导读:本文包含了采后表达基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙烯,基因,脂肪酸,菜薹,弧菌,大黄鱼,苹果。
采后表达基因论文文献综述
王萌,杨书珍,刘寒寒,张美红,彭丽桃[1]（2019）在《柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析》一文中研究指出为初步分析柑橘采后病原菌意大利青霉(Penicillium italicum)碳代谢调控因子CreA的功能,克隆到意大利青霉的creA基因。PicreA基因全长1 236 bp,无内含子,PiCreA蛋白由411个氨基酸组成,含有2个转录因子典型的锌指结构域。系统进化分析表明,PiCreA蛋白与扩展青霉(Penicillium expansum)亲缘性最高。采用荧光定量PCR方法,观察到PicreA基因面对不同碳源诱导具有不同的表达响应。对于单糖一般在短时间内诱导得到较高表达,随着时间延长,抑制碳源葡萄糖诱导PicreA呈现先下降再上升的趋势,推测发生了PicreA的自我抑制;而在去抑制碳源木糖环境中,PicreA的表达量略有下降并逐渐保持相当高的水平。对于非糖类的去抑制碳源乙醇,PicreA基本维持稳定的较高表达状态。PicreA基因在整个意大利青霉侵染柑橘过程中稳定表达。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年04期）
张梦媛[2]（2019）在《MeJA对采后苹果果实品质和乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因表达的影响》一文中研究指出茉莉酸类物质(JAs)和乙烯在果实成熟的过程中发挥重要作用。乙烯在呼吸跃变型果实的成熟过程中具有关键调节作用。苹果果实属于典型的呼吸跃变型果实。已有相关报道表明JAs影响苹果果实成熟过程中乙烯的生物合成,但其分子机制尚未被阐明。本研究采用茉莉酸甲酯(MeJA)处理商业成熟期的苹果,测定其采后常温贮藏期间,MeJA处理对苹果果实采后生理及相关品质的影响,并通过qPCR检测MeJA处理对采后果实成熟衰老过程中乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因的表达。本文得到的主要结论如下:1.在采后苹果果实贮藏过程中,MeJA处理加快了乙烯生成、果实软化及呼吸速率,促进了可滴定酸(titratable acid,TA)含量、可溶性固形物(total soluble solids,TSS)含量、维生素C(vitamin C,ASA)含量及淀粉含量的下降,加快了丙二醛含量(malondialdehyde,MDA)的积累及超氧阴离子的产生速率(superoxide anion production rate,O_2~-·)。2.MdACS1,MdACS6,MdETR1,MdCTR1-3,MdCTR1-4,MdCTR1-5,MdEIN2A,MdEIN2B,MdEIL4及MdERF1的表达量在果实成熟早期受MeJA处理的正调控,而MdEIL3的表达量则在果实成熟后期受MeJA处理的正调控。MdACS3a,MdACS8,MdACO1,MdACO2,MdETR2,MdERS1,MdERS2及MdEIL1的表达量在整个苹果成熟衰老阶段受MeJA处理的正调控,而MdCTR1-1,MdCTR1-2及MdEIL2的表达量在整个苹果成熟衰老阶段不受MeJA处理调控。在乙烯峰值出现期间,MdERF2和MdACS1的表达量受MeJA处理负调控。上述结果表明,MeJA处理能够调控采后苹果果实成熟衰老过程中乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因的表达。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
