导读:本文包含了结合结构域论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,白细胞,核苷酸,结构,小体,蛋白,晶体。
结合结构域论文文献综述
刘晨,唐其柱[1]（2019）在《核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3在心肌重构中的研究进展》一文中研究指出炎性小体是在病原相关分子模式和损伤相关分子模式刺激下细胞质中形成的蛋白复合物,其分子结构主要由核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族蛋白,含半胱天冬酶募集结构域的凋亡相关颗粒样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)组成。NLRP3炎性小体是目前研究最广泛的一种炎性小体,它可以在各种疾病中诱导无菌的炎性反(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年12期）
秦童,黄震[2]（2019）在《人源雄激素受体DNA结合结构域的原核表达与其响应元件的复合物结晶》一文中研究指出为获得高分辨率的雄激素受体与其响应元件的复合物晶体结构,为前列腺癌的治疗提供药物靶点设计的理论基础.本研究构建了AR-DBD的原核表达载体,在0.5 mmol/L IPTG,16℃条件下诱导24 h表达该蛋白.通过与AR响应元件寡核酸的结合优化蛋白纯化条件,使AR-DBD蛋白易于纯化.最终,蛋白核酸复合物晶体呈现出边缘清晰,短棒状的立体结构,本研究制备的蛋白核酸复合物晶体可直接用于X射线衍射分析.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
吴宇娟,高巨[3]（2019）在《核苷酸结合寡聚化结构域样受体在创伤性脑损伤中的研究进展》一文中研究指出创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)是目前造成世界各地死亡、残疾和医疗费用支出的主要原因,特别是重度TBI(格拉斯哥昏迷评分≤8分)患者,死亡率可达30%～40%~([1-3])。TBI的病理发展分为两个阶段:原发性损伤和继发性损伤。原发性损伤是指导致神经元、轴突、胶质和血管的剪切、撕裂和/或拉伸的机械性损伤~([4])。随后,由于兴奋性毒性物质的产生、氧化应激、线粒体功能障碍、血脑屏障破坏和炎症反应等,引起损伤部位(本文来源于《临床麻醉学杂志》期刊2019年11期）
惠长野,郑浩渠,高朝贤,杨学琴,郭妍[4]（2019）在《PbrR蛋白金属结合结构域的细菌外膜展示选择性提高了展示株铅结合能力》一文中研究指出目的利用基因工程的手段,将衍生于金属结合蛋白PbrR的Pb(Ⅱ)结合结构域(Pb2+binding domain,PbBD)展示于大肠杆菌外膜,构建高选择性Pb(Ⅱ)微生物吸附器,为其应用于环境铅污染的治理奠定基础。材料和方法全基因合成嵌合蛋白Lpp-OmpA编码序列(NCBI Accession No. BAA16044,ABJ00366),通过NdeⅠ和SalⅠ位点将其插入表达载体pET-21a,构建外膜蛋白展示载体pLA;全基因合成来源于Cupriavidusmetallidurans CH34的响应Pb(II)的转录调控因子PbrR蛋白编码序列(NCBI Accession No. ABF12805),通过HindⅢ和XhoⅠ位点将其插入pLA,构建PbrR外膜展示质粒pLAP;PCR扩增PbrR蛋白50-130位氨基酸残基编码序列,通过HindⅢ和XhoⅠ位点将其插入pLA,构建PbBD外膜展示质粒pLAPB。上述质粒转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),1 mMIPTG诱导表达;15%SDS-PAGE及Western blot分析表达情况;荧光显微成像分析外膜定位情况;原子吸收光谱定量分析各展示株对Pb(II)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附选择性及吸附容量。结果通过删除PbrR蛋白N末端DNA结合结构域和C末端冗余氨基酸残基编码序列,获得PbBD编码序列;基于Lpp-OmpA展示系统,成功构建了全长PbrR及PbBD的外膜展示质粒;融合蛋白Lpp-OmpA-His tag,Lpp-OmpA-PbrR-His tag,Lpp-OmpA-PbBD-His tag得到了高水平表达,并成功定位于外膜;外膜免疫荧光定量分析表明PbBD展示水平是全长PbrR的1.71倍,原子吸收分析表明PbBD展示株Pb(Ⅱ)结合容量是全长PbrR展示株的1.92倍;PbBD与PbrR展示株对Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附选择性无显着性差异,均表现出了对Pb(Ⅱ)的高特异性吸附能力。结论通过生物信息学分析,删除PbrR的冗余序列,获得了高选择性Pb(Ⅱ)吸附蛋白PbBD,PbBD外膜展示株表现出了提高的选择性Pb(Ⅱ)富集能力。本研究为基于生物吸附技术处理环境铅污染提供了新思路。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
