导读:本文包含了动力学拆分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,动态,手性,色谱,不对称,脂肪,南极。
动力学拆分论文文献综述
徐陈凤,惠文凯,孙莉莉,高倩倩,邹巧根[1]（2019）在《基于超滤离心前处理的液相色谱-串联质谱法手性拆分人血浆中的亚叶酸和5-甲基四氢叶酸非对映异构体及其药代动力学应用》一文中研究指出建立了液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定人血浆中的亚叶酸和5-甲基四氢叶酸两对非对映异构体的方法。血浆经蛋白质沉淀-超滤离心处理后,以甲氨蝶呤为内标,乙腈-10 mmol/L pH 8.0醋酸铵为流动相,通过手性HSA色谱柱(150 mm×4 mm, 5μm)进行梯度洗脱。亚叶酸非对映异构体在25～5 000μg/L范围内、5-甲基四氢叶酸非对映异构体在12.5～2 500μg/L范围内,线性关系均良好。本方法在灵敏度、精密度、准确度、基质效应、提取回收率、稳定性等方面均得到充分验证,并成功应用于125 mg/m~2亚叶酸和62.5 mg/m~2左旋亚叶酸的药代动力学研究。结果显示:在125 mg/m~2亚叶酸剂量组,左亚叶酸和左旋-5-甲基四氢叶酸的血浆峰浓度(C_(max))为(3 137.917±408.837)和(1 679.633±244.132)μg/L,从时间点0到最后可定量时间点的药物代谢动力学时间曲线下面积(AUC_(0-t))为(7 504.883±1 185.101)和(14 001.214±2 868.949)μg/L;在62.5 mg/m~2左亚叶酸剂量组,左亚叶酸和左旋-5-甲基四氢叶酸的C_(max)为(3 187.917±387.298)和(1 739.204±224.755)μg/L, AUC_(0-t)为(7 426.664±854.825)和(14 884.331±1 843.353)μg/L。两剂量组主要药物代谢动力学参数均无显着差异,特征一致,吸收的速度和程度一致,能够为后期进行左亚叶酸钠生物等效性研究提供技术支持。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
成晴[2]（2019）在《酶催化水解动力学拆分α-芳香酸对映体的研究》一文中研究指出α-芳香酸类手性药物是一类重要的非甾体抗炎药(NSAIDs),药理研究表明,此类药物通常只有(S)-对映体有药理活性,而(R)-对映体几乎没有药理活性或具有毒副作用。单一对映体给药可以提高药效,减小毒副作用。目前,此类药物多以外消旋形式销售,因此,手性拆分α-芳香酸类物质具有重要的科学意义和实际应用价值。本文采用酶催化水解方法对2-苯基丁酸、2-(3-氯苯基)丙酸和2-苯基丙酸叁种对映体的拆分过程进行研究,主要研究工作和结果如下:1.构建了酶催化水解拆分2-苯基丁酸对映体的反应体系,南极假丝酵母脂肪酶被筛选为最佳的酶,2-苯基丁酸己酯为最佳的底物。在体系中加入羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)使总转化率提高了1.5倍。考察了温度,pH值,酶浓度,底物浓度,HE-β-CD浓度以及反应时间对酶催化拆分效果的影响。通过响应面优化得到最佳反应条件:底物浓度为30 mmol/L,酶浓度为50 mg/mL,HE-β-CD浓度为60 mmol/L,pH值为6.5,反应温度为83°C,反应时间为18小时。在最佳条件下产物的光学纯度和总转化率分别为96.05%和27.28%,与模型预测值相比,相对误差分别为0.7704%和6.156%。2.构建了酶催化水解拆分2-(3-氯苯基)丙酸对映体的反应体系,洋葱假单胞菌脂肪酶被筛选为最佳的酶,2-(3-氯苯基)丙酸庚酯为最佳的底物。在体系中加入聚乙二醇(PEG 400)使总转化率提高了88%。