导读:本文包含了氧化锌矿物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化锌,矿物,锌矿,湿法,硅酸,离子,矿泥。
氧化锌矿物论文文献综述
李政勇,廖寅飞,赵一帆,来庆腾,廖炎望[1]（2017）在《氧化锌矿浮选体系矿物溶解离子和矿泥影响的研究进展》一文中研究指出锌矿是我国重要的战略性矿产资源,氧化锌矿是主要的锌矿石之一。浮选法是处理氧化锌矿石的重要手段,然而氧化锌矿石中含有大量可溶性矿物和黏土矿泥,矿物溶解离子和矿泥的不利影响严重制约了氧化锌矿浮选效率。总结了国内外对氧化锌矿浮选体系矿物溶解离子和矿泥影响的研究进展,详细介绍了矿物溶解离子和矿泥的种类、影响规律以及消除不利影响的方法,并探讨了矿物溶解离子和矿泥影响研究的未来发展趋势。高效浮选技术开发和微观作用机理研究将是氧化锌浮选体系矿物溶解离子和矿泥影响研究的发展方向。(本文来源于《矿产保护与利用》期刊2017年06期）
刘长青[2]（2017）在《氧化锌矿浮选体系金属离子对矿物浮选行为影响》一文中研究指出氧化锌矿中含有大量的可溶性盐和粘土矿物,可溶性盐和粘土矿物的溶解和回水中残留的药剂离子,形成了复杂的浮选矿浆溶液环境,严重影响矿物的浮选。以金属离子对矿物表面性质的影响研究为切入点,本论文系统研究了金属离子对氧化锌浮选体系矿物浮选行为的影响。基于菱锌矿、方解石和石英的矿物浮选试验,研究了不同的溶液环境(溶液pH和离子种类及浓度)对矿物浮选行为的影响。结合金属离子吸附量测量、矿物表面XPS测定、药剂吸附量测量、动电位测量等手段,研究了不同的金属离子对矿物的表面性质和矿物表面药剂吸附特性的影响。本文得出以下结论:研究了菱锌矿、方解石和石英叁种矿物的溶解行为,结果表明:在溶液pH为7-13的变化范围内,菱锌矿和方解石溶解离子量均随pH值的增加,呈现下降趋势,但菱锌矿的溶解离子量较方解石溶解离子量多;石英几乎不溶解。XPS测试结果表明,在菱锌矿、方解石和石英矿物表面均检测到了Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)和Fe~(3+),说明金属离子在矿物表面发生了化学吸附。研究了Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)和Fe~(3+)在菱锌矿、方解石和石英的表面吸附行为,结果表明:Fe~(3+)、Ca~(2+)和Mg~(2+)在菱锌矿表面的吸附能力依次减弱;Fe~(3+)、Zn~(2+)和Mg~(2+)在方解石表面的吸附能力依次减弱;Zn~(2+)、Fe~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)在石英表面吸附能力依次减弱。Zeta电位的测试结果表明:Ca~(2+)对菱锌矿、方解石和石英叁种矿物表面电位变化影响很小,Zn~(2+)、Fe~(3+)和Mg~(2+)一定条件下可改变矿物表面的零点电。研究了金属离子对矿物浮选行为的影响,对于氧化锌矿浮选体系,Zn~(2+)浓度的增大有助于菱锌矿的浮选,Fe~(3+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)在低浓度下促进菱锌矿的浮选,当Fe~(3+)浓度大于0.05mmol/L、Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度大于0.1mmol/L时,又对菱锌矿的浮选产生了明显的抑制作用;对于脉石矿物而言,Fe~(3+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)和Zn~(2+)在较低浓度下对方解石和石英的浮选有促进作用,当离子浓度大于0.1mmol/L时,方解石和石英的上浮会受到明显抑制。测试了捕收剂十二胺在矿物表面的吸附量,结果表明:金属离子对矿物浮选的活化作用在于促进了十二胺在相应矿物表面的吸附。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2017-05-01）
