导读:本文包含了双功能调控蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,干扰素,聚合物,石墨,下丘脑,功能,共轭。
双功能调控蛋白论文文献综述
李辰跃,顾操,赵世红[1]（2019）在《膜联蛋白A2磷酸化与功能调控研究进展》一文中研究指出膜联蛋白A2(AnxA2)是一种多功能蛋白,通过多种翻译后修饰来调控其复杂的功能。蛋白质磷酸化是目前最受关注的AnxA2翻译后修饰方式,Ser11、Ser25和Tyr23是最主要的3个磷酸化位点。磷酸化对AnxA2功能调控的可能影响一直是热门话题。近年来研究发现在肿瘤细胞外泌体中也存在AnxA2表达,故对AnxA2及其磷酸化的研究也从细胞内拓展至细胞外。AnxA2及其磷酸化的研究在众多临床学科领域也取得了令人瞩目的成果。本文就Ser11、Ser25和Tyr23磷酸化位点对AnxA2功能调控的影响及其在外泌体中的研究进展作一综述。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年02期）
陶翊桀,殷书磊,于益芝[2]（2018）在《干扰素基因刺激蛋白功能调控机制的研究进展》一文中研究指出Ⅰ型干扰素(interferon,IFN-I)在固有免疫抗病毒中发挥着关键作用,其产生与环状GMP-AMP合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)-干扰素基因刺激蛋白(stimulator of interferon gene,STING)信号通路对胞质内非我DNA的识别以及对下游激酶TBK1和干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF3)的活化密不可分。STING作为此条信号通路的核心部分,其本身的修饰和稳定性对机体能否正确有效地产生免疫应答至关重要。STING本身的功能调控机制主要分为3种:一是通过泛素化修饰促进或抑制STING信号通路;二是通过磷酸化调节STING信号通路活化的持续时间和强度;叁是对STING-TBK1复合体稳定性的调节。STING功能调控机制的认识为病毒性疾病和炎症性疾病的治疗提供了新的途径。(本文来源于《现代免疫学》期刊2018年05期）
刘强,张永莉,胡守萍,马泽林,高素丽[3]（2018）在《免疫蛋白酶体在猪肺组织中的分布及其功能调控的研究》一文中研究指出研究目的:抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)利用T细胞受体(TCRs)识别抗原递呈细胞(APC)表面表达的主要组织相容性复合物(MHC)Ⅰ类分子递呈的抗原肽而产生CTL反应。CTL反应能够清除机体内病毒等病原微生物感染的靶细胞[1]。免疫蛋白酶体是一类由组成型蛋白酶体衍生而来的蛋白质水解系统[2]。与普通的蛋白酶体相比,免疫蛋白酶体能够更有效地通过MHCⅠ类途径将抗原递呈给细胞毒性T细(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27）
陈剑[4]（2018）在《PKA锚定蛋白Cypher对于心肌细胞内波形蛋白功能调控的初步研究》一文中研究指出研究背景扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是临床上常见的一类致病原因复杂的心肌病。该疾病往往导致严重心力衰竭和心律失常引起的猝死。扩张型心肌病的病因很多比如病毒感染,自身免疫异常和中毒。而在过去几十年对患病家系的研究表明其中基因缺陷是DCM发病机制中的重要的一环。近年来有研究者发现一些编码心肌细胞骨架蛋白的基因突变导致的功能失衡,最终会引起DCM的发生。心肌肌小节Z线是由多个骨架蛋白组成,负责肌小节和肌小节之间力的传递。Z线不仅发挥重要结构上的功能,同时也是心肌细胞内重要的信号节点,接受心肌细胞外界机械力刺激产生的信号。ZASP(Z-band,alternatively Spliced PDZ-motif protein)位于肌小节的Z线上,是其中一个重要的细胞骨架蛋白,对应的基因是LDB3,这种基因的突变会导致扩张型心肌病的发生。Cypher基因(小鼠中对应的基因)在心肌中的敲除会导致心肌细胞功能紊乱以及最终致使DCM。