导读:本文包含了氨同化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:谷氨酸,氮素,酰胺,甜菜,微生物,小麦,抗旱性。
氨同化论文文献综述
白子裕,刘冰,徐晨,马文宇,王晓玲[1]（2019）在《不同类型大豆根瘤氨同化关键酶活性比较》一文中研究指出为了明确不同类型的大豆根瘤氨同化的差异,本研究以半野生、半栽培及栽培大豆为材料,于开花期(R2)、结荚盛期(R4)、鼓粒盛期(R6)以及成熟期(R8)测定其根瘤的数量、根瘤的重量和根瘤中谷氨酸脱氢酶(GDH)及谷氨酰胺合成酶(GS)活性,并进行统计分析。结果表明:半野生、半栽培以及栽培大豆根瘤数及根瘤重在R2～R6期呈较快的上升趋势变化,随后呈下降趋势变化,且除根瘤重在R2期叁种类型之间无明显差异外,其它时期根瘤重及根瘤数量差异均显着。在整个生育时期,叁种类型大豆根瘤GDH活性均呈下降趋势,R6期大豆根瘤GDH活性高低为:半野生>栽培>半栽培;而在R8期栽培最高,半野生最低。在R2期,叁种类型大豆根瘤GS活性均最高,随后至R6期下降较快,R8期又逐渐上升;半野生大豆根瘤GS活性于R2与R4期为最高,与另两种类型间有明显的差异;在R8期栽培最高、半野生最低,栽培大豆与其它两种类型间有显着差异。本研究结果可为大豆进化规律和育种提供重要的参考依据,且对研发新品种的生理育种,提高品种选育的目标具有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年18期）
吴传栋[2]（2018）在《基于碳源调控的污泥堆肥氮素转化及氨同化作用机制研究》一文中研究指出随着国家环境保护力度的逐渐加强,城镇污水处理厂污泥产量逐年递增,对城市环境卫生造成极大威胁。选择污泥处理处置方式应以减量化和无害化为目标,因地制宜地选择可靠、经济的技术。污泥堆肥工艺因其投资较少、操作简单、运行成本低等优点受到广泛关注,但严重的氮素损失问题尚未得到有效解决。堆肥过程中的氮素损失率可达16%~67%,主要以氨气的形式挥发,不仅会污染空气,更会降低堆肥产品的肥效。前期研究发现,传统调理剂难以被微生物有效利用,而投加易降解碳源改变有机质组成可减少氨气挥发,但投加易降解碳源对污泥堆肥过程中的有机质降解及氮素转化过程的影响尚不清楚。基于上述原因,本文系统地研究了能够有效控制氮素损失的碳源类型及其使用条件,确定了碳源的最佳代替调理剂,在此基础上分析了碳源对堆肥过程、微生物碳源利用能力及堆肥成品品质的影响。结果表明:在无机调理剂的条件下,蔗糖控制污泥堆肥氮素损失的效果最佳,通过响应曲面法确定了最佳投加条件为投加量0.02:1(w蔗糖:w污泥)、投加时间为58.28h、蔗糖浓度为100%(固体投加),采用该投加条件进行堆肥时,氮素损失率仅为25.2%,比空白减少了38.22%;利用污泥堆肥过程中BOD5含量、微生物呼吸速率等指标变化,结合Biolog分析,明确了蔗糖对微生物碳源利用能力的影响;在此基础上,确定了糖渣可作为蔗糖的替代调理剂,通过叁维荧光光谱、种子发芽率及电导率等指标评价了污泥堆肥产品品质,投加蔗糖可以明显促进腐殖化进程,提高堆肥产品腐熟度。从氮素形态转化、氮素转化微生物数量的角度探讨了碳源控制污泥堆肥过程中氮素损失的影响机制,优化了控制氮素损失工艺指标,并建立了碳源与氮素损失之间的数学关系。结果表明:在污泥堆肥过程中,有机氮与氨氮、挥发氨气的总和占总氮的92%-97%,投加蔗糖主要影响氨氮和有机氮之间的相互转化,氨同化作用得到强化,有机氮含量增加了9.66%;投加蔗糖后,氨化细菌受酸化影响减少,氨同化细菌数量增加了2.3倍;在工艺指标中,通风速率对氨气挥发的影响较大,0.1L/min的通风速率可显着减少氨气挥发;最后结合前两章内容,对氨气挥发与水溶性碳氮含量之间的相互关系进行了探讨,利用非线性回归分析,明确了CO2与NH3之间的响应关系模型符合高斯公式,当CO2产生量26.95-65.05g/kg干污泥(DS)时,氨气挥发量较大。