导读:本文包含了血管紧张肽转移酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血管,紧张,抑制,胃癌,定量,荧光,实时。
血管紧张肽转移酶论文文献综述
李进,孙杰,赵楠,吴钧,刘俊[1]（2016）在《脑神经胶质瘤患者组织中血管紧张素转移酶高表达的临床意义》一文中研究指出目的探讨不同分级的脑神经胶质瘤患者瘤组织中血管紧张素转移酶(ACE)表达及其对预后评估的临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白印迹(Western blot)法检测48例脑神经胶质瘤组织和22例正常脑组织ACE mRNA和ACE蛋白表达水平。神经胶质瘤分级:Ⅰ级8例;Ⅱ级18例;Ⅲ级16例;Ⅳ级6例。结果脑神经胶质瘤组织中ACE mRNA和蛋白表达水平均明显高于正常脑组织(P<0.05)。在Ⅲ~Ⅳ级患者的脑神经胶质瘤组织中ACE mRNA表达水平均明显高于Ⅰ~Ⅱ级患者(P<0.05)。结论 ACE在脑神经胶质瘤患者的瘤组织中呈高表达,与临床病理分级密切相关,提示其对脑神经胶质瘤患者的预后评估有参考价值。(本文来源于《临床荟萃》期刊2016年05期）
李婷,满朝新,姜毓君[2]（2014）在《一种富含γ-氨基丁酸(GABA)及血管紧张素转移酶(ACE)抑制肽的发酵玉米低聚肽乳饮料的研制》一文中研究指出γ-氨基丁酸(GABA)具有降压、降血糖、抗癌等益生功能。玉米低聚肽(COP)作为一种生物活性肽一方面富含产GABA的发酵底物谷氨酸,另一方面可以通过抑制血管紧张素转移酶(ACE)起到降血压的作用。本研究选用玉米低聚肽为基质经植物乳杆菌NDC 75017进行发酵,开发一种富含GABA及ACE抑制肽的具有降血压作用的高附加值乳酸菌饮料。实验利用反向液相色谱法(RP-HPLC)检测发酵液中GABA的含量及ACE抑制率。通过单因素轮换试验法研究了乳清粉、玉米低聚肽、谷氨酸钠的添加量对GABA产量的影响,结果显示其中玉米低聚肽和谷氨酸钠的添加量影响最大。并对玉米肽的脱苦、发酵初始pH值、发酵时间及发酵温度等工艺进行了初探,最后选用β-环糊精包埋苦味肽,初始pH为6.0左右、30℃发酵72h。得出GABA的产量最高为180mg/L,此时产品的ACE抑制率最高可达72%,且饮料口感状态优良。产品在4℃贮藏15天后活菌数维持在6.0 logCFU/ml以上。(本文来源于《乳酸菌与营养健康:第九届乳酸菌与健康国际研讨会摘要汇编》期刊2014-05-21）
张伟,马畅,王艳霞,王珊珊,张源淑[3]（2013）在《血管紧张素转移酶2在糖尿病大鼠肾损伤发生发展中的变化》一文中研究指出本研究通过观察糖尿病大鼠肾损伤发生发展过程中肾脏组织血管紧张素转移酶2(angiotensin converting enzyme2,ACE2)的表达差异,结合循环系统和肾脏组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)水平的变化,探讨ACE2在高血糖致肾损伤发生发展中的作用。SD大鼠随机分为对照组和糖尿病组,腹腔内一次性注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病肾损伤模型,大鼠分别在实验的第15天和30天处死。测定大鼠血糖和肾功能相关指标。利用荧光定量PCR和Western blot的方法检测肾脏ACE2的相对表达。通过放射免疫法测定血清和肾脏组织中AngⅡ含量。结果显示:(1)注射STZ48～72h后大鼠开始出现多尿、多饮症状;(2)正常对照组大鼠血糖值介于4.9～6.5mmol/L之间;糖尿病组造模后15d时大鼠血糖值在14.0～17.5mmol/L之间;造模后30d时大鼠血糖值均高于24mmol/L;(3)糖尿病组造模后15d时,大鼠尿糖升高,与正常对照组相比差异显着(P<0.05),尿蛋白含量略高于正常对照组(P>0.05);而造模后30d时大鼠的尿糖、尿蛋白含量均显着高于正常对照组(P<0.01);(4)与对照组相比,糖尿病组造模后15d时大鼠肾组织中ACE2mRNA表达升高,但差异不显着(P>0.05),蛋白水平显着升高(P<0.05);造模后30d时ACE2mRNA表达较对照组显着降低(P<0.05),蛋白表达较对照组有下降趋势(P=0.0718);(5)放射免疫测定结果显示,与对照组相比,糖尿病组造模后15d时血清和肾脏组织中AngⅡ含量稍有升高,差异不显着(P>0.05);而造模后30d时血清和肾脏组织中AngⅡ均显着升高(P<0.05)。以上结果提示,ACE2在糖尿病早期肾损伤的发病机制中起到积极的保护作用。随着糖尿病肾损伤程度的逐渐加深,ACE2的表达降低导致AngⅡ的积聚,从而加重肾损伤。(本文来源于《生理学报》期刊2013年04期）
