导读:本文包含了联苯结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配位聚合物,双螺旋链,模板效应,叁羧酸配体
联苯结构论文文献综述
赵娜,黎彧,冯安生,邹训重[1]（2019）在《两个包含联苯类叁羧酸配体的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用2种联苯类叁羧酸配体:联苯-2,4,4′-叁羧酸(H3btc)、5-(3,4-二羧基苯基)吡啶甲酸(H_3dppa)和4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)分别与CoCl_2·6H_2O和NiCl_2·6H_2O反应,合成了具有一维双螺旋链结构的配合物[Co(μ_2-H_2btc)2(4,4′-bipy)_2]_n(1)以及二维层状配位聚合物{[Ni_3(μ4-dppa)_2(H_2O)_6]·2H_2O}n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物都属于叁斜晶系,P1空间群。配合物1具有一维双螺旋链结构,而且这些链通过O-H…O/N氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。而配合物2具有基于一维链单元的二维层状结构。4,4′-联吡啶在配合物1和2中分别起配位作用和模板作用。研究表明,配合物1中相邻钴离子间存在铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
李姗姗,张美娜,李铮,李夏[2]（2019）在《联苯二甲酸构筑的镍配合物的合成、晶体结构及对罗丹明B的光催化性能》一文中研究指出通过水热方法获得了2个镍配合物:[Ni(3,3′-dpdc)(dpp)]n(1),[Ni(2,2′-dpdc)(phen)(H2O)2]n(2)(3,3′-H2dpdc=3,3′-联苯二甲酸,2,2′-H2dpdc=2,2′-联苯二甲酸、phen=菲咯啉,dpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷),通过X射线单晶衍射的方法测定了其晶体结构。配合物1为二维网格型结构,中心金属离子为扭曲的[NiO4N2]八面体构型,3,3′-dpdc配体的2个羧基采取双齿螯合的配位模式与Ni髤离子配位形成Ni-(3,3′-dpdc)一维链结构,dpp配体采取单氮原子桥连的配位模式连接2个Ni髤离子形成Ni-dpp一维链,两种链相互贯穿形成二维网格型结构,二维网格结构之间通过氢键C15D-H15…O2、C21-H21A…O1形成叁维超分子结构。配合物2为一维之字链结构,中心金属离子为扭曲的[NiO_4N_2]八面体构型,2,2′-dpdc的2个羧基均采取单齿桥连配位模式连接2个Ni髤离子形成一维之字型链结构,一维链之间通过O-H…O和C-H…π弱作用力连接形成三维超分子结构。探究了2种配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,结果表明配合物可以高效地降解罗丹明B。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
刘宇,鲍锋,王锦艳,蹇锡高[3]（2019）在《含二氮杂萘联苯结构聚氨酯的合成与性能研究》一文中研究指出以聚己内酯二醇(PCL)、4-(4'-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)及1,4-丁二醇为原料,采用一步法设计合成了含二氮杂萘联苯结构聚氨酯溶液。采用红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪以及万能力学试验机,考察了DHPZ含量对聚氨酯胶膜耐高温性能和力学性能的影响。结果表明,二氮杂萘联苯结构提升了聚氨酯膜的耐热性能,DHPZ质量分数从0到5%,初始热分解温度(T_d~(1%))可提高10～20℃;当DHPZ质量分数为2%时,聚氨酯膜力学性能较优,其拉伸强度达到67. 1 MPa,断裂伸长率为860%,弹性模量为4. 5 MPa。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2019年03期）