考察了碳源对微生物多样性及菌群结构的影响,利用氮同位素及酶活性技术,分析了碳源对氨同化作用效能及相关酶活性的影响,明确了碳源调控氨同化作用的作用机制。结果表明:高通量测序分析发现投加蔗糖降低了微生物的多样性,促进了优势菌群的生长,从细菌、古菌和真菌的菌群结构分析中发现蔗糖能够促进分解纤维素、木质素等大分子有机物的微生物菌群的生长,如Bacillus、Streptomyces、Pseudoxanthomonas、Candida等,提高了碳源的降解率;利用氮同位素分析方法定量分析氨同化作用效能,发现蔗糖可将平均N15同化率提高27.87%,主要体现在升温期和高温期,氨同化细菌的最适碳氮比为30,投加蔗糖后氨同化底物α-酮戊二酸的浓度水平得到显着提高,最高可达34.98mg/kg DS;利用酶学分析手段分析了氨同化关键酶活性随堆肥过程的变化,由于可利用碳源含量增加,碳源降解产生的能源供给得到强化,GS-GOGAT途径成为氨同化作用中更为主导和普遍的途径。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
吴优[3]（2018）在《Arthrobacter ureafaciens CZ31氨氮降解特性及氨同化关键酶的研究》一文中研究指出过量的氨氮流入河流湖泊会引起水体富营养化,并对公众健康造成威胁。物理化学法处理氨氮废水往往成本过高,而且会产生有毒的物质和残留物。近年来,利用微生物的硝化与反硝化作用去除氨氮获得越来越多的重视。Arthrobacter ureafaciens CZ31是本实验室从被工业废水污染的土壤中筛选得到的高效降解吡啶和氨氮的菌株。研究A.ureafaciens CZ31氨氮降解性能发现,氨氮初始浓度和碳氮比对菌株降解氨氮的效果影响较大,氨氮初始浓度为2.62g/L时,菌株降解氨氮速率最高,达0.104 g·L~(-1)·h~(-1);碳氮比为20∶1时,菌株氨氮降解率最高,达70.08%;接种量和pH影响较小,不同情况下的降解率相差不大。A.ureafaciens CZ31氨同化作用的主要酶有谷氨酰胺合成酶(GS)、丙氨酸脱氢酶(AlaDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH),其酶学特性的研究结果表明,GS酶活基本不受培养条件的影响,且酶活水平很低;高浓度氨氮时,GDH和AlaDH酶活提高,AlaDH酶活有显着提升,为探究氨离子对Ala DH酶活的影响在蛋白水平还是转录水平,对AlaDH进行异源表达及酶学性质研究。在NCBI上查找同菌属AlaDH的基因序列,提取A.ureafaciens CZ31基因组,设计引物后PCR扩增得到ald基因,连接至T载体并测序分析发现该基因全长1119 bp,编码372个氨基酸。蛋白建模得出AlaDH蛋白包含六个亚基,其理论分子量大约为40 kDa。亚克隆至质粒pET-28a得到重组质粒pET-28a-ald,转化至E.coli Rosetta,IPTG诱导后对重组酶进行酶活检测,比活为2.65 U/mg。研究温度、IPTG浓度、诱导时间对工程菌产酶的影响,并在单因素分析的基础上进行响应面分析,结果显示,摇瓶发酵的最佳条件为:温度22°C、IPTG 0.7 mM、诱导时间8 h。在此条件下,比活为15.23 U/mg,是初始比活的5.75倍。各因素对酶活的影响强度为IPTG浓度>温度>温度×IPTG浓度>温度×诱导时间>IPTG浓度×诱导时间>诱导时间。对镍柱纯化后的重组酶进行酶学性质研究发现,重组酶最适温度为30°C;最适pH为7;重组酶在0-30°C保温2 h后,酶活保留80%,温度稳定性较好;Ca~(2+)对酶活力具有促进作用,Mg~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(3+)对AlaDH的活力均有抑制作用,Zn~(2+)无明显作用;不同氨离子浓度下酶活无明显变化。