导读:本文包含了混悬乳剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳剂,盐酸,咪唑,毒理学,稳定性,沙星,甲苯。
混悬乳剂论文文献综述
李振[1]（2014）在《盐酸沙拉沙星混悬乳剂的制备及在家兔体内药动学的研究》一文中研究指出采用高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂,测定其沉降体积比、重分散特性和粒径;将家兔分别单剂量肌肉注射盐酸沙拉沙星注射液和盐酸沙拉沙星混悬乳剂,采用高效液相色谱法测定家兔血浆中药物浓度,用DAS2.0药动学程序计算药动学参数。结果显示,制备的盐酸沙拉沙星混悬乳剂的沉降体积比为100%,重分散特性好,平均粒径为8.61μm。盐酸沙拉沙星混悬乳剂和盐酸沙拉沙星注射液在家兔体内的消除半衰期分别为11.89h±3.08h和5.04h±1.19h,AUC分别为15.38(h·μg)/mL±1.99(h·μg)/mL和4.90(h·μg)/mL±1.35(h·μg)/mL。结果表明,高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂的工艺简单可行,盐酸沙拉沙星混悬乳剂在家兔体内吸收、消除速度缓慢,作用时间延长,具有良好的缓释性能。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2014年10期）
李艺[2]（2013）在《氟苯尼考双混悬乳剂的稳定性和药代动力学研究》一文中研究指出本文对氟苯尼考双混悬乳剂进行含量和有关物质测定,稳定性考察和体内的药代动力学试验,为该制剂的药动学指标评价及临床应用提供依据。1.研究并建立了氟苯尼考双混悬乳剂中的主要成分氟苯尼考有关物质和含量测定液相色谱(HPLC-UV)法。流动相为乙腈：水(32：68),氟苯尼考在21.04μg/mL～105.2μg/mL的范围,线性方程为A=22622×C+2244.6, r=0.9999;平均回收率为100.4%(n=9)；其氟苯尼考峰tR为5.9min,甲砜霉素峰tR为3.3min,氟苯尼考与甲砜霉素分离良好。2.对氟苯尼考双混悬乳剂进行了影响因素试验、加速试验和长期试验,按稳定性试验的要求考察了性状、含量、pH值、有关物质等重点项目。温度和光照对氟苯尼考双混悬乳剂有一定的影响,样品的pH值降低,含量略有下降,有关物质略有增加。3.研究并建立了测定血浆中氟苯尼考含量测定的液相色谱法,对氟苯尼考双混悬乳剂进行了猪体内药代动力学研究。流动相为乙腈：水(32：68),氟苯尼考在浓度为0.025μg/mL～20μg/mL的范围内,线性方程为A=220561×C+13684,r=0.9996,最低定量限为0.025μg/mL,提取回收率在84.7%-107.3%之间,RSD小于6%。单次肌肉注射氟苯尼考双混悬乳剂后,血药浓度和时间的关系符合一级吸收两室开放模型,主要的药动学参数：Cmax(4.5±0.7)μg/mL, tmax(6.3±1.2)h, AUC(0-∞)(124.7±14.4)μg/(mL·h), V1/F(3.3±1.2)L/kg,CL/F(0.16±0.02)L/kg/h,表明氟苯尼考双混悬乳剂在猪体内吸收较慢、分布广、消除缓慢、体内维持时间较长,达到了长效、缓释的目的。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2013-05-01）
赵蓓,欧阳五庆,刘伟,商育锦[3]（2011）在《注射用盐酸头孢噻呋混悬乳剂制备及品质考察》一文中研究指出通过预试验确定盐酸头孢噻呋混悬乳剂的各组成成分,并确定其使用范围。采用正交试验对混悬乳剂的配方进行优化,并通过各指标对混悬乳剂进行品质考察。最终得到其最优配方为注射用大豆油、乳化剂、增稠剂和抗氧化剂质量分数分别为6%、3%、0.02%和0.5%,注射用水加至所需量。最佳处方的黏度为2 s(垂直流出0.4 mL所需的时间),通针性良好,大部分粒径为0.15~0.25μm,且粒径不大于0.35μm,盐酸头孢噻呋平均回收率为100.36%。说明制备的盐酸头孢噻呋注射用混悬乳剂品质良好,符合相关标准。(本文来源于《西北农业学报》期刊2011年07期）