黄思婕[3]（2019）在《乙烯利处理对广西几种地方柿果实采后贮藏性和乙烯合成相关基因表达的影响》一文中研究指出我国作为柿原产国,拥有丰富的柿种质资源,前人己对许多主栽柿品种贮藏性做过大量研究,而对广西特有地方柿种质资源贮藏性研究尚未有报道。本研究以广西特有的油柿(YS)、农家栽培柿(ZP)和主栽品种'恭城月柿'为实验材料,分析乙烯利处理果实采后贮藏性相关生理指标的变化,分析几种柿种质贮藏性差异。同时,采用荧光定量分析以上材料中耐贮藏和不耐贮藏两大类柿种质果实乙烯合成相关基因表达的差异,探讨柿果实采后软化机制,广西地方柿种质可作为研究果实软化机制的特色种质材料,同时也为提高柿果实贮藏性的育种提供种质基础。研究结果表明:1.乙烯利处理能加速油柿果实的后熟软化,处理后第4 d YS-4果实硬度、可溶性单宁含量急剧下降,色差大幅度上升,乙烯生物合成量到达第一个高峰;之后硬度下降趋于平缓,乙烯生物合成量在第8 d达到最大值。相反YS-2在乙烯利处理后第4 d硬度与可溶性单宁含量下降最少,乙烯生物合成量达到最大值。乙烯利处理能加速YS-2整个贮藏期β-D-Gal酶活性和贮藏后期PG、Cx酶活性的升高;促进YS-4贮藏后期β-D-Gal、PG和Cx酶活性的上升。油柿种质中YS-2贮藏末期果实硬度保持较高,较耐贮藏,而YS-4极不耐贮藏,贮藏前期细胞壁降解酶β-D-Gal酶活性的升高可加速油柿果实软化。2.在栽培柿中,经乙烯利处理过的ZP-3硬度、可溶性单宁含量和原果胶含量降幅最大,色差升幅大,乙烯生物合成量在第12 d出现高峰;而ZP-2硬度、可溶性单宁含量和原果胶降幅最小,可滴定酸含量最高,色差最小,乙烯生物合成量在第8 d出现高峰。乙烯利处理加强ZP-2细胞壁降解酶的作用,减弱ZP-3β-D-Gal的促进作用,增加ZP-3贮藏末期PG酶活性,加速硬度的下降。因此,栽培柿中,ZP-2极耐贮藏,ZP-3极不耐贮藏,栽培柿贮藏前期果实软化与PG和β-D-Gal活性密切相关,贮藏后期随PG酶活性的上升果实软化加剧。3.在外源乙烯的刺激下,YS-4第4dmetE基因迅速上调,蛋氨酸积累,ACO1基因表达,乙烯合成被启动,此时CYP72A219基因大量表达,呼吸爆发,乙烯大量积累出现高峰,之后ETR基因大量表达,乙烯信号转导通路打开,硬度迅速下降。而YS-2贮藏前期蛋氨酸积累,贮藏中后期ACO1、ETR和CYP72A219大量表达,果实软化至低值。在整个贮藏期EBF1基因波动表达调控果实后熟。4.ZP-3和ZP-2 ACO1基因第0 d表达量分别为3.270和0.996,之后ACO1基因一直处于较低水平,直到贮藏末期,乙烯利处理的ZP-3ACO1基因急剧上调至高水平状态;metE基因第0d大量表达,之后基因表达下调,第12 d时乙烯利处理的ZP-3和ZP-2表达量上调至高水平,随后又下降。EBF1与ETR表达模式相同,ZP-3基因表达波动不大,ZP-2在第4d和16 d基因表达量处于高水平状态。乙烯利处理使ZP-3贮藏后期CYP72A219基因表达保持较高水平。外源乙烯刺激促进ZP-3贮藏后期(12～16d)meE基因和ACO1基因大量表达,同时CYP72A219基因大量表达,促进活性氧ROS大量生成,呼吸爆发,ETR基因大量表达,果实硬度在后期大幅度下降。综上所述,通过与主栽品种'恭城月柿'综合比较,油柿整体耐贮性较差,其中YS-4极不耐贮藏,而农家栽培柿的ZP-2极耐贮藏。外源乙烯刺激促进易软化油柿贮藏前期乙烯合成相关基因表达量升高,加速果实软化而不耐贮的农家栽培柿在外源乙烯刺激下,果实贮藏后期软化加剧。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
宋康华,贾志伟,常金梅,孙曼丽,张鲁斌[4]（2019）在《低温下乙烯对采后菜薹木质化及相关基因表达的影响》一文中研究指出为了探讨低温条件下乙烯对采后菜薹木质化的影响,以‘四九菜薹’为试材,分别用不同浓度(100、200和500μL·L~(-1))乙烯利处理,置于1℃低温下贮藏,并于0、24、48、72和96 h取样,进行木质素含量、相关酶活性测定以及相关基因表达分析。结果表明:不同浓度乙烯利处理均提高了菜薹茎部的木质素含量和木质素合成途径中4–香豆酸辅酶A连接酶(4-CL)、过氧化氢酶(POD)的活性;200μL·L~(-1)乙烯处理提高了2个乙烯响应因子(ERF)BcERF2、BcERF1B以及2个POD基因BcPOD67、BcPOD69的表达。乙烯利处理促进了采后菜薹木质化的进程,推测乙烯可能通过乙烯响应因子BcERF2和BcERF1B调控BcPOD69、BcPOD67等参与木质素的生物合成。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年04期）