由此推测氨离子对A.ureafaciens CZ31丙氨酸脱氢酶的促进作用在转录水平。查找同源菌株丙氨酸脱氢酶上游序列发现了PucR家族的转录调节因子,设计引物PCR得到该基因,并将其连接至pMD-18T进行测序,蛋白建模发现其编码的蛋白具有两个亚基,每个亚基均含一个结合位点,推测其中一个是氨离子结合位点。A.ureafaciens CZ31能够高效快捷的降解吡啶和氨氮,对其降解条件探究后能够更好的用于实际废水的处理。探究氨离子对A.ureafaciens CZ31丙氨酸脱氢酶的调控机制,发现了来自PucR家族的转录调节因子,为节杆菌的调控模型提供了新思路。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2018-05-20）
徐影[4]（2015）在《甜菜氨同化过程中GOGAT与GS协同作用的研究》一文中研究指出试验以二倍体甜菜KWS0143为试验材料,研究不同NO3-/NH4+比例4:0,2:1,1:2,3:1,1:3,1:1,0:4处理24h下叶片及根中GS和GOGAT酶活性、基因表达及蛋白含量的变化;在此基础上筛选最佳氮素比例,在此比例下,经不同浓度和时间的重氮乙酰丝氨酸(G OGAT抑制剂)和PPT(GS抑制剂)分别对诱导后的甜菜幼苗处理,并在处理6h、9h、12h和24h后取样,通过q RT-PCR技术检测,甜菜幼苗和根GS1、GS2及GOGAT的mRN A表达水平,同时检测GOGAT和GS的酶活性和蛋白含量,从而在酶活性、基因表达及蛋白度水平揭示GOGAT与GS协同的变化机制。研究结果如下:(1)不同NO3-/NH4+对甜菜叶片GS活性影响为2:1>1:1>3:1>4:0>1:2>CK>1:3>0:4;对甜菜根活性影响为2:1>3:1>4:0>1:1>CK>1:2>1:3>0:4;NO3-/NH4+对甜菜叶片及根GOGAT活性影响均为2:1>4:0>1:1>CK>3:1>1:2>1:3>0:4。筛选得出最佳氮素比NO3-:NH4+为2:1。(2)重氮乙酰丝氨酸处理浓度为0.5μmol·L-1时,甜菜叶片中GOGAT活性处理6h被抑制,GS在处理9h活性被抑制。甜菜根中重氮乙酰丝氨酸处理2h时候GOGAT活性被抑制,处理9h后GS活性降低。GOGAT活性被抑制后GS活性随之降低,说明GS与GOGAT在活性上呈协同变化趋势。(3)重氮乙酰丝氨酸处理下甜菜叶片中GOGAT基因在2-6h处理为上调表达,6-24h处理为下调表达。总体变化呈现由高到低的变化趋势。GS2基因与GOGAT基因表达量变化同步。而GS1基因表达量在处理2h就开始下调,24h降至最低。因此,甜菜叶片中两种酶协同作用发生在GS2和GOGAT水平上;甜菜根GS1基因整体表达量趋势与GOGAT基因呈同步变化,都呈现由高到低的变化。重氮乙酰丝氨酸处理下甜菜叶片和根GS和GOGAT蛋白含量呈协同变化。(4)PPT处理浓度为0.5μmol·L-1处理9h甜菜叶片GS和GOGAT活性被抑制,同一浓度GS在处理6h时候根GS活性被抑制,而此浓度处理下GOGAT活性在处理9h时候根被抑制。GS活性得到抑制后GOGAT活性随之降低,说明GOGAT与GS在活性上呈协同变化趋势。(5)不同时间PPT处理甜菜叶片GS2基因和GOGAT基因在2-6h表达量呈上升趋势,6-24h处理的表达量为下调趋势,在处理时间上GS2基因和GOGAT基因在表达量呈协同变化,PPT处理下甜菜叶片GS和GOGAT协同作用主要以GS2/GOGAT为主,GS2与GOGAT协同作用来完成叶片中NH4+的同化。甜菜根中GS1基因表达与GOGAT基因表达都为由高到低的变化趋势,其NH4+的同化主要通过GOGAT与GS1协同作用来完成。PPT处理下甜菜叶片和根蛋白含量呈协同变化。(6)重氮乙酰丝氨酸和PPT对甜菜叶片和根中的GOGAT和GS抑制作用均发生在转录水平上。(本文来源于《东北农业大学》期刊2015-06-01）