张艳[4]（2009）在《盐酸二氟沙星混悬乳剂注射液的毒理学及在猪组织中的残留初步研究》一文中研究指出盐酸二氟沙星(Difloxacin Hydrochloride)是动物专用氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、口服吸收迅速、半衰期长、低毒、高效等特点。混悬乳剂能降低药物毒副作用和刺激性,实现靶向、缓释和长效作用。本文对盐酸二氟沙星混悬乳剂注射液的毒理学作用和其在猪可食性组织中的残留作了初步研究,以期为盐酸二氟沙星混悬乳剂在兽医临床上的应用提供理论基础。1盐酸二氟沙星混悬乳剂的毒理学研究为探讨盐酸二氟沙星混悬乳剂对靶动物的毒理学效应及程度,本试验就盐酸二氟沙星混悬乳剂对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢毒性、致突变作用和生殖发育毒性进行了研究。用改良寇氏法测定LD50;采用剂量递增法计算蓄积系数；连续4周给小鼠腹腔注射盐酸二氟沙星混悬乳剂观察小鼠的亚慢性毒性反应；观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变作用,大鼠的致畸试验评价其生殖发育毒性。结果表明,盐酸二氟沙星混悬乳剂对小鼠口服LD50=2303.56mg/kg,95%可信限为2120.41mg/kg～2502.65mg/kg;对小鼠腹腔注射LD50=723.89mg/kg,95%可信限为678.45mg/kg～772.37mg/kg;蓄积试验中小鼠死亡一只,蓄积系数K>5.26,为弱蓄积性且长期染毒会出现耐受现象；亚慢性毒性试验高剂量组(1/5LD50)小鼠在用药后出现精神沉郁、采食量下降、增重缓慢等毒性反应,血液学及血液生化学检查各生理生化指标各组间比较差异不显着,病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏和肾脏有轻微炎症变化；小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性；大鼠致畸试验结果表明：高剂量组(350mg/kg)明显降低胎鼠存活率,显着影响胚胎的生长发育,其严重程度具有剂量效应关系。盐酸二氟沙星混悬乳剂注射液的急性毒性较小,弱蓄积毒性,无致突变毒性,反复应用盐酸二氟沙星混悬乳剂注射液可以使动物产生耐受性,对SD大鼠有一定的致畸作用。2盐酸二氟沙星混悬乳剂在猪组织中的残留研究建立了反相高效液相色谱法测定猪组织中盐酸二氟沙星残留量的方法。采用C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),称取2.028g磷酸二氢钠溶于1000mL水中,加入10mL冰乙酸,将此溶液与乙腈按30：70的比例作为流动相,紫外检测波长为280nm。将盐酸二氟沙星以20、100、500μg/kg分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏、肾脏、肺脏、脂肪+皮肤组织中盐酸二氟沙星回收率均在75%以上,平均回收率分别为84.72%、80.17%、76.78%、77.90%、79.61%。日内变异RSD为1.09%～5.96%,日间变异RSD为1.17%～4.97%。该方法的最低检测限为10μg/kg,在10～1000μg/kg范围内时,线性关系良好。以5mg/kg的剂量单次肌肉注射5%盐酸二氟沙星混悬乳剂,测定不同组织中二氟沙星的浓度。依据我国及欧盟兽药残留标准,建议休药期为32d。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-12-01）
