猪链球菌型论文_韦桂林,韦耿贵,谭智敏,韦振华,梁志海

导读:本文包含了猪链球菌型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:猪链球菌,败血症,效应,病原学,分子,链球菌,病原体。

猪链球菌型论文文献综述

韦桂林,韦耿贵,谭智敏,韦振华,梁志海^[1]（2019）在《人猪链球菌Ⅱ型重症感染一例》一文中研究指出1 病例介绍患者,男,47岁,因"发热、寒战13 h"于2018-06-14 09:45急诊入院。发热后9 h出现头晕、头痛、胡言乱语、呕吐、腹泻及站立不稳致摔伤和头面部挫伤。个人史:患者有多年大量饮酒史,每日饮米酒约1 000 ml,无吸烟史。查体:体温40.5 ℃,脉搏82次/min,呼吸20次/min,血压180/80 mmHg。神志清楚,精神差,急性病容,检查不配合,心肺腹检查未发现阳性体征。神经系统检查:神志清楚,躁动不(本文来源于《中国临床新医学》期刊2019年10期）

陆乔^[2]（2019）在《人感染猪链球菌Ⅱ型致败血症1例》一文中研究指出猪链球菌(Streptococcus suis)是一种人畜共患病原菌,猪链球菌主要通过伤口直接接触感染。人感染猪链球菌Ⅱ型常表现为化脓性脑膜炎或伴有耳聋、运动功能紊乱,感染严重的病例易发生中毒性休克综合征,患者多脏器衰竭最终死亡。2018年4月,本院临床工作中发现1例人感染猪链球菌Ⅱ型导致败血症,现报道如下。1 病例资料1.1 病例简介患者于3d前不慎被木头扎伤右腕部,自行拔除,未行抗生素及破伤风治疗;现右腕部红肿疼痛,活动(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年06期）

蔡媛媛,林佩玲^[3]（2016）在《人感染猪链球菌Ⅱ型致败血症一例》一文中研究指出猪链球菌病(swine streplococcosis)是人畜共患传染病,传染源为病猪和带菌猪。主要传播途径为人接触病(死)猪,致病菌经破损皮肤或黏膜侵入人体,人类普遍对猪链球菌易感,引起人重症链球菌感染的主要是猪链球菌Ⅱ型[1]。人感染了猪链球菌可引发脑膜炎、心内膜炎、败血症等感染性疾病,严重者可导致中毒性休克综合征并引起死亡。本院曾收治1例人感染猪链球菌Ⅱ型患者,现报道如下。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2016年04期）

周康,李宗明,李江华,董俊,郭利伟^[4]（2016）在《猪链球菌Ⅱ 型五种感染途径感染猪模型的比较》一文中研究指出为研究猪链球菌2型感染猪的发病进程,选择24头28日龄杜长大败血波氏杆菌阳性猪,分别采用皮下、肌肉、静脉、鼻腔、胸腔5种途径感染实验猪,猪链球菌2型山东株剂量为60亿CFU,同时设立生理盐水对照组,试验期为30 d。观察感染猪的临床症状和病理变化,并对各脏器进行细菌记数。结果表明,除鼻腔外的4种感染模式均复制出了猪链球菌2型的感染症状,细菌计数结果印证了感染模型。细菌计数结果提示血液、肺脏组织及脑是猪链球菌2型易增殖部位,肺脏可能是呼吸道传播模式致全身性感染的中转站(上呼吸道-肺脏-全身性感染),所有致死猪均出现菌血症。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2016年02期）

