导读:本文包含了精子结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,结构,超微,线粒体,精液,西伯利亚,智利。
精子结构论文文献综述
吴汝梓,郝芯缈,刘志平,韩欢胜[1]（2019）在《蓝狐精液冷冻前后精子运动状态及超微结构变化》一文中研究指出为了探究蓝狐精液冷冻前后精子的运动状态及超微结构变化,试验取8只优质雄性蓝狐的精液,使用精子动力分析系统(IVOS)检测精液冷冻前后精子运动状态,并利用透射电镜观察冷冻前后精子的超微结构变化。结果表明:精子冷冻复苏后,快速直线运动的精子只有25.7%,与鲜精对比差异性极显着(P<0.01),中速运动的精子占39.8%,慢速运动的精子占4.2%,不运动的精子占30.9%,精子存活率下降25.9%。不同批次冷冻精液的精子存活率及快速直线运动的精子差异性显着(P<0.05)。精液冷冻后精子头部质膜结构损伤严重,顶体完整率仅占25.0%,精子赤道段、颈部、尾部、线粒体、微管结构变化不明显。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
姜晓环[2]（2019）在《智利小植绥螨生殖与精子转移结构研究》一文中研究指出植绥螨科捕食螨是世界天敌产业化生产的重要类群,在小型吸汁性有害生物如叶螨、蓟马、粉虱等的生物防治中发挥着十分重要的作用。近年来,除了作为天敌外,植绥螨科捕食螨的一些生物学习性等也受到关注。但是由于植绥螨自身的特征限制了很多试验的开展。目前关于植绥螨内部的生殖结构以及交配过程中精子转移的结构都还不清楚。本研究以国际上应用最广、生物学研究相对较多的品种智利小植绥螨为研究对象,应用透射电镜、扫描电镜和细胞染色技术,研究了智利小植绥螨生殖与精子转移结构,以及交配过程中精子由雄螨到雌螨的转移过程;明确了雄螨在交配过程中外精包的产生过程及其内部的精子形态和精子数量的变化,试验结果为进一步了解其生殖与性比调控,研究生殖机理提供了可能方法和依据。研究表明,智利小植绥螨雄螨的内部生殖结构由射精管、贮精囊、输精管和精巢四部分组成。交配时雄螨的导精趾从螯肢顶端伸出,其中一个导精趾向下弯曲接近90度;导精趾基部与螯肢上的动趾相连,在两者连接处存在关节使导精趾可以180°旋转,并在此处形成一个连锁结构;导精趾内部有一中空的腔,末端以开口的方式结束;导精趾基部附着一附属结构长度约是导精趾的2/3。智利小植绥螨雌螨的导精孔位于足Ⅲ和足Ⅳ之间靠近腹板处,其直径约7μm;交配时两个导精趾其中一个通过导精孔进入雌螨体内的囊状结构里;雌螨的受精囊有颈,与一条细管道相通。智利小植绥螨的精子进入外精包后,外精包在导精趾的协助下与螯肢基部的小孔相连,随后与外精包相连接的螯肢上的导精趾进入雌螨的导精孔内部。由此精子完成了从雄螨到雌螨的转移。智利小植绥螨的外精包呈梨形,外精包自交配开始的3min内由雄螨的生殖孔产出,产出后沿着雄螨的颚基沟到达螯肢基部,与一个螯肢基部上的小孔相连。精液通过这个小孔从导精趾内部的空腔到达导精趾端部的小孔,进入雌螨的导精孔。再交配开始的前5min没有在外精包内观察到精子,在接下来的10min内外精包内的精子数达到最大值(52),随后外精包内的精子数开始减少,交配至75min时外精包内的精子已经释放完毕。智利小植绥螨的精子呈线型,精子平均长度3.9±0.3μm.(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