彭麟[5]（2009）在《氟苯尼考混悬乳剂注射液毒理学及在猪体内残留的初步研究》一文中研究指出氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是美国先灵-葆雅公司于1988年研发的一类动物专用的氯霉素类抗生素。氟苯尼考抗菌谱广、吸收良好、在体内分布广泛、无残留或残留量很低、无潜在性致再生障碍性贫血作用等,自1990年首次在日本上市用于水产养殖业以来,被广泛应用于水产鱼类及牛、猪、鸡等畜禽细菌性疾病的防治。1999年,我国批准该药为国家二类新兽药,用于猪、牛、禽类等多种动物细菌性疾病的防治。目前常用的剂型有预混剂、注射剂、可溶性粉等。目前国内外对于氟苯尼考混悬乳剂注射液的毒理学文献报道很少,同时也无氟苯尼考及氟苯尼考胺在猪体内残留的研究报道。本课题通过对氟苯尼考混悬乳剂注射液毒理学及在猪体内残留的初步研究,为临床用药提供理论依据,同时为估算氟苯尼考混悬乳剂注射液在猪体内的休药期提供参考。1氟苯尼考混悬乳剂注射液的毒理学研究本试验就氟苯尼考混悬乳剂注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性、致突变毒性和对SD大鼠的致畸毒性进行了研究。采用改良寇氏法进行了对小鼠的急性毒性试验,求得半数致死剂量(LD50)和剂量-死亡率曲线。采用蓄积系数剂量递增法进行了对小鼠的蓄积毒性试验,并进行了耐受性试验；设高(1/5LD50)、中(1/10LDso)、低(1/20LDso)叁个剂量组,另设有机溶剂和生理盐水对照组,连续28d对小鼠腹腔注射20%氟苯尼考混悬乳剂注射液,进行了亚慢性毒性试验。结果：氟苯尼考混悬乳剂注射液小鼠口服的LDso大于5000mg-kg-1,按照外源化学物相对毒性分级标准属于实际无毒药物。其腹腔注射LDso为3140mg-kg-1, LD50的95%可信限为2930～3370mg-kg-1.蓄积毒性试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5,表明氟苯尼考在小鼠体内有弱蓄积。耐受性试验表明,试验组小鼠对氟苯尼考乳剂注射液产生了一定程度的耐受性。亚慢性毒性试验中,试验前1周高剂量组小鼠有轻微中毒症状：竖尾、搔鼻、轻度兴奋和惊跳,增重缓慢,其它试验组和对照组小鼠生长活动基本正常,试验期内无小鼠死亡。血常规和血生化指标检查结果表明,在此试验条件下,氟苯尼考混悬乳剂注射液对小鼠血常规指标和肝肾功能有一定的影响。此外,病理学组织检查结果表明,高剂量组小鼠肝脏和肾脏有炎症反应,其它各组脏器无明显病理变化。小鼠精子畸形和骨髓微核试验结果均呈阴性,表明氟苯尼考混悬乳剂注射液对小鼠无致突变毒性。大鼠致畸试验结果表明,在此试验条件下,氟苯尼考混悬乳剂注射液对SD大鼠有一定的胚胎毒性。氟苯尼考混悬乳剂注射液的毒理学研究结果初步表明,该药临床应用毒性小,安全范围广。2氟苯尼考及氟苯尼考胺在猪体内残留的初步研究建立了高效液相色谱法(HPLC)检测猪体内氟苯尼考及代谢标识物氟苯尼考胺的残留。以20mg-kg-1单次剂量于猪股四头肌肌肉注射20%氟苯尼考混悬乳剂注射液。于给药后的第1、2、3、5、9、14、20、25天剖杀采样。猪前腔静脉放血致死,快速取其肝脏、肾脏、肺脏、肌肉、皮肤+脂肪等组织。样品组织经匀浆、提取、浓缩、净化、有机滤膜过滤后,样品上机检测。结果显示：氟苯尼考和氟苯尼考胺在10-1000μg·kg-1组织浓度范围内,线性关系良好,相关系数R2均大于0.99,最低检测限为10μg·kg-1。将氟苯尼考和氟苯尼考胺以高、中、低(500、100、20μg·kg-1)3个浓度水平分别添加到空白组织中进行添加回收率和精密度试验,测得肌肉、肝脏、肾脏、肺脏、脂肪+皮肤组织中氟苯尼考和氟苯尼考胺回收率均大于75%,日内变异和日间变异RSD%均小于10%。残留消除研究结果显示：氟苯尼考及氟苯尼考胺在动物组织中分布较广,其中肝脏含量最高,其次为肾脏和肺脏,皮脂中药物含量也较高,肌肉中最低。猪单剂量肌肉注射氟苯尼考混悬乳剂注射液后的前5天,各组织内氟苯尼考及氟苯尼考胺消除较快,停药后的6-14天,消除速率趋于平缓,停药后的第25天各组织中均检测不到氟苯尼考及氟苯尼考胺。残留消除曲线表明,氟苯尼考及氟苯尼考胺在猪体内的残留消除很快,残留量低。根据欧盟、中国国家标准及试验结果,以单剂量20mg·kg-1给猪肌肉注射20%氟苯尼考混悬乳剂注射液后,建议休药期为14天。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-11-01）