李亚芯,徐晨阳,张东慧,韩东宁,张源淑[4]（2013）在《血管紧张素转移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝脏氧化应激损伤中的作用及机制分析》一文中研究指出目的:探讨血管紧张素转移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝脏氧化应激损伤中的作用和可能机制。方法:24只健康雄性SD大鼠,随机选取8只作为正常对照组,剩余16只按60mg/kg(以体质量计)一次性腹腔注射STZ溶液制备糖尿病肝脏氧化应激损伤模型,成模后大鼠随机分为2组:糖尿病组和胰岛素治疗组(优泌林3.7×10-8mol/d),30d后宰杀,取血液和肝脏组织等进行各指标测定:1)测定血清中AGEs含量;2)测定肝脏组织中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)的含量及过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力;3)肝脏组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素1-7(Ang1-7)的含量,ACE和ACE2酶活力的测定。结果:1)正常对照组大鼠空腹血糖均值为(5.39±0.30)mmol/L,糖尿病组大鼠空腹血糖均值持续维持在(28.24±2.51)mmol/L(远高于高水平高血糖状态指标值16.6mmol/L),胰岛素治疗后大鼠空腹血糖水平明显下降至(11.18±1.26)mmol/L,显着高于正常对照组(P<0.05),但同时显着低于糖尿病组(P<0.05),且治疗后期已经低于10.0mmol/L并逐渐接近正常对照组。糖尿病组大鼠血清中的AGEs的含量显着高于正常对照组和胰岛素治疗组(P<0.05)。2)与正常对照组和胰岛素治疗组相比,糖尿病组大鼠肝脏组织中的MDA和H2O2极显着增多(P<0.01),SOD和GSH-Px的活力极显着降低(P<0.01);AngⅡ的含量显着增多(P<0.01),Ang1-7含量显着降低(P<0.01),ACE的酶活力显着升高(P<0.01),而ACE2的酶活力显着降低(P<0.01)。结论:糖尿病时大鼠肝脏组织局部AngⅡ显着升高,ACE2活力下降,肝脏组织处于氧化应激状态。胰岛素治疗后,ACE2活力增高,致AngⅡ降解,AngⅡ含量显着降低,肝脏的氧化应激减缓,提示ACE2对糖尿病大鼠肝脏氧化应激损伤有一定的保护作用,其机理可能与对AngⅡ降解作用增强有关。(本文来源于《食品科学》期刊2013年07期）
许成燕,顾勇[5]（2012）在《血管紧张素转移酶2-血管紧张素(1-7)-Mas轴在肾脏疾病发病机制中的作用》一文中研究指出肾素-血管紧张素系统(RAS)过度兴奋,尤其是肾脏局部RAS高表达对肾脏疾病发生发展起重要作用。随着对RAS深入研究发现,除经典的RAS途径外,还有一条新的RAS途径:血管紧张素转移酶2-血管紧张素(1-7)-Mas轴[ACE2-Ang(1-7)-Mas轴],它和经典RAS相互作用,共同调节机体内环境稳定、维持肾脏功能正常。本文就ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在肾脏生理及疾病中的作用及其机制做一简述。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2012年05期）
倪贺[6]（2012）在《酵母来源血管紧张素转移酶抑制多肽的制备及其抑制机理的研究》一文中研究指出天然来源的生物活性多肽因其具有明显的生理功能和很好的生物相容性而被广泛应用于医药、保健、食品、化妆品等行业；血管紧张素转移酶（ACE）抑制多肽是降血压药物及保健品潜在的代替品之一。本论文应用多酶复合水解、膜分离和层析分离获得了具有单一组成的ACE抑制六肽，并获得了六肽的氨基酸序列，探讨了其热稳定性和抗消化性能；进一步应用酶动力学、分子模拟、化学定点改性、结构生物学等技术手段阐述了抑制多肽与ACE的相互作用的分子机制，构建了六肽抑制ACE活性的机理模型，取得主要研究内容和结果如下：（1）酶解法制备酵母来源ACE抑制多肽。