前期我们的研究表明Cypher不仅在Z线上发挥结构方面的作用,还是PKA的锚定蛋白,但是缺失Cypher引起的心肌磷酸化蛋白谱的变化以及其具体作为锚定蛋白在信号传导中发挥的功能还未知。研究目的关于Cypher敲除后心肌内磷酸化蛋白谱的变化以及作为PKA锚定蛋白在信号通路中的具体作用不甚明了。本研究旨在宏观上探索Cypher敲除后心肌磷酸化蛋白谱的变化以及具体作为PKA锚定蛋白的下游未知蛋白以及与之的相互关系。研究方法1.首先利用非标记定量蛋白质组学技术对Cypher敲除小鼠和野生型小鼠心肌蛋白质进行检测,筛选出差异蛋白。2.对于差异蛋白进行一系列生物信息学分析比较,宏观上观察相关变化,筛选重要蛋白。3.对筛选出的重点蛋白在组织验蛋白表达量,磷酸化水平。4.组织和细胞水平上验证相互作用,细胞上研究Cypher过表达后的重点蛋白表达量,磷酸化水平。研究结果1.质谱鉴定到总共145个磷酸化蛋白共225个磷酸化位点发生有意义的变化(包括上调和下调)。2.Cypher敲除后心肌组织中磷酸化蛋白图谱从分子功能,细胞组分和生物学过程叁方面看改变最明显的依次是离子结合蛋白(15.29%)细胞骨架构成(18.97%)以及DNA转录调控(17.65%)。而有趣的是在通路富集的分析中,细胞连接通路上改变显着(8.89%)。3.在心肌组织中Cypher敲除小鼠中的波形蛋白(vimentin)72位点的磷酸化水平都明显低于野生型小鼠,而蛋白表达量水平却显着高于野生型小鼠。4.HEK293细胞和H9c2细胞中过表达Cypher后波形蛋白72位点的磷酸化水平在PKA激动剂加入后明显升高及同时在HEK293细胞中过表达Cypher和vimentin后加入蛋白合成抑制剂后发现vimentin蛋白的半衰期比单独过表达vimentin要明显提前。结论1.在心肌组织中Cypher缺失可能不仅影响了细胞骨架的稳定,还对细胞连接产生作用。2.Cypher作为新的典型PKA锚定蛋白,对vimentin72位点的磷酸化水平起到增强作用;同时Cypher可以促进vimentin的降解。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-05-01）
邢成芬,柴燃,袁宏博,范一冰[5]（2017）在《基于氧化石墨烯/共轭聚合物复合材料的蛋白检测和功能调控研究》一文中研究指出将共轭聚合物和氧化石墨烯(GO)进行优势互补形成复合荧光探针将大大提高荧光探针与生物分子的相互作用及信息表达。而且,在利用非共价方式构建复合荧光探针的过程中,GO和共轭聚合物的结构不被破坏,其自身的性质得以保留。我们提出将共轭聚合物/GO复合荧光探针与钙调蛋白的特异性检测及功能调控有机结合起来,发展了基于共轭聚合物的蛋白质检测体系。利用阳离子聚噻吩与钙调蛋白的静电和疏水相互作用构建自组装体系,通过钙离子诱导的蛋白构象变化调控聚噻吩的构象变化,导致聚噻吩产生变色效应,发展了一种简单、定量、肉眼可视的检测钙调蛋白的新检测体系。并且,可以通过钙离子调控蛋白与共轭聚合物的组装过程。在此基础上,最近,通过钙离子诱导的钙调蛋白构象变化调控与GO的组装,进而利用不同的组装体在空间上控制与共轭聚合物的荧光共振能量转移(FRET)效率进行蛋白检测,发展了简单、肉眼可视、信噪比高的钙调蛋白传感体系。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
道龙[6]（2017）在《出生前DEHP暴露对大鼠下丘脑叁种生殖功能调控相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:通过检测出生前DEHP暴露对成年后大鼠下丘脑前腹侧室旁核(anteroventral periventricular nucleus,AVPV)和视前内侧核(medial preoptic nucleus,MPN)与生殖内分泌调控相关的雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)、Kisspeptin和芳香化酶(aromatase,CYP19)蛋白表达的影响,探讨出生前DEHP暴露对大鼠生殖神经中枢的潜在干扰作用。