吴汝梓[3]（2019）在《蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化》一文中研究指出引进芬兰优质种蓝狐,通过使用人工授精技术扩繁及改良,使我国蓝狐养殖业近20多年来得到了快速发展。目前,蓝狐使用鲜精输精受孕率超过80%。但由于缺乏相应的育种手段,种质呈现逐年退化趋势,不得不重复引进。精液冷冻技术理论上可以无限期的保存蓝狐精液,实现精液远距离的交流,同时对于生产蓝霜狐(银狐♂×蓝狐♀)具有巨大的应用意义。然而,目前蓝狐精液冷冻技术在世界范围内尚未成熟,因精子冻融后存活率低下,显着影响母狐的受孕率。为进一步了解超低温冷冻对蓝狐精子运动性及内部结构造成的损伤,从而选择更优质的冷冻保护剂和完整的蓝狐精液冷冻工艺系统,进行了本试验研究。试验(一):试验共分4组,法国卡苏精液冷冻稀释液(Ⅰ)、东林Ⅱ号—卵黄冷冻稀释液(Ⅱ)、Tris—卵黄冷冻稀释液(Ⅲ)及对照组常温稀释液东林Ⅱ号(Ⅳ)。冻融后检测叁种冷冻稀释液冷冻效果,分别使用伊红—苯胺黑染色法、低渗肿胀法、考马斯亮蓝染色法检测精子存活率、精子质膜完整率、精子顶体完整率,同时检测37℃精子的存活时间及生存指数并通过与鲜精对比综合选定最佳的冷冻稀释液;试验(二):将原精分为A、B两组,A组常温稀释,B组选用Ⅲ稀释液分3批分别为B1、B2、B3组对蓝狐精液冷冻,通过IVOS精子运动检测系统检测4组精子运动情况,并通过透射电子显微镜观察A、B,两组精子内部结构;试验(叁):选取解冻后精子活率高于0.3的精液对15只母蓝狐进行输精试验。结果显示:超低温冷冻对蓝狐精子的损伤很大,与Ⅳ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组精子冻融后存活率平均下降48.3%,精子质膜完整率平均下降48%,顶体完整率平均下降37.4%;37℃时的冻融后精子平均存活时间(13h)及平均生存指数(2.25)远低于Ⅳ组的存活时间(37h)和生存指数(7.85),精子在解冻后由于复苏温度高激发精子运动,但精子存活时间较短;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中,Ⅲ组精子存活率、质膜完整率、顶体完整率均高于Ⅰ、Ⅱ组;叁种蓝狐精液冷冻稀释液对蓝狐精子保护的效果依次为:Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ;A、B组精子运动性差异极显着(P<0.01),B组快速运动的精子平均占25.1%,中速运动的精子平均占39.8%,慢速运动的精子占平均4.2%,不运动的精子平均占30.9%;B1、B2、B3组精子存活率及快速运动的精子差异显着(P<0.05)。冷冻工艺存在人工操作因素影响,建议使用自动冷冻机冷冻;使用透射电子显微镜观察,B:组损伤最严重的是精子头部膜结构,顶体完整率仅占25%,冷冻对精子赤道段、颈部、尾部、线粒体及微管损伤较小;虽然蓝狐精液冻融后精子活力达0.3以上,符合常规冻精输精标准,但由于蓝狐精子冻融后在37℃条件下精子存活时间及生存指数过低,导致试验15只蓝狐只有1只产崽,冻精输精受孕率只有6.7%。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-05-01）
尹敏,解崇友,金丽,王志坚[4]（2019）在《四川华鳊精子发生显微及超微结构观察》一文中研究指出对四川华鳊(Sinibrama taeniatus)精子发生过程进行了显微及超微结构观察。结果显示:在四川华鳊精子发生过程中,生精细胞嗜碱性逐渐增强,细胞体积渐小;精原细胞可分为两种,二者在显微及超微结构上均有明显区别;从精原细胞分裂开始就出现胞质不完全分裂,相邻细胞通过细胞质桥连接,并在精子细胞变态中后期消失;初级精母细胞核仁在减数第一次分裂开始后会逐渐消失;精子细胞变态过程中可观察到互相垂直的基体和近端中心粒,晚期出现中心粒附属物并在精子成熟前逐渐萎缩至消失,近端中心粒也在精子成熟时消失;四川华鳊精子头部近圆形或稍不规则,无顶体,核空泡小,核凹窝不发达,尾部具两侧对称的侧鳍,轴丝为"9+2"双联体微管结构。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年02期）
