自噬在特发性肺纤维化中作用的研究进展

自噬在特发性肺纤维化中作用的研究进展

论文摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限于肺脏,其主要病理学特征表现为炎症细胞的积聚,成纤维细胞过度增殖和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量沉积等。目前,IPF的发病机制尚不完全清楚,IPF患者具有较差的预后。近些年,大量的研究结果证实,自噬参与了特发性肺纤维化的发生、发展过程。因此,本综述讨论近期自噬在特发性肺纤维化中的研究进展,以期找到新的治疗靶点。

论文目录

  • 一、自噬
  •   (一)自噬的发展
  •   (二)自噬的分类
  •   (三)自噬的过程
  •   (四)自噬的调控
  •     1.通过MTORC1磷酸化调控自噬:
  •     2.通过泛素样缀合和泛素化调节自噬:
  • 二、自噬与肺纤维化
  •   (一)自噬对成纤维细胞的影响
  •   (二)自噬对肌成纤维细胞活化的影响
  •   (三)自噬对上皮细胞功能的影响
  •   (四)线粒体自噬缺陷也能诱导IPF的发生
  • 三、在肺纤维化中影响自噬的因素
  •   (一)ER应激诱导自噬
  •   (二)TGFβ对自噬的影响
  •   (三)衰老影响自噬的产生
  •   (四)表面活性物质遗传缺陷对自噬的影响
  • 四、展望
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘卫东,刘函晔,张婧瑶,高歌,延光海,张永吉,崔弘

    关键词: 特发性肺纤维化,自噬,成纤维细胞,治疗靶点

    来源: 生理科学进展 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 呼吸系统疾病

    单位: 延边大学医学院

    基金: 国家自然基金(8146001),吉林省科技发展计划项目(20180101131JC),吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20180908KJ)资助课题

    分类号: R563.9

    页码: 439-443

    总页数: 5

    文件大小: 117K

    下载量: 524

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