高龄晚期非小细胞肺癌论文_苏运聪,许有忠,陈纯烨,邓镇生,卢传刚

导读:本文包含了高龄晚期非小细胞肺癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肺癌,细胞,晚期,高龄,老年人,生存率,靶向。

高龄晚期非小细胞肺癌论文文献综述

苏运聪,许有忠,陈纯烨,邓镇生,卢传刚[1](2019)在《晚期高龄非小细胞肺癌患者单药化疗与单药靶向治疗的效果比较》一文中研究指出目的观察比较晚期高龄非小细胞肺癌患者采用单药化疗与单药靶向治疗的效果。方法将收治的晚期高龄非小细胞肺癌患者100例,随机分为观察组和观察组,每组50例。对照组采取单药化疗治疗,观察组采取单药靶向治疗,比较2组治疗效果、不同癌症类型总生存期、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为98. 00%,高于对照组的78. 00%(P <0. 05);观察组鳞癌、腺癌、大细胞癌总生存期长于对照组(P均<0. 05);观察组不良反应发生率为4. 00%,低于对照组的30. 00%(P <0. 05)。结论晚期高龄非小细胞肺癌患者实施单药靶向治疗效果显着,且安全性较高,值得进一步推广研究。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年14期)

张倩[2](2019)在《高龄晚期非小细胞肺癌的化疗疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨高龄晚期非小细胞肺癌的化疗疗效及安全性。方法回顾性分析我院经过病理组织学确诊年龄≥70岁的晚期非小细胞肺癌患者,观察其化疗疗效及不良反应。结果 37例晚期高龄非小细胞癌患者中,ORR为40.5%,DCR为67.6%,中位OS为14.0个月,中位PFS为6.0个月。主要不良反应表现为骨髓抑制、恶心呕吐。结论高龄晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效肯定,且患者耐受性可。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年04期)

王雨[3](2016)在《探讨替吉奥与多西他赛单药方案一线治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效分析》一文中研究指出目的分析并研究替吉奥与多西他赛单药方案一线治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将我院在2013年7月至2015年7月收治的86例高龄晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组54例,对照组32例。对照组给药多西他赛,观察组给药替吉奥,分析两组患者的化疗效果。结果观察组患者的效果明显优于对照组,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上治疗高龄晚期非小细胞肺癌患者采用替吉奥单药方案一线治疗效果更为显着,值得推广使用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2016年27期)

常蕊静,周海霞[4](2016)在《吉非替尼对高龄晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存期的影响》一文中研究指出目的研究吉非替尼对高龄晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存期的影响。方法选择2014年1月至2015年11月我院接诊的59例高龄晚期非小细胞肺癌患者进行研究,观察组29例,对照组30例。对照组采用常规化疗处理,观察组在对照组基础上服用吉非替尼治疗。记录两组患者的疗效及生存期。结果观察组癌症控制率明显大于对照组癌症控制率(P<0.05);观察组的疾病进展时间及中位生存期均比对照组长(P<0.05)。结论吉非替尼对于高龄晚期非小细胞肺癌患者的治疗具有较好的疗效,且能显着延长患者的生存期,具有较好的研究及推广价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年74期)

蔡秋玲[5](2016)在《周剂量多西他赛结合低剂量顺铂治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌的效果》一文中研究指出目的观察周剂量多西他赛结合低剂量顺铂治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择2013年1月至2014年2月晚期高龄NSCLC患者104例,将其随机分为观察组和对照组,每组52例,观察组给予周剂量多西他赛结合低剂量顺铂方案,对照组给予周剂量多西他赛结合低剂量奥沙利铂方案,观察比较两组的疗效、不良反应及生存情况。结果观察组总有效率(59.6%)与对照组(57.6%)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者血红蛋白下降(63.5%比57.6%)、肾功能异常(23.1%比26.9%)、脱发(25.0%比30.8%)、恶心呕吐(48.1%比42.3%)、腹泻(11.5%比7.7%)发生率间比较差异未见统计学意义(P>0.05);观察组白细胞下降(61.5%)、肝功能异常(19.2%)发生率均显着低于对照组(78.8%、40.4%),差异有统计学意义(P<0.05);血小板下降(55.7%)的发生率显着高于对照组(34.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的生存情况:观察组1年生存率(51.9%)、2年生存率(23.1%)与对照组(53.8%、21.2%)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论周剂量多西他赛结合低剂量顺铂治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,与周剂量多西他赛结合低剂量奥沙利铂治疗效果相似,且两方案的不良反应较轻,患者1年生存率尚可,2年生存率较低。(本文来源于《临床医学》期刊2016年08期)