李林菲,张贤杰,李坚,华一新,徐存英[3]（2016）在《湿法浸出高硅氧化锌矿和锌硅酸盐矿物的研究及工艺进展》一文中研究指出高硅氧化锌矿、锌硅酸盐矿物的储量丰富,可作为湿法炼锌重要的后备原料,因此对这类矿物的高效处理方法的研究成为近年湿法冶金领域的研究热点之一.本文对目前国内外高硅氧化锌矿和锌硅酸盐矿物的湿法浸出方法进行了较为系统的总结,分析了现有处理方法的特点.酸浸工艺可采用比较经济的硫酸,且可获得电锌作为最终产品,但需控制较为苛刻的工艺条件以避免大量硅胶的形成;碱浸出工艺的"锌拜耳法"循环虽避免了大量硅胶的形成,但硅的溶解却消耗相当量的碱,所得浸出液仍需考虑脱硅问题,最终只能电积得到锌粉产品,而且还需解决设备的腐蚀问题;氨法浸出能避免硅的溶出,矿浆过滤性能好,矿石中锌浸出率相对较高,同样可获得电锌作为最终产品,若能妥善解决氨水的强挥发问题,将是很有发展前景的工业化生产工艺.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
刘智勇[4]（2012）在《氧化锌矿物在氨—铵盐—水体系中的浸出机理》一文中研究指出低品位氧化锌矿选矿富集困难,碱性脉石含量高,采用火法及酸性体系湿法工艺处理,能耗高、回收率低、废弃物多。氨—铵盐—水体系浸出,因其选择性强,氨与有价金属离子配合而促进浸出,是处理这类资源较为适宜的工艺。本文研究了氧化锌矿,特别是硅酸盐类矿物在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中的浸出机理,研究结果不仅在学术上弥补了这一领域基础研究的不足,也可为实际浸出工艺开发提供理论指导和基础数据。以天然异极矿和人工合成硅锌矿纯矿物为研究对象,综合运用XRD、FT-IR、XPS、SEM、EDS、TGA-DSC、ICP-AES等检测技术,研究了这些矿物在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中的溶解平衡、溶解速率和浸出机理,得到如下主要结论。(1)根据物质守恒、同时平衡及电中性原理,建立了Zn2SiO4-NH3-NH4+-H2O体系的热力学模型,通过对模型计算求解,绘制了体系中各组元浓度变化的热力学关系图。图示结果表明,[NH3]与[NH3]T摩尔比为0.5时,体系中[Zn]T最大,且随总氨浓度的增加而增大。总氨浓度为5mol/L,[NH3]与[NH3]T摩尔比为0.5时,无定形Si02在该体系中的溶解度为0.11g/L,其过饱和析出的pH值范围为7.16～12.68,受无定形Si02溶解度低的限制,在上述条件下体系中[Zn]T只能达到27.88g/L,远低于ZnO在该体系中的溶解度。(2)异极矿在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系可以浸出。浸出时Zn-O-Zn键断裂后,Si-O双四面体从异极矿晶体架构中脱离形成无定形Si02。无定形二氧化硅单独形核,并未对异极矿表面形成包裹。(3)实验证实,当[NH3]与[NH3]T摩尔比为0.5时,锌浸出速率最高；在总氨浓度5mol/L,[NH3]与[NH3]T摩尔比0.5,固液比20g/L,温度35℃,搅拌速度350r/min,浸出150min时,锌的浸出率可达95%,而纯氨水和纯硫酸铵溶液中锌的浸出率只有2%；高固液比下,由于溶液中[Zn]T达到饱和,锌浸出率会大幅度下降。