王婷,张守海,蹇锡高,刘乾,刘泽元[4]（2019）在《界面聚合法合成含杂萘酮联苯结构共聚芳酯》一文中研究指出以2,2-二(4-羟基苯基)丙烷和4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)为水相单体,间苯二甲酰氯(IPC)为有机相单体,通过界面聚合方法合成了含杂萘酮联苯结构共聚芳酯(PPAR-D),考察了有机相溶剂、催化剂种类、碱的种类及用量、两种双酚单体与IPC的配比等条件对PPAR-D特性粘度的影响。PPAR-D特性粘度可达到0.35 dL/g,且随着双酚单体中DHPZ含量增加而略有降低。采用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征,证明单体之间发生共聚并得到PPAR-D;通过热失重分析、溶解性、特性粘度等对共聚芳酯性能进行表征,结果表明PPAR-D具有良好的热稳定性,在氯仿、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮等有机溶剂中具有良好的溶解性。(本文来源于《材料导报》期刊2019年S1期）
陈紫轩[5]（2019）在《联吡啶/联苯二羧酸和二吡啶胺配体构筑的过渡金属-有机骨架的合成、晶体结构及物化性能研究》一文中研究指出金属-有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是一类由金属中心和有机配体通过配位键形成具有周期性无限网络结构的晶态材料。MOFs不仅具有优美的拓扑结构,还呈现出超高的比表面积,并且可以通过配体修饰获得功能多样的MOFs材料。近几年,研究者通过在MOFs材料中引入不同的功能基团和金属离子,使其功能多样化,在质子传导、二阶非线性光学、催化、铀酰吸附等领域都具有广泛的应用。本论文中选用2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸(H2-BPYDC)、4,4'-联苯二羧酸(H2-BPDC)和4,4'-二吡啶胺(DPA)配体构筑金属-有机骨架材料。利用这叁种配体与过渡金属离子(Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ))反应合成出了一系列MOFs材料,并通过X-射线单晶衍射和红外光谱对其进行了结构表征,并对一些化合物进行了质子传导、电催化、气体吸附和二阶非线性光学效应等性能的研究,发现一些MOFs化合物显示出了材料的一些特性。本论文中合成了11个化合物,它们的分子式如下所示:{[Fe(H-BPYDA)(C2O4)]·(Me2NH)0.5·2H2O}n(1){[Co(H2-BPYDA)(C2O4)·(Me2NH)0.5·2H2O}n(2){[Zn(H2-BPYDA)(C2O4)]·(Me2NH)0.5·2H2O}n(3){(Me2NH2)2[Zn6(μ4-O)(ad)4(BPDC)4]}n(4){[Ni(DPA)2(CrO4)(H2O)]·2H2O}n(5){[Co(DPA)2(CrO4)(H2O)]·2H2O}n(6)[Ni(DPA)2(CrO4)]n(7)[Co(DPA)2(CrO4)]n(8)[Ni(DPA)2(W04)]n(9)[Co(DPA)2(WO4)]n(10)[(H2-DPA)2(SiF6)]n(11)本论文主要分为四个章节:第一章为前言部分,主要介绍了金属-有机骨架的研究背景、合成方法、分类及其在气体吸附分离、铀酰吸附、质子导电、电催化和二阶非线性光学效应上的应用,并对本论文的选题根据和意义做了简要概述。第二章利用2,2'-联吡陡-5,5'-二羧酸配体与金属离子反应,在辅助配体草酸的存在下合成了叁个异质同晶化合物1、2和3。选择这两种配体的目的是为了通过羧酸基团的质子传递来获得质子传导材料。通过对化合物1、2和3的结构分析,可知其为一维链状结构,这些一维链通过氢键相连而形成具有一维孔道的叁维超分子结构,溶剂水分子在孔道中通过氢键作用形成一维氢键水链,因此,这些化合物可能会表现出质子传导性能。