考察了温度,pH值,酶浓度,底物浓度,PEG 400浓度以及反应时间对酶催化拆分效果的影响,得到最佳的反应条件:酶浓度为15 mg/mL,底物浓度为20 mmol/L,PEG 400含量为30%,pH值为6.5,反应温度为70°C,反应时间为36小时,在此条件下产物的光学纯度和总转化率分别为99.02%和42.09%。同时,研究了该反应的动力学,确定该体系中的产物庚醇对酶产生抑制作用,并符合反竞争抑制机制。根据反应机理建立数学模型,并考虑水解反应的逆反应,得到了(S)-对映体水解反应的速率方程。利用Matlab程序对时间-浓度曲线进行拟合得到模型参数。通过模型验证表明模型预测值与实验数据吻合良好。3.构建了酶催化水解拆分2-苯基丙酸对映体的反应体系,洋葱假单胞菌脂肪酶被筛选为最佳的酶,2-苯基丙酸异丁酯为最佳的底物。考察了温度,pH值,酶浓度,底物浓度和反应时间对酶催化拆分的影响。基于界面反应机理并考虑水解反应的逆反应,建立了数学模型,得到(S)和(R)-对映体水解反应的速率方程。利用Matlab程序对时间-浓度曲线进行拟合得到模型参数。通过模型模拟和优化,得到最佳反应条件:酶浓度为20 mg/mL,底物浓度为30 mmol/L,反应温度为55°C,pH值为6.0,反应时间为26小时,在此条件下获得产物的光学纯度和(S)-对映体的转化率分别为99.59%和91.12%,与模型预测值相比,相对误差分别为0.0100%和1.166%。(本文来源于《湖南理工学院》期刊2019-05-29）
袁艳娟,刘晶,邵卿,乔红群[3]（2019）在《HPLC-MS/MS法手性拆分泮托拉唑钠对映体及大鼠血浆中药代动力学研究》一文中研究指出利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了大鼠血浆样本中泮托拉唑钠手性对映体的拆分方法,并进行药代动力学研究。样品采用乙腈蛋白沉淀法提取,Chiralpak IE色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相等度洗脱,流速0.9 mL/min,内标法定量。结果表明,泮托拉唑钠手性对映体可实现基线分离,方法的线性范围为5.0～5 000.0μg/L。该方法的回收率、基质效应、精密度、准确度、稳定性、稀释可靠性、残留均符合方法学验证要求,可用于大鼠血浆中药代动力学研究。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年03期）
赵莹[4]（2019）在《Kurthia gibsonii SC0312细胞催化1-苯基-1,2-乙二醇动力学拆分的研究》一文中研究指出对映体纯的手性醇及其衍生物是精细化学、制药、功能材料等行业重要的前体、手性中间体物质。光学纯的1-苯基-1,2-乙二醇(PED)是一种重要的手性结构单元,(R)-PED可用来合成治疗精神病性障碍、代谢问题和甲状旁腺功能亢进等疾病的手性药物,(S)-PED则是液晶材料中必不可少的原料和手性添加剂。随着清洁绿色制备理念的兴起,生物催化法逐渐成为获取对映体纯的手性醇的重要手段,目前主要分为酶法和全细胞法。与酶催化相比,全细胞催化的优点更为显着,比如稳定性高,催化剂成本低,无需添加辅因子等。本研究以实验室筛选得到的吉氏库特菌Kurthia gibsonii SC0312为生物催化剂,不对称拆分外消旋PED以制备对映体纯的(S)-PED,首先考察了不同介质中该催化反应的特性,揭示了不同反应介质对细胞活力、细胞膜完整性及通透性的影响,然后在含深度共熔溶剂(Deep eutectic solvents,DESs)的反应体系中引入固定化技术,有效提高生物催化剂的稳定性和重复利用率,从而建立高效、高选择性制备对映体纯的(S)-PED的生物催化体系。本研究采用相转移的策略,探讨了9种有机溶剂(叔戊醇、正己醇、2-甲基四氢呋喃、邻苯二甲酸二丁酯、碳酸二甲酯、乙酸丁酯、异辛烷、正癸烷、双戊烯)对Kurthia gibsonii SC0312细胞催化PED不对称氧化反应的影响。