朱凤,刘星星,范恒[5]（2019）在《核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin结构域蛋白6在炎症性肠病中作用机制研究进展》一文中研究指出炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种病因未明的慢性肠道炎症性疾病,症状易反复发作,迁延不愈,治疗手段及疗效有限.近期有较多研究表明核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin结构域蛋白6(NLR family, pyrin domain containing6, Nlrp6)在IBD及相关肿瘤方面具有调节肠道免疫及微生物菌群的重要作用, Nlrp6促进白细胞介素(interleukin,IL)-18及抗菌肽的分泌,IL-18可抑制IL-22BP的产生,增强IL-22作用,并通过My D88通路来促进上皮细胞增殖; Nlrp6还可通过Toll-like receptors调节杯状细胞分泌Mucoprotein2,清除肠道细菌,调节肠道免疫功能及维持肠道菌群稳态.由于IBD有一定癌变倾向,研究人员发现Nlrp6可作用于NOTCH及Wnt靶点,激活趋化因子配体5及IL-6信号通路,调节上皮细胞增殖,影响IBD相关性结直肠癌.本文就Nlrp6在IBD中的作用机制作一综述.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2019年17期）
王乙钦,陈凌煜,莫彬倩,吴筱娴,刘余[6]（2019）在《穴位埋线对原发性痛经大鼠子宫组织核苷酸结合寡聚化结构域受体炎性小体的影响》一文中研究指出目的:观察穴位埋线对原发性痛经(PD)大鼠子宫组织核苷酸结合寡聚化结构域受体3(NLRP3炎性小体及其下游因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素18(IL-18)表达的影响,探讨穴位埋线治疗PD的可能机制。方法:雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、埋线组、西药组,每组10只。苯甲酸雌二醇联合缩宫素皮下注射建立PD大鼠模型。埋线组于造模第1天及造模第5天对"关元""叁阴交"穴进行埋线治疗;西药组采用芬必得灌胃治疗,每日1次,共10d。于第11天比较各组大鼠30min内扭体次数;HE染色法观察大鼠子宫病理形态学的变化,并进行病理损伤评分;Western blot法检测子宫组织NLRP3、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶1(caspase-1)、IL-1β、IL-18的表达。结果:与正常组比较,模型组扭体次数增多(P<0.01);与模型组比较,埋线组、西药组30min内扭体次数均减少(P<0.01,P<0.05);与西药组比较,埋线组扭体次数明显减少(P<0.01)。模型组大鼠子宫内膜大范围剥脱并有较严重的水肿;埋线组及西药组子宫内膜损伤程度较模型组轻,子宫内膜剥脱少见且水肿程度较轻;与正常组比较,模型组病理评分明显上升(P<0.01);与模型组比较,埋线组和西药组病理评分显着降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠子宫组织NLRP3、caspase-1、IL-1β、IL-18蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,埋线组大鼠子宫组织NLRP3、caspase-1、IL-1β及IL-18蛋白表达显着降低(P<0.01,P<0.05),西药组大鼠子宫组织caspase-1、IL-1β、IL-18蛋白表达显着降低(P<0.01);与西药组比较,埋线组子宫组织NLRP3蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论:穴位埋线可明显改善PD大鼠疼痛症状和病理损伤情况,其作用机制可能与抑制子宫组织中NLRP3炎性小体的活化有关。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年07期）
陈少红,张倩,刘俊彤,汤业珍,韩怀钦[7]（2019）在《结核分枝杆菌H37Ra诱导核苷酸结合寡聚结构域2基因敲除(NOD2~(-/-))小鼠的1型辅助T(Th1)细胞型免疫应答》一文中研究指出目的探讨1型辅助T(Th1)细胞的细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)及多功能T细胞在感染结核分枝杆菌H37Ra的核苷酸结合寡聚结构域2基因敲除(NOD2~(-/-))小鼠中的作用。方法 NOD2~(-/-)小鼠与野生型C57BL/6小鼠气管分别滴入MTB减毒株H37Ra建立肺部感染模型并设立生理盐水对照组,每组10只。4周后,取肺组织进行HE染色及病理评分;ELISA检测肺组织匀浆中TNF-α和IFN-γ含量;流式细胞术检测脾细胞中多功能CD4~+ T/CD8~+ T细胞的比例。结果 NOD2~(-/-)小鼠感染H37Ra后肺组织炎症加重,肺组织TNF-α和IFN-γ含量增加。与生理盐水组相比,两种小鼠感染后, CD4~+/CD8~+T细胞中TNF-α~+、 IFN-γ~+单阳性细胞及TNF-α~+IFN-γ~+细胞均显着增加;与C57BL/6小鼠感染组相比, NOD2~(-/-)小鼠感染组体内TNF-α~+ CD4~+ T细胞、 IFN-γ~+ CD4~+T细胞及IFN-γ~+ CD8~+ T细胞显着增加。结论 H37Ra可诱导NOD2~(-/-)小鼠的Th1细胞型免疫应答反应。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年07期）
包强伟,曹云山,王阿倩,吴善连,袁会军[8]（2019）在《核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在心血管病中的研究进展》一文中研究指出《中国心血管病报告2017》结果显示,目前,中国心血管病患病率及死亡率仍处于持续上升阶段。心血管病死亡率居各病因之首,高于肿瘤及其他疾病,占居民疾病死亡构成的40%以上[1]。近年来研究发现,炎症免疫因素在心血管病发生、发展过程中扮演着重要的角色,但对其具体的作用机制目前尚存在争议[2]。炎性小体是近年来研究的热点,可(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年06期）
