导读:本文包含了一维链式配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,甲基,结构,链式,晶体,荧光,苯并咪唑。
一维链式配合物论文文献综述
李成龙,郭帅,张晓帆,曹慧,高肖汉[1]（2019）在《一维链状配合物[Pr(2,6-pidic)_2(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及热力学性质》一文中研究指出以2,6-吡啶二甲酸(2,6-pidic)和高氯酸镨为原料,通过水热合成法,合成了镨-2,6-吡啶二甲酸的一维链状配合物[Pr(2,6-pidic)_2(H_2O)_2]_n。单晶结构测定结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/C空间群,晶胞参数为a=1.413 5(3)nm,b=1.132 8(2)nm,c=1.308 0(3)nm,β=101.88(3)°,V=2.049 6(8)nm~3,单位晶胞所含分子个数(Z)为4。配合物分子通过酯键形成了一维链状结构。通过DSC和TG对配合物的热力学性质进行了研究,结果表明该配合物在较高的温度下具有一定的稳定性。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期）
张德春,李夏[2]（2016）在《一维链状稀土配合物的合成及牛血清蛋白的荧光探针行为》一文中研究指出稀土配合物因其发光效率高和荧光寿命长等特点而被广泛用于阴阳离子、有机小分子和生命大分子的检测[1-3]。本文采用水热法合成了2个稀土配合物,[Ln_4(2,2’-oba)_6(phen)_2](Ln=Eu,Tb)(2,2’-oba=2,2'-联苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉)。并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。配合物1和2都含有2种不同配位环境的金属离子:Ln(1)O_6N_2和Ln(2)O_8,它们是结构相似的一维链状结构。配合物1和2呈现了Eu~(3+)和Tb~(3+)离子的特征发射,分别对应于Eu~(3+)离子的~5D_0®~7F_J(J=1,2)和Tb~(3+)离子的~5D_4→~7F_J(J=6,4,3)的跃迁。对牛血清蛋白(BSA)的荧光性质作了进一步的探讨,以280 nm的激发波长激发,发现加入配合物1的BSA在339nm附近的荧光发射峰强度有显着的猝灭作用,因此可以用配合物1作BSA的选择性检测探针。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用》期刊2016-07-01）
郝雪娜[3]（2016）在《一维链状铜配合物的合成及晶体结构表征》一文中研究指出采用水热合成法,用5-(5-四唑基)间苯二甲酸(H_3TZI)、1,4-二(1-咪唑基)苯(BIMB)和氯化铜合成一种结构新颖的配合物[Cu(H_3TZI)_(1.5)(BIMB)_(1.5)(H_2O)_6]_n。经元素分析、X射线单晶衍射(XRD)、热失重测定(TG)及红外光谱(IR)四种测试方法对该化合物进行了表征和分析。从晶体学参数可知:该配合物所属晶系为叁斜晶系,P-1空间群。中心金属Cu原子是六配位,分别与四个N原子和两个O原子相连接,构成了变形八面体构型。配位聚合物为一维链状构型,结构中存在的氢键使其进一步扩展成叁维网络结构。(本文来源于《四川化工》期刊2016年01期）
田小燕,胡爱云,袁爱华[4]（2015）在《一维链状氰基桥联配合物Mn(bpac)_2(H_2O)_2M(CN)_4(bpac=bis(4-pyridyl)acetylene;M=Pt,Pd)的合成、结构与热稳定性》一文中研究指出将过渡金属离子Mn~(2+)与柱状配体bis(4-pyridyl)acetylene(bpac)和[M(CN)_4]~(2-)(M=Pt,Pd)通过缓慢扩散法进行组装反应,得到了两个一维链状氰基桥联配合物Mn(bpac)_2(H_2O)_2M(CN)_4(M=Pt(1),Pd(2)).单晶X射线衍射分析表明:配合物1和2为同构体,均属叁斜晶系,空间群P1.其非对称单元由1个[Mn(bpac)_2(H_2O)_2]~(2+)阳离子和1个[M(CN)_4]~(2-)阴离子组成,Mn和M中心分别处于六配位的八面体和四配位的平面四方构型之中,两者通过氰基交替连接形成无限延伸的一维直线链.同时,文中研究了配合物1的热稳定性.(本文来源于《江苏科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