(4)在固液比20g／L、总氨浓度5mol/L、[NH3]与[NH3]T摩尔比0.5、搅拌速度350r/min的条件下,研究了-100-+160目的异极矿在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中浸出的动力学。结果表明,异极矿在NH3-(NH4)2SO4溶液中的浸出过程可用Elovich方程进行描述,浸出反应的表观活化能为55.42kJ/mol,属表面化学反应控制,这与浸出机理研究所得结论一致。(5)实验发现,异极矿和湿化学法合成的硅酸锌在不同温度下煅烧2h,均可获得结晶度不同的正交晶系的硅锌矿(β-Zn2SiO4)和叁方晶系的菱面体晶硅锌矿(α-Zn2Si04)。硅锌矿的晶体结构及结晶度对其在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中的浸出效果有显着影响。在温度35℃、固液比20g/L、总氨浓度5mol/L、[NH3]与[NH3]T摩尔比0.5、搅拌速度350r/min的条件下浸出120min,β-Zn2SiO4的结晶度为29.88%和60.11%时锌的浸出率分别为86.66%、42.14%,α-Zn2SiO4结晶度为99%和100%时锌的浸出率分别为10.13%、6.4%,β-Zn2SiO4比α-Zn2SiO4容易浸出。(6)a-硅锌矿在浸出时,锌与硅同时溶解进入溶液,但Si02在体系中溶解度较小,过饱和后以无定形水合二氧化硅形态单独形核析出,由于其析出速度缓慢,抑制了锌的浸出。(7)在固液比5g/L、总氨浓度5mol/L、[NH3]与[NH3]T摩尔比0.5、搅拌速度350r/min的条件下,研究了-140～+160目的结晶完整的α-硅锌矿在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中浸出的动力学。其浸出过程特征符合多孔颗粒粒子模型,浸出过程的表观活化能为67.93kJ/mol,表明浸出过程受孔隙扩散控制,这与实验现象是一致的。(本文来源于《中南大学》期刊2012-10-01）
丁治英[5]（2011）在《氧化锌矿物在氨性溶液中的溶解行为研究》一文中研究指出随着氨法冶炼在有色金属冶金中的广泛应用,氨浸工艺在锌的湿法冶炼过程中越来越受到冶金学家的重视。针对传统酸法处理高碱性低品位氧化锌矿存在的不足,本文结合氨法冶炼和氯法冶金的特点,研究了氨-氯化铵溶液溶解氧化锌矿物工艺过程中多种氧化锌矿物的溶解行为,以期为湿法炼锌工艺提供理论指导和基础数据。本文从溶液化学平衡热力学和动力学两个方面,研究了氧化锌矿物在氨性溶液中的溶解行为。结合TG/DTA、XRD和红外光谱分析,表征了天然异极矿和合成异极矿的热行为,研究了其在氨性溶液中的溶解行为差异；研究了异极矿和硅锌矿在氨性溶液中的溶解平衡和溶解动力学,探讨了其在氨性溶液中的溶解机理；采用溶液化学平衡计算软件GEM-Selektor,计算了Zn(Ⅱ)-NH3-H2O、Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O、Zn(Ⅱ)-NH3-CO32--H_2O和.Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中组元的热力学性质,探讨了锌金属配合物多元复杂体系的稳态及亚稳态平衡热力学性质与共沉积行为；采用“投影法”绘制了四个体系的优势区图；通过实验与计算相结合,研究了ZnO和Zn5(C03)2(OH)6在氨水、NH4Cl溶液和NH3-NH4Cl溶液中的溶解行为,预测了红锌矿和水锌矿在NH3-NH4Cl溶液中的溶解度。具体研究结果如下：1.比较了天然异极矿与合成异极矿的热行为和在NH3-NH4Cl溶液中的溶解行为。结果表明,天然异极矿与合成异极矿在该体系中的溶解速度差别较大,但其溶解终态基本相同,可以采用合成异极矿样品研究异极矿在氨性溶液中的溶解平衡。2.异极矿在纯氨水和纯氯化铵溶液中溶解平衡Zn(Ⅱ)浓度较小,在[NH3]/[NH4Cl]为1：2的溶液中平衡Zn(Ⅱ)浓度较大。