出一定的增殖能力;其表达GATA-4、ACTC1等基因的强度与未经诱导的hEGC均有所不同;GATA-4、Nkx2.5与各类心肌肌钙蛋白有着密切的联系。结论 hEGC能诱导分化为心肌细胞;蛋白质组学方法可以协助探讨其分化过程及调控机制。(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2012年04期）
人胚胎生殖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA甲基化是一种表观遗传修饰。动物组织DNA甲基化主要发生在Cp G位点上。DNA甲基化通过DNA甲基转移酶将甲基基团转移到DNA胞嘧啶残基上。DNA去甲基化过程包括主动和被动去甲基化两种模式,可阻断DNA的甲基化状态。人类早期胚胎发育阶段及配子形成阶段经历两次大规模的DNA甲基化重编程,即整体范围的去甲基化和重新甲基化。衰老伴随DNA甲基化总体水平下降和特定区域的高甲基化,同时随母体年龄增加、卵母细胞DNA甲基化缺陷增多,导致生育力下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人胚胎生殖细胞论文参考文献
[1].赵向远,李洋,刘延玲,董焕声,王红军.昆明白小鼠胚胎生殖细胞的分离与培养[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[2].孟燕,乔杰.DNA甲基化生物学特征及其在胚胎、生殖细胞发育、衰老中的变化研究进展[J].山东医药.2019
[3].钱童心.预防老年痴呆从精子开始？哈佛学者遭FDA敲打[N].第一财经日报.2018
[4].郭燕杰,吴卫妮,于童,马洋洋,杨学义.信号通路抑制剂和饲养层对猪胚胎生殖细胞建系的影响[J].世界复合医学.2015
[5].葛秀国,李吉霞,窦忠英.无血清培养关中奶山羊胚胎生殖细胞的研究[J].中国畜牧兽医.2014
[6].董晓,冯书堂,王红军.遗传背景和胎儿日龄对猪类胚胎生殖细胞培养的影响[J].中国畜牧兽医.2013
[7].胡静,赵巧湜,古艳丽,白光宇,吴稀.小鼠胚胎生殖细胞系的建立及其印记状态[J].解剖学报.2013
[8].丛义梅,马婧,孙瑞珍,王健宇,薛冰华.猪类胚胎生殖细胞体外诱导分化为神经细胞的研究[J].中国农业科学.2013
[9].刘雪梅,岳静,徐蓓,郝翠芳,朱桂金.维甲酸增加人胚胎干细胞形成拟胚体中生殖细胞特异基因标记[J].生殖医学杂志.2012
[10].冯琦,朱旻,陈永珍.人胚胎生殖细胞向心肌细胞诱导分化的研究[J].苏州大学学报(医学版).2012
论文知识图