我们对化合物1、2和3进行了质子导电性能测试,化合物都表现出一定的质子导电性能,化合物1在85℃和98%RH(RH表示相对湿度)条件下,电导率达到了1.14×10-3 S cm-1。铀矿开采和核能发电过程中,都会产生含铀酰的废水,因此水相分离铀酰是该领域的一个重要的研究课题。我们课题组以前利用4,4'-联苯二羧酸和腺嘌呤合成了一个水稳定的化合物4,化合物4为具有一维孔道的叁维结构,并且未配位的羧酸氧原子指向孔道,因此该材料对水溶液中铀酰的去除提供了可能,详细的铀酰吸附分离实验表明,该化合物在pH=4时的最大铀酰吸附量为114.7mg·g-1,且能快速去除铀酰离子,为MOFs材料应用于铀酰离子的水相分离提供了新的样板材料。第叁章介绍了以4,4'-二吡啶胺(DPA)为配体合成的化合物5-11,选择4,4'-二吡啶胺是由于它含有两个吡啶氮原子,与二价金属离子配位能形成比较稳定的化合物。并且在该体系中还引入了无机阴离子CrO42-和WO42-,进一步增加了化合物的稳定性。化合物5和6为异质同晶结构,为类金刚石结构,该单一类金刚石叁维结构内大部分的孔空间没有被溶剂分子填充,所以化合物表现为四重穿插结构,因此其有效孔很小。在这两个化合物中,无机阴离子作为单齿配位的终端配体。化合物7-10为Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)离子构成的异质同晶结构,在这些化合物中,无机阴离子作为双齿配位的桥连配体,金属离子在DPA配体和无机阴离子的桥连下形成了叁维的结构。化合物7-10都表现出一定的催化产氧能力,并且在1M KOH溶液中,化合物8表现出较好的析氧性能,当电流密度为10 mA cm-2时,过电位为398 mV,塔菲尔斜率为100.12 mV dec-1、化合物11是六氟化硅离子被H2-DPA阳离子通过氢键桥连形成的一维螺旋链结构。该化合物结晶于非中心对称的结构,因此研究了其二非线性光学性能,其二阶非线性光学效应的强度是磷酸二氢钾(KDP)参考材料的的1.4倍,是一种较好的二阶非线性光学材料,最后对它的二阶非线性光学效应产生的机理进行了研究。第四章对本论文的工作进行了总结和展望。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
蔡彦[6]（2019）在《由联苯叁羧酸配体构筑的一系列功能配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出随着配位化学的快速发展,配合物的合成及其性质研究成为了科学家们的研究热点之一。配合物不仅仅具有独特的结构,而且还在发光、气体吸附、催化和不对称分离等方面具有广泛的应用。但是配合物的自组装受到许多因素的影响,导致形成具有特定结构与功能的配合物很困难。因此本文选用两种新的联苯类叁羧酸配体5-(3,4-二羧基苯基)吡啶甲酸(H_3dppa)和3'-硝基-联苯-2,4,4'-叁羧酸(H_3nbtc)为主配体与金属离子在水热条件下反应,得到了十九个结构新颖,热稳定性高,并具有良好的磁学性质和荧光性质的配合物。全文内容可分为叁章,具体如下:第一章:介绍了配位化学的发展过程,简要的介绍了超分子化学以及晶体工程的定义与发展,介绍了配合物的合成方法,配合物的不同结构,并且由此讨论了影响配合物结构的主要因素,以及配合物在实际生活与生产中的应用。第二章:以5-(3,4-二羧基苯基)吡啶甲酸(H_3dppa)作为配体,与金属离子Zn~Ⅱ、Ni~Ⅱ、Mn~Ⅱ和Cu~Ⅱ和辅助配体邻菲罗啉(phen=1,10-phenanthroline)、2,2'-联咪唑(H_2biim=2,2'-biimidazole)、双(4-吡啶基)胺(bpa=bis(4-pyridyl)amine)和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)反应,在水热条件下合成了七个过渡金属配合物(1–7),测定了其单晶结构,并且对配合物的相关性质进行了表征。其中对配合物1、2、4和6的磁性质进行了研究,揭示了相邻金属中心之间的反铁磁(配合物1、2和6)或铁磁(配合物4)相互作用,同时还研究了配合物7的荧光性质。