研究表明,在邻苯二甲酸二丁酯/缓冲液双相体系中,微生物细胞能保持最高的催化活性,初速度、产率和(S)-PED e.e.值分别达到2.35 mmol/L/h,48.2%,>99.9%。同时,对细胞有毒害作用的物质-HAP(氧化产物)在邻苯二甲酸二丁酯/缓冲液体系中的分配系数较高(6.37),通过有机溶剂的萃取作用能有效缓解产物抑制,提高反应的底物浓度和细胞活性。进一步考察有机溶剂对微生物细胞的影响机理发现,邻苯二甲酸二丁酯不仅具有良好的生物相容性,而且还会影响细胞膜的完整性和通透性。在两相体积比(V_(or)/V_(aq))为5:5,缓冲液pH为6.5,反应温度为35oС,转速为180 r/min,细胞浓度为25 mg/mL,底物浓度为90 mmol/L的条件下,该反应的初速度、产率、(S)-PED e.e.值分别达到了3.90 mmol/L/h,48.4%,99.0%,底物对映体选择率E值在40以上。游离细胞催化时生物催化剂的重复利用率低,稳定性不高,限制了其进一步发展。因此,对比研究了海藻酸钙包埋、海藻酸钙-明胶包埋、海藻酸钙包埋-聚多巴胺覆膜、海藻酸钙包埋-壳聚糖覆膜这4种固定化细胞的方法。研究发现,海藻酸钙包埋-聚多巴胺覆膜的方法可以保持细胞较好的稳定性和催化活性。重复使用8批次之后,反应的产率和(S)-PED e.e.值仍可达到48.9%、88.1%,且固定化结构保持完好。在海藻酸钠含量为2%,钙化时间为2 h,盐酸多巴胺浓度为2 mg/mL,覆膜时间为4 h的固定化条件下,细胞的pH稳定性、温度稳定性、操作稳定性均得到了显着提高。为进一步提高反应的催化效率,本研究考察了ILs(C_4MIM·BF_4、C_4MIM·NO_3、C_4MIM·Br、C_4MIM·H_2PO_4)和DESs-[ChCl][U]对固定化Kurthia gibsonii SC0312细胞催化外消旋PED不对称氧化反应的影响。研究表明,该反应在含[ChCl][U]的体系中具有最高的初速度(4.90 mmol/L/h)、产率(49.3%)和(S)-PED e.e.值(>99.9%),且含[ChCl][U]体系较缓冲液体系能有效改善细胞膜的完整性和通透性,对Kurthia gibsonii SC0312细胞表现出良好的生物相容性。在[ChCl][U]含量为4%(v/v),缓冲液pH为7.5,反应温度为35oС,转速为180 r/min,底物浓度为100 mmol/L的条件下,初速度最佳可达到8.25mmol/L/h,产率(49.6%)和(S)-PED e.e.值(>99.9%)也保持良好。并且,当细胞浓度提高到60 mg/mL时,反应时间由24 h缩至7 h,表明在高浓度底物条件下,细胞浓度的提高能显着加快反应速率,缩短反应进程。本研究巩固和丰富了生物催化手性芳香醇高效转化的理论基础,为高效、高选择性拆分手性芳香醇提供了一种有效的新途径。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-01）
王宇[5]（2019）在《手性二胺/钌催化剂在动态动力学拆分及内酯类化合物合成中的应用研究》一文中研究指出获得光学纯手性化合物已经成为了一些行业中的重要目标,其中动力学拆分是常用的一种方法,但是经典动力学拆分的方法自身存在着很大的缺陷,拆分光学对映体的理论产率仅为50%。近几年发展的动态动力学拆分可以克服上述的缺点,它可以使底物全部转化为具有单一构型的光学对映体,理论的产率可以达到100%。由钌催化的动态动力学拆分-不对称氢转移的方法已经被国内外进行了广泛的报道,且自身具有很高的研究价值。基于此我们希望将动态动态力学拆分-不对称氢转移的方法应用于我们的实验当中。γ-丁内酯类化合物是一类重要的有机分子,近些年来,国内外对于其的报道也是逐渐增多。由于其具有非常广泛的应用价值与研究价值,这也促进了γ-丁内酯类化合物的发展。