异极矿在NH3-NH4C1溶液中的溶解动力学过程可用Elovich方程进行描述。在本文研究条件下,异极矿在NH3-NH4Cl溶液中溶解反应的初始活化能为57.64kJ/mol,为表面化学反应过程控制。根据异极矿的溶解特点,推断异极矿的溶解机理为：溶液中的阳离子或氢离子与异极矿发生表面配合反应,使异极矿中的硅酸盐构架在溶液中发生解体,经聚合后吸附在异极矿的某些晶面上,可能阻碍异极矿进一步溶解。3.硅锌矿在纯氨水和纯氯化铵溶液中溶解平衡Zn(Ⅱ)浓度较小,在[NH3]/[NH4Cl]为1：2的溶液中平衡Zn(Ⅱ)浓度较大。相同条件下硅锌矿的溶解平衡Zn(Ⅱ)浓度远远小于异极矿的溶解平衡Zn(Ⅱ)浓度。硅锌矿在NH3-NH4C1溶液中的溶解速度较慢,溶解动力学特征可采用颗粒孔隙型模型描述。在本文研究条件下,硅锌矿在NH3-NH4Cl溶液中溶解的表观活化能为54.47kJ/mol,受孔隙扩散控制,对于总氨的反应级数约为3。4.研究了Zn(Ⅱ)-NH3-H2O、Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O、Zn(Ⅱ)-NH3-CO32--H20和Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中不同含锌组元存在形态的变化规律。结果表明,在Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O和Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中,酸性区域Zn(Ⅱ)主要以游离Zn2+和锌氯配合物形态存在。中性区域,四个体系中液相Zn(Ⅱ)含量较低,均析出固体沉淀物：Zn(Ⅱ)-NH3-H2O和Zn(Ⅱ)-NH3-CO32--H2O体系分别析出固相Zn(OH)2(s)和水锌矿,液相组元以锌氨配合物形态存在；Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O和Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中分别析出固相Zn(NH3)2Cl2(s)、Zn(OH)1.6Cl0.4(s)和Zn(NH3)2Cl2(s)、Zn5(CO3)2(OH)6(s),液相组元以锌氯配合物、锌氨配合物、Zn(NH3)Cl3-和Zn(NH3)3Cl+形态存在。弱碱性区域,四个体系均以Zn(NH3)42+为主。pH值>10时,液相主要为羟基锌氨配合物。pH>12时,析出固相Zn(OH)2(s)各体系液相组元和析出固相受[NN3]T、[Cl-]T和[CO32-]T的影响：锌氨配合物和羟基锌氨叁元配合物优势区域存在的pH范围随总氨浓度增大而增大；Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O体系在高总氯浓度条件下产生固相Zn(NH3)2Cl2(s)和Zn(OH)1.6Cl0.4(s)，Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系在高总氯条件下产生固相Zn(NH3)2Cl2(s); Zn(Ⅱ)-NH3-CO32--H2O和Zn(Ⅱ)-NH3-Cl--CO32--H2O体系中,[C032-]T对液相含锌组元的分布影响较小,中性区域Zn5(CO3)2(OH)6(s)优势区域存在的pH范围随[CO32-]T增大而扩大。5.结合实验与计算,研究了ZnO在氨水、NH4Cl溶液和NH3-NH4Cl溶液中的溶解平衡。