一、婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例（论文文献综述）
朱慧敏[1]（2021）在《26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者的临床分析并文献回顾》文中研究说明目的分析并探讨妊娠合并血液恶性肿瘤的临床特点、诊疗经验及预后情况。以提高对妊娠合并血液恶性肿瘤的认识。方法回顾性总结并分析宁夏医科大学总医院自2001年1月至2021年2月收治的26例妊娠期合并血液恶性肿瘤患者的临床资料,结合文献分析并展开讨论。结果（1）发病率:26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者在我院同期收治的36123例妊娠患者中发病率约0.07%,中位年龄26（18～39）岁,除1例患者于妊娠前确诊白血病外,血液恶性肿瘤在妊娠早、中、晚期发生率分别为12%（3/25）、48%（12/25）、40%（10/25）;（2）疾病类型:26例患者中,妊娠合并急性髓系白血病（AML）12例（46.2%,12/26）,其中急性早幼粒细胞白血病（APL或AML-M3）5例,AML（非M3）7例。妊娠合并急性淋巴细胞白血病（ALL）3例（11.5%,3/26）,妊娠合并霍奇金淋巴瘤（HL）2例（7.7%,2/26）,妊娠合并非霍奇金性淋巴瘤（NHL）8例（30.8%,8/26）,妊娠合并慢性髓系白血病（CML）1例（3.8%,1/26）;（3）治疗情况:16例白血病患者中12例患者接受化疗,初次化疗后达到完全缓解（CR）共7例（58.3%）。5例APL中妊娠期初诊4例均达CR,另1例妊娠前确诊APL经治疗已达CR,妊娠早期终止妊娠并继续化疗。7例AML（非M3）患者中有5例接受治疗,3例达到CR（60%）,3例ALL患者中1例经治疗后疾病未达到CR,1例CML患者化疗未缓解;（4）孕期处理及妊娠结局:26例患者中有11例患者（42.3%,11/26）选择引产或人工流产（妊娠早期3例,妊娠中期7例,妊娠晚期1例）,其他15例继续妊娠的患者（早期1例,中期4例、晚期10例）妊娠中期孕妇死亡2例（2/15,13.3%）,胎儿死亡2例（自然流产1例、宫内死亡1例）,11例患者（42.3%,11/26）最终产下胎儿（妊娠中期1例,晚期10例）,其中健康新生儿6例（54.5%,6/11）,出现新生儿不良并发症5例（45.5%,5/11,出生低体重儿3例,新生儿呼吸窘迫综合征2例,新生儿窒息1例）。15例继续妊娠患者中出现不良妊娠结局共8例（53.3%）。成功分娩的11例胎儿中,除2例失访,9例新生儿长期随访均存活并且未发现生理、心理发育异常;（5）随访及生存:26例患者平均生存期（72.5±9.7）月,1年累积生存率74.3%,3年累积生存率67.5%,死亡7例（26.9%,7/26）均为白血病。26例患者中16例妊娠合并白血病患者中位生存时间28（1～103）月,1年累积生存率57.9%,3年累积生存率46.3%;10例妊娠合并淋巴瘤患者中位生存时间33.5（1～87）月,除2例失访,其他8例均存活,妊娠合并白血病患者生存期短于妊娠合并淋巴瘤（p<0.05）。结论妊娠合并血液恶性肿瘤是一种临床罕见的特殊情况,发病率较低,以妊娠中、晚期合并急性白血病和淋巴瘤最为多见。APL及淋巴瘤生存及预后情况较好,ALL预后相对较差。妊娠合并血液恶性肿瘤患者不良妊娠结局发生率较高,但妊娠晚期患者分娩后的胎儿长期生存及预后情况尚可。对于妊娠早合并血液恶性肿瘤的患者建议终止妊娠尽快治疗,妊娠中、晚期合并白血病患者若选择继续妊娠,应结合多方面因素制定个体化治疗方案,对于妊娠晚期合并早期淋巴瘤的患者可酌情等待分娩后进一步治疗。
徐庆山,杜忠海,丁加森[2]（2010）在《骨髓坏死2例并文献复习》文中指出骨髓坏死（Bone Marrow Necrosis,BMN）是指骨髓造血组织和基质大片坏死,临床常以骨痛,发热及贫血为主要表现,血象多呈三系减少。血涂片可见幼粒、幼红细胞,骨髓穿刺和
范艳芬,李建华,单卫华,邓丽娜,申玉美,周二强,王晓华,王家勤,郭学鹏[3]（2007）在《《实用儿科临床杂志》2007年第22卷中文题名索引》文中提出
徐晓妹[4]（2005）在《骨髓坏死与恶性肿瘤》文中研究指明