它可以被应用于以下几个方面,例如燃料添加剂,香料和调味剂,抗稻瘟霉素,以及抗肿瘤药物等等。目前,通过消旋的原料来得到手性的γ-丁内酯类化合物的报道还很少,于是我们从消旋的原料出发,通过不对称氢转移的方法合成了具有两个手性中心的γ-丁内酯类化合物。在第二章中我们利用手性钌催化的动态动力学拆分-不对称氢转移环化串联的方法在DCE/H_2O(v/v=3/1)的混合溶剂中60℃的条件下以HCOONa作为氢源,以较高的产率(达到93%)合成了一系列具有较高ee值(达到98%)和较高dr值(达到99:1)的手性3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸乙酯类化合物。我们利用的这种方法操作简单、条件温和而且具有很高的产率。在第叁章中我们通过不对称氢转移的方法在DCM中以HCOOH:Et_3N(5:2)为氢源,以较高的产率(达到97%)合成了一系列2-氧代-5-苯基四氢呋喃-3-羧酸乙酯以及2-氨基-5-苯基-4,5-二氢呋喃-3-腈类化合物。其中双手性的产物中ee值(达到96%)dr值(达到99:1),单手性的一系列产物中ee(达到99%)。并通过~1H-NMR,~(13)C-NMR对产物的结构进行表征,并通过HPLC对该产物的对映体选择性进行表征。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
汤灵娇,詹晓,杨立荣,钱明心,吴坚平[6]（2019）在《动态动力学拆分高效制备(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸》一文中研究指出利用固定化的南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)实现外消旋底物1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸酯[(±)-1]的动态动力学拆分高效制备(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸[(R)-1-TIC]。考察了不同来源CAL-B制剂的催化效果,以及关键反应条件对底物稳定性和酶催化速率的双重影响。结果表明:商品化脂肪酶制剂QLlip-9提供了最佳的催化效果;反应温度提高至30℃、醋酸铵缓冲液的初始pH值提高至8.0时,虽然底物稳定性略微下降,但完全转化所需时间大幅缩短,整体催化效率明显提高;pH值恒定控制策略则加快了反应后期无效底物的消旋化速率,从而进一步提高催化效率。当(±)-1浓度为20 g/L时,QLlip-9浓度降至10 g/L基本不影响催化效果,最佳酶/底物比率(酶与底物的质量比)达到1:2。在上述优化条件下,反应时间缩短至6h,转化率不低于99%,产物的对映体过量值(enantiomeric excess of product, e.e.p)为96%,生产速率达到0.24 g/(h·g酶),为目前文献报道最高水平的8倍。在此基础上,实现了8批次的重复利用,并在300 mL,1 000 mL和20 L体系中实现了逐级规模放大,最终通过浓缩结晶法提取获得e.e.p≥99%的(R)-1-TIC晶体(分离收率不低于80%)。以上研究不仅大幅提高了该反应的整体催化效率,并且降低了酶的使用量。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2019年01期）
孙仲桥,孟令新,贾娴[7]（2018）在《钯催化剂在动态动力学拆分中的应用》一文中研究指出目的介绍近些年钯催化剂的发展历程及不同类型钯催化剂在潜手性胺类化合物的动态动力学拆分(dynamic kinetic resolution,DKR)中的具体应用。方法通过总结近年来钯催化剂在动态动力学拆分中应用的相关文献,从催化条件及反应结果等方面对其进行综述。结果阐明了钯催化剂在DKR反应中的催化条件和反应结果,总结了钯催化剂的研究过程并重点介绍了其最新的研究进展。结论钯催化剂是DKR过程中一种重要的催化剂,具有很好的的应用前景。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年12期）
