导读:本文包含了抗病力指标论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:对虾,芽孢,生长,杆菌,免疫,酵母,性能。
抗病力指标论文文献综述
单金峰,吴春,丁辰龙[1]（2019）在《凝结芽孢杆菌对养殖水质及青虾肠道菌群、非特异性免疫指标和抗病力的影响》一文中研究指出为研究凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans对养殖水质及青虾Macrobrachium nipponense肠道菌群、血清非特异性免疫指标和抗病力的影响,在养殖水体中分别添加浓度为0、10~5、10~6、10~7 CFU/mL的凝结芽孢杆菌(分别记为A0、A1、A2、A3组),在室内循环水养殖系统中养殖体质量为(2.50±0.32)g的青虾28 d后,测定青虾肠道菌群数量、血清非特异性免疫指标和抗病力。结果表明:添加凝结芽孢杆菌的各试验组水体氮磷指标总体上低于对照组,且A3组最低;A2组对虾肠道总菌数和双歧杆菌Bifidobacterium数量均显着高于对照组(P<0.05),A2和A3组弧菌Vibrio数量显着低于对照组(P<0.05),各试验组乳酸杆菌Lactobacillus数量较对照组略有所增加(P>0.05);除A1组溶菌酶外,各试验组对虾血清碱性磷酸酶(ALP)、溶菌酶(LZM)和超氧化物歧化酶(SOD)活性均显着高于对照组(P<0.05),而酸性磷酸酶(ACP)活性较对照组略有所提高(P>0.05);经嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila攻毒后,各试验组青虾成活率显着高于对照组(P<0.05),且A3组青虾成活率最高(60%)。研究表明,养殖水体中添加凝结芽孢杆菌可改善养殖水质和青虾肠道菌群数量,提高青虾非特异性免疫力和抗病力,最佳添加浓度为10~7 CFU/mL。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年05期）
桂良超,麦浩彬,迟淑艳,周文豪,李永娟[2]（2019）在《酵母培养物替代鱼粉对凡纳滨对虾生长性能、血清生化指标、免疫力和抗病力的影响》一文中研究指出【目的】探讨高蛋白酵母培养物替代鱼粉对凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)生长性能、血清生化指标、非特异性免疫力和抗病力的影响。【方法】在基础饲料中分别添加质量分数0、2.5%、5.0%和7.5%酵母培养物(记为Y0、Y2.5、Y5.0和Y7.5组),分别替代质量分数0、10%、20%和30%的鱼粉,配制4种等氮等脂饲料,饲喂凡纳滨对虾(初始体质量0.70±0.03 g)56 d后,测定对虾生长性能、血清生化及免疫酶指标;用哈维氏弧菌(Vibrioharveyi)攻毒,测定对虾累计死亡率。【结果】Y2.5和Y5.0组凡纳滨对虾增重率和特定生长率与Y0组的差异无统计学意义(P> 0.05),Y5.0组凡纳滨对虾摄食率显着高于Y0和Y2.5组(P <0.05);Y5.0组凡纳滨对虾血清甘油叁酯含量显着低于Y0组(P<0.05),Y7.5组凡纳滨对虾血清谷丙转氨酶含量显着高于Y0、Y2.5组(P <0.05),血清总胆固醇显着低于Y0、Y2.5组(P <0.05);酵母培养物替代饲料中20%和30%的鱼粉可显着提高对虾攻毒前肝胰腺超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性(P <0.05),Y7.5组对虾肝胰腺丙二醛含量在哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)攻毒后显着低于Y0组(P <0.05);攻毒7 d后,Y7.5组凡纳滨对虾累积死亡率显着低于Y0组(P<0.05)。【结论】酵母培养物替代鱼粉比例小于20%时,不会显着影响凡纳滨对虾生长性能;替代比例为30%时,生长受抑制。当替代量比例为30%时可显着提高凡纳滨对虾非特异性免疫力和抗病力。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年03期）