张宇虹,吴朝军,孟祥茹[5]（2015）在《一维链状镉配合物的合成、结构及荧光性能》一文中研究指出以2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(HL)为配体,通过Cd I2与HL在混合溶剂水-甲醇-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的自组装制备了一个新的配合物[Cd_2(L)(μ_2-I)I_2(DMF)_3]_n,通过单晶X射线衍射测试、红外光谱和元素分析对该配合物进行了表征.结果表明,它是一个由双核单元[Cd_2(L)_2I_2(DMF)_4]和[Cd_2(μ_2-I)_2I_2(DMF)_2]交替排列形成的一维链状配合物.此外,采用荧光光度法测定了配体及配合物的固态荧光光谱,进一步验证了碘离子的存在能淬灭配合物的荧光.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2015年04期）
黎玲玲,陈琦,邹华红,梁福沛[6]（2015）在《一例新型的一维链状配合物的合成及结构》一文中研究指出超分子化学因其在催化、小分子捕获或分离、光学、生物学及磁性等领域的广泛应用而受到广大研究者的关注。在探索具有预期功能的新材料过程中,超分子配位聚合物的自组装过程非常关键。[1,2]这里,我们运用N,N′-二(2-甲酰基)联吡啶-4,4′-二苯甲酰肼构筑了一例以四核铜为次级结构单元的一维链的超分子聚合物。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
王世强,张辉,孔祥建,龙腊生[7]（2015）在《稀土镝一维链状配合物的合成,结构与磁性研究》一文中研究指出近二十年来,具有纳米尺寸的分子磁体由于特殊的尺寸效应以及在高密度存储方面的潜在应用,越来越多的引起科研人员的关注~([1]),其中一维稀土配合物是研究热点之一。本文通过异丁酸为配体,在回流条件下合成得到了一个稀土镝一维链状配合物[Dy_5(C_4H_7O_2)_(15)(H_2O)_5]_n·nEtOH·7nH_2O(1)。磁性研究表明,在75K以上χ_mT值缓慢下降,随着温度进一步降低,χ_mT值迅速下降,表明自旋载体间可能存在反铁磁作用;根据χ_m~(-1)-T曲线线性拟合可得居里常数C=76.51 cm~3·K·mol~(-1),外斯常数θ=-3.56K,这可归因于自由镝离子的晶体场效应或弱的反铁磁相互作用;变场磁化率测试表明,在一定的外加直流场下,虚部磁化率χ"在低频和高频处均出现频率依赖性并且在低频处出峰,这可能是一个双弛豫过程~([2]);在外加4000Oe直流场下,不同频率的χ"-T测试表明虚部磁化率均出现峰值,根据阿伦尼乌斯公式τ=τ_0exp(U_(eff)/k_BT),对ln(τ/s)-T~(-1)曲线进行线性拟合,得到配合物1的有效能垒(U_(eff))和指前因子(τ_0)分别是U_(eff)=33 K,τ_0=2.5×10~(-6)s。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
费宝丽,王平平,王浩荣,燕庆玲,李阳光[8]（2015）在《一维链状希夫碱铜配合物的高效光芬顿试剂活性（英文）》一文中研究指出合成了2个希夫碱配合物[Cu(HL1)Cl O4]n(1)和[Cu(HL2)NO3]n(2)(H2L1=N-[(2-oxy-acetate)benzyl]-2-amino ethanol,H2L2=Nsalicylidene-3-amino propanol),并将其在无酸化条件下用作甲基橙降解的光芬顿催化剂。1和2均为一维链状结构且铜为六配位的拉长八面体配位构型。它们均具有优秀的均相光芬顿试剂活性且1的光催化活性更优秀。实验结果表明,本研究中的配体结构对铜配合物的光催化活性有影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年02期）
朱文华,郭珍,张艳,王申,黄艳丽[9]（2014）在《3,5-二硝基苯甲酸桥连镝一维链配合物的结构与磁弛豫性能》一文中研究指出利用Dy(NO)3·6H2O与具有较大位阻效应的3,5-二硝基苯甲酸(3,5-Dnbz)配体在水热条件下合成了配合物[Dy(3,5-Dnbz)3(H2O)2](H2O)(1)。由于其中Dy3+离子的扭曲四方反棱柱配位几何,以及链内铁磁相互作用,链间有效隔离的特征,我们对其交流磁化率进行了研究,发现配合物1表现出零场磁弛豫行为,在外加直流场300 Oe时,配合物1的交流磁化率其磁弛豫行为更为明显,而且实部和虚部均出现峰值,表现出明显(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第06分会：稀土材料化学及应用》期刊2014-08-04）