张姗姗,王滨,李静媛,沈俊岭,马春晖[5]（2019）在《桃PpmMDH基因克隆及采后激素处理下的表达分析》一文中研究指出苹果酸脱氢酶在植物的生长发育中发挥重要作用。本研究克隆了桃(Prunus persica)苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase, mMDH)基因(PpmMDH),分析了其序列特征及其在硬肉和软肉桃品种不同桃组织及果实成熟前后的表达情况,并探讨了不同激素处理对桃果实中PpmMDH基因表达的影响。结果表明,克隆得到了PpmMDH基因,GenBank登陆号为KF017594,该cDNA片段长度为1 239bp,具有1个1 020 bp的ORF,编码339个氨基酸,序列分析表明,PpmMDH编码的氨基酸序列与其他植物的mMDH蛋白有较高的相似性,系统进化分析结果表明PpmMDH与梅(Prunus mume)和甜樱桃(Pr.avium)同源关系最近。qRT-PCR结果表明,PpmMDH在雄蕊中表达量较高(P<0.05),其次是花瓣,在叶片、幼果和雌蕊中表达量较低。果实成熟软化后期,PpmMDH在硬肉桃'双久红'果实中的表达量高于软肉桃'川中岛白桃'的。脱落酸(abscisic acid, ABA)、萘乙酸(1-naphthylacetic acid, NAA)、乙烯利(ethephon,ETH)处理桃果实得出,软肉桃果实成熟软化过程中PpmMDH的表达与乙烯有拮抗作用,硬肉桃与软肉桃在果实成熟与贮藏过程中内源激素动态不同,PpmMDH表达水平与酶活动态不同。上述结果表明,PpmMDH不一定是维持果实硬度的上游基因,但是在软肉桃与硬肉桃不同材料间表现出了与生理差异同步的酶活差异。本研究结果为进一步探索PpmMDH在桃果实成熟软化中的作用提供了科学依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年04期）
侯红红,苗亮,李明云,郭晓飞,杜静雅[6]（2018）在《大黄鱼(Larimichthys crocea)白细胞介素10(IL-10)基因克隆及溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)侵染后表达变化分析》一文中研究指出白细胞介素10(interleukin10,IL-10)是鱼类先天性免疫因子之一,在炎症反应和免疫调节中有着重要作用。本研究获得大黄鱼(Larimichthys crocea)IL-10基因cDNA序列,由899个核苷酸组成,含1个555bp的开放阅读框、编码184个氨基酸,预测编码蛋白分子量为21.24kDa、N端有22个氨基酸组成的信号肽序列。氨基酸序列多重比对表明大黄鱼IL-10具有IL-10家族特征性序列和构成2对二硫键的4个保守性半胱氨酸,与欧洲鲈(Dicentrarchuslabrax)IL-10序列相似性最高(78.5%);系统进化树分析显示大黄鱼IL-10和其他鱼类IL-10形成一个大簇,与欧洲鲈进化关系最近。荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)检测结果显示健康大黄鱼IL-10基因在鳃和肠中高表达,肝和头肾中低表达;溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)侵染后大黄鱼肠、脑、脾、肝和头肾中IL-10基因表达量均显着上调(P<0.05),其中头肾和肝中上调幅度最大(分别为菌侵染前的10.06倍和8.79倍)。综上,大黄鱼IL-10基因表达与病原菌感染密切相关,为深入研究大黄鱼IL-10的生物学功能及免疫机制提供了基础资料。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2018年06期）