采用酵母水解酶提取并水解酵母蛋白质，当料液比为1:10（w/v）、加酶量为1%（w/w）时，在40℃提取2h的条件下，酵母蛋白质的提取效率达到最高，为81.32%±1.27%，此时，酵母蛋白质的水解度为23.38±1.26%；在酵母水解液中添加4倍乙醇可以较好地去除其中大分子杂质，核酸和多糖的去除率分别为87.9±1.74%和64.2±2.15%，蛋白质的损失率仅为6.88±1.28%；进一步超滤分级分离发现透过截留分子量为10kDa的超滤膜的组分活性最高，对该组分依次采用凝胶柱层析和阴离子交换柱层析后获得了一种ACE抑制活性较高的多肽组分AP1。（2）ACE抑制多肽的结构鉴定和性能测试。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析（MALDI-TOF-MS）和氨基酸N端测序结果表明，AP1是计算分子量660Da的单一组成多肽，其氨基酸组成为Thr-Pro-Thr-Gln-Gln-Ser；AP1对ACE的半抑制浓度（IC_50）为0.11μmol/mL，与已知的食源性ACE抑制多肽相比，AP1具有更高的ACE抑制活性；酶抑制动力学和等温滴定量热分析表明，AP1对ACE的抑制为非竞争性抑制，AP1不能改变ACE催化反应的米氏常数Km值，但可以改变酶反应的最大反应速率Vmax；采用本文建立的反相-高效液相色谱法（RP-HPLC）探讨了AP1的的热稳定性及抗消化性能，发现RP-HPLC法定量分析AP1具有较好的准确度和精确度，AP1的水溶液在37℃-60℃具有良好的热稳定性，能够抵抗人工胃液和人工肠液的消化。（3）AP1对ACE非竞争性抑制机理的研究。应用分子对接技术建立了AP1与ACE的分子对接结构模型，根据AP1与ACE活性中心间的相互作用确定了影响AP1活性的关键氨基酸残基，采用化学定点改性AP1的方法获得残基性质不同或肽链长度不同的改性多肽，并考察改性对多肽ACE抑制活性的影响规律，结果表明AP1的C-末端的Ser6与其抑制ACE活性有直接关系，而N-端的Thr1、Thr3、Gln4则是AP1作为ACE非竞争性抑制剂的结构基础，在解析AP1抑制ACE活性的分子机制的基础上构建了相关的机理模型，AP1的N-端的Thr1、Thr3和Gln4将其锚定在ACE亚结构域Ⅰ的盖子结构上，C-末端的Ser6则吸引ACE活性中心的Zn~(2+)使其位置发生偏离，因此，结合了AP1的ACE虽然能继续与底物HHL结合，但是由于催化过程缺少Zn~(2+)的参与而不能将HHL催化生成HA。(本文来源于《华南理工大学》期刊2012-06-20）
倪贺,李琳,胡松青[7]（2012）在《酵母来源血管紧张素转移酶抑制六肽性质研究》一文中研究指出对具有良好ACE抑制效果的酵母来源ACE抑制六肽(TPTQQS)进行了性质研究。建立了TPTQQS的RP-HPLC的检测方法,并考察了其热稳定性及抗消化性能。结果证实,以含0.05%TFA的超纯水为流动相对TPTQQS进行分析,该方法具有良好的精密度及准确度,能够对TPTQQS进行定性及定量分析,该方法的平均加样回收率为99.08%。在该检测条件下研究该六肽的热稳定性及抗消化性能,结果证实,该多肽在37～60℃下具有良好的热稳定性,并且能够有效抵抗胃肠道蛋白酶的消化。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年17期）
牛辉,苑克伟,史美龙,陈治龙[8]（2011）在《结直肠癌中血管紧张素转移酶mRNA的表达及其临床意义》一文中研究指出目的对结直肠癌组织和癌旁组织ACE mRNA进行定量,分析其表达与临床特征的关系,探讨其临床意义。方法运用实时荧光定量PCR检测31例结直肠癌组织及对应癌旁组织ACE mRNA的表达水平,分析其与分化程度、临床分期和转移状态等临床病理特征的相关性。结果 ACE mRNA在低分化结直肠癌患者组的表达明显高于高中分化患者组(P<0.05);在有转移患者组的表达明显高于无转移患者组(P<0.05);在临床Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期患者组的表达无显着性差异(P>0.05)。结论 ACE在结直肠癌的分化和转移中发挥着较为重要的作用。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2011年10期）