陈奇成,蒋霞敏,韩庆喜,彭瑞冰,江茂旺[5]（2019）在《虎斑乌贼精子发生及精子超微结构》一文中研究指出为了丰富虎斑乌贼(Sepia pharaonis)繁殖生物学资料,采用扫描透射电镜技术,观察了虎斑乌贼精子发生及精子的超微结构特征.结果显示:虎斑乌贼的精子发生过程可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、成熟精子5个阶段.在精子形成期间,细胞核横向收缩纵向拉长,最终变为圆柱形,核后窝偏位;染色质由絮状、均匀分散状、点状、细纤维状、粗纤维状,最后形成高电子密度的均质状;线粒体形状由空泡状变为多嵴的椭球状,位置由顶体囊周围移动至核后端,最后聚集在鞭毛一侧形成线粒体距.精子长约为93.00μm,可分为头部和尾部.头部呈长辣椒状,包括顶体和细胞核,长7.64μm;尾部可分为线粒体距和鞭毛两部分,鞭毛长86.30μm,主段被9束粗纤维包围形成典型"9+9+2"结构.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年02期）
程宛钧,张敏建,史亚磊,危椠罡,江澍[6]（2019）在《石萆汤对弱精子症患者精子线粒体膜蛋白PHB及超微结构的影响》一文中研究指出目的:探讨石萆汤对肾虚夹湿型弱精子症患者精子线粒体膜蛋白PHB及超微结构的影响。方法:选取福建中医药大学附属人民医院男科门诊就诊的肾虚夹湿型弱精子症患者(60例)和生殖体检者(60例)为研究对象。将生殖体检正常者纳入正常精液组(N组,n=30),检测为弱精子者纳入弱精子组(A组,n=30);确诊为肾虚夹湿型弱精子症的60例患者纳为石萆汤治疗组(T组,n=60)。A组暂未接受相关治疗措施,T组连续口服石萆汤16周。叁组受试者均禁欲7d后经手淫方式采集精液,用计算机辅助精液质量分析仪(CASA)分析精液质量;采用荧光探针MitoTracker,激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察精子细胞的荧光强度,分析精子细胞线粒体膜蛋白PHB阳性细胞的比例;用透射电镜观察精子细胞线粒体超微结构的变化。结果:叁组受试者除精液量比较无统计学意义(P> 0. 05)外,N组受试者部分精子质量指标[精子(a+b)级活动力及精子成活率]、精子线粒体膜蛋白PHB水平均明显高于A、T两组,且T组上述指标检测结果明显高于A组,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。MitoTracker荧光探针检测,LSCM观察显示N组可见精子中段结构,类似棒状; T组可见精子中段结构,但较短或弯曲状; A组的精子结构变形;荧光强度A、T组精子弱于N组,但T组优于A组(P <0. 05)。透射电镜观察显示N组精子线粒体鞘完整; A组精子出现水肿、呈现空腔,线粒体肿胀; A组精子线粒体鞘较完整、线粒体肿胀明显减轻、结构较完整、整齐。结论:石萆汤能够改善肾虚夹湿型弱精子症患者精子质量,可通过上调精子线粒体膜蛋白PHB表达阻滞精细胞凋亡,保护精子线粒体超微结构的完整性,来达到治疗弱精子症的目的。(本文来源于《中医药通报》期刊2019年01期）