王明阳,田相利,刘龙镇,李海东,李丽[3]（2018）在《饲料中添加凝结芽孢杆菌对凡纳滨对虾生长、血清非特异性免疫指标及抗病力的影响》一文中研究指出通过42天饲喂添加有不同浓度凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)NJ1701(5.0×10~9、1.0×10~(10)、5.0×10~(10)和1.0×10~(11)cfu/kg)的对虾饲料,研究凝结芽孢杆菌对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼虾生长、血清非特异性免疫指标和对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)抗病力的影响。研究表明:各组对虾的成活率均在90%以上,各处理组间差异不显着(P>0.05)。与对照组相比,各处理组凡纳滨对虾的体重、特定生长率、饲料效率和表观消化率均显着提高(P<0.05),其中以凝结芽孢杆菌添加浓度5.0×10~9~1.0×10~(10)cfu/kg时效果较佳。不同凝结芽孢杆菌添加浓度对对虾血清非特异性免疫酶活性影响的差异较大。其中,1.0×10~(10)cfu/kg添加浓度下,对虾血清中溶菌酶(LSZ)、总一氧化氮合酶(TNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性显着高于对照组(P<0.05),而5.0×10~(10)cfu/kg添加浓度下,对虾血清的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)活性显着高于其他处理组和对照组(P<0.05)。添加凝结芽孢杆菌不影响血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,血清iNOS活性则随添加浓度的提高而升高,以1.0×10~(11)cfu/kg添加水平下最高。副溶血弧菌攻毒后,5.0×10~9和1.0×10~(11)cfu/kg处理组(分别为40.0%和13.3%)对虾累计死亡率显着低于对照组(66.7%)(P<0.05),但1.0×10~(10)和5.0×10~(10)cfu/kg处理组(53.3%)与对照组差异不大(P>0.05)。各处理组间比较,以1.0×10~(11)cfu/kg处理组对虾累积死亡率最低。研究结果表明,饲喂凝结芽孢杆菌可有效促进凡纳滨对虾的生长,提高其血清非特异性免疫水平和对副溶血弧菌的抗病力。以特定生长率为评价指标,凝结芽孢杆菌的适宜添加量为1.0×10~(10)cfu/kg。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年S1期）
王铵静,杨奇慧,谭北平,肖伟伟,贾静[4]（2018）在《大豆酶解蛋白对凡纳滨对虾幼虾生长性能、血清生化指标、非特异性免疫力和抗病力的影响》一文中研究指出【目的】研究大豆酶解蛋白对幼虾生长性能、血清生化指标、非特异性免疫力和抗病力的影响。【方法】凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)基础饲料添加质量分数0(对照)、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%和4.0%大豆酶解蛋白,配制8种等氮等脂饲料,饲喂凡纳滨对虾幼虾56 d。【结果】1.5%组的增重率和特定生长率最高,显着高于2.0%—4.0%添加组(P<0.05);1.0%和1.5%组全虾粗蛋白质含量高于对照组(P<0.05),对照、1.0%和1.5%组蛋白质沉积率高于其他各组(P<0.05);饲料中添加1.5%~4.0%大豆酶解蛋白可显着提高肌肉磷含量(P<0.05),3.0%组最大;1.0%、1.5%和2.0%组血清胆固醇含量低于对照组(P<0.05);饲料中添加1.5%~4.0%大豆酶解蛋白可显着提高血清中溶菌酶活性(P<0.05),添加1.0%~3.0%大豆酶解蛋白可显着提高血清中酚氧化物酶活性(P<0.05),2.5%和3.0%组血清中超氧化物歧化酶活性与1.0%和1.5%组血清中酸性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05),添加大豆酶解蛋白可显着提高血清中碱性磷酸酶活性(P<0.05),2.5%组最大;哈维弧菌(Vibrio harveyi)攻毒7 d后,1.0%组累积死亡率最低。