导读:本文包含了大鼠体内论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,动力学,液相,辛伐他汀,加味,体内,药物。
大鼠体内论文文献综述
刘婧琳,吴春暖,王冠元,代文兵,张洁[1]（2019）在《缬沙坦纳米骨架系统在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的采用HPLC法研究缬沙坦纳米骨架系统在SD大鼠体内的生物利用度。方法采用BDS Hypercil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–乙腈–0.01 mol/L磷酸二氢钾(44∶24∶32);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量20μL。取雄性SD大鼠12只,随机分为2组,按照缬沙坦20 mg/kg分别ig缬沙坦胶囊和缬沙坦纳米骨架系统,绘制血药浓度–时间曲线,采用DAS 2.1.1软件计算主要动力学参数C_(max)、t_(max)、AUC、F。结果缬沙坦在0.481～48.1μg/mL线性关系良好。定量限为0.4μg/mL,准确度、灵敏度、精密度和专属性均符合体内分析方法学要求。缬沙坦纳米骨架系统药时曲线下面积比缬沙坦胶囊提高154.78%,显着提高缬沙坦的体内生物利用度。结论缬沙坦纳米骨架系统血药浓度变化相对较为平缓,有望成为难溶性药物的新型给药方式。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳[2]（2019）在《白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价》一文中研究指出目的考察树枝状大分子包载的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内分布及靶向性评价。方法将48只大鼠随机分为对照组和实验组,每组24只。对照组和实验组均按40 mg·kg~(-1)的剂量分别通过尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇纳米脂质体,于给药后5,10,20,40,80,160,320和640 min时取血浆及心、肝、脾、肺、肾组织样品。用HPLC检测样品中白藜芦醇浓度。结果实验组相较于对照组的白藜芦醇半衰期从(0.42±0.20) h增加到(0.98±0.15) h,清除速率从(2.81±0.59) L·h~(-1)·kg~(-1)降低到(0.71±0.09) L·h~(-1)·kg~(-1),且肝、肾的摄取率为2.156和2.739,明显高于其他组织。结论白藜芦醇纳米脂质体使白藜芦醇在体内的清除速率减慢、代谢时间延长,并具有一定肝、肾靶向性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
冉鑫,高惠静,李玉玲,陈蓓,陈国儒[3]（2019）在《基于UPLC-MS/MS的去氢骆驼蓬碱不同剂量单次给药在大鼠体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的建立测定Wistar大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱的UPLC-MS/MS方法,并考察单次不同剂量灌胃给药后去氢骆驼蓬碱在大鼠体内的药代动力学行为。方法将Wistar大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予去氢骆驼蓬碱水溶液20,40,80 mg·kg~(-1),于给药前及给药后不同时间从眼眶后静脉丛采血,乙腈沉淀蛋白处理血浆样品,以替硝唑为内标,用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱的浓度。在进行药代动力学特征判断的基础上,用3P87药代动力学软件计算不同给药剂量下的药代动力学参数。结果在剂量20～80 mg·kg~(-1)内去氢骆驼蓬碱在大鼠体内符合线性动力学特征。低、中、高3个剂量组大鼠去氢骆驼蓬碱的药代动力学参数如下:Cmax分别为(134.72±167.40),(261.09±137.10)和(371.46±119.99) ng·mL~(-1),tmax分别为(0.05±0.08),(0.07±0.04)和(0.07±0.03) h,AUC0-t分别为(115.29±68.67),(219.57±57.22)和(365.61±102.81) ng·mL~(-1)·h,总表观分布容积分别为(1.00±0.47),(1.27±1.39)和(2.17±1.90) L·kg~(-1),MRT0-t分别为(2.99±1.35),(6.38±4.34)和(7.00±5.05) h。结论不同剂量的去氢骆驼蓬碱在大鼠体内的药代动力学行为符合二室模型,分布和消除均较快。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