朱钱迎,张青,李克诚,钱定良^[5]（2016）在《人感染猪链球菌Ⅱ型菌株的毒力基因及分子分型特征分析》一文中研究指出目的掌握浙江瑞安地区人感染猪链球菌Ⅱ型菌株毒力因子及分子分型情况,为诊断、治疗和制定防控措施提供科学依据。方法对2012年瑞安地区分离的病原菌进行形态学观察、生化鉴定及多位点序列分型(MLST)分析,并选取胞外因子(ef)、荚膜多糖(cps2J)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、溶血素(sly)、谷氨酸脱氢酶(gdh)等5个猪链球菌Ⅱ型主要毒力基因进行PCR检测。结果在血、脑脊液样本中分别分离出3株猪链球菌,均属于Ⅱ型,MLST分型结果显示:1株属于ST1型、2株属于ST7型。3株病原菌分为2种毒力基因型,其中ef+/cps2J-/mrp-/sly+/gdh+1株,ef+/cps2J-/mrp+/sly+/gdh+2株。结论在瑞安地区首次分离到人感染猪链球菌Ⅱ型,其中ST1克隆株属于全球常见高致病株,ST7克隆株与四川流行株相一致,可能来源于四川。毒力基因型分析表明,这3株病原菌均为高致病型。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2016年03期）

温启林,李再友^[6]（2015）在《猪链球菌Ⅱ型感染的临床特征和治疗效果分析》一文中研究指出笔者分析了猪链球菌Ⅱ型感染的临床特征和治疗效果,从流行病学、临床特征以及治疗效果等几个方面对其进行深入探究,以期为猪链球菌病症的防治工作提供更多参考。(本文来源于《当代畜牧》期刊2015年17期）

赵岩^[7]（2014）在《高致病性2型猪链球菌Ⅳ型分泌系统效应分子的鉴定及功能研究》一文中研究指出目的 2型猪链球菌(Streptococcussuis2,SS2)是一种重要的人畜共患传染病病原体。1998年和2005年我国江苏省和四川省分别暴发大规模人群SS2感染疫情,Tang等报道在病人中出现了高比例的、国内外罕见的链球菌中毒性休克综合征(streptococcal toxic shock syndrome,STSS),临床表现为高热、休克、多器官衰竭,病程短而凶险,病死率高;引发严重的公共卫生事件,引起国内、(本文来源于《中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编》期刊2014-08-20）