周冰谦,周洁,董红敬,耿岩玲,王晓[7]（2018）在《采后水分及营养胁迫对黄芩活性物质积累及相关基因表达的影响》一文中研究指出目的研究采后水分及营养胁迫对黄芩中活性物质积累及其相关基因表达的影响,为揭示采后环节对药材品质及道地性形成的分子机制奠定基础。方法采用HPLC测定黄芩中活性物质(野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素)含量;采用Tiangen多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取RNA,采用TAKARA反转录试剂盒合成c DNA。结果采后水分及营养胁迫对黄芩中活性物质积累呈现促进效应,黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素及黄酮类总含量于采后0. 5 d-1 d出现明显提升,PAL、CHS、CHI、UBGAT与GUS基因均显着上调表达且野黄芩苷含量与UBGAT呈现显着正相关,相关系数为0. 748(P <0. 05)。结论采后水分及营养胁迫下黄芩启动抗逆机制,调节相关基因表达从而对次生代谢产物含量产生影响,暗示环境对药材品质及道地性的形成具有重要作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年10期）
樊晓岚,李月圆,张引引,韩云云,李玲[8]（2019）在《降温方式对鸭梨采后FAD及LOX基因表达及其褐变的影响》一文中研究指出为了研究急速降温处理与缓慢降温处理时,FAD与LOX基因表达量对鸭梨果心褐变的影响,以适时(9月中旬)采收鸭梨为材料,对鸭梨贮藏中果心部位脂肪酸含量、ω-3脂肪酸去饱和酶(ω-3 fatty acid desaturase,ω-3FAD)基因表达量、脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)活力及基因表达量进行测定。结果表明:贮藏期间,急速降温处理组果心褐变指数明显高于缓慢降温处理组,并且急速降温处理组受到低温胁迫,机体产生抗冷机制,导致果心不饱和脂肪酸(尤其是亚麻酸)含量,ω-3FAD1、FAD2表达量与LOX活力均有不同程度的增加,并且低温激活LOX基因表达,加速膜脂过氧化,降低鸭梨品质。因此,对于适时采收的鸭梨,应采取缓慢降温的方式进行贮藏,以提高鸭梨贮藏品质。(本文来源于《食品科学》期刊2019年05期）
张培安,王壮伟,蔡斌华,文习成,田亮[9]（2018）在《ABA对‘巨峰’葡萄采后成熟关键基因表达的影响》一文中研究指出利用ABA、NDGA(Nordihydroguaiaretictic acid,NCED酶抑制剂)和氟啶酮(Fluridone)、乙烯利和AS6(3’-hexylsulfanyl-ABA,PYL-PP2C受体拮抗剂)处理‘巨峰’葡萄采后果实,分析果实硬度、花色苷、芳香挥发物及相关基因表达量等的变化。结果表明,ABA可促进花色苷、可溶性固形物和香气挥发物形成,降低可滴定酸含量与果实硬度。NDGA、氟啶酮、AS6的效果与ABA相反。VvMYBA2、VvUFGT和VvEGS1的表达可促进花色苷的积累和芳香挥发物的形成,而Vv LAR1则减少花色苷积累。施加外源ABA,可促进果实内源ABA含量增加和VvOPR3、VvACO1和VvSUT11的表达;AS6处理也可增加内源性ABA含量,而NDGA、氟啶酮则相反。VvNCED1、VvCYP707A1、VvPYL8的表达与内源ABA含量基本一致,相比之下,AS6可下调V PYL8表达量。VvPP2C49的表达变化与内源ABA相反,AS6促进VvPP2C49表达。这些结果表明果实内源ABA含量影响花色苷、香气挥发产物的形成,促进果实软化和糖代谢。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年06期）
徐方旭,柳叶飞,董生忠,王升厚[10]（2018）在《水杨酸处理对苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响》一文中研究指出研究了水杨酸对寒富苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响。以未经过处理的苹果果实为对照样品,探讨了不同浓度的水杨酸处理对苹果果实采后贮藏期间乙烯生成量、呼吸速率、硬度、可溶性固形物含量和乙烯受体基因MdETR1和MdERS1表达的影响。实验结果表明,与对照组相比,不同浓度的水杨酸处理能够有效抑制寒富苹果果实的乙烯生成量和呼吸速率,提高了苹果果实的硬度,延缓了苹果果实可溶性固形物的上升速度,抑制了苹果果实乙烯受体基因的表达水平。其中,浓度为1.0mmol/L水杨酸对提高苹果果实品质的效果更加显着。由此可见,水杨酸处理可以提高苹果果实的贮藏期商品品质,并延缓了苹果果实的后熟与衰老进程,为水杨酸在果蔬采后贮藏保鲜的应用提供理论依据。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