梁太波,王建伟,尹启生,张艳玲,蔡宪杰[5]（2012）在《水分胁迫对烤烟氨同化和生物量的影响》一文中研究指出为明确不同水分条件下烤烟氨同化和氮素代谢差异,在盆栽条件下,研究了干旱和渍水胁迫对烤烟氨同化关键酶活性和生长发育的影响。结果表明,干旱胁迫下烤烟叶片GS和GOGAT活性下降,GS/GOGAT循环受阻,而NADH-GDH活性明显上升,在氨同化中的作用加强;干旱胁迫严重影响烤烟植株正常生长发育,降低生物量,这可能是导致叶片氮素含量相对增加的重要原因。干旱胁迫后复水烤烟GS活性迅速回升,脯氨酸含量恢复到正常水平,体现了复水对烟株的补偿效应。严重的渍水胁迫导致烤烟植株生理功能紊乱,氨同化关键酶活性和氮素含量均显着下降,植株生物量降低,是烤烟生产不可忽视的逆境条件。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2012年03期）
王玉波,马凤鸣,王庆祥,盖志佳,范文婷[6]（2011）在《氮磷钾对甜菜氨同化关键酶的影响》一文中研究指出以甜菜品种KWS0143为材料,采用"3414"设计方案,探讨肥料对酶活性的影响及酶活性与甜菜产量的关系。结果表明,在甜菜生育期间,随着施氮水平的升高,谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合成酶活性增强,磷肥与酶活性在生育前期呈显着或极显着正相关关系;在8月初(块根增长初期)可以通过增施相应肥料来调节氨同化途径的强度;谷氨酰胺合成酶活性在甜菜生育中后期与产量、产糖量表现显着或极显着正相关关系,谷氨酸合成酶活性在各取样时期与产量、产糖量正相关关系达到极显着水平。酶活性与含糖率则一直保持着负相关关系。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2011年10期）
王芃芃,谭支良[7]（2010）在《反刍动物瘤胃微生物氨同化作用研究进展》一文中研究指出反刍动物瘤胃微生物利用氨合成微生物蛋白质(microbial protein,MCP)主要通过谷氨酸脱氢酶(gluta-mate dehydrogenase,GDH)路径和谷氨酰胺合成酶-谷氨酸合成酶复合酶系(glutamine synthetase-gluta mate syn-thase,GS-GOGAT)路径。氨同化作用过程中的关键酶有GDH、丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase,ADH)、谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(glutamate synthase,GOGAT)等,其活性主要受到氨浓度的影响。本文主要综述了瘤胃微生物氨同化作用过程及其关键酶。(本文来源于《动物营养学报》期刊2010年05期）
张慧娜,王志强,崔国金,林同保[8]（2009）在《渗透胁迫下不同抗旱性小麦幼苗氨同化差异》一文中研究指出在渗透胁迫下,测定了不同抗旱性小麦(抗旱性强的品种洛旱6号和抗旱性弱的品种周麦18)幼苗氨同化酶及相关参数的变化.结果表明:小麦生物量在渗透胁迫下明显降低,且抗旱性弱的周麦18降幅较大.铵态氮含量随胁迫程度的增加而增加,且周麦18增加较明显;谷氨酰胺合成酶(GS)活性在不同抗旱性品种间表现不同,抗旱性强的洛旱6号在低渗透胁迫下显着增加,在高渗透胁迫下明显降低,而周麦18随胁迫程度的增加逐渐降低;依赖还原型辅酶Ⅰ的谷氨酸脱氢酶(NADH-GDH)活性随胁迫程度的增加逐渐加大,低渗透胁迫下周麦18增加较明显,高渗透胁迫下洛旱6号增幅较大;依赖氧化型辅酶Ⅰ的谷氨酸脱氢酶(NAD+-GDH)和依赖氧化型辅酶Ⅱ的异柠檬酸脱氢酶(NADP-ICDH)活性均随胁迫程度的增加而增加,周麦18的NAD+-GDH活性、洛旱6号的NADP-ICDH活性增幅较大.表明小麦抗旱性的提高与铵态氮同化的增强有关,低渗透和高渗透胁迫下分别依赖GS和NADH-GDH活性的增加.(本文来源于《应用生态学报》期刊2009年10期）