方法:本研究将32只孕鼠按体重随机分为4个剂量组:玉米油溶剂对照组、2 mg/kg、10 mg/kg和50 mg/kg DEHP剂量组,每组8只孕鼠。按1m L/100g体重的灌胃体积,自大鼠孕14天至孕19天(G14至G19)期间对孕鼠进行灌胃染毒。子代大鼠出生后第一天记为PND0,在PND21断乳时雌、雄大鼠分笼饲养。饲养至成年时(PND70),每窝随机选取1只子代大鼠(每组雌、雄各8只),4%多聚甲醛心脏灌流固定,取包含有下丘脑的脑组织用振动切片机切为40μm厚的脑切片。根据大鼠脑立体定位图谱,确定下丘脑AVPV核区和MPN核区的位置,每只大鼠挑选相同层面的一张脑切片用于检测。脑切片采用免疫荧光组织化学法检测下丘脑AVPV核区和MPN核区ERα、Kisspeptin和CYP19的蛋白表达水平。采用激光共聚焦显微镜对脑切片进行分层扫描,每张脑切片以1μm为间隔扫描10张图像进行分析。采用Image J 1.46r软件对图像进行处理,计算每张图像的光密度值后,用SPSS统计软件进行单因素方差分析和LSD检验,比较各处理组间叁种蛋白表达水平的差异。结果:(1)雄性大鼠各DEHP处理组间AVPV核区ERα蛋白表达水平差异无统计学意义。雌性大鼠各DEHP处理组间AVPV核区ERα蛋白表达水平差异有统计学意义,与对照组相比,2 mg/kg DEHP处理组ERα蛋白表达水平降低(P=0.023),10 mg/kg DEHP处理组ERα蛋白表达水平有降低的趋势(P=0.052)。(2)雄性大鼠各DEHP处理组间AVPV核区Kisspeptin蛋白表达水平差异无统计学意义。雌性大鼠各DEHP处理组间AVPV核区Kisspeptin蛋白表达水平差异有统计学意义,与对照组相比,2mg/kg DEHP处理组Kisspeptin蛋白表达水平有降低的趋势(P=0.060),10 mg/kg和50 mg/kg DEHP处理组Kisspeptin蛋白表达水平降低(P=0.012和P=0.040)。(3)雄性和雌性大鼠各DEHP处理组间AVPV核区CYP19蛋白表达水平差异无统计学意义。(4)雄性和雌性大鼠各DEHP处理组间MPN核区ERα蛋白表达水平差异无统计学意义。(5)雄性和雌性大鼠各DEHP处理组间MPN核区CYP19蛋白表达水平差异无统计学意义。结论:(1)出生前DEHP暴露可降低成年后雌性大鼠AVPV核区ERα及Kisspeptin的表达,未发现对成年后雄性大鼠AVPV核区ERα及Kisspeptin表达水平的影响;(2)本研究条件下,未发现出生前DEHP暴露对成年后大鼠AVPV核区CYP19表达的影响;(3)本研究条件下,未发现出生前DEHP暴露对成年后大鼠MPN核区ERα和CYP19表达的影响;(4)出生前DEHP暴露对成年后大鼠AVPV核区ERα及Kisspeptin表达的影响表现为性别差异性,并且对ERα的影响呈现低剂量效应。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-05-01）
邢成芬,袁宏博,范一冰[7]（2016）在《基于氧化石墨烯/共轭聚合物复合材料的蛋白检测和功能调控研究》一文中研究指出将共轭聚合物和氧化石墨烯(GO)进行优势互补形成复合荧光探针将大大提高荧光探针与生物分子的相互作用及信息表达。而且,在利用非共价方式构建复合荧光探针的过程中,GO和共轭聚合物的结构不被破坏,其自身的性质得以保留。因此,共轭聚合物/GO复合荧光探针可以提高共轭聚合物和GO纳米材料的可操控性,拓展其在生物化学传感领域的应用。我们提出将共轭聚合物/GO复合荧光探针与钙调蛋白的特异性检测及功能调控有机结合起来,发展了基于共轭聚合物的蛋白质检测体系。利用阳离子聚噻吩与钙调蛋白的静电和疏水相互作用构建自组装体系,通过钙离子诱导的蛋白构象变化调控聚噻吩的构象变化,导致聚噻吩产生变色效应,发展了一种简单、定量、肉眼可视的检测钙调蛋白的新检测体系。并且,可以通过钙离子调控蛋白与共轭聚合物的组装过程。在此基础上,最近,通过钙离子诱导的钙调蛋白构象变化调控与GO的组装,进而利用不同的组装体在空间上控制与共轭聚合物的荧光共振能量转移(FRET)效率进行蛋白检测,发展了简单、肉眼可视、信噪比高的钙调蛋白传感体系。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十一分会：π-共轭材料》期刊2016-07-01）
