活血化瘀汤对体外培养成骨细胞骨形成功能的影响

活血化瘀汤对体外培养成骨细胞骨形成功能的影响

曾勤[1]2004年在《活血化瘀汤对体外培养成骨细胞骨形成功能的影响》文中研究指明目的:观察中药活血化瘀汤对体外培养成骨细胞骨形成功能的影响,以探讨活血化瘀汤及活血化瘀法促进骨折愈合的作用机理。 方法:采用胰酶—胶原酶消化法从新生SD大鼠颅骨获取成骨细胞,进行原代、传代培养,取第二代细胞经过鉴定后作为实验模型,将不同浓度的活血化瘀汤提取液和载药血清与分离培养制得的新生大鼠颅盖骨第二代成骨细胞共同培养。提取液直接刺激实验和载药血清实验均按照设计分别用MTT法观察对成骨细胞增殖功能的影响(用波长490nm处OD值表示)和氨基安替比林测酚法(金氏法)观察对成骨细胞分化功能的影响(用碱性磷酸酶活性表示);提取液直接刺激实验用茜素红染色法(ARS法)观察对成骨细胞矿化功能的影响(用每视野矿化结节数表示)。 结果:采用胰酶—胶原酶消化法,进行体外细胞培养,可以获得比较纯化的成骨细胞。加药培养3d后测定细胞增殖结果显示:一定浓度的活血化瘀汤提取液和载药血清均能促进成骨细胞的增殖。其中提取液实验在100-5000μg/ml浓度范围内的促进作用呈现剂量依赖方式,与对照组相比,100μg/ml和500μg/ml药液即可促进成骨细胞增殖,但与对照组比较差异不显着(P>0.05),1000μg/ml和5000μg/ml药液与对照组比较均有显着性差异(P<0.05),以5000μg/ml浓度最为显着(P<0.01),10000μg/ml浓度则呈现抑制作用。载药血清实验中10%与20%载药血清与空白血清对照组比较均有显着性差异(P<0.05)。加药培养5d后测定碱性磷酸酶(ALP)活性结果显示:不同浓度的提取液和载药血清均能促进成骨细胞的分化,其中提取液实验中ALP活性与对照组比较以5000μg/ml浓度差异最为显着(P<0.01),载药血清实验中10%载药血清与对照组比较有显着性差异(P<0.05),而20%载药血清与对照组比较有极显着差异(P<0.01)。加药培养18d后矿化结节计数结果显示:各浓度中药提取液组矿化结节形成数与对照组比较差异没有显着性(P>0.05)。 结论:活血化瘀汤促进体外培养成骨细胞早期的增殖与分化从而促进骨形成。促进成骨细胞的骨形成功能是活血化瘀汤及活血化瘀法促进骨折愈合的机理之一。实验结果提示我们在临床骨折的治疗方法上应该分期辨证,活血化瘀汤适用于骨折的早期。

谢艳[2]2008年在《中药促进骨折愈合的机制》文中指出对中药促进骨折愈合的机制进行了概括,从改善血液循环、对血肿的作用、促进钙盐的沉积、提高骨痂的生物力学性能、促进基质胶原的合成、提高成骨细胞的活性、提高微量元素的含量、对内分泌的影响、刺激骨生长因子的分泌与合成几个方面探讨了中药促进骨折愈合的机制。总结出这些药物大多数为补肾、益气、活血中药,并对其促进骨折愈合的机制进行了阐述。

程琦, 闫腾龙, 丰哲[3]2014年在《中医药促进骨折愈合机理的研究进展》文中提出在各行业高速发展的今天,骨折的发生也更为常见。手术治疗可以实现坚强固定、早期活动,从而实现早期功能恢复,但是患者对选择保守治疗及术后加快骨折愈合仍有很大的期望。中医药疗法经历几千年的临床实践被传承至今,其简便、有效、安全等特点被越来越多的现代临床骨科医师和患者所接受。同时,国内外科研工作者采用不同的实验方案和技术,探究中医药促进骨折愈合的机理,已取得了许多有价值的成果。本文参考2000年以来国内外相关文献,将中医药促

参考文献:

[1]. 活血化瘀汤对体外培养成骨细胞骨形成功能的影响[D]. 曾勤. 福建中医学院. 2004

[2]. 中药促进骨折愈合的机制[J]. 谢艳. 四川中医. 2008

[3]. 中医药促进骨折愈合机理的研究进展[J]. 程琦, 闫腾龙, 丰哲. 广西中医药大学学报. 2014

标签:;  ;  ;  ;  ;  

活血化瘀汤对体外培养成骨细胞骨形成功能的影响
下载Doc文档

猜你喜欢