陈祥奕,陶军,黄荣彬,郑兰荪[10]（2014）在《双齿桥联吡啶配体对一维链状钴配合物价态互变行为的影响》一文中研究指出具有价态互变行为的钴-吡啶类配合物,通过替换其吡啶类配体,可有效改变钴中心配位环境而得到各异的价态互变行为。我们使用不同双齿桥联吡啶配体,合成了叁个一维链状配合物[CoII(3,5-DBSQ)2(L)](L=bpe,bpb and azpy)(3,5-DBSQH=3,5-di-tert-butyl-semiquinone,bpe=bis(4-pyridyl)ethylene,bpb=1,4-bis(4-pyridyl)benzene,azpy=4,4'-azopyridine),并对其价态互变行为在变温及光激发下的变化异同进行了研究。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
一维链式配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稀土配合物因其发光效率高和荧光寿命长等特点而被广泛用于阴阳离子、有机小分子和生命大分子的检测[1-3]。本文采用水热法合成了2个稀土配合物,[Ln_4(2,2’-oba)_6(phen)_2](Ln=Eu,Tb)(2,2’-oba=2,2'-联苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉)。并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。配合物1和2都含有2种不同配位环境的金属离子:Ln(1)O_6N_2和Ln(2)O_8,它们是结构相似的一维链状结构。配合物1和2呈现了Eu~(3+)和Tb~(3+)离子的特征发射,分别对应于Eu~(3+)离子的~5D_0®~7F_J(J=1,2)和Tb~(3+)离子的~5D_4→~7F_J(J=6,4,3)的跃迁。对牛血清蛋白(BSA)的荧光性质作了进一步的探讨,以280 nm的激发波长激发,发现加入配合物1的BSA在339nm附近的荧光发射峰强度有显着的猝灭作用,因此可以用配合物1作BSA的选择性检测探针。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一维链式配合物论文参考文献
[1].李成龙,郭帅,张晓帆,曹慧,高肖汉.一维链状配合物[Pr(2,6-pidic)_2(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及热力学性质[J].化工科技.2019
[2].张德春,李夏.一维链状稀土配合物的合成及牛血清蛋白的荧光探针行为[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用.2016
[3].郝雪娜.一维链状铜配合物的合成及晶体结构表征[J].四川化工.2016
[4].田小燕,胡爱云,袁爱华.一维链状氰基桥联配合物Mn(bpac)_2(H_2O)_2M(CN)_4(bpac=bis(4-pyridyl)acetylene;M=Pt,Pd)的合成、结构与热稳定性[J].江苏科技大学学报(自然科学版).2015
[5].张宇虹,吴朝军,孟祥茹.一维链状镉配合物的合成、结构及荧光性能[J].郑州大学学报(理学版).2015
[6].黎玲玲,陈琦,邹华红,梁福沛.一例新型的一维链状配合物的合成及结构[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[7].王世强,张辉,孔祥建,龙腊生.稀土镝一维链状配合物的合成,结构与磁性研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[8].费宝丽,王平平,王浩荣,燕庆玲,李阳光.一维链状希夫碱铜配合物的高效光芬顿试剂活性（英文）[J].无机化学学报.2015
[9].朱文华,郭珍,张艳,王申,黄艳丽.3,5-二硝基苯甲酸桥连镝一维链配合物的结构与磁弛豫性能[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第06分会：稀土材料化学及应用.2014
[10].陈祥奕,陶军,黄荣彬,郑兰荪.双齿桥联吡啶配体对一维链状钴配合物价态互变行为的影响[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
论文知识图