饲料中添加大豆酶解蛋白未提高凡纳滨对虾的生长性能,添加剂量高于3.5%可导致生长性能下降,添加质量分数1.0%大豆酶解蛋白可明显提高凡纳滨对虾的抗病力。【结论】饲料中添加大豆酶解蛋白不能提高凡纳滨对虾的生长性能,高于3.5%添加组的生长性能下降;添加质量分数1.0%大豆酶解蛋白可明显提高凡纳滨对虾的抗病力。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2018年01期）
周建波,胡莉萍,张忠花,王建民,马宁宁[5]（2017）在《山东省地方品种羊先天性免疫指标主成分聚类分析及与抗病力的相关性》一文中研究指出引言/目的运用化学计量学方法,结合SPSS统计软件对山东省6个地方山羊品种和5个地方绵羊品种的7项先天性免疫指标进行定量定性综合评定,检测指标包括血清IL-1、IL-2、IL-6、IL-18、IFN-γ、NK细胞和血清溶菌酶(LYS)含量。通过对先天性免疫指标进行主成分分析和聚类分析研究,分析不同地方山羊和绵羊品种非特异性抗病力的差异。为山东地方山羊和绵羊品种非特异性抗病力评估体系的建立提供了理论依据。(本文来源于《2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集》期刊2017-08-18）
张海涛,蒲雪松,杨奇慧,谭北平,董晓慧[6]（2018）在《高蛋白棉粕替代鱼粉对凡纳滨对虾生长性能、非特异性免疫指标及抗病力的影响》一文中研究指出【目的】研究高蛋白棉粕(High-protein cottonseed meal,HPCM)替代鱼粉对凡纳滨对虾幼虾生长性能、非特异性免疫酶活性及抗病力的影响。【方法】在基础饲料中分别添加质量分数0%、6.25%、9.375%、12.5%、18.75%的HPCM,分别替代饲料中质量分数0%、20%、30%、40%、50%和60%的鱼粉,配制6种等氮等能饲料,投喂初始体质量(0.38±0.01)g的健康凡纳滨对虾8周。【结果】HPCM替代鱼粉对凡纳滨对虾增重率、特定生长率、成活率、饲料系数及蛋白质效率影响均有统计学意义(P<0.05),30%和40%替代组增重率和特定生长率最高,与对照组差异有统计学意义(P<0.05),饲料系数最低,与对照组差异有统计学意义(P<0.05),替代水平高于40%替代组时,蛋白质效率降低(P<0.05);对凡纳滨对虾全虾体成分含量影响均有统计学意义(P<0.05),随替代水平的增加,全虾中的水分、粗脂肪含量有升高趋势,粗蛋白含量呈先升后降趋势,粗灰分有降低趋势(P<0.05);HPCM替代鱼粉对血清酚氧化酶(PO)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)活性以及肝胰脏中丙二醛(MDA)含量影响有统计学意义(P<0.05);攻毒试验表明,随着HPCM替代鱼粉比例及攻毒时间的增加,凡纳滨对虾存活率逐渐降低(P<0.05)。【结论】以对虾增重率为判据,在鱼粉质量分数为25%的凡纳滨对虾基础饲料中HPCM替代鱼粉的适宜比例为37.44%。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2018年04期）
王静波,潘勇,徐立蒲,王小亮,曹欢[7]（2016）在《酵母代谢物对杂交鲟主要免疫指标及其抗病力影响的研究》一文中研究指出夏季高温鲟鱼易发生细菌性疾病,研究发现高水温可使杂交鲟非特异性免疫降低,分析这个原因可能是导致其抗病力降低的主要原因。因此,2015年本团队研究了叁种温度下投喂添加8‰酵母培代谢物的饲料对杂交鲟主要免疫指标及其抗病力影响的研究。测定了红细胞、白细胞数量、吞噬细胞免疫学指标(本文来源于《中国水产》期刊2016年03期）