王小纯,程振云,何建国,熊淑萍,马新明[9]（2008）在《不同氮素形态对专用小麦苗期氨同化关键酶活性的影响》一文中研究指出为了给专用小麦氮素利用效率的提高提供依据,采用砂基水培方法,研究了强筋小麦豫麦34、郑麦9023、郑农16,中筋小麦豫麦49和弱筋小麦豫麦50一叶一心期叶片的氨同化关键酶(谷氨酰胺合成酶,GS;谷氨酸合成酶,GOGAT)活性和不同氮素形态(NH2-N、NH4+-N和NO3--N)对四叶一心期氨同化关键酶活性的影响。结果表明,一叶一心期,不同类型专用小麦GS总活性表现为:弱筋型>中筋型>强筋型。胞质型GS(GS1)活性高于质体型GS(GS2)。不同品种间GS1活性差异小,GS2活性差异极显着,且强筋型>中筋型>弱筋型。GOGAT活性表现为弱筋型和中筋型略高于强筋型。四叶一心期,强筋型品种和弱筋型品种GS活性以硝态氮处理最高,中筋型品种以尿素处理最高。同时,GS1活性均呈下降趋势,不受品种和氮素形态的影响;GS2受品种和氮素形态影响较大。NH4+-N下,中筋型和弱筋型小麦GS2活性均提高,强筋小麦均下降;NH2-N下,中筋小麦豫麦49的GS2活性持续提升,豫麦34的GS2活性保持平衡,其他品种均降低;NO3--N下,强筋型和中筋型品种的GS2活性均下降,弱筋小麦增加。说明弱筋小麦GS2活性对氮的敏感性最强,其次是中筋型小麦,强筋小麦GS2受氮素的激活效应最弱。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2008年05期）
杜旭华,周贤军,彭方仁[10]（2008）在《茶树不同器官氨同化关键酶活性测定及比较》一文中研究指出为取得茶树氨同化关键酶活性的最优测定方法,以4个茶树品种的不同器官为材料,比较和讨论了不同器官间和品种间氨同化关键酶活性,对Tris-HCl缓冲液不同pH值的条件下提取的氨同化关键酶活性分析比较,得出缓冲液对酶活性的影响以及4个茶树品种的最适宜pH值。结果表明缓冲液的pH值对茶树顶芽、当年生叶、2年生叶以及根系的酶活性影响极显着,并且均以缓冲液pH值为7.0时得到的酶活性较高。4个器官的GS活性基本上是随缓冲液pH值的升高而增强,并且在pH7.0和7.5时处于较高水平;4种器官的GOGAT活性则是随pH的升高呈现"下降-上升-下降"的变化,当年生叶和2年生叶片的GOGAT活性在pH6.0时最低,之后开始上升,根系和顶芽则是在pH6.5时最低。主成分分析结果表明,缓冲液pH7.0是研究4个茶树品种4个器官氨同化酶活性的最优pH值。品种间GS活性差异显着,GOGAT活性差异极显着;器官间GS和GOGAT活性差异均极显着。(本文来源于《经济林研究》期刊2008年02期）
氨同化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着国家环境保护力度的逐渐加强,城镇污水处理厂污泥产量逐年递增,对城市环境卫生造成极大威胁。选择污泥处理处置方式应以减量化和无害化为目标,因地制宜地选择可靠、经济的技术。污泥堆肥工艺因其投资较少、操作简单、运行成本低等优点受到广泛关注,但严重的氮素损失问题尚未得到有效解决。堆肥过程中的氮素损失率可达16%~67%,主要以氨气的形式挥发,不仅会污染空气,更会降低堆肥产品的肥效。前期研究发现,传统调理剂难以被微生物有效利用,而投加易降解碳源改变有机质组成可减少氨气挥发,但投加易降解碳源对污泥堆肥过程中的有机质降解及氮素转化过程的影响尚不清楚。基于上述原因,本文系统地研究了能够有效控制氮素损失的碳源类型及其使用条件,确定了碳源的最佳代替调理剂,在此基础上分析了碳源对堆肥过程、微生物碳源利用能力及堆肥成品品质的影响。