采后表达基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
茉莉酸类物质(JAs)和乙烯在果实成熟的过程中发挥重要作用。乙烯在呼吸跃变型果实的成熟过程中具有关键调节作用。苹果果实属于典型的呼吸跃变型果实。已有相关报道表明JAs影响苹果果实成熟过程中乙烯的生物合成,但其分子机制尚未被阐明。本研究采用茉莉酸甲酯(MeJA)处理商业成熟期的苹果,测定其采后常温贮藏期间,MeJA处理对苹果果实采后生理及相关品质的影响,并通过qPCR检测MeJA处理对采后果实成熟衰老过程中乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因的表达。本文得到的主要结论如下:1.在采后苹果果实贮藏过程中,MeJA处理加快了乙烯生成、果实软化及呼吸速率,促进了可滴定酸(titratable acid,TA)含量、可溶性固形物(total soluble solids,TSS)含量、维生素C(vitamin C,ASA)含量及淀粉含量的下降,加快了丙二醛含量(malondialdehyde,MDA)的积累及超氧阴离子的产生速率(superoxide anion production rate,O_2~-·)。2.MdACS1,MdACS6,MdETR1,MdCTR1-3,MdCTR1-4,MdCTR1-5,MdEIN2A,MdEIN2B,MdEIL4及MdERF1的表达量在果实成熟早期受MeJA处理的正调控,而MdEIL3的表达量则在果实成熟后期受MeJA处理的正调控。MdACS3a,MdACS8,MdACO1,MdACO2,MdETR2,MdERS1,MdERS2及MdEIL1的表达量在整个苹果成熟衰老阶段受MeJA处理的正调控,而MdCTR1-1,MdCTR1-2及MdEIL2的表达量在整个苹果成熟衰老阶段不受MeJA处理调控。在乙烯峰值出现期间,MdERF2和MdACS1的表达量受MeJA处理负调控。上述结果表明,MeJA处理能够调控采后苹果果实成熟衰老过程中乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
采后表达基因论文参考文献
[1].王萌,杨书珍,刘寒寒,张美红,彭丽桃.柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析[J].华中农业大学学报.2019
[2].张梦媛.MeJA对采后苹果果实品质和乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因表达的影响[D].渤海大学.2019
[3].黄思婕.乙烯利处理对广西几种地方柿果实采后贮藏性和乙烯合成相关基因表达的影响[D].广西大学.2019
[4].宋康华,贾志伟,常金梅,孙曼丽,张鲁斌.低温下乙烯对采后菜薹木质化及相关基因表达的影响[J].园艺学报.2019
[5].张姗姗,王滨,李静媛,沈俊岭,马春晖.桃PpmMDH基因克隆及采后激素处理下的表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[6].侯红红,苗亮,李明云,郭晓飞,杜静雅.大黄鱼(Larimichthyscrocea)白细胞介素10(IL-10)基因克隆及溶藻弧菌(Vibrioalginolyticus)侵染后表达变化分析[J].海洋与湖沼.2018
[7].周冰谦,周洁,董红敬,耿岩玲,王晓.采后水分及营养胁迫对黄芩活性物质积累及相关基因表达的影响[J].时珍国医国药.2018
[8].樊晓岚,李月圆,张引引,韩云云,李玲.降温方式对鸭梨采后FAD及LOX基因表达及其褐变的影响[J].食品科学.2019
[9].张培安,王壮伟,蔡斌华,文习成,田亮.ABA对‘巨峰’葡萄采后成熟关键基因表达的影响[J].园艺学报.2018
[10].徐方旭,柳叶飞,董生忠,王升厚.水杨酸处理对苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2018
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