郭宽,金前跃,江善祥[6]（2009）在《氟苯尼考注射用混悬乳剂的制备及性质考察》一文中研究指出采用多指标综合分析方法为评价指标,制备氟苯尼考缓释混悬乳剂,并对其理化性质及质量进行了考察。通过正交设计法筛选出最优处方和制备工艺,用高压均质乳化法制备O/W型氟苯尼考混悬乳剂。结果显示:氟苯尼考混悬乳剂最佳处方为注射用大豆油30%,乳化剂8%,油酸0.08%,制备温度70℃。最佳处方平均粒径为1.87μm,pH值为7.32,黏度为23.8mPa.s。影响因素试验表明,高温对混悬乳剂稳定性的影响比较大;(30±2)℃条件下考察6个月,平均粒径、pH值及含量等均无明显变化,理化性质稳定。表明所制备的氟苯尼考混悬乳剂符合药典规定的肌肉注射要求,筛选出的处方工艺经中试放大后制备的混悬乳剂性质稳定,可以进行工业化生产。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2009年05期）
金前跃[7]（2009）在《盐酸二氟沙星混悬乳剂的研制及其在猪体内的药动学研究》一文中研究指出盐酸二氟沙星(Difloxacin Hydrochloride)是动物专用氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、口服吸收迅速、半衰期长、低毒、高效等特点。混悬乳剂能降低药物毒副作用和刺激性,实现靶向、缓释、长效作用。本课题制备了盐酸二氟沙星混悬乳剂,并考察了其理化性质和稳定性,同时研究了其在猪体内的药动学特征。具体内容如下：1盐酸二氟沙星混悬乳剂处方筛选和工艺考察为了筛选出盐酸二氟沙星混悬乳剂的最佳处方和工艺。本试验采用多指标综合评价法,通过正交设计结合超声波乳化技术,筛选出最优处方和制备工艺,完成实验室初步筛选。再经高压均质中试放大生产,制备盐酸二氟沙星混悬乳剂。结果显示：盐酸二氟沙星混悬乳剂最佳处方为药物5%,注射用大豆油20%,乳化剂9%,油酸0.09%；实验室最佳制备工艺为制备温度70℃,乳化时间20 min,超声频率400 W。用高压均质机在15000 pa压力条件下,反复均质10次进行中试放大生产,即制得盐酸二氟沙星混悬乳剂。结果表明：盐酸二氟沙星混悬乳剂符合药典规定,中试放大制备的混悬乳剂性质稳定,可以进行工业化生产。2盐酸二氟沙星混悬乳剂理化性质及稳定性考察为了对盐酸二氟沙星混悬乳剂的质量进行评价。本试验考察了盐酸二氟沙星混悬乳剂的理化性质及稳定性,测定了其粒径、pH值、黏度和含量,同时分别进行了40℃高温试验、4500±500 Lx强光照射试验、加速试验及长期试验。结果显示,制备的盐酸二氟沙星混悬乳剂最佳处方的平均粒径为22.30μm, pH值为7.44,黏度为19.5mPa·s。光照对混悬乳剂稳定性的影响比较大；在30±2℃及室温条件下放置6个月后,平均粒径、pH值及含量等均无明显变化,理化性质稳定。结果表明,盐酸二氟沙星混悬乳剂符合药典规定,中试放大制备的混悬乳剂性质稳定,可以进行工业化生产。3盐酸二氟沙星混悬乳剂在猪体内的药动学研究为了评价盐酸二氟沙星混悬乳剂是否具有长效特征。本试验利用HPLC法测定猪血浆中盐酸二氟沙星浓度,并研究了盐酸二氟沙星混悬乳剂在猪体内的药动学特征。健康猪6头,单次肌肉注射推荐剂量(5 mg·kg-1)的5%盐酸二氟沙星混悬乳剂,血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白,高速离心,取上清液进行HPLC分析。