邢成芬,范一冰,柴燃[8]（2016）在《基于氧化石墨烯/共轭聚合物复合材料的蛋白检测和功能调控研究》一文中研究指出将共轭聚合物和氧化石墨烯(GO)进行优势互补形成复合荧光探针将大大提高荧光探针与生物分子的相互作用及信息表达。而且,在利用非共价方式构建复合荧光探针的过程中,GO和共轭聚合物的结构不被破坏,其自身的性质得以保留。因此,共轭聚合物/GO复合荧光探针可以提高共轭聚合物和GO纳米材料的可操控性,拓展其在生物化学传感领域的应用。我们提出将共轭聚合物/GO复合荧光探针与钙调蛋白的特异性检测及功能调控有机结合起来,发展了基于共轭聚合物的蛋白质检测体系。利用阳离子聚噻吩与钙调蛋白的静电和疏水相互作用构建自组装体系,通过钙离子诱导的蛋白构象变化调控聚噻吩的构象变化,导致聚噻吩产生变色效应,发展了一种简单、定量、肉眼可视的检测钙调蛋白的新检测体系。并且,可以通过钙离子调控蛋白与共轭聚合物的组装过程。在此基础上,最近,通过钙离子诱导的钙调蛋白构象变化调控与GO的组装,进而利用不同的组装体在空间上控制与共轭聚合物的荧光共振能量转移(FRET)效率进行蛋白检测,发展了简单、肉眼可视、信噪比高的钙调蛋白传感体系。(本文来源于《中国化学会-生物物理化学专业委员会第四届全国生物物理化学会议论文集》期刊2016-06-14）
张晓飞[9]（2016）在《干扰素诱导蛋白Ifi204对血管内皮祖细胞功能调控的研究》一文中研究指出目的:通过抑制及过表达干扰素诱导蛋白Ifi204(Interferon Inducible Protein 204,Ifi204),观察其调控血管内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs)增殖、分化和血管形成的能力。方法:提取C57BL/6小鼠骨髓全部细胞,采用密度梯度离心法获得骨髓单个核细胞,EBM-2培养基筛选培养获得EPCs。使用DAPI染色和Di I-Ac-LDL内吞、流式细胞术进行EPCs鉴定。通过提取第3天到第14天EPCs的全部RNA,进行反转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR),结果显示第7天EPCs表达基因Ifi204最高,确定转染及转导时间。于第7天进行siRNA转染及慢病毒(Lenti-Virus,LV)转导,分别获得低表达Ifi204及过表达Ifi204的EPCs,并通过RT-qPCR进行转染及转导效果验证。将正常组EPCs、过表达Ifi204组EPCs及低表达Ifi204组EPCs等叁组细胞分别抽提全部RNA,进行RT-qPCR、流式细胞检测以及免疫荧光染色,验证EPCs特异性分子标记物(包括CD31、VE-Cadherin、vWF等)表达水平。将叁组细胞进行管样形成实验及克隆形成实验,验证EPCs的血管形成能力及克隆增殖活力。最后进行体内实验,建立C57BL/6小鼠下肢缺血模型,分别于缺血部位局部注射叁组EPCs,其中正常组及siRNA组细胞使用TPE-11标记(TPE-11是新近合成了一种纳米材料,由一个含有四苯乙烷的双头基亲分子和两个含有吡啶盐末端的烷基组成,简称TPE-11)、慢病毒组自带GFP荧光,激光多普勒检测手术当天及术后14天小鼠缺血下肢血流恢复情况,组织切片免疫荧光染色观察缺血部位血管新生以及移植细胞存活量。结果:DAPI染色和Di I-Ac-LDL内吞、qPCR及流式细胞术验证结果显示EBM-2培养基培养获得的细胞符合血管内皮祖细胞的特性。荧光显微镜提示siRNA转染效率及Lenti-Virus转导效率均在90%以上,RT-q PCR提示siRNA抑制基因Ifi204表达量大于50%、Lenti-Virus使Ifi204表达量升高超过100%;流式细胞术以及免疫荧光染色提示siRNA组EPCs特异性分子标志物(包括CD31、VE-Cadherin、vWF等)表达明显下降,Lenti-Virus组升高。功能实验中,siRNA组血管形成能力较正常组明显降低,Lenti-virus组较正常组升高;siRNA组增殖能力较正常组明显降低,Lenti-Virus组较正常组升高。