结果表明:在无机调理剂的条件下,蔗糖控制污泥堆肥氮素损失的效果最佳,通过响应曲面法确定了最佳投加条件为投加量0.02:1(w蔗糖:w污泥)、投加时间为58.28h、蔗糖浓度为100%(固体投加),采用该投加条件进行堆肥时,氮素损失率仅为25.2%,比空白减少了38.22%;利用污泥堆肥过程中BOD5含量、微生物呼吸速率等指标变化,结合Biolog分析,明确了蔗糖对微生物碳源利用能力的影响;在此基础上,确定了糖渣可作为蔗糖的替代调理剂,通过叁维荧光光谱、种子发芽率及电导率等指标评价了污泥堆肥产品品质,投加蔗糖可以明显促进腐殖化进程,提高堆肥产品腐熟度。从氮素形态转化、氮素转化微生物数量的角度探讨了碳源控制污泥堆肥过程中氮素损失的影响机制,优化了控制氮素损失工艺指标,并建立了碳源与氮素损失之间的数学关系。结果表明:在污泥堆肥过程中,有机氮与氨氮、挥发氨气的总和占总氮的92%-97%,投加蔗糖主要影响氨氮和有机氮之间的相互转化,氨同化作用得到强化,有机氮含量增加了9.66%;投加蔗糖后,氨化细菌受酸化影响减少,氨同化细菌数量增加了2.3倍;在工艺指标中,通风速率对氨气挥发的影响较大,0.1L/min的通风速率可显着减少氨气挥发;最后结合前两章内容,对氨气挥发与水溶性碳氮含量之间的相互关系进行了探讨,利用非线性回归分析,明确了CO2与NH3之间的响应关系模型符合高斯公式,当CO2产生量26.95-65.05g/kg干污泥(DS)时,氨气挥发量较大。考察了碳源对微生物多样性及菌群结构的影响,利用氮同位素及酶活性技术,分析了碳源对氨同化作用效能及相关酶活性的影响,明确了碳源调控氨同化作用的作用机制。结果表明:高通量测序分析发现投加蔗糖降低了微生物的多样性,促进了优势菌群的生长,从细菌、古菌和真菌的菌群结构分析中发现蔗糖能够促进分解纤维素、木质素等大分子有机物的微生物菌群的生长,如Bacillus、Streptomyces、Pseudoxanthomonas、Candida等,提高了碳源的降解率;利用氮同位素分析方法定量分析氨同化作用效能,发现蔗糖可将平均N15同化率提高27.87%,主要体现在升温期和高温期,氨同化细菌的最适碳氮比为30,投加蔗糖后氨同化底物α-酮戊二酸的浓度水平得到显着提高,最高可达34.98mg/kg DS;利用酶学分析手段分析了氨同化关键酶活性随堆肥过程的变化,由于可利用碳源含量增加,碳源降解产生的能源供给得到强化,GS-GOGAT途径成为氨同化作用中更为主导和普遍的途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨同化论文参考文献
[1].白子裕,刘冰,徐晨,马文宇,王晓玲.不同类型大豆根瘤氨同化关键酶活性比较[J].分子植物育种.2019
[2].吴传栋.基于碳源调控的污泥堆肥氮素转化及氨同化作用机制研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[3].吴优.ArthrobacterureafaciensCZ31氨氮降解特性及氨同化关键酶的研究[D].武汉科技大学.2018
[4].徐影.甜菜氨同化过程中GOGAT与GS协同作用的研究[D].东北农业大学.2015
[5].梁太波,王建伟,尹启生,张艳玲,蔡宪杰.水分胁迫对烤烟氨同化和生物量的影响[J].中国烟草学报.2012
[6].王玉波,马凤鸣,王庆祥,盖志佳,范文婷.氮磷钾对甜菜氨同化关键酶的影响[J].东北农业大学学报.2011
[7].王芃芃,谭支良.反刍动物瘤胃微生物氨同化作用研究进展[J].动物营养学报.2010
[8].张慧娜,王志强,崔国金,林同保.渗透胁迫下不同抗旱性小麦幼苗氨同化差异[J].应用生态学报.2009
[9].王小纯,程振云,何建国,熊淑萍,马新明.不同氮素形态对专用小麦苗期氨同化关键酶活性的影响[J].麦类作物学报.2008
[10].杜旭华,周贤军,彭方仁.茶树不同器官氨同化关键酶活性测定及比较[J].经济林研究.2008
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