王茜,潘佩佩,李好[4]（2019）在《氟西汀对美沙酮在大鼠体内药物动力学的影响》一文中研究指出目的:研究氟西汀在大鼠体内对美沙酮药物动力学的影响。方法:16只Sprague Dawley雄性大鼠随机分成对照组和实验组,对照组灌胃给予盐酸美沙酮6 mg·kg~(-1),实验组同时灌胃给予盐酸美沙酮6 mg·kg~(-1)和盐酸氟西汀10 mg·kg~(-1)。采用超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)方法测定大鼠血浆中美沙酮及其代谢产物2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的血药浓度并进行药物动力学分析。结果:合用氟西汀后,美沙酮的AUC增加了3.95倍,半衰期增加了2.48倍,峰浓度增加了2.24倍,清除率下降了77.25%; EDDP的AUC增加了3.75倍,达峰时间延长了2.80倍,清除率下降了75.51%。结论:氟西汀可使美沙酮及其代谢产物在大鼠体内的药物动力学显着变化。临床上进行美沙酮维持治疗的患者合用氟西汀时,需注意美沙酮不良反应的监测以及剂量的调整。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
于琛琛,张纯刚,程岚[5]（2019）在《白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究口服白藜芦醇原料药和白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学过程。方法:建立大鼠血浆中白藜芦醇的HPLC-UV检测方法。考察大鼠经口服给予白藜芦醇原料药和包合物后血药浓度变化。用DAS3.0软件计算药动学参数。结果:白藜芦醇浓度在10～2 500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);定量下限为10 ng/mL;日内和日间精密度为3.26%～4.60%;准确度为97.26%～100.0%;提取回收率为96.6%～100.5%。大鼠经口服白藜芦醇原料药和β-环糊精包合物,白藜芦醇在大鼠体内消除半衰期分别为(2.56±2.00)和(4.42±0.52)h;C_(max)分别为(473.3±200.8)和(1135.3±60.6)ng/mL;AUC_(0-t)分别为(514.7±117.5)和(1191.4±147.9)ng/mL*h。白藜芦醇口服制剂与原料药对比,其相对生物利用度为225.6%。结论:白藜芦醇原料药的口服制备成β-环糊精包合物后相对生物利用度有较明显提高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
尚芳红,李攀红,陈乾,陈先进,徐晓玉[6]（2019）在《加味佛手散在正常大鼠与子宫内膜异位症大鼠体内的药物代谢动力学比较》一文中研究指出目的:建立快速灵敏的高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠血浆中加味佛手散有效成分阿魏酸、川芎嗪及延胡索乙素的含量,并比较3种有效成分在正常和子宫内膜异位症(EMS)模型大鼠体内的药物代谢动力学变化。方法:以香豆素为内标,甲醇-0.5%醋酸水溶液(34∶66)为流动相系统对待测物进行分离。采用自体覆膜移植法建立EMS模型,与正常大鼠相同剂量(180mg/kg)灌胃给予加味佛手散,于眼眶静脉丛采血测定血药浓度,DAS软件计算药动学参数。结果:阿魏酸、川芎嗪、延胡索乙素分别在0.15～75、0.25～75、0.03～30μg/mL线性关系良好。EMS模型大鼠体内加味佛手散中阿魏酸的吸收分布与正常组大鼠差异无统计学意义;川芎嗪Tmax较正常组大鼠显着缩短(P<0.05),延胡索乙素Cmax、AUC(0-t)和AUC(0-∞)显着高于正常组大鼠(P<0.05,P<0.01)。结论:大鼠在EMS病理状态下川芎嗪吸收速度加快,延胡索乙素吸收增强,而阿魏酸的吸收分布影响不大。提示加味佛手散治疗EMS疾病的药代动力学合理性,延胡索乙素可能是复方加味佛手散发挥抗EMS的重要效应物质。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
邓阳,肖亦莎,李昕,张毕奎,颜苗[7]（2019）在《藤茶中杨梅素、二氢杨梅素及其乙酰化衍生物在SD大鼠体内药动学研究》一文中研究指出目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg~(-1),相当于9 375.0μmo·L~(-1))的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果:低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%～105.5%、98.0%～108.1%;萃取回收率分别为99.4%～103.0%、95.0%～99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论:本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