杨金闯,李国松,吕成伟,安悦,高爽[8]（2018）在《手性类卟啉N4配体与锰络合物氧化动力学拆分消旋芳香环亚砜》一文中研究指出以手性类卟啉N_4配体与金属锰原位络合化合物作为催化剂,环境友好型氧源H_2O_2作为氧化剂,金刚烷甲酸作为添加剂,对消旋芳香环亚砜进行了氧化动力学拆分.应用该催化体系对芳基烷基和芳基苄基类亚砜底物进行拓展,最高可获得手性亚砜产率为40%,对映体选择性为100%.与此同时,亚砜的进一步氧化产物砜的产率最高可达到72%.通过富电子亚砜与缺电子亚砜底物的竞争实验,发现此催化氧化体系更倾向于富电子亚砜.另外,克级规模的氧化动力学拆分的成功也说明了此类拆分方法在方法学上具有一定的实际应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2018年11期）
徐大乾,孙强盛,夏春谷,孙伟[9]（2018）在《手性Mn(Ⅲ)-Salen配合物催化的2-芳基环烷醇的高对映选择性氧化动力学拆分》一文中研究指出本文发展了一种通过氧化动力学拆分获得光学活性2-芳基环烷醇的方法:该体系以N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,简单易得的手性Mn(Ⅲ)-salen配合物(0.5 mol%)为催化剂.该方法底物适用性广、具有高度的立体控制且易于进行克级规模的反应,为光学活性2-芳基环烷醇类化合物的合成提供了一种高效、实用的方法.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年12期）
谢明胜,王东超,王海霞,李涛,渠桂荣[10]（2018）在《通过嘌呤、醛和酸酐叁组分动态动力学拆分合成手性非环核苷》一文中研究指出核苷类药物被广泛用于治疗各种病毒性疾病,具有广阔的应用前景,除了天然核苷产品外,手性非环被发现具有明显的生理活性。1因此,发展合成手性非环核苷的高效合成方法正经引起科研工作者的关注。2基于我们课题组在手性核苷合成的系列工作,3本文中,我们基于不对称酰基转移反应,通过嘌呤、醛和酸酐叁组分动态动力学拆分合成含有半缩醛胺酯片段的手性非环核苷类产物。该方法具有原料简单、反应条件温和等特点。值得提出的是该反应具有极高的区域选择性,主要获得N9位取代的手性非环核苷类产物。我们使用4-氨基吡啶类催化剂对不同取代基的醛、嘌呤和酸酐等底物进行普适性考察,以良好的收率(高达93%)和优异的对映选择性(高达95%)得到系列N9位取代的手性非环核苷类产物。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
动力学拆分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
α-芳香酸类手性药物是一类重要的非甾体抗炎药(NSAIDs),药理研究表明,此类药物通常只有(S)-对映体有药理活性,而(R)-对映体几乎没有药理活性或具有毒副作用。单一对映体给药可以提高药效,减小毒副作用。目前,此类药物多以外消旋形式销售,因此,手性拆分α-芳香酸类物质具有重要的科学意义和实际应用价值。本文采用酶催化水解方法对2-苯基丁酸、2-(3-氯苯基)丙酸和2-苯基丙酸叁种对映体的拆分过程进行研究,主要研究工作和结果如下:1.构建了酶催化水解拆分2-苯基丁酸对映体的反应体系,南极假丝酵母脂肪酶被筛选为最佳的酶,2-苯基丁酸己酯为最佳的底物。在体系中加入羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)使总转化率提高了1.5倍。考察了温度,pH值,酶浓度,底物浓度,HE-β-CD浓度以及反应时间对酶催化拆分效果的影响。