王冬梅[5]（2001）在《12例儿童骨髓坏死的实验室及临床分析》文中进行了进一步梳理
莫长青,赵兴燕[6]（2000）在《婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例》文中指出
段元冬,尹飞,戴建军,甘娜,张红媛[7]（2008）在《儿童尸检141例病理报告与临床分析》文中指出目的通过对141例儿童尸检病理报告分析,总结尸检病例的主要病理/死因及误诊分析,提高临床医师的诊治水平。方法回顾性分析我科1986年6月至2006年6月,141例儿童尸检结果,按①疾病分类:按世界卫生组织的国际疾病分类,对每一例的一项主要病理诊断予以分类、统计;②年龄分组:28 d～3岁为婴幼儿组,～7岁为学龄前期组,～14岁为学龄期组;③临床诊断列出多项时,统计时计前三项,若其中有一项与病理诊断一致时,则为基本相符,反之为临床误诊。结果（1）主要病理诊断/死因前三位是:①按系统分:肿瘤41例（29.1%）,呼吸系统25例（17.7%）,感染性疾病18例（12.7%）;②按疾病分:恶性组织细胞增多症18例、败血症12例、小叶性肺炎11例。（2）前10年首位死因为呼吸系统疾病,后10年则为肿瘤;28 d～3岁尸检95例（67.4%）,同时发现少见病;（3）基本相符为90例（63.8%）,临床误诊51例（36.2%）;误诊情况:间质性肺炎、恶性组织细胞增多症等。结论对危重患者的诊断应兼顾常见病与少见病;尸检可以检验、证实、修正临床诊断,有助于总结临床诊治经验,但对先天性代谢性疾病要结合尿氨基酸筛查综合分析。
曹幼甫,柴忆欢,邓海珍,顾永平,周映芬,朱玲,王利[8]（1998）在《小儿血液病骨髓针刺活检临床病理学分析》文中指出目的：探讨小儿骨髓活检特点及其病理诊断意义。方法：对比分析３６１例有血液病临床表现的患儿骨髓针刺抽吸涂片和活组织检查结果。结果：比较两种检查方法，在判断增生程度时存在显着差别。活检可以提高再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、骨髓异常增生综合征和转移性恶性肿瘤的诊断率。结论：骨髓活检对造血系疾病诊断可提供有力证据
美狄娜[9]（2016）在《以硬斑病样皮损为表现的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例报告与文献复习》文中进行了进一步梳理目的：报告1例以大面积硬斑病样皮损为主要表现的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,并结合文献复习,总结诊疗经验,以提高临床医师对皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤病临床表现多样性的认识和诊疗水平。方法：对该病例的临床病历资料进行分析总结,并结合相关文献进行讨论。结果：本例患者临床表现主要为胸腹壁大面积硬斑病样肿块,与常见皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床表现有较大差异,因而多次被误诊,查阅文献未见有类似病例报告,但关于其早期结节肿块手术史的描述具有较强的诊断提示性,借助组织病理及免疫病理检查,并与类似疾病进行鉴别,最终获得确诊。小结：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是临床少见病,常被误诊,其较常见和典型的临床表现是进行性、疼痛性红色结节；本例患者临床表现虽罕见,但其病史中早期病变的描述具有提示作用,结合组织病理、免疫组化改变可确诊,表明对该病基本知识的掌握是正确诊断其罕见表现病例的前提。
王晓芳,李建平,华春珍,杜立中[10]（2013）在《儿童血培养分离到少动鞘氨醇单胞菌40例临床分析》文中研究指明目的了解血培养少动鞘氨醇单胞菌阳性息儿的临床特点及其治疗。方法采用回顾性分析的方法,分析近5年中,血培养分离到的少动鞘氯醇单胞菌的体外耐药模式、患儿临床特点和治疗效果。结果研究年限中,血培养分离到少动鞘氨醇单胞菌的患儿共40例,男性占62.5%,年龄7d12.5岁,平均（41.4±40.7）个月,<3岁占67.5%。季节分布显示,49月占77.5%。55%的息儿超敏C反应蛋白高于正常,所有患儿均有基础疾病,以下呼吸道感染、血液系统恶性肿瘤和经历外科手术最为常见,分别占40%、27.5%和15%。体外药敏结果显示菌株对亚安培南和美洛培南的敏感率高达94.6%和96.8%,对头孢哌酮舒巴坦的敏感率85.3%。临床治疗显示第三代头孢菌素也有良好的体内抗菌效果,所有患儿该菌感染均治愈。结论儿童少动鞘氨醇单胞菌感染预后较好,第三代头孢菌素和碳青霉烯类抗生素是治疗该菌感染的有效药物。