张学琴,尹星烁,何文娟,李德强,王淑梅[8]（2019）在《利伐沙班对辛伐他汀及其代谢产物在大鼠体内药代动力学的影响》一文中研究指出目的建立一种同时测定大鼠血浆中辛伐他汀及其活性代谢产物辛伐他汀酸浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析法,并考察利伐沙班对辛伐他汀及其代谢产物辛伐他汀酸在大鼠体内药代动力学的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,每组15只。对照组和实验组连续3d分别灌胃予以蒸馏水和2. 6 mg·kg~(-1)利伐沙班,第4天对照组灌胃予以5. 3mg·kg~(-1)辛伐他汀,实验组灌胃予以5. 3 mg·kg~(-1)辛伐他汀和2. 6 mg·kg~(-1)利伐沙班的混合药物。分别以洛伐他汀和替格瑞洛为内标,色谱柱为Waters C18柱(150. 0 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-醋酸铵溶液(0. 1%甲酸调至p H为4. 5)=75∶25。用电喷雾离子源,负-正离子切换模式及多反应监测扫描方式进行检测。用DAS2. 1. 1软件以统计距模型分别拟合2种药物药代动力学参数,用SPSS 21. 0软件对各组的药代动力学参数进行统计学分析。结果实验组辛伐他汀和辛伐他汀酸与对照组比较,AUC0-t[(17. 87±18. 03) vs(11. 87±5. 99) ng·m L~(-1)·h,(175. 94±86. 36) vs(108. 18±33. 91) ng·m L~(-1)·h],AUC0-∞[(25. 01±29. 48) vs(14. 46±6. 80) ng·m L~(-1)·h,(116. 27±32. 28) vs(188. 50±31. 10) ng·m L~(-1)·h]均明显增加,清除率[(1. 73±0. 70) vs(1. 21±0. 68) L·h~(-1)·kg~(-1),(0. 18±0. 06) vs(0. 12±0. 05) L·h~(-1)·kg~(-1)]均明显减小,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。实验组辛伐他汀和辛伐他汀酸的t1/2[(5. 84±4. 41) vs (5. 49±4. 76) h,(5. 30±2. 86) vs (6. 84±5. 22) h],tmax[(0. 78±0. 13) vs (0. 78±0. 25) h,(0. 85±0. 21) vs (0. 76±0. 14) h],Cmax[(4. 44±1. 37) vs(4. 23±2. 34) ng·m L~(-1),(46. 07±16. 19) vs(40. 88±14. 30)ng·m L~(-1)]和表观分布容积[(12. 79±5. 32) vs(10. 96±7. 04) L,(1. 76±1. 26)vs(0. 92±0. 50) L]与对照组相比,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论本实验建立的HPLC-MS/MS法专属性强,灵敏度高,重现性好,能够满足大鼠血浆中利辛伐他汀和辛伐他汀酸浓度的测定;同时,利伐沙班对辛伐他汀及代谢产物在大鼠体内药代动力学有一定的影响。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
李悦悦,章斌,原永芳[9]（2019）在《基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定防风在大鼠体内的入血成分及代谢产物》一文中研究指出目的研究防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.) Schischk.水煎液在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法应用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定防风入血成分及代谢产物。采用Eclipse Plus C_(18)色谱柱(150mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 ml/min,进样量3μl。结果建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并且与空白血浆、防风水煎液和对照品的保留时间及质谱碎片离子信息对比,共鉴定了大鼠血浆中21个来源于防风的化合物,包括10个入血原型成分和11个代谢产物。结论防风主要成分在大鼠体内的代谢途径主要包括羟化、去甲基化、葡萄糖醛酸化等。所建立的方法简单可靠,为揭示防风的药效物质基础提供研究依据。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年06期）