通过响应面优化得到最佳反应条件:底物浓度为30 mmol/L,酶浓度为50 mg/mL,HE-β-CD浓度为60 mmol/L,pH值为6.5,反应温度为83°C,反应时间为18小时。在最佳条件下产物的光学纯度和总转化率分别为96.05%和27.28%,与模型预测值相比,相对误差分别为0.7704%和6.156%。2.构建了酶催化水解拆分2-(3-氯苯基)丙酸对映体的反应体系,洋葱假单胞菌脂肪酶被筛选为最佳的酶,2-(3-氯苯基)丙酸庚酯为最佳的底物。在体系中加入聚乙二醇(PEG 400)使总转化率提高了88%。考察了温度,pH值,酶浓度,底物浓度,PEG 400浓度以及反应时间对酶催化拆分效果的影响,得到最佳的反应条件:酶浓度为15 mg/mL,底物浓度为20 mmol/L,PEG 400含量为30%,pH值为6.5,反应温度为70°C,反应时间为36小时,在此条件下产物的光学纯度和总转化率分别为99.02%和42.09%。同时,研究了该反应的动力学,确定该体系中的产物庚醇对酶产生抑制作用,并符合反竞争抑制机制。根据反应机理建立数学模型,并考虑水解反应的逆反应,得到了(S)-对映体水解反应的速率方程。利用Matlab程序对时间-浓度曲线进行拟合得到模型参数。通过模型验证表明模型预测值与实验数据吻合良好。3.构建了酶催化水解拆分2-苯基丙酸对映体的反应体系,洋葱假单胞菌脂肪酶被筛选为最佳的酶,2-苯基丙酸异丁酯为最佳的底物。考察了温度,pH值,酶浓度,底物浓度和反应时间对酶催化拆分的影响。基于界面反应机理并考虑水解反应的逆反应,建立了数学模型,得到(S)和(R)-对映体水解反应的速率方程。利用Matlab程序对时间-浓度曲线进行拟合得到模型参数。通过模型模拟和优化,得到最佳反应条件:酶浓度为20 mg/mL,底物浓度为30 mmol/L,反应温度为55°C,pH值为6.0,反应时间为26小时,在此条件下获得产物的光学纯度和(S)-对映体的转化率分别为99.59%和91.12%,与模型预测值相比,相对误差分别为0.0100%和1.166%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动力学拆分论文参考文献
[1].徐陈凤,惠文凯,孙莉莉,高倩倩,邹巧根.基于超滤离心前处理的液相色谱-串联质谱法手性拆分人血浆中的亚叶酸和5-甲基四氢叶酸非对映异构体及其药代动力学应用[J].色谱.2019
[2].成晴.酶催化水解动力学拆分α-芳香酸对映体的研究[D].湖南理工学院.2019
[3].袁艳娟,刘晶,邵卿,乔红群.HPLC-MS/MS法手性拆分泮托拉唑钠对映体及大鼠血浆中药代动力学研究[J].质谱学报.2019
[4].赵莹.KurthiagibsoniiSC0312细胞催化1-苯基-1,2-乙二醇动力学拆分的研究[D].华南理工大学.2019
[5].王宇.手性二胺/钌催化剂在动态动力学拆分及内酯类化合物合成中的应用研究[D].上海师范大学.2019
[6].汤灵娇,詹晓,杨立荣,钱明心,吴坚平.动态动力学拆分高效制备(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸[J].化学反应工程与工艺.2019
[7].孙仲桥,孟令新,贾娴.钯催化剂在动态动力学拆分中的应用[J].沈阳药科大学学报.2018
[8].杨金闯,李国松,吕成伟,安悦,高爽.手性类卟啉N4配体与锰络合物氧化动力学拆分消旋芳香环亚砜[J].有机化学.2018
[9].徐大乾,孙强盛,夏春谷,孙伟.手性Mn(Ⅲ)-Salen配合物催化的2-芳基环烷醇的高对映选择性氧化动力学拆分[J].中国科学:化学.2018
[10].谢明胜,王东超,王海霞,李涛,渠桂荣.通过嘌呤、醛和酸酐叁组分动态动力学拆分合成手性非环核苷[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
论文知识图