此外,通过降解水中的染料污染物—亚甲基蓝,研究了配合物1–7的光催化性质。研究表明,配合物4具有较高的光催化活性。第叁章:以3'-硝基-联苯-2,4,4'-叁羧酸(H_3nbtc)做配体,与金属离子Cd~Ⅱ、Zn~Ⅱ、Ni~Ⅱ和Co~Ⅱ以及辅助配体1,10-菲咯啉(phen)、2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy),在水热条件下合成了十二个过渡金属配合物(8–19)。通过红外光谱、元素分析、热重(TGA)分析、粉末(PXRD)和单晶X射线衍射对配合物的组成、结构及稳定性进行了表征。配合物8–19的结构变化从零维二聚体(9和12)或单核(10、11和15)、一维配合物(8、13、14、17和18)到叁维金属-有机框架(16和19)。采用配合物的固态粉末研究了配合物8–10、12–14和17–19的发光行为,同时还研究了配合物16的磁性质,发现存在弱的铁磁相互作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
邵永亮[7]（2019）在《由联苯多羧酸类配体与过渡金属构筑功能配位聚合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出本论文利用联苯类多羧酸衍生物作为有机桥连配体,包括联苯-2,4,4',叁羧酸和2-(4-羧基吡啶3-基)对苯二甲酸,同二价过渡金属离子合成了新型的一系列配位聚合物。同时,研究了这些配合物的合成条件及规律,分析所形成的配位网络所属的拓扑类型。并考察了配体的几何构型、辅助配体对于整个结构的影响。探究相关分子的自组-装原理,探索新类型的拓扑结构,寻找拓扑类型和结构的内部联系,研究配合物的结构和性能间的关系。通过水热方法,我们合成了十五种新型的金属-有机配位聚合物,并通过元素分析、热重分析(TGA)、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射等分析手段对其晶体结构进行了表征。同时,对部分配合物的磁性以及光致发光性质也进行了研究。1.利用联苯-2,4,4',叁羧酸(H3btc),合成了:[Zn(H2btc)(phen)2][H2btc].H2O(1),[M(H2btc)2(H2biim)2]{M=Co(2)和Cd(3)},[Ni(Hbtc)(phen)2(H20)]·2H2O(4),[Cd2](u4-btc)(μ2-Cl)(phen)2]/H(5),[Ni3(μ4-btc)2(μ2-H2O)2(py)4(H2O)2]n(6),{[Co3(μ4-btc)2(μ2-H2O)2(py)4(H2O)2].(py)2}n(7),{[C03.5(μ6-btc)2(μ3-OH)(py)2(H2O)3].H2O}n(8){[Pb3(μ6-btc)2(H2O)].H2O}n(9)。这些产物很容易通过水热自组装方法由相应的金属氯化物,H3btc和邻菲咯啉(phen),2,2'-联咪唑(H2biim)或吡喧(py)等各种N-辅助配体合成。通过红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射等分析方法表征配合物1-9。它们的结构范围从复杂的3D金属—有机框架(MOF)(6-9),到2D配位聚合物(5),以及单独的0D单核(1—4)。这种结构多样性由金属(II)节点的类型,联苯-2,4,4'-叁羧酸的去质子化水平以及辅助配体的种类共同决定。产物1—4的结构进一步扩展[0D→2D(配合物1)和0D→3D(配合物2—4)]到各种氢键网络。并基于拓扑学观点对超分子结构的配合物1—4以及配位聚合物5-9的基础网络进行了研究,结果表明上述配合物展示出不同的4,5L64(1),pcu(2和3),sxb(4),hcb(5)和wei(6和7)拓扑网络。而在MOF化合物8和9中,确定了其独特的拓扑框架。此外对产物的磁性(配合物6—8)和光致发光性能(1、3、5和9)也进行了研究和讨论。2.