苏筱竺,邹建威[7]（2019）在《双齿围沙蚕精子的超显微结构研究》一文中研究指出[目的]对双齿围沙蚕精子的外观形态以及内部的超显微结构进行观察。[方法]采用扫描电镜和透射电镜技术对双齿围沙蚕精子的超显微结构进行观察。[结果]双齿围沙蚕的精子结构为鞭毛型,精子由头部、中部和尾部3部分组成,其精子全长为22～23μm,头部长度为2.8～2.9μm,宽度为1.6～1.7μm,顶体长度为0.9～1.0μm。双齿围沙蚕精子的头部外形呈倒状且尖锐的"漏斗"形,可见顶体膜,且膜内有一根柱状的亚顶体腔,腔内分布着大小不一的丝状体及一些细小颗粒。在顶体下方的细胞核内部充满染色质,是整个精子中密度最高的部分。双齿围沙蚕精子中部的线粒体为卵圆形,数量为5～6个。尾部呈现鞭毛型,而轴丝为典型的"9+2"结构。[结论]该研究可为双齿围沙蚕的人工繁育提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年03期）
刘钊,赵仲孟,杨世勇,黄小丽,田莉[8]（2018）在《达氏鲟和西伯利亚鲟精子超微结构的比较研究》一文中研究指出【目的】比较达氏鲟(Acipenserdabryanus)和西伯利亚鲟(Acipenserbaerii)精子超微结构,探究其结构差异。【方法】采用超薄切片法,利用透射电镜对达氏鲟和西伯利亚鲟精子超微结构进行比较研究。【结果】达氏鲟和西伯利亚鲟的精子在整体结构上相似,均由头部、中段、尾部3部分组成。两种鲟鱼在中段和尾部的结构相似,同时两种鲟鱼精子头部分均有明显的顶体结构,而其差异主要体现在头部细胞核,在达氏鲟精子头部细胞核中存在内切沟结构,西伯利亚鲟却未观察到。【结论】达氏鲟和西伯利亚鲟精子结构差异与其栖息环境密切相关,精子结构上演化出的特异性结构可能都是为了提高繁殖过程中的受精率。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2018年06期）
吕春荣,吴国权,梁家充,权国波,洪琼花[9]（2018）在《冷冻解冻过程对绵羊精子超微结构的影响》一文中研究指出引言/目的目前,尚未建立绵羊精液的标准冷冻方法,这限制了人工授精在绵羊日常生产和育种中的推广。作为人工授精技术的必要环节,精液冷冻直接制约着其应用效率和范围。自上世纪50年代Polge证明甘油是一种有效的动物精液冷冻保护剂以来~([1]),经过半个多世纪的反复研究,解冻后仍然有50%以上的精子失去了活力~([2]),这与家畜精子对低温冲击和冷冻损伤高度(本文来源于《2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2018-08-16）
张培海,李广森,常德贵,蔡剑,曲晓伟[10]（2018）在《强精片对弱精子症大鼠精子鞭毛结构蛋白的影响》一文中研究指出目的:探讨强精片对弱精子症大鼠精子鞭毛结构蛋白表达量的影响。方法:选取100只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、强精片高、中、低剂量组5组各20只。采用奥硝唑灌胃造模,蛋白印记法测定睾丸组织中TCTE3、MDHC7表达,ELISA法测定血清TUBB浓度。结果:与空白组比较,模型组a、b、c级精子比例明显降低;与模型组比较,强精片高、中、低剂量组a,b,c级精子比例随强精片剂量增加而显着升高,差异有统计学意义;与模型组比较,强精片高剂量组MDHC7、TUBB表达差异有统计学意义,其余差异无统计学意义。随着强精片剂量增加,睾丸中MDHC7、TCTE3及血清TUBB表达量逐渐增加,差异无统计学意义。结论:强精片增加精子尾部鞭毛结构蛋白TUBB、DMHC7表达,进而增加精子活力。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2018年07期）