结果表明,ZnO在氨水中的溶解度很小,其溶解性能取决于Zn(OH)2(s)的溶解度；在NH4Cl溶液中析出Zn(NH3)2Cl2(s)和Zn(OH)1.6Cl0.4(s),在高浓度的NH4Cl溶液中,Zn(Ⅱ)的平衡浓度取决于Zn(NH3)2Cl2(s)的溶解度；ZnO在NH3/NH4Cl为1的溶液中溶解度最大,高NH4Cl浓度区析出固相Zn(NH3)2Cl2(s),低NH3高NH4Cl浓度区析出固相Zn(OH)1.6Cl0.4(s),6.研究了水锌矿在氨水、NH4Cl溶液和NH3-NH4Cl溶液中的溶解平衡。水锌矿在氨水中析出Zn(OH)2(s),溶解后的CO32-对溶液pH起缓冲作用；在NH4Cl溶液中达溶解平衡时Zn(Ⅱ)浓度较小,析出水锌矿或Zn(NH3)2Cl2(s);在[NH3]/[NH4Cl]为2的溶液中溶解度最大,在低NH4Cl浓度的氨水溶液中析出Zn(OH)2(s),在高NH4Cl低NH3浓度的溶液中析出Zn(NH3)2Cl2(s)。(本文来源于《中南大学》期刊2011-06-01）
龙双[6]（2010）在《氧化锌矿物碱法提取新工艺研究》一文中研究指出随着硫化锌矿资源的日趋紧缺,氧化锌矿资源正逐步得到开发和利用。针对氧化锌矿物中异极矿难于处理的现状,提出了碱法处理异极矿的新工艺,并对其做了系统的条件和理论研究。其具体研究内容如下：(一)通过绘制Zn-Si-H2O系的lgC-pH图,分析了苛性钠处理异极矿的热力学条件,得知,异极矿在碱浸出过程中,锌、硅分别以Zn(OH)42-和H2SiO42-的形式进入溶液。苛性钠处理异极矿的动力学研究表明,浸出过程受化学反应控制,其反应活化能E=45.7 kJ/mol,反应级数n=1.4。(二)设计了碱法处理低硅型异极矿的工艺流程。首先在热球磨中对低硅型异极矿进行苛性钠浸出,并在浸出的同时加CaO抑制矿物中硅的浸出,在CaO用量为理论用量的1倍、NaOH浓度为4.5mol/L、浸出温度为110℃、L：S=10：1、浸出时间1h的条件下,锌的浸出率可达到93%,而只有7%左右的Si02被浸出。然后在浸出液中添加Na2S固体,使S2-与溶液中的ZnO22-反应生成ZnS沉淀,而Na+将与溶液中的OH-结合生成NaOH,在反应温度为60℃、S／Zn摩尔比为0.95：1、时间为15分钟的条件下,沉锌率为93%,沉锌母液返回再次浸矿,在NaOH浓度为5 mol/L、CaO用量为理论用量的1.25倍、浸出温度为110℃、L：S=10：1、浸出时间1h的条件下,锌的浸出率维持在91%左右,而其它元素在循环浸出过程中不会积累。(叁)设计了碱法处理高硅型异极矿的工艺流程。首先在热球磨中对高硅型异极矿进行苛性钠浸出,在NaOH浓度为8mol/L、浸出温度为130℃、L：S=8：1、浸出时间1h的条件下,锌的浸出率为95%,Si02的浸出率为64%。然后在浸出液中添加Na2S固体,在反应温度为60℃、S／Zn摩尔比为0.98、时间为15分钟的条件下,沉锌率可达到95%。接着在沉锌母液中添加CaO固体,在反应温度为75℃、CaO用量为理论量的1.5倍、时间0.5h的条件下,沉硅率达到96%。沉硅母液返回再次浸矿,在氢氧化钠浓度为8.5mol/L、浸出温度为130℃、L：S=8：1、浸出时间1h的条件下,锌的浸出率维持在93%左右,未发现其它元素在循环浸出过程中积累。(本文来源于《中南大学》期刊2010-06-30）
李存兄,魏昶,徐红胜,邓志敢,杨秀丽[7]（2010）在《兰坪高硅氧化锌矿矿物组成及高温酸浸热力学分析》一文中研究指出云南兰坪地区的高硅氧化锌矿储量极为丰富,用化学物相分析、X射线衍射、扫描电镜能谱等表征手段对该矿的工艺矿物学研究,结果表明:矿石中锌主要以异极矿和菱锌矿的形式存在,脉石矿物以石英砂为主,并伴有少量的方解石,云母等,有价矿物和脉石之间相互镶嵌或包裹,从而造成矿石结构复杂。采用高温酸浸工艺可有效避免硅胶的危害,热力学分析表明:在高温酸性体系中高硅氧化锌矿中锌矿物的溶解较为彻底,较低的酸度和较高的温度可减少矿物中铁的溶解且能有效地将酸溶硅转化为沉淀形式。(本文来源于《矿冶》期刊2010年02期）