杨远游,程海明,宁健,穆晓峰[6](2015)在《伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效分析》一文中研究指出目的:分析伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:2008年1月至2011年11月期间,我院收治的高龄晚期非小细胞肺癌15例采用伽马刀治疗+复方红豆杉胶囊0.6g口服3次/日,21天为1疗程,此后每月按疗程连续口服。伽马刀治疗以50%~80%等剂量曲线为处方剂量线,平均剂量(45.1667±4.7346)Gy/(6~14)f,3.5~8Gy/f,5f/w,1f/d。治疗结束后,每1~3月复查血常规、血生化、肿瘤标志物及影像学检查。随访3~60个月至2013年9月结束。结果:局部有效率(CR+PR)95.83%,中位生存期18个月(6~60个月),1、2、3、4、5年生存率分别为66.7%、33.3%、33.3%、6.7%、6.7%。消化道反应:I度1例、II度3例;血液学毒性:白细胞降低I度2例、II度1例,血小板降低I度1例、II度1例;放射性肺炎III级9例。结论:伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌有效,可延长患者生存期,不良反应可接受。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2015年17期)

金龙,曹玉华,黄带发,张丽辉,赵成民[7](2015)在《高龄晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效及安全性》一文中研究指出目的探讨铂类联合化疗方案在高龄(≥80岁)晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。方法对我院自2005年1月至2014年6月收治的非小细胞肺癌患者69例患者行顺铂联合化疗治疗,其中,年龄≥80岁作为高龄组(n=27),年龄≤69岁作为对照组(n=42)。对比两组患者疗效,并观察高龄晚期非小细胞肺癌患者化疗的不良反应。结果高龄组总有效率40.7%,生存期11个月;对照组总有效率35.7%,生存期12个月;两组疗效及生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗不良反应为骨髓抑制及消化道反应,高龄组Ⅲ度以上不良反应发生率略高于对照组,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂联合化疗方案对高龄晚期非小细胞肺癌患者可取得较好疗效,不良反应可以耐受。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2015年06期)

李琳,别志欣,张萍,王晖,张子瑾[8](2014)在《高龄晚期非小细胞肺癌患者112例临床分析》一文中研究指出目的分析80岁及以上老年晚期非小细胞肺癌患者的临床表现及治疗特点。方法回顾性分析112例80岁及以上的老年非小细胞肺癌的临床症状、合并疾病、肿瘤标记物以及治疗情况,总结其临床特点。结果临床表现咳嗽(33.9%)、咯血(14.3%),胸痛(11.6%),以及体检发现(37.5%),大部分患者合并有慢性并发症(92.9%),有35例接受了化疗(31.3%),均为单药化疗方案,化疗有效率22.8%,疾病控制率57.1%,中位疾病无进展生存3.1个月,中位生存7.8个月,主要不良反应为Ⅰ/Ⅱ度的纳差(57.1%)、乏力(45.7%)、便秘(31.4%)和白细胞降低(71.4%)。结论 80岁及以上的高龄老年非小细胞肺癌患者大多合并多种慢性疾病,对于一般状况良好的患者给予单药方案化疗,化疗不良反应可以耐受。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2014年05期)