殷素鹏^[8]（2014）在《高致病性2型猪链球菌Ⅳ型分泌系统效应分子的筛选与功能研究》一文中研究指出猪链球菌(Streptococcus suis, S.suis)为革兰阳性球菌，根据其荚膜多糖的差异可以分为35个血清型，其中2型猪链球菌(S.suis2，SS2)致病力最强，分布最为广泛。SS2是一种重要的人畜共患病原体。它的主要感染宿主是猪，SS2感染现已成为最为重要的猪传染病之一，每年给全世界养猪业带来了巨大的经济损失。此外，SS2还能通过伤口和呼吸道等传播途径感染人，引起急性脑膜炎、肺炎、关节炎、败血症等。因此，也对相关从业人员的健康构成了严重的威胁。既往报道人感染SS2病例多为散发，但1998年和2005年我国江苏和四川先后暴发两起大规模人群SS2感染疫情，部分感染病人短期内出现高热、低血压休克、多器官功能衰竭等症状，病情极为凶险，病死率极高，为国内外首次报道的由非A群链球菌引起的大规模链球菌中毒性休克综合征(streptococcal toxic shock syndrome, STSS)，给公共卫生安全带来了极大的威胁。SS2致病机制较为复杂，至今尚未完全阐明。陈晨等人通过比较基因组学发现，引起我国两次暴发流行的代表菌株98HAH12和05ZYH33与SS2标准菌株相比，高致病性SS2含有一个89K毒力岛(pathogenicity island, PAI)，相关研究结果高度提示该毒力岛与流行菌株的高致病性密切相关。本课题组前期研究发现，89K毒力岛的5’端含有一段编码Ⅳ型分泌系统(Type Ⅳ secretion system，T4SS)的基因簇。T4SS广泛分布于革兰阴性细菌和阳性细菌，它能够介导效应分子的跨膜转运，并将其分泌至宿主细胞或胞外环境，参与细菌的致病过程。本课题组前期研究结果提示，高致病性SS2的T4SS很可能通过分泌某种效应分子，参与细菌的致病过程，引发STSS。因此，找到T4SS的效应分子并对其功能进行深入研究，对于阐明高致病性SS2引发STSS的机制具有重要意义。为此，本课题首先通过蛋白质组学技术，寻找SS2野生株与T4SS关键组分缺失突变株的差异分泌蛋白，筛选出T4SS的效应分子。然后分别在转录水平、效应蛋白分泌水平以及蛋白质相互作用水平对效应分子SspA进行了验证。最后通过构建效应分子基因缺失突变株，观察其对细菌毒力以及刺激机体产生炎症因子的能力的影响。主要实验内容和结果如下：1.T4SS效应分子的筛选：TCA-丙酮沉淀法获得SS205ZYH33野生株以及T4SS关键组分基因缺失突变株培养上清中的分泌蛋白。通过LC-MS/MS技术，应用质谱鸟枪法(shot-gun)策略鉴定上清分泌蛋白，获得两株细菌的分泌蛋白谱，通过分析比较寻找差异蛋白，从而筛选出T4SS相关的可疑分泌蛋白即候选的效应分子。在本实验中，我们筛选到了7个候选效应分子。7个候选效应蛋白中包括两个类枯草杆菌丝氨酸蛋白酶(SspA)，叁个ABC转运系统相关蛋白，一个脯氨酰-tRNA合成酶以及一个假定蛋白。根据文献报道和实际情况我们选择了其中得分最高的05SSU1982蛋白(SspA)进行了深入的研究。2.效应分子转录水平的验证：提取对数后期SS2野生株05ZYH33和T4SS关键组分缺失突变株(virD4、 virB1以及virB4) mRNA，通过逆转录定量PCR的方法对各菌株sspA基因的转录水平进行比较。结果表明各菌株sspA基因的转录无显着差异，说明在T4SS关键组分缺失的突变株培养上清中检测不到SspA的分泌并不是由于T4SS组分的缺失影响了sspA基因的转录。3.效应分子分泌水平的验证：通过大肠杆菌、pET28a表达系统以及镍亲和层析、离子交换层析的纯化方法表达纯化含SspA主要结构域片段的重组蛋白，然后用获得的纯度较高的蛋白免疫小鼠，制备含SspA多克隆抗体的免疫血清，最后通过该免疫血清检测比较SS2各菌株分泌上清中的效应分子SspA，Western blot结果证实T4SS介导了效应分子SspA的分泌，与质谱检测结果吻合。4.T4SS组分VirD4与效应分子SspA相互作用的验证：通过pGEX-6p-1载体表达纯化GST-VirD4融合蛋白，并以它作为诱饵，通过Pull-down实验验证它与效应分子SspA之间是否存在相互作用。结果证实SspA蛋白与T4SS效应分子偶联蛋白VirD4之间存在直接的相互作用，也是SspA蛋白作为T4SS效应分子的有力证据。5.T4SS效应分子的功能研究：运用基因同源重组技术构建sspA基因缺失突变的SS2，对效应分子SspA的功能进行研究。通过BALB/c小鼠感染模型证实了sspA基因缺失的SS2对小鼠的致病性减弱，同时，ELISA炎症因子检测实验表明效应分子基因缺失突变株刺激小鼠产生炎症因子的能力大大降低。综上所述，本研究通过蛋白组学方法筛选出了T4SS的效应分子。并分别在转录水平、效应蛋白分泌水平以及蛋白质相互作用水平对其进行了验证，证实了SspA蛋白确为T4SS的效应分子。最后通过构建sspA基因缺失突变株以及动物攻毒实验证实了sspA基因缺失的SS2对小鼠的致病性减弱以及刺激小鼠产生炎症因子的能力大大降低。说明T4SS效应分子SspA能够诱导小鼠炎症因子分泌，在高致病性SS2引发的STSS中发挥了重要作用。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2014-05-01）