贾希俊[8]（2009）在《氧化锌矿物碱法提取新工艺研究》一文中研究指出针对氧化锌矿难选、难冶,酸溶易产生硅胶这一现状,设计了一种全新的常压碱法溶出氧化锌矿工艺。该工艺主要包括以下四段工序:碱溶出氧化锌矿——Na_2S沉锌与溶液的苛化——CaO脱硅——脱硅液返回溶矿。其具体研究内容如下:(一)氧化锌矿的溶出绘制了Na-Zn-Si-H_2O系的lgc-pH图,分析了碱法溶出氧化锌矿的热力学条件。在碱溶出过程中,锌、硅分别以Zn(OH)_4~(2-)和H_2SiO_4~(2-)的形式进入溶液中。研究了氧化锌矿溶出的动力学,求出反应的活化能为E=72.1kJ·mol~(-1),反应级数为n=4.6,过程受化学反应控制。研究了碱溶出氧化锌矿的工艺条件,得出:在碱浓度为5mol/L、溶出温度为85℃、L:S=10、溶出时间为2h的条件下,氧化锌矿的溶出率达到77%,硅的溶出率达到76%。(二)沉锌与溶液的苛化研究了ZnO在NaOH溶液中的溶解度,修正了文献数据。研究表明温度对ZnO在NaOH溶液中溶解度的影响并非如文献所描述的那样大。绘制了Zn-Si-S-H_2O系的lgc-pH图,分析了硫化沉锌的热力学条件。提出在碱性条件下,采用加Na_2S沉淀溶出液中的锌,同时苛化溶液。研究了Na_2S沉锌的工艺条件:按S/Zn摩尔比0.9加入Na_2S,在80℃反应10分钟,沉锌率达到90%以上,溶出液中的锌含量由25.75g/L下降到3g/L。(叁)沉锌母液脱硅研究了CaO脱硅的工艺条件:当CaO加入量按CaO/SiO_2摩尔比为4:1加入,在85℃下反应1个小时,脱硅率达到90%,溶液中硅的含量由5g/L下降到0.5g/L。脱硅过程中有少量锌损失于脱硅渣中,但损失量不大,相对于溶出液中总锌而言,损失率仅在4%左右。(四)脱硅液返回溶矿研究表明:使用脱硅液对异极型氧化锌矿的溶出效果与使用NaOH原液的溶出效果相当。可以实现氢氧化钠溶液的循环利用。经过以上四段工序,即可以实现从氧化锌矿中循环提取金属锌。(本文来源于《中南大学》期刊2009-06-30）
马素花,沈晓冬,黄叶平,龚学萍,钟白茜[9]（2005）在《氧化锌对高胶凝性水泥熟料矿物形成及强度的影响(英文)》一文中研究指出采用工业原料配料,对以硅酸叁钙(C_3S, C =CaO,S =SiO_2)、硫铝酸钙(C_4A_3, C =CaO,A=Al_2O_3,=SO_4~(2-))为主导矿物的含C_4A_3S矿物硅酸盐水泥熟料的矿物形成及其强度进行了研究。借助X射线衍射和热重差热分析研究了矿物形成过程;探讨了微量元素ZnO对熟料性能的影响及在熟料体系中的固溶情况。研究结果表明:生料中掺入ZnO可使C_4A_3和C_3s等矿物通过低温反应形成,共存于同一熟料体系中,并可提高熟料的强度;过高的ZnO含量亦会降低C_4A_3矿物的分解温度。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2005年12期）
马素花,沈晓冬,黄叶平,龚学萍,钟白茜[10]（2005）在《氧化锌对高胶凝性水泥熟料矿物形成及强度的影响》一文中研究指出采用工业原料配料,对以硅酸叁钙(C3S)、硫铝酸钙(C4A3)为主导矿物的含C4A3矿物硅酸盐水泥熟料的矿物形成及其强度进行了研究。借助X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-DSC)研究了矿物形成过程;探讨了微量元素ZnO对熟料性能的影响及在熟料体系中的固溶情况。研究结果表明:生料中掺入ZnO可使C4A3和C3S等矿物通过低温反应形成,共存于同一熟料体系中,并可提高熟料的强度;过高的ZnO亦会降低C4A3矿物的分解温度。(本文来源于《第九届全国水泥和混凝土化学及应用技术会议论文汇编（上卷）》期刊2005-09-01）