成功建立C57BL/6小鼠下肢缺血模型,激光多普勒检测验证手术当天手术侧下肢缺血明显,术后14天激光多普勒显示过表达Ifi204的EPCs治疗的小鼠下肢血流较对侧恢复情况较正常EPCs组为高,低表达Ifi204的EPCs治疗的小鼠下肢血流较对侧恢复明显较正常EPC组为低。冰冻切片免疫荧光染色显示过表达Ifi204 EPCs治疗的小鼠移植细胞存活量较正常EPCs组为高,低表达Ifi204的EPCs治疗的小鼠移植细胞存活量较正常EPC组为低。结论:干扰素诱导蛋白Ifi204能够调控EPCs增殖、分化、血管形成的能力,且降低Ifi204表达量能明显降低EPCs的增殖、分化、血管形成的能力。体内实验证实提高Ifi204的表达量能够增加EPCs治疗缺血疾病的能力。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
曹帅,王韵[10]（2015）在《蛋白激酶与神经系统功能调控》一文中研究指出翻译后的磷酸化修饰是蛋白质结构和功能的重要调节方式。催化蛋白质磷酸化过程的蛋白激酶广泛参与神经发育、感觉、学习记忆、情绪与认知等生理过程及神经退行性疾病、慢性疼痛及精神疾病等病理生理过程,是生命科学领域的研究热点。现将举例说明蛋白激酶在神经系统内的重要作用,并介绍以蛋白激酶为靶点的药物开发现况。(本文来源于《生命科学》期刊2015年03期）
双功能调控蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Ⅰ型干扰素(interferon,IFN-I)在固有免疫抗病毒中发挥着关键作用,其产生与环状GMP-AMP合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)-干扰素基因刺激蛋白(stimulator of interferon gene,STING)信号通路对胞质内非我DNA的识别以及对下游激酶TBK1和干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF3)的活化密不可分。STING作为此条信号通路的核心部分,其本身的修饰和稳定性对机体能否正确有效地产生免疫应答至关重要。STING本身的功能调控机制主要分为3种:一是通过泛素化修饰促进或抑制STING信号通路;二是通过磷酸化调节STING信号通路活化的持续时间和强度;叁是对STING-TBK1复合体稳定性的调节。STING功能调控机制的认识为病毒性疾病和炎症性疾病的治疗提供了新的途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双功能调控蛋白论文参考文献
[1].李辰跃,顾操,赵世红.膜联蛋白A2磷酸化与功能调控研究进展[J].第二军医大学学报.2019
[2].陶翊桀,殷书磊,于益芝.干扰素基因刺激蛋白功能调控机制的研究进展[J].现代免疫学.2018
[3].刘强,张永莉,胡守萍,马泽林,高素丽.免疫蛋白酶体在猪肺组织中的分布及其功能调控的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018
[4].陈剑.PKA锚定蛋白Cypher对于心肌细胞内波形蛋白功能调控的初步研究[D].浙江大学.2018
[5].邢成芬,柴燃,袁宏博,范一冰.基于氧化石墨烯/共轭聚合物复合材料的蛋白检测和功能调控研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[6].道龙.出生前DEHP暴露对大鼠下丘脑叁种生殖功能调控相关蛋白表达的影响[D].天津医科大学.2017
[7].邢成芬,袁宏博,范一冰.基于氧化石墨烯/共轭聚合物复合材料的蛋白检测和功能调控研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十一分会：π-共轭材料.2016
[8].邢成芬,范一冰,柴燃.基于氧化石墨烯/共轭聚合物复合材料的蛋白检测和功能调控研究[C].中国化学会-生物物理化学专业委员会第四届全国生物物理化学会议论文集.2016
[9].张晓飞.干扰素诱导蛋白Ifi204对血管内皮祖细胞功能调控的研究[D].苏州大学.2016
[10].曹帅,王韵.蛋白激酶与神经系统功能调控[J].生命科学.2015
论文知识图