二、婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例（论文提纲范文）
（1）26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者的临床分析并文献回顾（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 化疗方案中英对照 |
| 英文简略词缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 妊娠合并血液恶性肿瘤的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（2）骨髓坏死2例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病案资料 |
| 2 讨论及文献复习 |
（4）骨髓坏死与恶性肿瘤（论文提纲范文）
| 1 病因与发病机制 |
| 2 临床诊断 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 实验室检查 |
| 2.3 并发症 |
| 3 治疗原则 |
（5）12例儿童骨髓坏死的实验室及临床分析（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1. 临床资料 |
| 2. 血象 |
| 3. 骨髓象: |
| 4. 其它检查: |
| 结 果 |
| 结 论 |
（6）婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例（论文提纲范文）
| 1 病例介绍 |
| 2 讨论 |
（9）以硬斑病样皮损为表现的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例报告与文献复习（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1. 病历资料 |
| 2. 病例分析 |
| 3. 鉴别诊断 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例（论文参考文献）
- [1]26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者的临床分析并文献回顾[D]. 朱慧敏. 宁夏医科大学, 2021(02)
- [2]骨髓坏死2例并文献复习[J]. 徐庆山,杜忠海,丁加森. 中国实用医药, 2010(26)
- [3]《实用儿科临床杂志》2007年第22卷中文题名索引[J]. 范艳芬,李建华,单卫华,邓丽娜,申玉美,周二强,王晓华,王家勤,郭学鹏. 实用儿科临床杂志, 2007(24)
- [4]骨髓坏死与恶性肿瘤[J]. 徐晓妹. 山东医药, 2005(15)
- [5]12例儿童骨髓坏死的实验室及临床分析[J]. 王冬梅. 中国小儿血液, 2001(03)
- [6]婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例[J]. 莫长青,赵兴燕. 临床血液学杂志, 2000(01)
- [7]儿童尸检141例病理报告与临床分析[J]. 段元冬,尹飞,戴建军,甘娜,张红媛. 中华儿科杂志, 2008(05)
- [8]小儿血液病骨髓针刺活检临床病理学分析[J]. 曹幼甫,柴忆欢,邓海珍,顾永平,周映芬,朱玲,王利. 临床与实验病理学杂志, 1998(06)
- [9]以硬斑病样皮损为表现的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例报告与文献复习[D]. 美狄娜. 广西医科大学, 2016(02)
- [10]儿童血培养分离到少动鞘氨醇单胞菌40例临床分析[J]. 王晓芳,李建平,华春珍,杜立中. 浙江医学, 2013(16)