牛辉,陈光裕,苑克伟,史美龙,陈治龙[9]（2011）在《血管紧张素转移酶mRNA在胃癌中的表达》一文中研究指出目的定量分析血管紧张素转移酶(ACE)mRNA在胃癌组织和癌旁组织的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测34例胃癌组织及对应癌旁组织ACE mRNA表达水平,分析其与分化程度、临床分期和转移状态等临床病理特征的相关性。结果 ACE mRNA在胃癌组织中的表达显着高于癌旁组织(P=0.003)。胃癌组织ACE mRNA表达与分化程度、临床分期和转移状态等临床病理特征无相关性(P>0.05)。结论 ACE mRNA在胃癌组织中呈明显高表达,提示其与胃癌的发病密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2011年19期）
史美龙,邵红,鲁海宏,张景斌[10]（2011）在《血管紧张素转移酶基因插入/缺失多态性与胃癌的相关性》一文中研究指出目的探讨血管紧张素转移酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与胃癌的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)法检测181例胃癌组和198例健康对照组ACE基因I/D多态性。结果胃癌组与对照组ACE I/D基因型和等位基因分布差异不显着(P>0.05)。根据临床特征进行亚组分析,发现低分化胃癌患者中DD基因型频率明显高于高中分化(P=0.002);有转移的胃癌患者中DD基因型频率明显高于未转移(P=0.012)。结论 ACE基因I/D多态性与胃癌的分化程度和转移状态等影响胃癌预后的临床病理特征密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2011年18期）
血管紧张肽转移酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
γ-氨基丁酸(GABA)具有降压、降血糖、抗癌等益生功能。玉米低聚肽(COP)作为一种生物活性肽一方面富含产GABA的发酵底物谷氨酸,另一方面可以通过抑制血管紧张素转移酶(ACE)起到降血压的作用。本研究选用玉米低聚肽为基质经植物乳杆菌NDC 75017进行发酵,开发一种富含GABA及ACE抑制肽的具有降血压作用的高附加值乳酸菌饮料。实验利用反向液相色谱法(RP-HPLC)检测发酵液中GABA的含量及ACE抑制率。通过单因素轮换试验法研究了乳清粉、玉米低聚肽、谷氨酸钠的添加量对GABA产量的影响,结果显示其中玉米低聚肽和谷氨酸钠的添加量影响最大。并对玉米肽的脱苦、发酵初始pH值、发酵时间及发酵温度等工艺进行了初探,最后选用β-环糊精包埋苦味肽,初始pH为6.0左右、30℃发酵72h。得出GABA的产量最高为180mg/L,此时产品的ACE抑制率最高可达72%,且饮料口感状态优良。产品在4℃贮藏15天后活菌数维持在6.0 logCFU/ml以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血管紧张肽转移酶论文参考文献
[1].李进,孙杰,赵楠,吴钧,刘俊.脑神经胶质瘤患者组织中血管紧张素转移酶高表达的临床意义[J].临床荟萃.2016
[2].李婷,满朝新,姜毓君.一种富含γ-氨基丁酸(GABA)及血管紧张素转移酶(ACE)抑制肽的发酵玉米低聚肽乳饮料的研制[C].乳酸菌与营养健康:第九届乳酸菌与健康国际研讨会摘要汇编.2014
[3].张伟,马畅,王艳霞,王珊珊,张源淑.血管紧张素转移酶2在糖尿病大鼠肾损伤发生发展中的变化[J].生理学报.2013
[4].李亚芯,徐晨阳,张东慧,韩东宁,张源淑.血管紧张素转移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝脏氧化应激损伤中的作用及机制分析[J].食品科学.2013
[5].许成燕,顾勇.血管紧张素转移酶2-血管紧张素(1-7)-Mas轴在肾脏疾病发病机制中的作用[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2012
[6].倪贺.酵母来源血管紧张素转移酶抑制多肽的制备及其抑制机理的研究[D].华南理工大学.2012
[7].倪贺,李琳,胡松青.酵母来源血管紧张素转移酶抑制六肽性质研究[J].食品工业科技.2012
[8].牛辉,苑克伟,史美龙,陈治龙.结直肠癌中血管紧张素转移酶mRNA的表达及其临床意义[J].中国实验诊断学.2011
[9].牛辉,陈光裕,苑克伟,史美龙,陈治龙.血管紧张素转移酶mRNA在胃癌中的表达[J].中国老年学杂志.2011
[10].史美龙,邵红,鲁海宏,张景斌.血管紧张素转移酶基因插入/缺失多态性与胃癌的相关性[J].中国老年学杂志.2011
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