关彩华,招志辉,张韵[10]（2019）在《大鼠体内的葛根素浓度及药代动力学》一文中研究指出目的:评价大鼠体内葛根素浓度及药代动力学,为临床葛根素用药方案制定选择提供参考。方法:建立葛根素在大鼠体内浓度测定方法,采用该方法进行葛根素药代动力学实验室研究,分析文献报道的高效液相色谱(HPLC)分析法检测葛根素含量方法制定色谱条件:色谱柱:AcclaimC_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:甲醇:水,检测器:Modle 500UV检测器;检测波长:250 nm色谱工作站:N2000双通道工作站。配制葛根素标准液、外标物溶液、待测血浆样品液、空白对照液等。分别进样行梯度洗脱,验证方法的专属性、线性关系、回收率、精密度、稳定性。选择12只洁净大鼠,雌雄各半,随机分为2组,将采用药典葛根素推荐剂量下限给予腹腔灌胃设为低剂量组,给予药典推荐剂量上线腹腔灌胃设为高剂量组。2组大鼠分别于灌胃后不同时间采集眼眶静脉血采用已验证的HPLC分离检测方法检测血浆葛根素药物浓度采用DAS2.0统计软件处理葛根素浓度-时间数据绘制药时曲线图,计算药代动力学指标并行组间比较。结果:1)拟定色谱条件下,大鼠血浆空白溶液、葛根素对照溶液、葛根素血浆样品溶液中主要成分保留时间差异明显,未发生重迭,说明该方法专属性较好。2)加入不同浓度葛根素对照品于大鼠血浆中,所得浓度-峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3.957×10~6X-697.329,r=0.998 3,检测限:0.055～0.660μg/mL。不同浓度葛根素对照品回收率为(103.110±0.521)%高浓度和低浓度2组回收率比较差异无统计学意义(P>0.05)。日内精密度为:3.14%,日间精密度5.26%;12 h内,放置不同时间的样品间葛根素含量检测相对偏差(RSD)为3.95%;不同灌胃剂量大鼠药时曲线均符合二室模型;大鼠灌胃葛根素后不同剂量大鼠的AUC_(0-t)、C_(max)、MRT_(0-t)、CL差异有统计学意义(P <0.05)。结论:采用HPLC检测大鼠体内葛根素方法可行,采用低剂量用药方案即可获得较好的药物吸收代谢效果,高剂量则影响葛根素吸收。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年10期）
大鼠体内论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察树枝状大分子包载的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内分布及靶向性评价。方法将48只大鼠随机分为对照组和实验组,每组24只。对照组和实验组均按40 mg·kg~(-1)的剂量分别通过尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇纳米脂质体,于给药后5,10,20,40,80,160,320和640 min时取血浆及心、肝、脾、肺、肾组织样品。用HPLC检测样品中白藜芦醇浓度。结果实验组相较于对照组的白藜芦醇半衰期从(0.42±0.20) h增加到(0.98±0.15) h,清除速率从(2.81±0.59) L·h~(-1)·kg~(-1)降低到(0.71±0.09) L·h~(-1)·kg~(-1),且肝、肾的摄取率为2.156和2.739,明显高于其他组织。结论白藜芦醇纳米脂质体使白藜芦醇在体内的清除速率减慢、代谢时间延长,并具有一定肝、肾靶向性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠体内论文参考文献
[1].刘婧琳,吴春暖,王冠元,代文兵,张洁.缬沙坦纳米骨架系统在大鼠体内的药动学研究[J].现代药物与临床.2019
[2].李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳.白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].冉鑫,高惠静,李玉玲,陈蓓,陈国儒.基于UPLC-MS/MS的去氢骆驼蓬碱不同剂量单次给药在大鼠体内的药代动力学研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[4].王茜,潘佩佩,李好.氟西汀对美沙酮在大鼠体内药物动力学的影响[J].中国药师.2019
[5].于琛琛,张纯刚,程岚.白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究[J].亚太传统医药.2019
[6].尚芳红,李攀红,陈乾,陈先进,徐晓玉.加味佛手散在正常大鼠与子宫内膜异位症大鼠体内的药物代谢动力学比较[J].中华中医药杂志.2019
[7].邓阳,肖亦莎,李昕,张毕奎,颜苗.藤茶中杨梅素、二氢杨梅素及其乙酰化衍生物在SD大鼠体内药动学研究[J].中国医院药学杂志.2019
[8].张学琴,尹星烁,何文娟,李德强,王淑梅.利伐沙班对辛伐他汀及其代谢产物在大鼠体内药代动力学的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[9].李悦悦,章斌,原永芳.基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定防风在大鼠体内的入血成分及代谢产物[J].药学实践杂志.2019
[10].关彩华,招志辉,张韵.大鼠体内的葛根素浓度及药代动力学[J].世界中医药.2019
论文知识图