我们设计合成了一种带有吡啶甲酸和对苯二甲酸官能团的新型半刚性多功能结构单元,2—(4-羧基吡啶-3-基)对苯二甲酸(H3L),与辅助配体邻菲咯啉(phen)、吡啶(py)采用水热自组装生成一系列配位配合物:[Co(H2L)2(H2O)2](10),[M(HL)(H2O)]n{M=Cd(11)、Mn(12)},{[Mn1.5(L)(phen)(H2O)2].H20}n(13),[Zn3(L)2(H2O)6]n(14),{[Zn3(L)2(py)(H2O)4]·4H2O}n(15)。通过红外光谱、元素分析、热重分析和单晶x射线衍射分析表征配合物10—15。通过调节NaOH和H3L配体的摩尔比,后者变得部分去质子化以形成产物10中的HL2-部分以及产物11和12中的H2L-单元,或完全去质子化而在产物4—6中产生L3-单元。所得配合物的结构范围从0D单核10和1D配位聚合物13和14到2D配位聚合物11和12,以及复杂的3D金属—有机框架15。并对他们进行了详细的拓扑分类。配合物10-14的结构通过多个氢键进一步扩展[0D→3D(1),1D→3D(4、5)和2D→3D(2、3)]成超分子网络。结果表明,金属离子的性质,NaOH和H3L配体之间的摩尔比,以及辅助配体的存在(任选)在确定所得产物的维数、拓扑结构和其他结构特征中起重要作用。此外,还研究了配合物12和13的磁性,以及配合物11、14和15的光致发光性质。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
范艳,刘家成[8]（2019）在《基于2,6′-二羟基联苯构筑的半刚性四酸配体及其配合物的合成、晶体结构和热稳定性能研究》一文中研究指出本论文合成了2种新型半刚性多羧酸配体,利用所制得的配体和含氮辅助配体与过渡金属离子在溶剂热条件下得到了2种金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及热重分析对配合物的结构和性质进行了研究.通过X-射线单晶衍射仪测试可知配合物1呈现叁维柱层结构,配合物2则为二维网状结构.热重分析的数据表明,配合物1和2这两个材料的结构均在温度达到270℃后才开始坍塌,说明这两个材料有着较好的热稳定性能.(本文来源于《青海师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
黎彧,邹训重,邱文达,庄文柳,赵娜[9]（2019）在《由联苯叁羧酸和含氮配体构筑的钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用联苯叁羧酸配体(H_3btc)和菲咯啉(phen)或2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与CoCl_2·6H_2O、PbCl_2和ZnCl_2反应,合成了一个单核配合物[Co(Hbtc)(phen)_2(H_2O)]·3H_2O(1)以及2个一维链状配位聚合物[Pb(μ_3-Hbtc)(2,2′-bipy)]_n(2)和{[Zn_3(μ_2-btc)_2(μ_2-H_2O)(2,2′-bipy)_3(H_2O)_5]·8H_2O}_n(3),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于正交和叁斜晶系,Pna2_1和P1空间群。配合物1具有零维单核结构,而且这些单核钴单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。而配合物2和3具有基于双核单元的一维链结构。研究表明,配合物2和3在室温下能发出蓝色荧光。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年02期）
那天一[10]（2018）在《新型含萘或联苯结构环氧树脂的分子设计及其复合材料性能研究》一文中研究指出环氧树脂以其电绝缘性能优异、成本低廉和工艺性良好等优点,被作为电子封装材料树脂型基体,而广泛地应用于电子电气领域。随着电子元器件的微型化和集成化,电子封装工艺要求电子封装材料不仅有良好的绝缘性能,同时对其导热性能提出了更高的要求。电子封装材料的耐热性,绝缘性、亲疏水性等一系列性质的提高也成为许多科研工作的目标。本论文就是从改进电子封装材料的性能这一目标入手,侧重于环氧树脂的分子设计与合成,通过在环氧树脂中引入联苯结构、含萘结构和含氟官能团,制备了几种耐热性较高、疏水性较强、具有良好电绝缘性能的环氧树脂固化体系,并对相应的复合材料进行了研究。