色谱条件为C18反相柱,乙腈-0.03 mol·L-1四丁基溴化铵-水(150:70:780, V/V/V)为流动相,磷酸调pH至3.0。药-时数据用3P97药动软件分析。结果显示：猪单次肌肉注射盐酸二氟沙星混悬乳剂后,血药浓度和时间关系符合一级吸收一室模型,主要药动学参数为：吸收半衰期t1／2 ka 1.38±0.11 h,消除半衰期t1／2ke24.97±5.38 h,达峰时间tmax 6.07±0.46 h,达峰浓度Cmax1.38±0.07μg·ml-1,药时曲线下面积AUC 58.78±12.99μg·ml-1·h。结果表明：盐酸二氟沙星混悬乳剂在猪体内吸收、消除缓慢,峰浓度较低,有效血药浓度维持时间长,药物在体内作用时间延长,具有长效特征。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
郭宽[8]（2009）在《注射用氟苯尼考混悬乳剂的研制及其在猪体内的药动学研究》一文中研究指出氟苯尼考(Florfenicol)是一种动物专用的氯霉素类广谱抗生素,具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛、无潜在致再生障碍性贫血作用、应用安全等特点。主要用于治疗由敏感菌引起的猪、牛、鸡和鱼的细菌性疾病。本课题研究了氟苯尼考混悬乳剂的制备方法、质量考察及其在猪体内的药物代谢动力学特征,具体内容如下：1注射用氟苯尼考混悬乳剂的处方筛选及工艺考察采用多指标综合分析方法为评价指标,用超声波乳化法通过正交设计筛选出最优处方和制备工艺,进行实验室初步筛选。再经高压匀乳的方法进行中试放大生产,制备氟苯尼考混悬乳剂。结果显示：氟苯尼考混悬乳剂最佳处方各成分用量为氟苯尼考20%,注射用大豆油30%,乳化剂8%,油酸0.08%；实验室内筛选出的最佳制备工艺为制备温度70℃,乳化时间15 min,超声频率400 W。在工厂中用高压匀乳法在15000 pa压力条件下,反复匀8次进行中试放大生产,即制得氟苯尼考混悬乳剂。试验结果表明：所制备的氟苯尼考混悬乳剂符合药典规定的肌肉注射要求,筛选出的处方工艺经中试放大后制备的混悬乳剂性质稳定,可以进行工业化生产。2注射用氟苯尼考混悬乳剂的性质研究对氟苯尼考混悬乳剂的性质进行了研究。测定了其粒径、pH值、黏度及含量等。进行了40℃高温试验、4500±500 Lx的强光照射试验、加速试验及长期试验。结果显示：氟苯尼考混悬乳剂最佳处方的平均粒径为1.87μm,pH值为7.32,黏度为23.8 mPa·s。稳定性试验表明,高温对混悬乳剂稳定性的影响比较大。在(30±2)℃条件及室温条件下考察6个月后,测定得混悬乳剂的平均粒径稍有增大、pH值及含量等稍有降低,长期试验放置6个月后混悬乳剂的粒径、pH值及含量基本无变化,理化性质稳定。结果表明所制备的氟苯尼对温度比较敏感。3注射用氟苯尼考混悬乳剂在猪体内的药动学研究健康猪6头,体重20kg左右,以20 mg·kg-1的剂量单次给猪肌肉注射氟苯尼考混悬乳剂,研究了其在猪体内的药物代谢动力学特征。用高效液相色谱法测定了血浆中氟苯尼考的浓度,所得药物浓度-时间数据用3p97药代动力学软件进行了分析处理.结果显示：猪单次肌肉注射氟苯尼考混悬乳剂后,血药浓度和时间关系符合一室开放模型,主要药动学参数为：吸收半衰期t1/2α0.79±0.26 h,消除半衰期t1/2β20.28±1.57 h,达峰时间Tmax为6 h,达峰浓度Cmax为2.18±0.09μg·ml-1,药时曲线下面积AUC为62.44±2.94μg·ml-1·h。试验结果表明：氟苯尼考混悬乳剂在猪体内吸收、消除缓慢,峰浓度降低,有效血药浓度时间长,药物在体内作用时间延长。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