孙盛明,苏艳莉,张武肖,戈贤平,朱健[8]（2016）在《饲料中添加枯草芽孢杆菌对团头鲂幼鱼生长性能、肝脏抗氧化指标、肠道菌群结构和抗病力的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲料中添加枯草芽孢杆菌对团头鲂幼鱼生长性能、肝脏抗氧化指标、肠道菌群结构和抗病力的影响。选取初始体重为(1.81±0.01)g的团头鲂幼鱼360尾,随机分为4组(每组3个重复,每个重复30尾),分别饲喂添加0(T0组,作为对照组)、2×10~7(T1组)、2×10~8(T2组)、2×10~9CFU/g枯草芽孢杆菌(T3组)的等氮等脂饲料。试验期为8周。结果表明:1)与对照组相比,T1组和T2组团头鲂幼鱼的增重率、特定生长率显着升高(P<0.05),且T1组的饲料系数显着降低(P<0.05)。2)与对照组相比,T1组团头鲂幼鱼的肝脏抗氧化酶(超氧化歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶)活性显着升高(P<0.05),同时该组肝脏丙二醛含量显着降低(P<0.05)。3)各组全鱼水分、粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量均无显着差异(P>0.05)。4)变性梯度凝胶电泳(DGGE)图谱显示摄食不同添加量枯草芽孢杆菌饲料的团头鲂幼鱼的肠道菌群结构发生了改变。5)采用嗜水气单胞菌对鱼体进行攻毒,各组96 h后的累积死亡率未产生显着差异(P>0.05),但T1组和T2组的累积死亡率低于对照组和T3组。由此可见,饲料中添加2×10~7CFU/g的枯草芽孢杆菌能够提高团头鲂幼鱼的生长性能、抗氧化能力,并改变肠道菌群结构,但对其体成分和抗病力没有显着影响。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年02期）
凌俊,江河,胡王,段国庆,胡玉婷[9]（2015）在《饵料不同鱼饲比对黄鳝肝脏、血液生化指标及抗病力的影响》一文中研究指出探索饵料中不同鱼饲比对黄鳝肝脏、血液生化指标及抗病力的影响。结果表明,与野生黄鳝组相比,采用冰鲜鱼与膨化饲料投喂的黄鳝,其肝重指数显着高于野生黄鳝组,但试验组组间差异不显着,饵料鱼饲比对黄鳝肝重指数影响不显着;黄鳝血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性未发现显着性差异,且与野生黄鳝组差异不显着。试验组黄鳝血清甘油叁酯含量极显着高于野生黄鳝组,试验组组间差异不显着;随着饵料鱼饲比的降低,血清胆固醇含量有降低的趋势,T(1∶4)组显着低于T(4∶1)、T(2∶1)组,而黄鳝抗病力呈显着提高的趋势,T(1∶1)组显着高于T(4∶1)、T(2∶1)组,而后2组间无显着性差异。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2015年09期）
刘群芳,曹俊明,黄燕华,王国霞,莫文艳[10]（2013）在《β-葡聚糖与硒、维生素E联合添加对凡纳滨对虾生长、血清免疫和抗氧化指标及抗病力的影响》一文中研究指出选取800尾初始体质量为(0.83±0.02)g的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei),随机分成5组,分别投喂添加β-葡聚糖(βG)、硒(Se)和维生素E(VE)的饲料,其组合和添加量分别为:0、300 mg/kgβG、300 mg/kgβG+0.2 mg/kg Se、300 mg/kgβG+100 mg/kg VE、300 mg/kgβG+0.2 mg/kg Se+100 mg/kg VE,记为G0、G1、G2、G3和G4,养殖35 d,养殖结束后,采用肌肉注射法对凡纳滨对虾进行白斑综合征病毒(WSSV)感染。结果显示,养殖结束时G2组对虾增重率最高,比G1组提高6.4%;饵料系数比G1组降低6.3%,显着低于G1组(P<0.05);G3组对虾存活率显着低于G0和G1组(P<0.05)。