精子结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植绥螨科捕食螨是世界天敌产业化生产的重要类群,在小型吸汁性有害生物如叶螨、蓟马、粉虱等的生物防治中发挥着十分重要的作用。近年来,除了作为天敌外,植绥螨科捕食螨的一些生物学习性等也受到关注。但是由于植绥螨自身的特征限制了很多试验的开展。目前关于植绥螨内部的生殖结构以及交配过程中精子转移的结构都还不清楚。本研究以国际上应用最广、生物学研究相对较多的品种智利小植绥螨为研究对象,应用透射电镜、扫描电镜和细胞染色技术,研究了智利小植绥螨生殖与精子转移结构,以及交配过程中精子由雄螨到雌螨的转移过程;明确了雄螨在交配过程中外精包的产生过程及其内部的精子形态和精子数量的变化,试验结果为进一步了解其生殖与性比调控,研究生殖机理提供了可能方法和依据。研究表明,智利小植绥螨雄螨的内部生殖结构由射精管、贮精囊、输精管和精巢四部分组成。交配时雄螨的导精趾从螯肢顶端伸出,其中一个导精趾向下弯曲接近90度;导精趾基部与螯肢上的动趾相连,在两者连接处存在关节使导精趾可以180°旋转,并在此处形成一个连锁结构;导精趾内部有一中空的腔,末端以开口的方式结束;导精趾基部附着一附属结构长度约是导精趾的2/3。智利小植绥螨雌螨的导精孔位于足Ⅲ和足Ⅳ之间靠近腹板处,其直径约7μm;交配时两个导精趾其中一个通过导精孔进入雌螨体内的囊状结构里;雌螨的受精囊有颈,与一条细管道相通。智利小植绥螨的精子进入外精包后,外精包在导精趾的协助下与螯肢基部的小孔相连,随后与外精包相连接的螯肢上的导精趾进入雌螨的导精孔内部。由此精子完成了从雄螨到雌螨的转移。智利小植绥螨的外精包呈梨形,外精包自交配开始的3min内由雄螨的生殖孔产出,产出后沿着雄螨的颚基沟到达螯肢基部,与一个螯肢基部上的小孔相连。精液通过这个小孔从导精趾内部的空腔到达导精趾端部的小孔,进入雌螨的导精孔。再交配开始的前5min没有在外精包内观察到精子,在接下来的10min内外精包内的精子数达到最大值(52),随后外精包内的精子数开始减少,交配至75min时外精包内的精子已经释放完毕。智利小植绥螨的精子呈线型,精子平均长度3.9±0.3μm.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子结构论文参考文献
[1].吴汝梓,郝芯缈,刘志平,韩欢胜.蓝狐精液冷冻前后精子运动状态及超微结构变化[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].姜晓环.智利小植绥螨生殖与精子转移结构研究[D].中国农业科学院.2019
[3].吴汝梓.蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化[D].东北林业大学.2019
[4].尹敏,解崇友,金丽,王志坚.四川华鳊精子发生显微及超微结构观察[J].淡水渔业.2019
[5].陈奇成,蒋霞敏,韩庆喜,彭瑞冰,江茂旺.虎斑乌贼精子发生及精子超微结构[J].宁波大学学报(理工版).2019
[6].程宛钧,张敏建,史亚磊,危椠罡,江澍.石萆汤对弱精子症患者精子线粒体膜蛋白PHB及超微结构的影响[J].中医药通报.2019
[7].苏筱竺,邹建威.双齿围沙蚕精子的超显微结构研究[J].安徽农业科学.2019
[8].刘钊,赵仲孟,杨世勇,黄小丽,田莉.达氏鲟和西伯利亚鲟精子超微结构的比较研究[J].四川农业大学学报.2018
[9].吕春荣,吴国权,梁家充,权国波,洪琼花.冷冻解冻过程对绵羊精子超微结构的影响[C].2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2018
[10].张培海,李广森,常德贵,蔡剑,曲晓伟.强精片对弱精子症大鼠精子鞭毛结构蛋白的影响[J].中国中医基础医学杂志.2018
论文知识图