氧化锌矿物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氧化锌矿中含有大量的可溶性盐和粘土矿物,可溶性盐和粘土矿物的溶解和回水中残留的药剂离子,形成了复杂的浮选矿浆溶液环境,严重影响矿物的浮选。以金属离子对矿物表面性质的影响研究为切入点,本论文系统研究了金属离子对氧化锌浮选体系矿物浮选行为的影响。基于菱锌矿、方解石和石英的矿物浮选试验,研究了不同的溶液环境(溶液pH和离子种类及浓度)对矿物浮选行为的影响。结合金属离子吸附量测量、矿物表面XPS测定、药剂吸附量测量、动电位测量等手段,研究了不同的金属离子对矿物的表面性质和矿物表面药剂吸附特性的影响。本文得出以下结论:研究了菱锌矿、方解石和石英叁种矿物的溶解行为,结果表明:在溶液pH为7-13的变化范围内,菱锌矿和方解石溶解离子量均随pH值的增加,呈现下降趋势,但菱锌矿的溶解离子量较方解石溶解离子量多;石英几乎不溶解。XPS测试结果表明,在菱锌矿、方解石和石英矿物表面均检测到了Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)和Fe~(3+),说明金属离子在矿物表面发生了化学吸附。研究了Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)和Fe~(3+)在菱锌矿、方解石和石英的表面吸附行为,结果表明:Fe~(3+)、Ca~(2+)和Mg~(2+)在菱锌矿表面的吸附能力依次减弱;Fe~(3+)、Zn~(2+)和Mg~(2+)在方解石表面的吸附能力依次减弱;Zn~(2+)、Fe~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)在石英表面吸附能力依次减弱。Zeta电位的测试结果表明:Ca~(2+)对菱锌矿、方解石和石英叁种矿物表面电位变化影响很小,Zn~(2+)、Fe~(3+)和Mg~(2+)一定条件下可改变矿物表面的零点电。研究了金属离子对矿物浮选行为的影响,对于氧化锌矿浮选体系,Zn~(2+)浓度的增大有助于菱锌矿的浮选,Fe~(3+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)在低浓度下促进菱锌矿的浮选,当Fe~(3+)浓度大于0.05mmol/L、Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度大于0.1mmol/L时,又对菱锌矿的浮选产生了明显的抑制作用;对于脉石矿物而言,Fe~(3+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)和Zn~(2+)在较低浓度下对方解石和石英的浮选有促进作用,当离子浓度大于0.1mmol/L时,方解石和石英的上浮会受到明显抑制。测试了捕收剂十二胺在矿物表面的吸附量,结果表明:金属离子对矿物浮选的活化作用在于促进了十二胺在相应矿物表面的吸附。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化锌矿物论文参考文献
[1].李政勇,廖寅飞,赵一帆,来庆腾,廖炎望.氧化锌矿浮选体系矿物溶解离子和矿泥影响的研究进展[J].矿产保护与利用.2017
[2].刘长青.氧化锌矿浮选体系金属离子对矿物浮选行为影响[D].中国矿业大学.2017
[3].李林菲,张贤杰,李坚,华一新,徐存英.湿法浸出高硅氧化锌矿和锌硅酸盐矿物的研究及工艺进展[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2016
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