王春华,王宏军^[9]（2014）在《甘草等五味中药对猪链球菌Ⅱ型的抗菌活性试验》一文中研究指出为验证清热解毒类中药对猪链球菌的抗菌活性。采用不同的提取方法验证甘草、黄连、秦皮、黄柏、金银花的水提物和乙醇提取物对猪链球菌Ⅱ型的抗菌活性。结果表明,甘草醇提物的效果最理想,最小抑菌浓度(MIC)为4.13 mg/mL,而水提物对猪链球菌Ⅱ型的MIC为40.63 mg/mL,表明甘草的醇提物对猪链球菌Ⅱ型的体外抑菌效果比其水提物显着。黄连醇提物对猪链球菌Ⅱ型的MIC为28.13 mg/mL,显着低于水提物对猪链球菌Ⅱ型的MIC为87.50 mg/mL。秦皮水提物为68.75 mg/mL,秦皮醇提物为175.0 mg/mL,表明秦皮的水提物比其醇提物对猪链球菌Ⅱ型效果显着。而黄柏、金银花的不同提取物对猪链球菌Ⅱ型的抑制作用差异性不显着(P>0.05)。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2014年03期）

张照亮,李玉艳,刘胜勇,郭伟燕^[10]（2013）在《血培养检出猪链球菌Ⅱ型1例》一文中研究指出猪链球菌是一种能够感染猪和人的病原体,引起人畜共患急性传染病,通常存在于健康猪的鼻腔和扁桃体内,人感染了猪链球菌可引发脑膜炎、心内膜炎、败血症和永久性耳聋等疾病、严重者可导致中毒性休克综合征并引起死亡。我国江苏、四川、广西等地有过疫情爆发,但作者尚未见天津地区有关人感染猪链球菌的报道。本文报告从一寒战高热患者血中检出猪链球菌Ⅱ型一例。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2013年30期）

猪链球菌型论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

猪链球菌(Streptococcus suis)是一种人畜共患病原菌,猪链球菌主要通过伤口直接接触感染。人感染猪链球菌Ⅱ型常表现为化脓性脑膜炎或伴有耳聋、运动功能紊乱,感染严重的病例易发生中毒性休克综合征,患者多脏器衰竭最终死亡。2018年4月,本院临床工作中发现1例人感染猪链球菌Ⅱ型导致败血症,现报道如下。1 病例资料1.1 病例简介患者于3d前不慎被木头扎伤右腕部,自行拔除,未行抗生素及破伤风治疗;现右腕部红肿疼痛,活动

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

猪链球菌型论文参考文献

[1].韦桂林,韦耿贵,谭智敏,韦振华,梁志海.人猪链球菌Ⅱ型重症感染一例[J].中国临床新医学.2019

[2].陆乔.人感染猪链球菌Ⅱ型致败血症1例[J].医学理论与实践.2019

[3].蔡媛媛,林佩玲.人感染猪链球菌Ⅱ型致败血症一例[J].海军医学杂志.2016

[4].周康,李宗明,李江华,董俊,郭利伟.猪链球菌Ⅱ型五种感染途径感染猪模型的比较[J].中国动物传染病学报.2016

[5].朱钱迎,张青,李克诚,钱定良.人感染猪链球菌Ⅱ型菌株的毒力基因及分子分型特征分析[J].中国预防医学杂志.2016

[6].温启林,李再友.猪链球菌Ⅱ型感染的临床特征和治疗效果分析[J].当代畜牧.2015

[7].赵岩.高致病性2型猪链球菌Ⅳ型分泌系统效应分子的鉴定及功能研究[C].中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编.2014

[8].殷素鹏.高致病性2型猪链球菌Ⅳ型分泌系统效应分子的筛选与功能研究[D].第叁军医大学.2014

[9].王春华,王宏军.甘草等五味中药对猪链球菌Ⅱ型的抗菌活性试验[J].中国兽医杂志.2014

[10].张照亮,李玉艳,刘胜勇,郭伟燕.血培养检出猪链球菌Ⅱ型1例[J].内蒙古中医药.2013

论文知识图

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