冯帆,姜棋予,孙慧伟,王祥喜,申立军[9]（2019）在《孕烷X受体配体结合结构域蛋白晶体的X线衍射结构解析》一文中研究指出目的:利用X线衍射技术解析孕烷X受体(PXR)配体结合结构域(LBD)蛋白晶体的3维结构。方法:对PXR蛋白LBD(130～434氨基酸残基)序列进行密码子优化并化学合成后克隆至pRSFDuet-1表达载体,再将载体导入大肠杆菌BL21(DE3),对PXR-LBD蛋白进行原核表达与分离纯化;采用晶体筛选试剂盒筛选蛋白结晶条件,采用悬滴法获得目标蛋白的晶体;对获得的蛋白晶体进行X线晶体衍射检测,并收集相关数据建立PXR-LBD的叁维结构。结果:获得了PXR-LBD的高质量晶体并利用X线衍射解析了该蛋白质晶体的结构数据,使用Phenix.refine软件和COOT软件等对结构进行修正,最终获得了高分辨率的3维结构数据。结论:完成了孕烷X受体配体结合结构域蛋白晶体的X线衍射结构解析,为研究和开发PXR相关药物奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年03期）
杨美琪,刘维新,来爽,兰雨桐,李虹[10]（2019）在《核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1、3、6与炎症性肠病的关系》一文中研究指出炎症性肠病是一种目前病因尚不完全明确、以肠道受累为主并可伴发肠外表现的一种炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。肠道黏膜受累的部位及损伤程度可被多种因素调控,其中炎症小体发挥了关键作用。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(NLRP)是一类多元化的家庭模式识别受体,是消化系统炎症反应及宿主防御体系的重要介质,能够调节炎症性肠病及结肠炎相关肿瘤的发病率,是肠道疾病中的关键调节因子。目前已有研究显示,其重要成员NLRP 1、NLRP 3、NLRP 6与炎症反应的关系更为密切,可能与白细胞介素-18和白细胞介素-1β的分泌有关。本文着重阐述了NLRP 1、NLRP 3、NLRP 6在炎症性肠病中发挥的作用及其作用机制。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年05期）
结合结构域论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得高分辨率的雄激素受体与其响应元件的复合物晶体结构,为前列腺癌的治疗提供药物靶点设计的理论基础.本研究构建了AR-DBD的原核表达载体,在0.5 mmol/L IPTG,16℃条件下诱导24 h表达该蛋白.通过与AR响应元件寡核酸的结合优化蛋白纯化条件,使AR-DBD蛋白易于纯化.最终,蛋白核酸复合物晶体呈现出边缘清晰,短棒状的立体结构,本研究制备的蛋白核酸复合物晶体可直接用于X射线衍射分析.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结合结构域论文参考文献
[1].刘晨,唐其柱.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3在心肌重构中的研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[2].秦童,黄震.人源雄激素受体DNA结合结构域的原核表达与其响应元件的复合物结晶[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[3].吴宇娟,高巨.核苷酸结合寡聚化结构域样受体在创伤性脑损伤中的研究进展[J].临床麻醉学杂志.2019
[4].惠长野,郑浩渠,高朝贤,杨学琴,郭妍.PbrR蛋白金属结合结构域的细菌外膜展示选择性提高了展示株铅结合能力[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].朱凤,刘星星,范恒.核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin结构域蛋白6在炎症性肠病中作用机制研究进展[J].世界华人消化杂志.2019
[6].王乙钦,陈凌煜,莫彬倩,吴筱娴,刘余.穴位埋线对原发性痛经大鼠子宫组织核苷酸结合寡聚化结构域受体炎性小体的影响[J].针刺研究.2019
[7].陈少红,张倩,刘俊彤,汤业珍,韩怀钦.结核分枝杆菌H37Ra诱导核苷酸结合寡聚结构域2基因敲除(NOD2~(-/-))小鼠的1型辅助T(Th1)细胞型免疫应答[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[8].包强伟,曹云山,王阿倩,吴善连,袁会军.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在心血管病中的研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[9].冯帆,姜棋予,孙慧伟,王祥喜,申立军.孕烷X受体配体结合结构域蛋白晶体的X线衍射结构解析[J].生物技术通讯.2019
[10].杨美琪,刘维新,来爽,兰雨桐,李虹.核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1、3、6与炎症性肠病的关系[J].中国医科大学学报.2019
论文知识图