王长虹,方永江,孙殿甲[9]（2001）在《甲苯咪唑O/W型口服混悬乳剂的制备及理化特性研究》一文中研究指出采用均匀设计法对 O/ W型甲苯咪唑乳剂的处方组成进行筛选 ,得到其处方为 :甲苯咪唑 1 .0 g、大豆油 44g、乳化剂[磷脂 -泊洛沙母 (1∶ 6) ] 7.0 g、尼泊金 0 .1 g、甜菊糖苷 0 .0 3g、蒸馏水加至 1 0 0 g,经高速组织捣碎机搅拌 (1 0 0 0 0 r/ min)1 5min即得。乳剂的平均粒径为 6.0 5μm(显微镜法 )和 7.2 8μm(注射液微粒分析仪法 ,库尔特原理 )。流变学研究表明乳剂属于非牛顿流体 ,屈服值为 587dyne/ cm2 。(本文来源于《地方病通报》期刊2001年04期）
王长虹,孙殿甲,苗爱东,王本富[10]（1999）在《O/W型甲苯咪唑混悬乳剂稳定性考察》一文中研究指出以均匀设计法筛选检查甲苯咪唑降解产物的薄层色谱法，结果选择氯访-甲醇-甲酸（90：8：2）为展开系统；采用离心试验、留样观察法，光加速，热加速及温加过试验考察甲苯咪唑乳剂的物理、化学稳定性，结果表明该乳剂唯不耐60℃以上高温，室温下有效期为4.22年。(本文来源于《西北药学杂志》期刊1999年04期）
混悬乳剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对氟苯尼考双混悬乳剂进行含量和有关物质测定,稳定性考察和体内的药代动力学试验,为该制剂的药动学指标评价及临床应用提供依据。1.研究并建立了氟苯尼考双混悬乳剂中的主要成分氟苯尼考有关物质和含量测定液相色谱(HPLC-UV)法。流动相为乙腈：水(32：68),氟苯尼考在21.04μg/mL～105.2μg/mL的范围,线性方程为A=22622×C+2244.6, r=0.9999;平均回收率为100.4%(n=9)；其氟苯尼考峰tR为5.9min,甲砜霉素峰tR为3.3min,氟苯尼考与甲砜霉素分离良好。2.对氟苯尼考双混悬乳剂进行了影响因素试验、加速试验和长期试验,按稳定性试验的要求考察了性状、含量、pH值、有关物质等重点项目。温度和光照对氟苯尼考双混悬乳剂有一定的影响,样品的pH值降低,含量略有下降,有关物质略有增加。3.研究并建立了测定血浆中氟苯尼考含量测定的液相色谱法,对氟苯尼考双混悬乳剂进行了猪体内药代动力学研究。流动相为乙腈：水(32：68),氟苯尼考在浓度为0.025μg/mL～20μg/mL的范围内,线性方程为A=220561×C+13684,r=0.9996,最低定量限为0.025μg/mL,提取回收率在84.7%-107.3%之间,RSD小于6%。单次肌肉注射氟苯尼考双混悬乳剂后,血药浓度和时间的关系符合一级吸收两室开放模型,主要的药动学参数：Cmax(4.5±0.7)μg/mL, tmax(6.3±1.2)h, AUC(0-∞)(124.7±14.4)μg/(mL·h), V1/F(3.3±1.2)L/kg,CL/F(0.16±0.02)L/kg/h,表明氟苯尼考双混悬乳剂在猪体内吸收较慢、分布广、消除缓慢、体内维持时间较长,达到了长效、缓释的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混悬乳剂论文参考文献
[1].李振.盐酸沙拉沙星混悬乳剂的制备及在家兔体内药动学的研究[J].中国兽医科学.2014
[2].李艺.氟苯尼考双混悬乳剂的稳定性和药代动力学研究[D].湖南农业大学.2013
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[4].张艳.盐酸二氟沙星混悬乳剂注射液的毒理学及在猪组织中的残留初步研究[D].南京农业大学.2009
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[9].王长虹,方永江,孙殿甲.甲苯咪唑O/W型口服混悬乳剂的制备及理化特性研究[J].地方病通报.2001
[10].王长虹,孙殿甲,苗爱东,王本富.O/W型甲苯咪唑混悬乳剂稳定性考察[J].西北药学杂志.1999
论文知识图