之后又对这些样品的结构、性能和固化反应过程进行了详细研究:1.合成了含有氟元素的萘基环氧树脂1,5-二对氟苯甲酰基-2,6-缩水甘油醚萘(DGENF)。利用DSC等方法,研究它与芳香胺、甲基六氢邻苯二甲酸酐和二甲基咪唑的固化动力学和固化机理,并研究了其中含氟结构对其亲疏水性能和介电性能的影响。2.设计合成对甲基苯基对苯二酚(p-MPQ)单体,并以它为原料,合成了对甲基苯基型环氧树脂(p-MEP),研究了其中联苯结构对性能的影响。然后,通过加入球形氧化铝、六方氮化硼和粉末状氮化铝这些导热填料,制备了导热填料/对甲基苯基型环氧树脂复合材料。研究了体系的流动性、导热效率与聚合物结构的关系。3.设计合成了侧链含氟的对/间叁氟甲基苯基对苯二酚单体(4F-PQ/3F-PQ),并以它为原料,制备了对/间叁氟甲基苯基型环氧树脂(4-TFMEP/3-TFMEP)。这种树脂中存在着刚性的联苯结构,它的固化物具有较高的耐热温度,其玻璃化转变温度Tg和热分解温度都高于双酚A型环氧树脂。所引入的含氟的官能团也提高了树脂体系的疏水性能。同时还研究了树脂的流动性与聚合物结构的关系。为了提高材料的导热性能,球形氧化铝、粉末状氮化铝和六方氮化硼这叁种导热填料被用来与间叁氟甲基苯基型环氧树脂复合,制备了相应的复合材料,并对聚合物体系的介电性能、导热性能与聚合物结构的关系进行了研究。同时还研究了这几种环氧树脂与不同导热填料复合而成的材料的导热性能,为这些复合材料作为导热型电子封装材料的可能性提供了试验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-11-01）
联苯结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过水热方法获得了2个镍配合物:[Ni(3,3′-dpdc)(dpp)]n(1),[Ni(2,2′-dpdc)(phen)(H2O)2]n(2)(3,3′-H2dpdc=3,3′-联苯二甲酸,2,2′-H2dpdc=2,2′-联苯二甲酸、phen=菲咯啉,dpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷),通过X射线单晶衍射的方法测定了其晶体结构。配合物1为二维网格型结构,中心金属离子为扭曲的[NiO4N2]八面体构型,3,3′-dpdc配体的2个羧基采取双齿螯合的配位模式与Ni髤离子配位形成Ni-(3,3′-dpdc)一维链结构,dpp配体采取单氮原子桥连的配位模式连接2个Ni髤离子形成Ni-dpp一维链,两种链相互贯穿形成二维网格型结构,二维网格结构之间通过氢键C15D-H15…O2、C21-H21A…O1形成叁维超分子结构。配合物2为一维之字链结构,中心金属离子为扭曲的[NiO_4N_2]八面体构型,2,2′-dpdc的2个羧基均采取单齿桥连配位模式连接2个Ni髤离子形成一维之字型链结构,一维链之间通过O-H…O和C-H…π弱作用力连接形成三维超分子结构。探究了2种配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,结果表明配合物可以高效地降解罗丹明B。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联苯结构论文参考文献
[1].赵娜,黎彧,冯安生,邹训重.两个包含联苯类叁羧酸配体的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].李姗姗,张美娜,李铮,李夏.联苯二甲酸构筑的镍配合物的合成、晶体结构及对罗丹明B的光催化性能[J].无机化学学报.2019
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[9].黎彧,邹训重,邱文达,庄文柳,赵娜.由联苯叁羧酸和含氮配体构筑的钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[10].那天一.新型含萘或联苯结构环氧树脂的分子设计及其复合材料性能研究[D].吉林大学.2018