与G0组相比,G4组对虾血细胞总数和血清酚氧化酶活性显着升高(P<0.05);与G1组相比,G2 G4组血细胞总数和酚氧化酶活性差异不显着(P>0.05),但溶菌酶活性显着升高(P<0.05)。G3组酸性磷酸酶活性显着低于G4组(P<0.05);G2组碱性磷酸酶活性显着高于其他各添加组(P<0.05),而与G0组差异不显着(P>0.05)。G4组谷胱甘肽过氧化物酶活性显着高于其他4组(P<0.05);谷胱甘肽转移酶活性在各组间差异不显着(P>0.05)。G1组过氧化氢酶活性显着高于G2和G4组(P<0.05)。超氧化物歧化酶活性以G2组最高,显着高于其他各组(P<0.05);G1和G3组次之,分别显着高于G0和G4组(P<0.05)。G1、G2和G4组血清丙二醛含量较低,分别显着低于G0和G3组(P<0.05);抗超氧阴离子活性较高,分别显着高于G3组(P<0.05)。与G1组相比,G3组总抗氧化能力显着升高(P<0.05)。注射WSSV粗提液72 h时,对虾的累积死亡率以G0组最高,G1 G4的累积死亡率呈现降低的趋势,其中G2和G4组显着降低(P<0.05),其相对保护率分别为30.8%和26.9%。结果表明,βG与Se联合添加能一定程度提高凡纳滨对虾生长性能,降低饵料系数;与单独添加βG相比较,βG与Se联合添加或βG与Se、VE叁者联合添加均能显着提高凡纳滨对虾的非特异性免疫、抗氧化能力和抗病力。(本文来源于《中国水产科学》期刊2013年05期）
抗病力指标论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探讨高蛋白酵母培养物替代鱼粉对凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)生长性能、血清生化指标、非特异性免疫力和抗病力的影响。【方法】在基础饲料中分别添加质量分数0、2.5%、5.0%和7.5%酵母培养物(记为Y0、Y2.5、Y5.0和Y7.5组),分别替代质量分数0、10%、20%和30%的鱼粉,配制4种等氮等脂饲料,饲喂凡纳滨对虾(初始体质量0.70±0.03 g)56 d后,测定对虾生长性能、血清生化及免疫酶指标;用哈维氏弧菌(Vibrioharveyi)攻毒,测定对虾累计死亡率。【结果】Y2.5和Y5.0组凡纳滨对虾增重率和特定生长率与Y0组的差异无统计学意义(P> 0.05),Y5.0组凡纳滨对虾摄食率显着高于Y0和Y2.5组(P <0.05);Y5.0组凡纳滨对虾血清甘油叁酯含量显着低于Y0组(P<0.05),Y7.5组凡纳滨对虾血清谷丙转氨酶含量显着高于Y0、Y2.5组(P <0.05),血清总胆固醇显着低于Y0、Y2.5组(P <0.05);酵母培养物替代饲料中20%和30%的鱼粉可显着提高对虾攻毒前肝胰腺超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性(P <0.05),Y7.5组对虾肝胰腺丙二醛含量在哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)攻毒后显着低于Y0组(P <0.05);攻毒7 d后,Y7.5组凡纳滨对虾累积死亡率显着低于Y0组(P<0.05)。【结论】酵母培养物替代鱼粉比例小于20%时,不会显着影响凡纳滨对虾生长性能;替代比例为30%时,生长受抑制。当替代量比例为30%时可显着提高凡纳滨对虾非特异性免疫力和抗病力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗病力指标论文参考文献
[1].单金峰,吴春,丁辰龙.凝结芽孢杆菌对养殖水质及青虾肠道菌群、非特异性免疫指标和抗病力的影响[J].大连海洋大学学报.2019
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[4].王铵静,杨奇慧,谭北平,肖伟伟,贾静.大豆酶解蛋白对凡纳滨对虾幼虾生长性能、血清生化指标、非特异性免疫力和抗病力的影响[J].广东海洋大学学报.2018
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