论文摘要
为研究不同微生物硫辛酸修饰相关酶的功能,构建了大肠杆菌菌体内研究模型。利用Red同源重组系统对大肠杆菌的lplA、lipB基因依次进行敲除,获得大肠杆菌lplA及lipB双基因缺失株△lplA△lipB～DH5α。将lplA和lipB基因分别克隆到载体pBAD322G,构建基因回补株ClplA-△lplA△lipB～DH5α和ClipB-△lplA△lipB～DH5α。通过Western blot、质谱分析和补偿试验等方法检测缺失株和回补株对底物的硫辛酸修饰功能。结果显示:上述突变株构建成功并能稳定遗传,回补株构建成功并能发挥生物学功能。补偿试验结果显示,在甘油为碳源的M9基础培养基中,回补株ClipB-△lplA△lipB～DH5α能够生长, ClplA-△lplA△lipB～DH5α补偿硫辛酸后能够生长。以上结果表明,大肠杆菌DH5α硫辛酸修饰功能缺陷菌株构建成功,这有利于以大肠杆菌为生物模型进行其他微生物硫辛酸修饰相关酶的功能研究。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 朱可蒙,谨瑾,王宁,辛九庆,刘恒贵
关键词: 大肠杆菌,蛋白质硫辛酸修饰,同源重组
来源: 畜牧兽医学报 2019年05期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物支原体病创新团队
基金: 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1610302017014),国家重点研发计划(2016YFD0500908)
分类号: S852.61
页码: 1073-1081
总页数: 9
文件大小: 1159K
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标签：大肠杆菌论文; 蛋白质硫辛酸修饰论文; 同源重组论文;