鲁凯莉[9](2013)在《长春瑞滨软胶囊单药治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究》一文中研究指出目的探讨长春瑞滨软胶囊治疗70岁以上晚期高龄非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 40例年龄70岁以上ⅢB或Ⅳ/期非小细胞肺癌患者,治疗组25例口服长春瑞滨软胶囊,连续治疗4周期后进行评价,治疗组和对照组均给予最佳对症支持治疗。结果治疗组总有效率(CR+PR)为24%,临床受益率(CR+PR+SD)为72%,中位生存期(MST)为7.5个月,1年生存率为35.4%。结论长春瑞滨软胶囊单药口服可做为治疗70岁以上晚期高龄非小细胞肺癌患者安全有效的化疗方案之一。(本文来源于《中国保健营养》期刊2013年06期)

唐以军,卢进昌,罗强,熊畅,王梅芳[10](2012)在《艾迪对高龄晚期非小细胞肺癌患者生存质量改善效果的观察》一文中研究指出目的观察艾迪注射液对高龄晚期非小细胞肺癌患者的生存质量的影响。方法 58例高龄晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(支持对症治疗)和治疗组(艾迪注射液+支持对症治疗)。评价治疗组和对照组患者临床症状、日常活动能力、情绪状态等在治疗前后不同时间段的变化。结果治疗组治疗后第1、3个月临床症状、日常功能活动均较治疗前改善不明显,但与对照组相应时间点比较有明显改善(P<0.05)。对照组患者日常活动能力随着时间的推移而明显下降。但治疗组治疗后1、3个月情绪状态较治疗前有明显改善,且与对照组相应时间点比较差异显着(P<0.05)。艾迪治疗组1个月QLQ总评分较治疗前及对照组均显着降低(P<0.05),3个月后总评分有所增加,但仍低于对照组。结论艾迪注射液具有缓解临床症状、改善生存质量等优点,可作为高龄晚期非小细胞肺癌患者姑息治疗的重要辅助用药。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2012年08期)

高龄晚期非小细胞肺癌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨高龄晚期非小细胞肺癌的化疗疗效及安全性。方法回顾性分析我院经过病理组织学确诊年龄≥70岁的晚期非小细胞肺癌患者,观察其化疗疗效及不良反应。结果 37例晚期高龄非小细胞癌患者中,ORR为40.5%,DCR为67.6%,中位OS为14.0个月,中位PFS为6.0个月。主要不良反应表现为骨髓抑制、恶心呕吐。结论高龄晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效肯定,且患者耐受性可。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

高龄晚期非小细胞肺癌论文参考文献

[1].苏运聪,许有忠,陈纯烨,邓镇生,卢传刚.晚期高龄非小细胞肺癌患者单药化疗与单药靶向治疗的效果比较[J].临床合理用药杂志.2019

[2].张倩.高龄晚期非小细胞肺癌的化疗疗效及安全性分析[J].临床医药文献电子杂志.2019

[3].王雨.探讨替吉奥与多西他赛单药方案一线治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效分析[J].中国医药指南.2016

[4].常蕊静,周海霞.吉非替尼对高龄晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存期的影响[J].世界最新医学信息文摘.2016

[5].蔡秋玲.周剂量多西他赛结合低剂量顺铂治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌的效果[J].临床医学.2016

[6].杨远游,程海明,宁健,穆晓峰.伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效分析[J].现代肿瘤医学.2015

[7].金龙,曹玉华,黄带发,张丽辉,赵成民.高龄晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效及安全性[J].临床军医杂志.2015

[8].李琳,别志欣,张萍,王晖,张子瑾.高龄晚期非小细胞肺癌患者112例临床分析[J].中国临床保健杂志.2014

[9].鲁凯莉.长春瑞滨软胶囊单药治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究[J].中国保健营养.2013

[10].唐以军,卢进昌,罗强,熊畅,王梅芳.艾迪对高龄晚期非小细胞肺癌患者生存质量改善效果的观察[J].临床肺科杂志.2012

论文知识图

4 ECOG PS 评分对 OS 的影响( P =0. 0...1 无进展生存时间( PFS) ( K - M 曲线...3 ECOG PS 评分对 PFS 的影响( P =0. ...2 总生存时间( OS) ( K - M 曲线)两组患者生存期比较二线使用PD-1/PD-L1抑制剂与化疗对不同...

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